以胸腔积液为首发症状的恶性黑色素瘤1例并文献复习

正恶性黑色素瘤是由黑色素细胞产生的肿瘤,其恶性度高,转移早,死亡率高,多由皮肤黑痣恶变而来,也可见于直肠,肛门等消化道[1];以胸腔积液为首发症状的恶性黑色素瘤临床罕见。现报道1例湖北医药学院附属随州医院呼吸内科应用内科胸腔镜联合病理确诊的以胸腔积液为首发症状的恶性黑色素瘤患者的临床资料,并结合文献进行分析。     

结膜恶性黑色素瘤1例

恶性黑色素瘤是来源于黑色素细胞的一种高度恶性的肿瘤,其中结膜恶性黑色素瘤是一种罕见的单侧性恶性肿瘤,尤其结膜表面光滑、结节孤立者更为罕见,因其对视力影响小,不易引起注意。本文分析收治的1例结膜恶性黑色素瘤患者的临床资料。     

原发性食管恶性黑色素瘤的外科诊治

目的探讨原发性食管恶性黑色素瘤的临床病理特征、诊断、鉴别诊断和外科治疗。方法回顾我院6例外科手术切除和病理学确诊原发性食管恶性黑色素瘤的相关临床资料,并分析相关文献。结果6例患者中男5例,女1例,年龄48～66岁,平均55.8岁,临床症状主要为吞咽困难和胸骨后疼痛,均经钡餐检查提示食管肿瘤性病变,食管中段4例,下段2例,术前2例误诊为食管癌,4例胃镜刷咬切片检查提示食管恶性黑色素瘤,均行食管切除和胃代食管吻合术。术后病理诊断为原发性食管恶性黑色素瘤,组织学特征与其他部位恶性黑色素瘤相似,免疫组化表达HMB45、S-100、Vimentin,不表达CgA。结论原发性食管恶性黑色素瘤临床罕见,易误诊,诊断依据临床病理特征、影像学检查,内镜刷片检查有利术前诊断,治疗原则为以外科手术切除为主的综合治疗。     

恶性黑色素瘤的临床细胞病理学分析

目的：探讨恶性黑色素瘤的细针吸取细胞学（FNAC）特点,以提高诊断水平,避免误诊。方法：回顾性分析经病理组织学证实的38例恶性黑色素瘤的针吸细胞学改变及临床资料,部分病例行免疫组织化学染色。结果：38例经病理组织学证实的恶性黑色素瘤病例中,20例为原发灶,18例为转移灶;FNAC明确诊断者为32例,疑诊3例,误诊为淋巴结转移腺癌3例。FNAC表现以上皮样型多见,共29例,梭形细胞型8例,混合型1例;其中有色素性恶性黑色素瘤28例,无色素性黑色素瘤10例。结论：FNA易于诊断有色素性恶性黑色素瘤,而无色素性恶性黑色素瘤则容易误诊。详尽询问病史,掌握其镜下特征,结合免疫组织化学染色能提高诊断率,避免误诊。     

原发性肛管直肠恶性黑色素瘤诊断与治疗

目的总结探讨原发性肛管直肠恶性黑色素瘤的临床特点。方法回顾分析我院收治的3例及文献报告131例肛管直肠恶性黑色素瘤临床资料，并复习文献。结果134例原发性肛管直肠恶性黑色素瘤中，术前诊断46例，占34．3％。结论肝管直肠恶性黑色素省表现为便血，肛门扪及肿物或肿物脱出，大便习惯改变或肛门不适，坠胀感等。与肛管直肠癌类似，极易误诊。病理活检是确诊的主要手段。     

重组全人源抗程序性死亡受体1单克隆抗体治疗肺原发性恶性黑色素瘤1例

恶性黑色素瘤是一种起源于神经鞘的黑色素细胞的恶性肿瘤,多分布于皮肤、黏膜、眼部和神经系统,恶性程度高,易转移、复发,预后较差。肺原发恶性黑色素瘤临床罕见。本文报道1例经病理确诊的肺原发恶性黑色素瘤患者资料,应用重组全人源抗程序性死亡受体1单克隆抗体（PD-1）抑制剂治疗效果良好。     

胆囊原发性恶性黑色素瘤1例报告

<正>恶性黑色素瘤是最具侵袭性和高度转移性的癌症之一,恶性程度高,远期生存期较短,远处转移最常见的部位是软组织、肺、肝、皮肤和脑,仅极少数患者发生胆囊转移~([1]),胆囊恶性黑色素瘤比较少见,针对近期收治的1例胆囊原发性恶性黑色素瘤,结合文献,对其临床特征、诊断及治疗进行探讨。1病例资料患者女性,56岁,因"持续性右上腹痛2 d"于2016年3月9日就诊于西安医学院。查体:右上腹轻度压痛,Murphy征阳     

肠镜诊断肛管直肠恶性黑色素瘤17例

原发性恶性黑色素瘤发病范围较广,占恶性肿瘤的1％～2％,多发于皮肤,其次好发于眼,以及肛管直肠。肛管直肠恶性黑色素瘤（ARMM）在临床上较少见,恶性度极高。我院从1999年1月至2009年1月收集的2651例结肠恶性肿瘤病例中,仅17例经病理证实为肛管直肠恶性黑色素瘤,报道如下。     

肺原发性恶性黑色素瘤的临床病理分析

肺原发性恶性黑色素瘤(primary malignant melanoma ofthe lung,PMML)临床极为少见,截至2004年6月,国内文献公开报道且资料完整的病例仅 11 例,现对上述病例进行综合分析,以探讨 PMML 的临床病理特征,提高对本病的认识。1　临床资料1.1　一般资料　选取 1994 年 1 月至 2004 年 6 月国内文献公开报道,且临床病理资料完整的所有 PMML确诊病例共11例,其中男性7例,女性4例,男∶女为 7∶4,年龄 40~72岁,平均年龄54.9岁。病程:15天至半年。1.2　症状和体征　11 例病例中,咳嗽 6 例,咳血丝痰 5 例,胸痛6例,胸闷2例,无症状(体检时意外发现…     

激光治疗恶性黑色素瘤14例报告

我院自1984～1988年用单纯高能量激光加光动力学治疗恶性黑色素瘤14例,近期疗效满意。一、一般资料14例均经病理诊断为恶性黑色素瘤。其中男8例,女6例。年龄22～74岁,平均48     

上消化道恶性黑色素瘤1例报道

原发性食管合外十二指肠球邸恶性黑色素瘤临床较为罕见,为探讨其病理特征、临床诊断及治疗而避免误诊误治,报道1例上消化道恶性黑色素瘤。上消化道黑色素瘤恶性程度高,预后不良,治疗以根治手术切除为主,辅以放疗。     

手术联合放疗治疗脑转移瘤52例报告

1996年4月～2005年4月．我们采用手术联合放疗治疗脑转移瘤52例．效果较好。现报告如下。临床资料：脑转移瘤患者52例中，男22例，女30例；年龄29～71岁，平均51岁；病程2周～2a。原发病灶为肺癌28例，乳腺癌6例．食管癌1例，恶性黑色素瘤2例、绒毛膜癌2例，原发灶性质不明13例。肿瘤单发者42例，多发者10例。     

内镜诊断恶性黑色素瘤胃转移一例

恶性黑色素瘤胃转移临床罕见，本文介绍1例以消化道不适就诊于我院消化内科的患者，该患者既往有黑色素瘤病史，结合病理、内镜、临床等检查，最终确诊为恶性黑色素瘤胃转移。     

原发性肺恶性黑色素瘤的外科诊治

目的探讨原发性肺恶性黑色素瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断以及外科治疗。方法分析我院1980至2008年间5例原发性肺恶性黑色素瘤患者的相关临床治疗,并结合文献复习。结果5例患者中男2例,女3例;年龄41-72岁,平均51.6岁;左上叶2例,右上、中和下叶各1例;症状包括咳嗽、咳痰、胸痛和胸闷不适。术后病理诊断为原发性肺恶性黑色素瘤。无手术和术后住院期死亡。结论原发性肺恶性黑色素瘤临床罕见,诊断主要依据影像学检查和病理检查,治疗首选外科手术完整切除。     

肺恶性黑色素瘤的诊断（附5例分析）

目的 总结出肺恶性黑色素瘤的有效诊断方法。方法 回顾性分析5例经病理证实的肺恶性黑色素瘤患者的临床表现、影像检查、病理检查资料。结果 5例肺恶性黑色素瘤患者中,4例为转移性肺恶性黑色素瘤,1例为原发性肺恶性黑色素瘤。临床表现上多为无症状或单纯发热,影像学表现为肺结节影及阻塞性肺炎和纵隔淋巴结肿大,肿瘤标志物中铁蛋白相对升高。病理检查结果：肿瘤细胞以梭形、卵圆形或上皮样为主,弥漫性或结节状及巢状分布,核分裂象易见,部分细胞可见明显核仁,胞质嗜酸性,多见黑色素沉积;组织病理切片免疫组化检测结果显示Viemntin、HMB45、Mela-A、S-100两种或以上阳性。结论 肺恶性黑色素瘤临床表现不典型,组织病理免疫组化检测出Viemntin、HMB45、Mela-A、S-100提示肺恶性黑色素瘤。     

原发性食管恶性黑色素瘤1例报道

原发性食管恶性黑色素瘤罕见,大多数患者就诊时临床症状与食管癌类似。现报道1例经胃镜确诊的原发性食管恶性黑色素瘤患者。     

糖尿病足慢性创面合并黑色素瘤四例的临床分析

糖尿病足病合并黑色素瘤临床少见,早期表现与单纯缺血性糖尿病足病相似,容易误诊和漏诊。本文中回顾性分析4例患者的临床资料、诊疗过程及预后,总结糖尿病足病合并黑色素瘤的临床特点,为早期识别提供经验。糖尿病足病合并黑色素瘤恶性程度高,早期诊断,手术扩大切除联合肿瘤综合治疗可获得良好疗效;误诊漏诊或治疗不当,则预后不佳。     

老年口腔原发性恶性黑色素瘤2例

老年口腔原发性恶性黑色素瘤２例湖南省常德市第一人民医院病理科（４１５００３）谷永红口腔原发性恶性黑色素瘤（简称恶黑），是一种少见肿瘤，约占所有恶黑的０．２％～０．８％，我科在病检工作中遇到２例，且都是老年人，现报告如下。１临床病理资料例１，男６５岁，...     

胃肉瘤的诊断(附24例报告)

现就24例经手术和病理证实的胃肉瘤误诊原因、诊断及鉴别诊断讨论如下。临床资料一、一般资料:本组平滑肌肉瘤16例,恶性淋巴瘤8例。男13例,女11例,发病年龄18～66岁,平均49岁。二、病程:平滑肌肉瘤为2个月～20年,平均4.9年。恶性淋巴瘤为1～12个月,平均7个月。三、临床表现:平滑肌肉瘤主要表现黑     

胸骨肿瘤根治切除及胸廓重建术(附10例分析)

原发于胸骨之骨性肿瘤,多为恶性,预后较差,所以早施行根治切除术非常重要。我院自1962～1982年共收治各型胸骨肿瘤10例、经外科手术获得较好疗效。一、临床资料:男性9例,女性1例。年龄13～51岁;平均38.8岁。病程2～32个月;平均10.7个月,多为中、晚期。肿瘤位于胸骨柄者8例,位于胸骨体者1例,累及