硒缺乏与硒中毒

硒是人体必须的一种微量元素，只占人体重量的万分之一以下，不能在体内合成，必须从食物中摄取。尽管硒在人体内的含量非常少，而且每日摄入量也极微，但却在人体的机能中发挥着极其重要的作用。近十几年来，对于硒与儿童健康的关系，已成为研究领域十分活跃的课题之一。     

亚硒酸钠治疗慢性乙型肝炎

亚硒酸钠治疗慢性乙型肝炎４０例，结果表明，亚硒酸钠对慢性乙肝病人乏力等症状有明显改善作用，其ＡＬＴ，ＡＬＢ复常率分别为８７．５０％和７８．５７％，均优于对照组（Ｐ〈０．０５），说明补硒治疗慢性乙型肝炎有一定的改善临床症状，降酶，长高血清白蛋白的作用。     

微量元素硒的研究进展

硒是人体必需的微量矿物质，对健康有着极其重要的作用，硒是含硒蛋白的一个组份，有维持酶蛋白催化功能的作用。它可作为甲状腺素合成的抗氧剂和催化剂；为免疫系统发挥正常功能所必需；可对抗病毒繁殖、抑制艾滋病HIV进展；为精子活动所必需；可以降低流产的危险性；硒缺乏可导致不良的情绪状态；高硒可抑制氧化和炎症反应，但其与心血管疾病的危险度的关系沿不明确；增加硒摄入可能会降低癌症的危险度。     

紫阳高硒区富硒中草药开发利用研究初探

硒是动物生命中所必需的微量元素，我国自东北向西南有一缺硒地带，曾引起１０几个省区克山病、大骨节病等地方病严重流行。陕现紫阳是我国两个高硒区之一。本文测定了紫阳９种，常见中草药的含硒量，不同种属间有明显差异，并主要集中在叶部，和正常区及缺硒区的几个对照相比，均达到不同程度的富硒水平，开发利用高硒区的富硒中草药资源，作为广大缺硒地区治闰，保健的有机补硒药物，较为安全有效，能起辨证整体治疗作用，具有社会     

富硒益生菌发酵及生物活性研究进展

硒是维持人体正常生理功能必需的元素之一，适量摄入具有抗肿瘤、抗氧化、增强人体免疫等多种功能。很多益生菌能将无机硒转化为有机硒和纳米硒(SeNPs)，可降低硒毒性，并促进人体吸收。富硒益生菌兼具硒和益生菌的双重功效，对人体健康有重要作用，在食品、药品开发方面具有广阔的市场前景。该文综述了近年来富硒益生菌发酵及生物活性的基础研究，并对当前重点研究的一些富硒益生菌进行阐述。     

荧光分光光度法测定硒多糖胶囊中的硒含量

目的 测定硒多糖胶囊中硒的舍量。方法 采用2，3-二氨基萘荧光分析法测定硒的含量。结果 平均回收率为98．2%。结论 此法特异性强，精密度高，快速而简便。     

氟与硒联合作用对大鼠血清和组织中钙,镁,硒含量的影响

氟与硒联合作用对大鼠血清和组织中钙、镁、硒含量的影响杨克敌，刘世海同济医科大学环境卫生学教研室（武汉４３００３０）；王爱国，王桂珍同济医科大学地方病学研究室国家教委科研基金项目氛是人体必需的微量元素之一，其生物学作用最显著的特点之一是氯化物对钙有很强...     

富硒酵母对阻塞性黄疸大鼠模型的保护作用

硒（seleniumSe）是人体必需的微量元素，低硒是造成肝细胞坏死的原因之一，故被称为抗肝细胞坏死因子。本研究在大鼠阻塞性黄疽（dbstructjaundice，DBJ）模型上观察了富硒酵母降低血清胆红素及对高胆红素血症大鼠肝细胞的保护作用，旨在为患者补硒治疗提供实验依据。1材料和方法1.1试剂0.8％富硒酵母：安徽生物工程药业有限公司生产。氯胺酮：上海第一制药厂生产，批号951203。生化检测试剂盒由美国BECKMAN公司生产，总胆红素（TBil）、血清谷丙转氨酶（ALT）、血清谷草转氨酶（AST）的试剂批号分别为M701005、M701184、M701187…     

DNA荧光法测定云硒冲剂中硒的含量

目的：建立云硒冲剂中硒的含量测定方法。方法：采用DAN荧光光度法进行硒含量测定，激发波长376nm，发射波长250nm。结果：采用本法测定云硒中硒的含量，回归主程为：Y＝3．84678X－1．98733（r＝0．99855）；平均回收率98．79％，CV＝2．32％（n＝5）；三批样品测定硒含量为9．50－10．66μg.ml^-1。结论：测定结果稳定，影响因素少，而且设备较其它硒含量测定方法简单常见，危险性又小，适于推广。     

硒和硒化物的药理及药效学研究

硒是人体所必需的微量元素之一，为谷胱甘肽过氧化物酶的重要成分，能消除体内有害自由基，维护正常生理功能。硒及硒化物可防治多种与硒缺乏相关的疾病。本文综述近年来有关硒及硒化物的药理和药效学研究进展。     

纳米红色元素硒在Beagle犬的药代动力学分析

目的 :观察纳米红色元素硒 (Nse)在Beagle犬的药代动力学特点。方法 :催化荧光法测定用药前基线值和用药后不同时间血硒浓度 ,分别用血硒实测值和上升值计算药动学参数。结果 :Nse代谢符合一室模型 ,吸收较快 ,药峰值为 15 5mg·L-1(实测值 )和 135 .4mg·L-1(上升值 ) ,达峰时间约为 2h ,但消除较慢 ,清除率极低 ,t1 2 长达 34.6h(实测值 )和 2 0h(上升值 )。结论 :长时间、大剂量服用Nse可能导致药物蓄积 ;体内具有基线值时 ,计算药动学参数宜用变化值 ,不宜用实测值     

富硒麦芽对阿霉素致小鼠心脏毒性的保护作用

目的：探讨含硒制剂诱导金属硫蛋白在对抗阿霉素心脏毒性中的作用,比较无机硒制剂亚硒酸钠与有机硒制剂富硒麦芽。方法：不同时间给小鼠喂予硒制剂后取血分离血清,按常规查ＧＯＴ和ＣＫ活性,按ＤＴＮＢ法测ＧＳＨ－Ｐｘ活性;取心、肝、肾组织按Ｈｇ－Ｃｈｅｌｅｘ法测金属硫蛋白（）含量并做心脏病理学检查。结果：两种含硒制剂均能减轻阿霉素引起的体重下降,ＧＯＴ与ＣＫ酶升高及心脏病理损害,其中富硒麦芽的效果略优于亚硒酸     

北五味子的富硒方法和富硒效应研究

目的探讨在北五味子生长过程中应用亚硒酸钠,是否能有效提高北五味子中硒的含量。方法分别采用土壤施硒、叶面喷硒、土施加叶喷的方法进行试验。结果土壤施硒、叶面喷硒均能使北五味子的硒含量比对照显著提高,并且随着处理浓度的增加而增加。硒含量土施最高可达0.2797mg/kg,叶喷最高可达3.8459mg/kg。结论试验初步验证,硒元素在北五味子中培植转化的富集效应是很明显的。     

Acute fatal selenium poisoning

Neutralizing selenic acid with caustic soda caused a hyperintensive exothermic reaction, with about 450 1 of the reaction mixture erupting in a factory hall. A 44-year-old industrial worker was fatally intoxicated, suffering from second-degree skin burns, necrosis of oral mucous membranes and hemorrhagic lung edema. He died 90 min later. Analysis of body fluids and tissue samples showed high selenium concentrations in blood serum, urine, stomach content and lungs. The analytical results are discussed in comparison with normal selenium levels of non-exposed groups.     

硒化紫球藻胞外粗多糖的理化性质初步研究

目的研究硒化紫球藻胞外粗多糖的理化性质。方法在ASW培养基中加入适量的亚硒酸制备硒化紫球藻胞外多糖,并通过DEAE-52树脂分离纯化,Sephadex G200层析法鉴定其纯度;硫酸苯酚法测定硒化紫球藻多糖溶解度;pH计测量其溶液酸度;紫外可见分光光度法于260nm和280nm处分别定性测量核酸及蛋白质;纸层析法分离多糖;琼脂糖凝胶电泳测定溶液中糖带电情况。结果与结论培养过程中加入适量亚硒酸,对紫球藻生长没有显著性影响;制备的PSP及Se-PSP均不含蛋白质和核酸,显酸性、带负电荷;可能含有两个组分等。     

硒化壳聚糖的制备及其表征

本研究将具有良好的生物相容性的壳聚糖无机硒酸进行硒化,并对其硒化产物进行结构表征。硒化壳聚糖的IR和UV光谱证明：硒化位点为壳聚糖碳6位上的羟甲基与碳2位上的氨基。硒化壳聚糖为低分子量水溶性物质,有望开发成为高效低毒的抗肿瘤有机硒药物。     

硒对糖尿病小鼠血糖及糖代谢的影响

目的　研究硒对糖尿病小鼠血糖及糖代谢的影响 ,探讨硒降血糖的可能机制 ,为临床应用提供实验依据。方法　健康雄性昆明种小鼠 60只 ,随机分成 3组 ;正常对照组 (NC组 )、糖尿病组 (DM )组和糖尿病补硒组 (DM Se组 )。DM Se组每天给补硒液 3 0 0 μg kg ,持续 8周进行相关指标的生化检测。结果　实验结束时DM Se组小鼠血糖 ( 2 0 .4± 6.3 )mmol L较DM组 ( 4 5 .2± 3 .2 )mmol L明显降低( P <0 .0 5 )。DM Se组的全血谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活性、肝硒含量和肝葡萄糖激酶 (GK)活性较DM组明显升高 (P <0 .0 5 ) ,而血浆丙二醛 (MDA)明显下降 (P <0 .0 5 )。结论　硒降血糖的可能机制是硒增加机体的抗氧化能力和硒的胰岛素样作用     

Selenium ameliorates isotretinoin-induced liver injury and dyslipidemia via antioxidant effect in rats

Isotretinoin (Iso) is a widely used retinoid for the treatment of dermatologic conditions. Although it has broad side effects, there is no well-designed study about preventive effects against its hepatic toxicity. This study was undertaken to evaluate the protective effect of selenium (Se) against Iso-induced hepatotoxicity in Wistar rats. Animals were divided into four groups. The first group served as control. The second, third and fourth groups received Se, Iso and Se &; Iso, respectively, for 28 days. Se was administered daily orally at a dose of 50?µg / 100?g body weight. Iso was given daily orally at a dose of 0.75?mg/ 100?g /day in olive oil. Iso caused significant increases in serum levels of alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, alkaline phosphatase, cholesterol, triglycerides, and high-density lipids content. Animals also showed significant rise in thiobarbituric acid reacting substance and nitric oxide content with concomitant decrease in reduced glutathione content and the antioxidant enzyme activities of superoxide dismutase and catalase in liver tissue after Iso exposure. Se administration produced a significant protection against the hepatotoxic effects of Iso and markedly alleviated alterations in these parameters. The results obtained herein clearly indicate that Iso causes induction of oxidative stress and the co-administration of Iso and Se provides protection against Iso-induced liver injury.     

Toxicity and chemical form of selenium in the liver of mice orally administered selenocystine for 90 days

The subacute oral toxicity of selenocystine and chemical form of selenium in the liver following exposure to this compound were assessed in ICR male mice. Animals were dosed 6 days/week for 30, 60 or 90 days with 0, 5, 10 or 15 mg/kg per day. Body weight gain decreased with dosage. The activities of aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase in plasma were significantly elevated at the highest dose level after 60 days and at the two higher dose levels after 90 days of exposure. However, the level of selenium content in the liver was the same at the two higher dosages at both 60 and 90 days of exposure. The subcellular distribution of selenium in the liver from mice treated with selenocystine showed that the major part of the total selenium content, 68.3–72.1%, existed in the cytosolic fraction. Sephadex G-150 chromatograms of liver cytosol of the animals administered selenocystine revealed three selenium-containing fractions which involve glutathione peroxidase (molecular weight 80 000) high molecular (molecular weight 55 000–60 000) and low molecular (molecular weight <10 000) substances. Selenium content and acid-volatile selenium content in the high molecular weight fraction increased with exposure time to selenocystine. Thus, in a subacute toxicity study selenocystine given for 90 days caused hepatic damage in mice, depending on the acid-volatile selenium content in the liver cytosol.     

灯盏花素的抗氧化作用及拮抗硒对大鼠肝脏毒性的研究

目的　探讨灯盏花素对人类允许的最高摄入量 (UL upperlimitofintake)硒所致毒性的拮抗作用。 方法　采用体外化学发光法测定灯盏花素清除亚硒酸钠 (Na2 SeO3)产生的活性氧自由基 (ROS)的能力、动物模型研究灯盏花素对大鼠肝脏丙二醛 (MDA)含量、抗氧化酶活性及组织病理学损伤的影响。结果　体外实验表明灯盏花素能有效清除由Na2 SeO3产生的ROS。动物实验中补UL硒及灯盏花素组大鼠肝脏MDA含量低于仅补UL硒组 ;超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活性高于仅补UL硒组 ;肝组织切片显示受损伤程度与仅补UL硒组相比减轻。结论　灯盏花素能有效拮抗UL硒所致的毒性 ,其机制与灯盏花素清除硒产生的ROS的作用有关