人卵巢癌细胞与自体或同种异体树突状细胞融合诱导抗肿瘤免疫

目的：探讨人卵巢癌(OVCA)细胞与自体或同种异体树突状细胞(DC)融合后体外诱导特异性CTL的作用。方法：用PEG法将OVCA细胞与自体或异体DC融合，在含GM-CSF的RPNH-1640完全培养基中继续培养7～14d，然后将融合细胞与CA-125特异性T细胞共同培养，用细胞内细胞素染色法检测其诱导CTL活性。结果：人类OVCA细胞表达CA-125、HER2A／neu、MUC1肿瘤相关抗原及MHC-Ⅰ类分子和粘附分子(ICAM)，但不表达MHC-Ⅱ类分子、B7-1和B7-2；DC则表达MHC-Ⅰ类和Ⅱ类分子、共刺激分子和ICAM，但不表达DF3／MUCl或CA-125等OVCA相关抗原，而OVCA细胞与自体或异体DC融合细胞则表达CA-125及MUC1肿瘤相关抗原、MHC-Ⅰ类和Ⅱ类分子、B7-1、B7-2及ICAM。结论：人OVCA与自体或异体DC融合细胞能诱导由MHC-Ⅰ类分子限制的CTL活性和自体肿瘤细胞的溶解作用。     

抗原特异性细胞毒T细胞检测及其临床意义

抗原特异性细胞毒T细胞(CTL)在控制病毒感染和某些肿瘤中具有重要作用。用MHC-Ⅰ类分子的α链和β2-微球蛋白、抗原肽和有荧光染料标记的联接蛋白组成的四聚体试剂，可以检测相应的抗原特异性CTL。这项技术将对病毒性疾病和肿瘤的发病机制、患者体内细胞免疫功能的了解具有重要的意义，也为这些疾病的细胞免疫治疗提供新的方法。     

肿瘤的免疫学研究进展

自从50年代后期,Thomas和Burnet提出免疫监视学说以来,肿瘤免疫一直是肿瘤学和免疫学者致力研究的重要内容[1]。近年来,随着肿瘤免疫的理论和分子技术的进步,尤其是T细胞对人类肿瘤抗原的识别,MHC-1类分子参与肿瘤抗原的加工和提呈,效应细胞主要是T杀伤细胞(CTL)的杀伤机制等皆为当前研究的热点,也为主动特异性免疫治疗提供了广泛的应用前景。当前肿瘤免疫学的研究包括下列几个方面:(1)     

卵巢癌细胞MHC-Ⅰ类抗原表达与肿瘤微环境免疫细胞分布关系

目的探讨卵巢癌细胞MHC-Ⅰ类分子表达与肿瘤微环境免疫活性细胞分布的关系,了解机体肿瘤微环境免疫功能状态。方法用流式细胞仪检测卵巢癌细胞MHC-Ⅰ类分子表达,同时用免疫组化方法检测肿瘤微环境中LCA     

B7分子在肿瘤免疫中的作用

Ｂ７分子在肿瘤免疫中的作用广西肿瘤防治研究所郭建霞在大多数肿瘤免疫中，Ｔ细胞均起关键的作用。肿瘤细胞可以通过多种方式逃避机体的免疫监视，如肿瘤细胞特异性移植抗原（ＴＳＴＡ）的改变及封闭、低表达ＭＨＣ分子、改变其抗原加工途径不把特异性抗原提呈给宿主Ｔ细...     

树突状细胞肿瘤疫苗研究进展

树突状细胞（dendriti ccells,Dc）是目前发现的功能最强的专职抗原递呈细胞,成熟DC表面高表达MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ类分子,共刺激分子（CD40、CD80、CD86等）和黏附分子（LFA-3、ICAM-1等）,而有效将肿瘤抗原提呈给T细胞,T细胞与DC结合后,大量分泌IL-12,诱导Th0细胞向Th1细胞分化,增强细胞免疫应答,有利于肿瘤清除。DC尚能分泌多种趋化因子,作用于初始型T细胞,增强T细胞的激活,使DC具有高水平抗肿瘤免疫功能,以DC为基础的肿瘤疫苗成为肿瘤免疫治疗的新策略和研究方向,并获得快速发展。现将近期DC肿瘤疫苗研究进展做一综述。     

免疫分子MHC-Ⅰ在小鼠不同脑区的分布

 目的 探讨主要组织相容性复合物Ⅰ类分子（major histocompatibility complex class Ⅰ molecule,MHC-Ⅰ）在小鼠大脑不同脑区中的分布,增加对MHC-Ⅰ非免疫功能的了解。方法 运用免疫荧光染色方法将OX-18抗体用于特异性标记成年野生型小鼠脑片MHC-Ⅰ表达。图像采集使用LeicaTCS SP8共聚焦显微镜,图像分析使用FIJI软件。结果 MHC-Ⅰ分子在大脑各脑区分布广泛,并具有细胞特异性,脑区内不同神经元细胞间MHC-Ⅰ呈非均匀分布。初级躯体感觉皮层MHC-Ⅰ集中分布于2/3层、5层神经元胞体。海马颗粒细胞层及锥体细胞层MHC-Ⅰ表达水平均不高,许多散在分布的神经元高表达MHC-Ⅰ。杏仁核中MHC-Ⅰ高表达,并特异性聚集于底外侧杏仁核前部,而在相邻的外侧杏仁核及底外侧杏仁核后部仅有少量细胞低水平表达。中脑和丘脑MHC-Ⅰ阳性神经元在部分核团中聚集性分布。结论 MHC-Ⅰ在小鼠大脑分布广泛,并具有一定的细胞特异性,说明MHC-Ⅰ在中枢神经系统中具有重要作用。     

T-cadherin与肿瘤

T-cadherin主要介导同种细胞间的黏附和迁移。肿瘤细胞之间通过T-cadherin的作用而发生黏附,不易脱落。近年来大量研究发现,T-cadherin在多种人类肿瘤中表达减少,导致肿瘤细胞间黏附力减弱,从而易引起肿瘤转移。研究者将T-cadherin基因导入缺失表达T-cadherin分子的大鼠胶质母细胞瘤C6细胞,发现C6细胞的增殖及侵袭能力显著受抑,揭示其抑制机制是T-cadherin分子通过诱导p21CIP1/WAF1表达致使肿瘤细胞于细胞周期G2期阻滞,进一步证实DNA启动子区域的甲基化是肿瘤抑制基因失活的主要机制。     

肿瘤源性外泌体在头颈肿瘤免疫治疗方面的研究进展

肿瘤源性外泌体（tumor-derived exosome,TEX）是肿瘤细胞分泌的具有磷脂双分子层结构的30~150 nm的微囊泡，其内含蛋白质、脂类、核酸(编码及非编码RNA、线粒体DNA)及酶等物质，参与细胞间通讯。TEX可被树突状细胞捕获呈递抗原激活免疫细胞，其内亦含有免疫抑制分子释放导致免疫抑制，改变肿瘤微环境（tumor microenvironment,TME），促进肿瘤的发展、侵袭、转移。头颈肿瘤作为常见且高发的恶性肿瘤，因其隐匿性、易转移、易复发等特征，患者五年生存率低并且术后生活质量极差。因此，早期筛选指标和更加有效的治疗方案一直是头颈肿瘤研究的热点。本文围绕TEX对TME的影响探讨头颈肿瘤的免疫治疗。     

CpG ODN对人胃癌BGC 823细胞RNA转染的脐血树突状细胞诱导CTL活性影响的研究

目的探讨肿瘤细胞RNA转染脐血树突状细胞对CTL特异性抗肿瘤作用的影响,以及CpG ODN对脐血DC的免疫佐剂作用。方法分离脐血单个核细胞,经SCF、GM-CSF和IL-4诱导和BGC823RNA转染形成成熟DC,加入CpG ODN,通过形态学、表面标志和DC诱导T细胞增殖和CTL杀伤活性判断CpG ODN对DC功能的影响。结果肿瘤RNA转染后DC高表达MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ和CD54、CD80和CD86,对T细胞的促增殖作用和CTL杀伤活性显著增强,P〈0.01。CpG ODN能显著促进DC功能。结论从脐血中诱导出DC,经肿瘤细胞RNA转染,可使DC表达MHC分子、协同刺激分子、黏附分子以及活化T细胞能力显著增强,CpG ODN具有增强DC抗原提呈功能的作用。     

细胞粘附分子与肿瘤侵袭转移的关系

细胞粘附分子 (Cell adhesion molecules,CAM)是众多介导细胞间或细胞与细胞外基质 (extra cellularm atrix,ECM)间相互接触和结合分子的统称。粘附分子以受体—配体结合的形式发挥作用 ,使细胞与细胞间、细胞与基质间或细胞—基质—细胞间发生粘附 ,参与细胞的识别 ,信号转导 ,活化增殖与分化 ,以及细胞的伸展与转移 ,是免疫应答、肿瘤转移等一系列重要生理和病理过程的分子基础 [1 ]。细胞粘附分子 (CAM)可介导肿瘤细胞与细胞外基质 (ECM)、血管内皮细胞、实质器官细胞或与其它的肿瘤细胞之间的相互作用 ,因此在肿瘤侵袭转移中具有…     

乳腺癌非特异性免疫微环境的研究进展

乳腺癌肿瘤免疫微环境,即浸润到乳腺肿瘤内部的免疫细胞及所分泌的活性介质等与肿瘤细胞共同构成的局部内环境,对肿瘤的生长、增殖及转移有着重要调控作用。除了由获得性免疫反应T淋巴细胞介导特异性抗肿瘤免疫反应的肿瘤杀伤效应,由NK细胞、树突状细胞、髓源性抑制细胞、肿瘤相关巨噬细胞、IL、趋化因子、TNF-α和TGF-β等非特异性免疫细胞及分子所介导的非特异性免疫反应作为抗肿瘤免疫的第一道防线,在清除肿瘤细胞、抑制其增殖具有重要作用。本文就近年来乳腺癌肿瘤微环境中参与非特异性免疫效应的相关机制研究作简要综述。     

以exosome为基础的肿瘤免疫治疗研究进展

exosome是由细胞分泌至细胞外的膜性小囊泡，表面含有大量与其来源和功能密切相关的蛋白质和脂质成分。如树突状细胞和肿瘤细胞分泌的exosome可同时表达主要组织相容性复合体（MHC）Ⅰ、Ⅱ分子、共刺激分子、热休克蛋白Hsp70—90和肿瘤抗原，在体内和体外实验中，能诱发和增强机体的免疫反应，表现出与抗原呈递细胞相似的功能。exosome作为一种亚细胞成分，在治疗肿瘤方面具有组成明确、活性稳定、安全有效和便于保存等优点。从而显示出良好的应用前景。     

肿瘤细胞程序性坏死的相关研究

程序性坏死是具有独特信号通路、信号传递过程可被特异性抑制剂所抑制而中断、受信号分子调控的有序坏死.研究发现肿瘤细胞与程序性坏死之间有着密切的联系,可以通过克服肿瘤细胞的凋亡抵抗进而发生程序性坏死.本综述将阐述细胞程序性坏死在肿瘤方面的研究进程.     

胃癌免疫治疗研究进展

胃癌的免疫治疗目前主要是应用体外扩增的LAK细胞回输到患者体内来抑制胃癌的生长。LAK细胞 ,又名淋巴因子激活的杀伤细胞 (Lymphokine ActivatedKillerCell) ,是人外周血细胞分离后在含IL 2的培养基中扩增得到的具肿瘤杀伤活性的细胞。LAK细胞杀伤肿瘤细胞主要是通过识别肿瘤细胞表面的特异性蛋白分子后 ,与肿瘤细胞密切接触 ,释放细胞毒颗粒、细胞因子或直接通过膜表面的杀伤分子 (如m LT)发挥杀伤作用 ,杀瘤效应广谱并与LAK细胞的数量和分布有关 [1] 。在继后的临床应用中发现 ,LAK细胞仅对皮肤黑色素瘤、肾脏肿瘤及非何杰金氏…     

CD_(138)与头颈部肿瘤转移

CD138(Syndecan-1)是一种细胞黏附分子,具有促进细胞增殖、细胞-基质及细胞-细胞黏附等多种功能,CD138分子的表达在控制恶性肿瘤细胞生长和转移过程中具有重要作用,其在多种恶性肿瘤中的表达明显缺失,可作为判断肿瘤预后的指标,本文主要阐述CD138的分子生物学特性及其与头颈肿瘤转移的相关性研究进展。     

肿瘤与血液流变学

肿瘤与血液流变学郭玲云１刘元发２方书元３肿瘤是危害人类健康的常见疾病，现就肿瘤与血液流变学的关系简述如下。１肿瘤细胞的细胞膜流变学１．１细胞膜的流动性众所周知，细胞膜是具有可塑性、流动性，镶嵌有蛋白质分子的类脂双层分子的生物膜，其类脂双层分子既具有晶...     

自然杀伤细胞抗肿瘤治疗研究进展

自然杀伤（NK）细胞是最重要的抗肿瘤免疫细胞。提高NK细胞抗瘤活性的最新研究包括：同种异体NK细胞过继性免疫治疗;通过基因工程的方法使肿瘤细胞表达肿瘤抗原特异性嵌合受体;选择具有高亲和力Fc受体NK细胞,联合单克隆抗体通过ADCC效应杀伤肿瘤细胞;提高靶细胞对NK细胞介导的凋亡的敏感性;解除抑制因素对NK细胞的影响;促进NK细胞浸润肿瘤组织及淋巴结;NK细胞不同亚群间的功能差异研究。     

dysadherin在肿瘤中的表达及其意义

2002年Ino等首先发现一种能下调E-cadherin表达,降低细胞间黏附的“抗黏附分子”,并命名其为dysadherin。dysadherin在多种肿瘤细胞和少数正常细胞的胞膜表达,是一种癌相关细胞膜糖蛋白。dysadherin在肿瘤细胞的过表达能降低细胞间黏附、促进细胞运动和转移,对肿瘤演进具有重要意义。近年来,很多研究都发现dysadherin高表达与肿瘤的不良预后有关,检测dysadherin表达对了解一些肿瘤的转移及预后可能具有一定的价值。作者现就dysadherin及其与肿瘤发生发展的关系作一综述。     

蛋白质芯片技术在肿瘤检测中的应用

蛋白质芯片技术在肿瘤研究领域中进展最快。随着肿瘤细胞的发生，肿瘤患者体内某些蛋白质会发牛上调或下调，或声生新的与肿瘤关联的异常蛋白，而蛋白质芯片技术可以描绘出患者体液中所有蛋白质表达情况。根据正常与异常的蛋白质表达谱的差异，从而建立肿瘤的指纹谱，指纹谱的优点是不受任何单个肿瘤标志物的特异性灵敏度的限制，可以及早地反映肿瘤的发生、发展状况。对肿瘤的早期诊断、病情监测、