奈替米星治疗肺结核的临床观察

为了探索新一代氨基糖甙类抗生素奈替米星（NTI）对肺结核的疗效、安全性及毒副作用,我们作了临床观察,报告如下。     

硫酸奈替米星治疗肺部感染疗效观察

硫酸奈替米星为新一代半合成氨基糖甙类抗生素，该药耐药菌产生的腺苷化酶稳定，均具有强大的杀菌活性，耳、肾毒性低。我院于2005年4月-2006年5月应用本药治疗肺部感染，效果满意。现报告如下。     

硫酸奈替米星治疗化脓性扁桃体炎28例疗效观察

2004年4月～2006年5月，我们应用硫酸奈替米星治疗化脓性扁桃体炎患者28例，效果较好。现报告如下。     

奈替米星与阿米卡星临床疗效观察

目的以阿米卡星为对照评价奈替米星治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性。方法共人选病例132例，可评价疗效者102例，其中试验组（奈替米星）与对照组（阿米卡星）分别为52例与50例。安全性评价人选病例113例，两组分别为56例与57例。给药方法试验组每次200mg，每日1次，对照组每次200mg，每日2次，两组疗程均为7～14天。结果试验组与对照组的临床有效率分别为84．61％与64．00％，细菌清除率分别为90．91％与66．67％，敏感菌百分率分别为93．18％与71．43％，听力下降发生率分别为1．79％与15．79％。以上结果经统计学处理两组差异有显著性。结论奈替米星为治疗下呼吸道感染的安全、有效的抗菌药物。     

硫酸奈替米星葡萄糖注射液中硫酸奈替米星对测定葡萄糖含量的影响

硫酸奈替米星葡萄糖注射液是以半合成氨基糖甙类抗生素硫酸奈替米星为主药,用葡萄糖及其他辅料配制成的一种输液。按《中国药典》有关葡萄糖含量测定方法去测定本样品中的葡萄糖含量,就会存在硫酸奈替米星具有族光性,而且与葡萄糖同为右旋性的问题。本文就消除硫酸来替米星旋光度值的问题进行探讨,并提出解决方法。 一般资料：应用ＷＺＺ－２Ａ自动旋光仪。奈替米星标准品由中国药品生物制品检定所提供;葡萄糖与硫酸奈替米星葡萄糖注射液均由山东鲁抗辰欣药业有限公司提供。 方法与结果：①在室温２０℃下测定,应用１ｄｍ的旋光度测定…     

奈替米星的临床研究

目的研究来替米星每日1次投药法治疗下呼吸道感染的临床效果、药代动力学、抗生素后效应和药物毒性。方法48例患者分为三组：（1）单一组14例,使用奈替米星,每天总量为6mg·kg-1·h-1;（2）合用组16例,使用头孢唑啉每12小时1次投药3g,奈替米星每天200mg;（3）对照组18例,使用头胞唑啉每12小时投药3g,与阿米卡星每天200mg联合使用,分别观察临床症状、实验室检查及临床疗效;应用荧光偏振分析仪（TDX）药物浓度自动分析仪研究其药代动力学;应用AVANTAGE生物分析仪研究奈替米星抗生素后效应,观察了奈替米星的肾、耳毒性。结果每日1次单用奈替米星组疗效较头抱叹批及阿米卡星组好。平均血药浓度为27．23mg／L谷浓度为0．23mg／L,半数药物消除相时间为5．095小时,药时曲线下面积为70μg·h-1·ml-1。奈替米皇0．5、1及4倍最低抑菌浓度（MIC）对4种细菌均显示不同程度的抗生素后效应。本组研究未发现耳、肾毒性。结论奈替米星每日1次投药法有较高血清浓度,较大药时曲线下面积,作为浓度依赖性杀菌药,此药临床效果较好,而且其抗生素后效应时间较长。     

头孢他啶联合奈替米星或左氧氟沙星治疗老年医院获得性肺炎的对照观察

目的 观察头孢他啶联合奈替米星治疗老年医院获得性肺炎（Hospital acquired pneumonia）的疗效。方法 将42例病人随机分为两组，治疗组22例，予头孢他啶2．0g静滴，每日2次；同时予奈替米星0．2～0．3g静滴，每日11次。对照组20例予头孢他啶2．0g静滴，每日2次；同时予左氧氟沙星0．5g静滴，每日1次。疗程均为7-14d。结果 治疗组与对照纽的有效率分别为81．8％和80％；两组的细菌清除率分别为84．6％和83．3％；药物不良反应发生率分别为13、6％和10％，两组比较均无统计学意义（P〉0．05）。结论 头孢他啶联合奈替米星治疗老年医院获得性肺炎安全、有效。     

左氧氟沙星联合奈替米星治疗耐多药肺结核临床疗效观察

目的　观察和评估左氧氟沙星联合奈替米星方案在耐多药肺结核治疗中的疗效。方法 102例耐多药肺结核患者随机分为治疗组52例和对照组50例。治疗组以左氧氟沙星及奈替米星为主,联合力克肺疾、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺的化疗方案;对照组以氧氟沙星、力克肺疾、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、乙胺丁醇的化疗方案,疗程为12月。结果 全部102例患者完成化疗疗程。治疗组52例,痰菌阴转率86.5%;对照组50例,痰菌阴转率56.0%;痰菌阴转率治疗组明显高于对照组(P<0.01)。结论 对耐多药肺结核采用3DNZTHV/9DTHV方案,药物不良反应低,近期治疗效果满意,此方案值得在临床上试用。     

莫西沙星和奈替米星联合方案治疗耐多药肺结核的近期疗效观察

目的评价含莫西沙星和奈替米星联合化疗方案对耐多药肺结核(MDR-PTB)的疗效。方法将56例MDR-PTB患者随机分为两组,治疗组28例采用以莫西沙星(M)和奈替米星(N)为主,联合力克肺疾(D)、丙硫异烟胺(Pt)、吡嗪酰胺(Z);对照组28例采用以左氧氟沙星(V)和阿米卡星(A)为主,联合D、Pt、Z;疗程均为21个月。结果:治疗组痰菌阴转率92.9%,对照组痰菌阴转率67.9%,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论含莫西沙星和奈替米星方案治疗耐多药肺结核有助于痰菌阴转和病灶吸收,药物不良反应低,值得在临床推广应用。     

奈替米星等药物腹腔内注射治疗肝硬化并发腹水感染3l例

肝硬化失代偿期并发腹水感染临床上较常见,且一般治疗效果欠佳,我们于2000年12月-2002年9月应用腹腔穿刺灌洗及腹腔内注射硫酸奈替米星氯化钠注射液(商品名:君欣)等药物治疗肝硬化腹水感染31例,取得较好疗效,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 31例均经影像学、血清酶学、腹水常规检查或腹水培养证实为肝硬化失代偿期并发腹水感染,诊断符合     

奈替米星和司帕沙星联合治疗耐多药肺结核近期疗效分析

目的评价含奈替米星和司帕沙星联合对耐多药肺结核（MDR-PTB）的疗效。方法 348例MDR-PTB患者,随机分为两组,以氧氟沙星和丁胺卡那霉素作为对照组。治疗组174例采用3NSDTZ（E）/9SDTZ（E）方案治疗,对照组174例采用3AODTZ（E）/9ODTZ（E）方案治疗。结果第3个月末,治疗组痰菌转阴率为72%,明显优于对照组（48%）,两组对照有统计学上的显著性意义（P〈0.05）。疗程结束时,治疗组痰菌转阴率为89%,明显优于对照组（68%）,两组对照有统计学的显著性意义（P〈0.05）。结论以奈替米星和司帕沙星联合治疗MDR-PTB疗效肯定,痰菌转阴速度快,值得继续临床探索。     

奈替米星治疗肺结核的临床观察

为了探索新一代氨基糖甙类抗生素奈替米星(NTI)对肺结核的疗效、安全性及毒副作用,我们作了临床观察,报告如下。     

奈替米星等药物腹腔内注射治疗肝硬化并发腹水感染31例

肝硬化失代偿期并发腹水感染临床上较常见,且一般治疗效果欠佳,我们于2000年12月-2002年9月应用腹腔穿刺灌洗及腹腔内注射硫酸奈替米星氯化钠注射液(商品名:君欣)等药物治疗肝硬化腹水感染31例,取得较好疗效,现报告如下.     

奈替米星与利福平配伍禁忌致护理纠纷1例

奈替米星为一半合成的氨基糖苷类广谱抗生素，主要针对革兰氏阴性杆菌，利福平为广谱抗生素，对结核杆菌有特效，是初次结核病治疗方案中不可缺少的组成药物。两药在本病区2005年6月初次合用后因配伍禁忌出现灰黑色沉淀物而致护理纠纷，今介绍如下。     

卡托普利对糖尿病合并肺结核应用氨基糖甙类药物时肾脏的保护 …

目的 观察卡托普利对糖尿病合并肺结核患者应用氨基糖甙类药物时对肾脏的保护作用。方法 ８５例糖尿病合并肺结核患者,随机分为治疗组（４４例）与对照组（４１例）。两组抗痨方案均含氨基糖甙类药物。治疗组在２个月强化治疗期间加服卡托普利。治疗前及强化治疗结束时检测尿微量白蛋白、β２－微球蛋白、血清肌酐清除率并进行比较。结果 治疗组β２－微球蛋白较治疗前显著降低（Ｐ〈０．０５）,其余各项指标无明显变化。对照组     

替奈替普酶联合六氟化硫玻璃体腔注射治疗黄斑部视网膜下出血临床观察

目的观察替奈替普酶（TNK—TPA）联合六氟化硫（SF6）玻璃体腔内注射治疗黄斑部视网膜下出血的临床效果。方法黄斑部视网膜下出血患者50例（50只眼）,随机分为A、B组。A组于玻璃体腔内注射TNK-TPA50μg（0．1m1）、SF60．5ml,同时口服沃丽汀,B组仅口服沃丽汀。结果治疗10d、30d、3个月,A组出血吸收情况及裸眼视力恢复情况均优于B组（P均〈0．05）,且未见并发症发生。结论TNK-TPA联合SF6玻璃体内注射治疗黄斑部视网膜下出血简便、安全、有效。     

安罗替尼联合替吉奥及奈达铂方案治疗复发食管鳞癌近期疗效观察

目的观察安罗替尼联合替吉奥及奈达铂方案治疗复发食管鳞癌的近期疗效及不良反应。方法选择该院2018-10～2019-10间收治的一线放化疗后复发食管鳞癌患者36例,随机分为安罗替尼联合替吉奥、奈达铂治疗组(观察组)和替吉奥、奈达铂治疗组(对照组)各18例,观察两组治疗后的疗效及不良反应。结果观察组治疗客观缓解率为16.7%,疾病控制率为61.1%,疾病控制率与对照组比较差异有统计学意义(P 0.05)。观察组中位无进展生存期为3.7个月,对照组为2.3个月,两组比较差异有统计学意义(P 0.05)。观察组高血压发生率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论安罗替尼联合替吉奥、奈达铂是复发食管鳞癌有效的治疗方法,不良反应小,患者易于耐受。     

替吉奥、奈达铂联合治疗老年晚期胃癌的临床疗效

目的:探讨替吉奥与奈达铂联合治疗老年晚期胃癌的临床疗效.方法:将140例老年晚期胃癌病例分为对照组(70例)与实验组(70例),对照组采用替吉奥+顺铂治疗,实验组采用替吉奥+奈达铂治疗,评价分析两组近期疗效、生活质量及不良反应情况.结果:(1)实验组疾病控制率为82.09%,治疗总有效率为56.71%,对照组疾病控制率为69.70%,治疗总有效率为33.33%,组间差异均有统计学意义(P<0.05);(2)实验组生活质量改善率(65.67%)明显高于对照组(30.30%),差异有统计学意义(P<0.05);(3)实验组白细胞下降、血小板下降、贫血及肾功能损伤、肝功能损伤发生率与对照组相当,差异均无统计学意义(P>0.05),而实验组恶心呕吐、外周神经毒性发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:替吉奥与奈达铂联合治疗老年晚期胃癌,疗效确切、可有效改善患者生活质量、不良反应可耐受,值得推广应用.     

拓扑替康联合奈达铂治疗晚期卵巢癌临床观察

盐酸拓扑替康(TPT)为水溶性、半合成喜树碱类抗肿瘤药物,为特异性拓扑异构酶Ⅰ抑制剂.国内外大量文献报告TPT对卵巢癌有较肯定的疗效,尤其是经铂类药物化疗失败、复发的卵巢癌有较肯定的疗效.