HPLC法测定阿莫西林胶囊的含量

以０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷权二氢钾溶液（用２ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钾调节ｐＨ值至５．０±０．１）－甲醇（９５：５）为流动相,在Ｃ１８柱上测定阿莫西林胶囊的含量,检测波长为２３０ｎｍ。在４０￣２８０ｎｍ。在４０￣２８０μｇ／Ｌ浓度范围内,线性良好（ｒ＝１．００００）,平均回收率１００．２％（ｎ＝６,ＲＳＤ＝０．３２％）。     

肉桂中肉桂酸的单扫描示波极谱法测定

本文报道一种测定肉桂中肉桂酸含量的单扫描示波极谱法。在０．４ｍｏｌ／Ｌ氯化铵－０．００２５ｍｏｌ／Ｌ盐酸（ｐＨ２．６±０．１）支持电解质溶液中肉桂酸在－１．３５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一极谱还原波。该波的一阶导数峰峰高与肉桂酸浓度在２．０×１０~（－６）～１．０×１０~（－４）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９）．肉桂的其它成分如肉桂醛、肉桂醇、香豆素等不干扰测定。应用本方法测定广西肉桂中肉桂酸的含量，结果令人满意。     

鼠肝微粒体代谢中一氧化碳生成量测定的实验研究

本文研究了双波长－差示一阶导数光谱法运用于对照品一氧化碳（ＣＯ）饱和水浓度标定及２个三氟苯胺在鼠肝微粒体中代谢生成ＣＯ的定性鉴别、定量测定。结果表明，本法的抗干扰能力、灵敏度和定量准确性均明显优于传统的Ｈｂ－ＣＯ法，在ＣＯ浓度２～１０μｍｏｌ／Ｌ与导数光谱峰谷间振幅Ｄ呈良好线性关系，回归方程Ｃ（μｍｏｌ／Ｌ）＝１７．６Ｄ－０．４（ｒ＝０．９９９８，ｎ＝５），最低检测浓度为０．１μｍｏｌ／ＬＣＯ。ＣＯ的回收率（Ｘ±ＲＳＤ）以水作介质为（１０２．１±２．９）％（ｎ＝７），日内、日间精密度分别为（９６．７±４．４）％（ｎ＝１８）、（９３．６±６．１）％（ｎ＝１６）；以微粒体蛋白悬液为介质的ＣＯ回收率为（７９．７±６．８）％（ｎ＝１２）。     

高效液相色谱法测定氟康唑血药浓度

氟康唑（Ｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）为新型三唑类抗真菌药物。本文采用高效液相色谱法测定其血药浓度，ＯＤＳ色谱柱（１５０×４．６ｍｍ，１０μｍ），流动相为乙腈－０．０５ｍｏｌ／Ｌ，磷酸二氢钾溶液（２３∶７７，Ｖ／Ｖ），非那西丁为内标，标准曲线回归方程为Ｙ＝０．２５９５Ｘ－０．０１１９８，ｒ＝０．９９９９，３种浓度平均回收率１０１．５８％。并进行了１０名健康志愿者的血药浓度测定。     

国产司帕沙星片的含量测定及体外溶出度考察

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量及体外溶出度。以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶剂,在２９８ｎｍ波长处测定。司帕沙星浓度在２～１２ｍｇ／Ｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝６）,平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．２９％。     

格列吡嗪控释片释放度测定方法的改进

目的：测定格列吡嗪控释片释放度。方法：采用ＨＰＬＣ法测定,色谱柱为Ｃ１８,友磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠配成０．１ｍｏｌ／Ｌ）的溶液以２ｍｏｌ／Ｌ的氢氧化钠调节ｐＨ值至６．０）－甲醇（５５５：４５）为流动相：检测波长为２２５ｎｍ。结果：线性范围为在０．６２５～３０μｇ／ｍｌ Ｃ＝１．７６０×１０＾－５Ａ＋８．３６５×１０＾－２（ｒ＝１．００００）,精密度为１．０３％。结论：本法测定结果准确,方法简便     

国产司帕沙星片的含量测定及体外溶出度考究

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量及体外溶出度。以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶剂,在２９８ｎｍ波长处测定。司帕沙星浓度在２～１２ｍｇ／Ｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝６）,平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．２９％。     

HPLC法测定白石清热冲剂中葛根素的含量

用反相高效液相离子对色谱法测定白石清热冲剂中葛根素的含量．色谱柱：ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（１０μｍ,４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）;流动相：甲醇－ｐＨ６．８,００１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（２７：７３）,每升流动相含四丁基溴化铵０００５ｍｏｌ;检测波长２５０ｍｍ,测得线性范围０１１６～０５８０μｇ（ｒ＝０９９９８）,平均回收率９７２％,相对标准差ＲＳＤ＝１８％．     

紫外分光光度法测定氧氟沙星颗粒剂的含量

本文以盐酸液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）为溶剂，采用紫外分光光度法测定氧氟沙星颗粒剂的含量。考察了光照和温对含量测定的影响，并与ＨＰＬＣ法（部标准）作了比较试验。方法平均回收率为９８．７１％，ＲＳＤ＝０．０６％，ｎ＝９；样品含量测定的平均ＲＳＤ为０．９９％，ｎ＝６。与ＨＰＬＣ法相比，无显著性差异。     

紫外分光光度法测定盐酸布比卡因注射液含量

本文采用紫外分光光度法测定盐酸布比卡因注射液的含量，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶液，测定波长２６３ｎｍ。实验表明，盐酸布比卡因浓度在０．０５￣１．００ｍｇ／ｍｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系，回归方程为Ａ＝０．００７３＋１．３５３５Ｃ，相关系数ｒ＝０．９９９９（ｎ＝３）。平均回收率１００．２１％，相对标准偏差０．２１％。本法简便快速、结果准确。     

高效液相色谱法测定定喘止咳胶囊中三组分的含量

用反相高效液相色谱法在ＯＤＳ柱上以甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾液（ｐＨ３．０）－０．０２ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠液（５８．５：３５．５：６）为流动相，采用时间程序设定检测波长，选用醋酸洗必泰为内标物对定喘止咳胶囊中氨茶碱、盐酸溴己新和扑尔敏进行了分离和含量测定，方法简便，准确，各组份的线性关系良好，平均回收率：氨茶碱９９．８％，ＲＳＤ１．２７％；盐酸溴己新９９．５％，ＲＳＤ１．２９％；扑尔敏９６．４％，ＲＳＤ１．２９％（ｎ＝６）。     

RP—HPLC法测定片剂中盐酸莫索尼定的含量

采用反相高效液相色谱法，选择苯酚为内标物，ＺＹ１１０４型ＸＷＧ－Ｃ１８柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）为分析柱，甲醇－水－０．２ｍｏｌ／Ｌ硫酸铵（１０．６８０．７２，ｐＨ＝７．７）为流动相，流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长为２５４ｎｍ，进样量２０μＬ，测定片剂中盐酸莫索尼定的含量，按盐酸莫索尼定计算，理论板数为２５４４，样品峰与内标峰的分离度为３．９．线性范围为４～１００ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９８），最低检测量为１０ｎｇ，平均回收率为９９．８２％，ＲＳＤ＝０．７９％．用该法测定３批盐酸莫索尼定片剂的含量，结果分别为（９６．８±１．９）％、（９９．４±１．７）％和（９９．３±１．６）％．本法快速、灵敏、准确，专属性高．     

反相高效液相色谱法测定复方苯甲酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量

本文采用反相高效液相色谱法，可同时分别测定复方苯甲到酊中水杨酸和苯甲酸的含量。色谱条件：ＥｌｉｔｅＣ１８色谱柱（Φ４．６ｍｍ×２２０ｍｍ）；流动相：甲醇：０．１ｍｏｌ／Ｌ，磷酸二氢钠＝６０：４０（ｖ／ｖ），磷到调ｐＨ值，检测波长２６５ｎｍ。方法简便、精确。     

复方喜树碱贴膏中喜树碱的高效液相测定法

建立了反相高效液相色谱治测定复方喜树碱贴膏中喜树碱含量的方法。ＨＰＬＣ条件为：岛律Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ—ＯＤＳ（１５０Ｘ６．０ｍｍ）柱，流动相为甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾缓冲液＝５０：５０（ｐＨ＝６．５），内标为对羟基苯甲酸甲酯；紫外检测波长２５４ｎｍ。实验结果表明浓度线性范围５．２１～２６．０２ｕｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９９），平均口收率（ｎ＝５）为９９．６２％，ＲＳＤ＝０．５％。     

离子对高效液相色谱法测定人本血浆中阿昔洛韦的浓度

本介绍离子对高效液相色谱法测定人体血浆中阿昔洛韦浓度的方法，使用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（Ｉ．Ｄ４．６×１５０ｍｍ）色谱柱，流动相组成为１ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠溶液（含５ｍｍｏｌ／Ｌ三氯乙酸）－乙腈（２０：１）检测波长为２５４ｎｍ，线性范围为０～１０００ｎｇ／ｍｌ，γ＝０．９９９８（ｎ＝８）平均回收率为１０１．２％ＲＳＤ为５．５１９％，本法具有简便，灵敏，准确等特点。     

对乙酰氨基酚溶液的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液（１５：８５）为液动相，茶碱为内标，测定对乙酰氨基酚溶液的含量。测得４种处方的回收率分别为９９．６、９９．７、１００．５及１００．１％，ＲＳＤ分别为０．９４、１．１９、０．２３和０．５０％。     

离子对色谱法测定颠茄及莨菪制剂中的3种有效成分

本文以安宫黄体酮为内标，采用离子对色谱法测定莨菪烷类的３种有效成分（东莨菪碱、山莨菪碱、阿托品）的含量。仪器：ＬＣ－４Ａ，层析柱：ＯＤＳ４．６ｍｍ×１５ｃｍ；柱温：３５℃；流动相：乙腈─甲醇─冰乙酸─二乙胺─水（水含０．００５ｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠，５０：２５：０．０７５：０．１２５：２５）。在２０７ｎｍ波长处检测，样品回收率：东莨菪碱，１００．３％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝１．３％；山莨菪碱，９８．８％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝１．２％；阿托品，９９．１％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝０．９３％。     

反相离子对高效液相色谱法测定吡哌酸锌软膏含量

报道了吡哌酸锌软膏中吡哌酸锌的反相离子对高效液相色谱法，采用ＯＤＳ柱（４ｍｍ×２０ｃｍ），乙腈—磷酸盐缓冲液—０．１ｍｏｌ／Ｌ四丁基溴化铵溶液（８∶９０∶４）为流动相，氟哌酸为内标，用紫外检测器于２７５ｎｍ波长处检测．平均回收率为１００．４％，ＲＳＤ＝０．７４％（ｎ＝５），线性范围为２～１０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９７）．本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点．     

复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定复方苯酸酊中苯甲酸和水杨酸含量。以十八烷基硅烷键合硅胶柱,０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（０．１ｍｏｌ／Ｌ）氢氧化钠溶液调节ＨＰ６．１）－甲醇（８０：２０）为流动相。两种成分分度度高。并用此法进行稳定性研究。结果满意。     

紫外分光光度法测定土霉素片含量

采用紫外分光光度法测定土霉素片的含量,以盐酸液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）为溶剂,检测波长为３５３ｎｍ,土霉素的浓度１０～２６μｇ／ｍｌ,与吸收度呈线性相关（ｒ＝０．９９９９,回归方程Ｃ＝３２．４５２Ａ＋０．００３７）,回收率为１００．１％,相对标准偏差为０．１５％（ｎ＝６）与抗生素微生物检定法做比较试验,两种分析方法间无显著性差异,本法简便,准确,适用于常规分析。