加巴喷丁治疗尿毒症皮肤瘙痒症的临床观察

目的探讨加巴喷丁治疗血液透析患者尿毒症皮肤瘙痒的临床疗效。方法将36例尿毒症皮肤瘙痒患者随机分为治疗组和对照组各18例。2组患者均在血液透析后开始接受4周的治疗,治疗组予以加巴喷丁治疗,对照组予以盐酸赛庚啶治疗。分别于治疗前和治疗后第2、4周,采用视觉模拟评分法测量并比较2组皮肤瘙痒分数,同时比较临床疗效。结果治疗组显效率和总有效率分别为72.22%、94.44%,高于对照组的0、22.22%,且治疗后第2、4周皮肤瘙痒分数低于对照组,减少分数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论加巴喷丁是治疗尿毒症皮肤瘙痒症的有效方法之一。     

长时血液透析联合加巴喷丁治疗尿毒症顽固性皮肤瘙痒的效果

目的 观察长时血液透析联合加巴喷丁对血液透析患者顽固性皮肤瘙痒的疗效。方法 选取2020年9月至2021年6月在海南医学院第一附属医院血液净化中心规律血液透析大于3个月且合并顽固性皮肤瘙痒患者,随机分为四组,分别给予不同的方案治疗：长时血液透析联合加巴喷丁组（A组）、长时血液透析联合盐酸左西替利嗪组（B组）、常规血液透析联合加巴喷丁组（C组）、常规血液透析联合盐酸左西替利嗪组（D组）,所有患者均为规律血液透析3次/周,长时血液透析组在常规透析时长4 h基础上增加1 h,各组每次透析后口服加巴喷丁300 mg或口服左西替利嗪5 mg。检测比较治疗前及治疗后6个月患者血尿素氮（BUN）、血清肌酐（Scr）、全段甲状旁腺素（i PTH）、血钙（Ca）、血磷（P）、β2微球蛋白（β2-MG）临床指标变化,根据视觉模拟评分（VAS）、皮肤瘙痒评分和睡眠质量评分,进行皮肤瘙痒症状改善情况评价,所有患者在治疗期间均未给予其他抗瘙痒药物治疗,同时观察干预药物的不良反应。结果 A组患者皮肤瘙痒及睡眠障碍得到明显缓解,未观察到药物严重不良反应。检测治疗前后临床指标（BUN、Scr、iPTH、Ca、P、β2...     

加巴喷丁治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒症的临床研究

目的 评价加巴喷丁治疗维持性血液透析(MHD)患者皮肤瘙痒症的疗效及安全性.方法 采用随机对照研究,选择顽固性皮肤瘙痒的MHD患者,随机分为试验组20例和对照组20例.试验组患者每周3次透析后晚间服加巴喷丁100~300 mg,对照组服用安慰剂.4周后根据视觉模拟评分(VAS)进行疗效评价,同时观察不良反应.结果 治疗组得分平均下降(6.0±2.6)分,安慰剂组平均下降(1.3±1.9)分.两组VAS得分下降程度有明显差异(P<0.01).没有患者因药物副作用而中断治疗.结论 加巴喷丁治疗顽固性尿毒症皮肤瘙痒症是安全和有效的.     

血液透析滤过联合血液灌流治疗顽固性尿毒症性皮肤瘙痒

尿毒症长期透析患者并发皮肤搔痒者不少,单纯血液透析（HD）治疗可增加瘙痒的发生率（约为60％-90％）。严重时可使患者坐卧不安,其原因不明,有人认为同甲状旁腺激素和继发甲状腺功能亢进及皮肤钙质沉着有关,以致需作甲状旁腺切除才能缓解,也有人认为与中分子毒素有关,如β2-MG、VitB12等。2007年7月至2009年7月,笔者采用血液透析滤过（HDF）联合血液灌流（HP）治疗顽固性尿毒症皮肤瘙痒患者24例,结果血液透析滤过联合血液灌流治疗后血中β2-MG明显下降,皮肤搔痒缓解明显,报告如下。     

血液灌流治疗尿毒症顽固性皮肤瘙痒10例

对10例长期维持性血液透析并皮肤瘙痒患者,做血液灌流(树脂吸附)治疗,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料:10例长期维持性血液透析患者男6例,女4例,年龄28~64岁,透析时间8月~11年,病因中9例慢性肾小球肾炎,1例糖尿病肾病,均有不同程度的皮肤瘙痒,皮肤瘙痒排除因药物过敏或皮肤     

血液灌流联合血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒30例临床研究

目的分析血液灌流联合血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒患者的疗效。方法研究对象选取本院2014年6月至2015年5月收治的60例尿毒症皮肤瘙痒患者,应用随机数法将其分为实验组与对照组各30例。对照组患者接受血液透析治疗、实验组患者接受血液灌流联合血液透析治疗。对两组患者的皮肤瘙痒缓解情况以及甲状旁腺激素、β2微球蛋白等指标进行观察对比。结果试验组患者的皮肤瘙痒治疗总有效率达到90%,明显高于对照组患者的66.67%(P<0.05);同时患者的甲状旁腺激素、β2微球蛋白结果对比对照组明显改善(P<0.05)。结论血液灌流联合血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床疗效显著、同时较好的改善各项实验室指标,具有很高的作用。     

尿毒清联合高通量血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒临床研究

目的探讨尿毒清联合高通量血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床疗效。方法选择医院2017年5月至2018年5月收治的尿毒症皮肤瘙痒患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。两组患者均使用高通量血液透析,观察组患者加用尿毒清颗粒,均治疗12周。结果观察组总有效率为84.00%,明显高于对照组的66.00%(P<0.05)。治疗后,两组患者血磷、血钙、血清全段甲状旁腺激素(iPTH)、血β2-微球蛋白(β2-MG)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平均明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组5-D瘙痒量表(5-D)、视觉模拟评分法(VAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)量表评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组与对照组患者不良反应发生率相当(12.00%比8.00%,P>0.05)。结论尿毒清联合高通量血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒,可明显改善皮肤瘙痒症状,降低血磷、血钙、iPTH,β2-MG,SCr,BUN水平及相关量表评分,从而改善患者的生活质量。     

血液灌流与血液透析联合治疗尿毒症顽固性皮肤瘙痒的护理体会

目的:探讨血液灌流(HP)联合血液透析(HD)治疗尿毒症顽固性皮肤瘙痒的临床疗效.方法:对35例顽固性皮肤瘙痒患者采用血液灌流与血液透析(HP/HD)联合治疗.结果:35例顽固性皮肤瘙痒患者瘙痒明显减轻.结论:HP与HD联合治疗尿毒症顽固性皮肤瘙痒疗效显著.     

中药热水浴治疗尿毒症皮肤瘙痒疗效观察

目的 探讨中药治疗尿毒症患者皮肤瘙痒临床疗效及其机制.方法 将尿毒症维持血液透析并发皮肤瘙痒的30例病人,在相同的常规治疗下随机分为两组,治疗组16例加用自拟中药祛风润燥止痒汤剂煎水洗浴,每次洗浴15～20分钟,每周2次,8次为一疗程;对照组14例,不加其他特殊治疗.结果 治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率21.4%,两组总有效率比较差异有显著性,P＜0.05.结论 中药热水浴对治疗皮肤瘙痒有明显疗效.     

血液透析滤过治疗尿毒症患者皮肤瘙痒的临床观察

目的观察血液透析滤过治疗尿毒症皮肤瘙痒的疗效。方法将32例尿毒症皮肤瘙痒患者,随机分为2组,治疗组16例,采用血液透析滤过联合血液透析治疗。对照组16倒,接受常规血液透析治疗,共治疗12周。结果治疗组有5例皮肤瘙痒症状完全消失,8例皮肤瘙痒症状明显减轻,1例皮肤瘙痒症状无明显改善,有效率81.3%,对照组所有患者经过(HD)治疗后有1例皮肤瘙痒症状完全消失,7例皮肤瘙痒症状无明显改善甚至加重,有效率只有25%。结论血液透析滤过能有效地改善患者的皮肤瘙痒症状。     

中药热水浴治疗尿毒症皮肤瘙痒疗效观察

目的 探讨中药治疗尿毒症患者皮肤瘙痒临床疗效及其机制.方法 将尿毒症维持血液透析并发皮肤瘙痒的30例病人,在相同的常规治疗下随机分为两组,治疗组16例加用自拟中药祛风润燥止痒汤剂煎水洗浴,每次洗浴15～20分钟,每周2次,8次为一疗程;对照组14例,不加其他特殊治疗.结果 治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率21.4%,两组总有效率比较差异有显著性,P＜0.05.结论 中药热水浴对治疗皮肤瘙痒有明显疗效.     

血液透析联合血液灌流治疗9例尿毒症并顽固性皮肤瘙痒

50%～75%的终末期肾病患者存在皮肤瘙痒,其中37%的患者可表现为令人心烦的瘙痒,乃至影响患者的生活质量[1].我院2004年3月至2006年3月9例患者进行血液透析联合血液灌流冶疗,现报告如下.     

血液透析滤过治疗尿毒症皮肤瘙痒疗效观察

目的：探讨血液透析滤过治疗尿毒症患者皮肤瘙痒的临床疗效。方法：将20例患者随机分成两组,治疗组10例每周血液透析滤过（HDF）1次,血液透析（HD）2次;对照组10例,每周HD3次,疗程为3个月。观察两组治疗前后患者皮肤瘙痒缓解情况。结果：治疗组患者皮肤瘙痒的缓解明显高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：HDF对治疗尿毒症皮肤瘙痒有效。     

血液灌流及透析治疗尿毒症皮肤瘙痒

目的：探讨血液灌流联合血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒的疗效。方法：将108例尿毒症皮肤瘙痒患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受血液灌流联合血液透析治疗,对照组接受常规血液透析治疗,放射免疫法测定血清甲状旁腺素（P,rH）水平。结果：治疗组患者血PTH从（319．6±274．3）ng·L^-1降至（167．5±160．3）ng·L^-1,皮肤瘙痒症状改善率100％,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组血PTH从（316．8±280．2）ng·L^-1升至（318．4±282．3）ng·L^-1,皮肤瘙痒症状改善率38．0％,治疗前后比较差畀无统计学意义（P〉0．05）。结论：血液灌流联合血液透析能有效地清除PTH,改善患者的皮肤瘙痒症状。     

烟酰胺片治疗尿毒症皮肤瘙痒30例的疗效及护理

目的观察烟酰胺片对尿毒症皮肤瘙痒的治疗效果,并提出具有针对性的护理策略。方法将57例尿毒症维持性血液透析（HD）并发皮肤瘙痒的患者随机分为观察组30例和对照组27例,观察组给予烟酰胺治疗,对照组给予氯雷他定治疗,分别在第1,2,3,4周末根据视觉模拟评分（VAS）和瘙痒VAG评分评价两组患者的疗效,同时观察不良反应。结果在VAS评分比较中,氯雷他定前2周的治疗效果显著优于烟酰胺片（P〈0.05）,但后2周的治疗效果烟酰胺片优于氯雷他定（P〈0.05）;瘙痒vAG评分结果比较中,烟酰胺片的治疗效果显著优于氯雷他定（P〈0.05）,且随着时间的延长差异越来越显著。结论烟酰胺片对尿毒症皮肤瘙痒症有很好的治疗效果,对该类疾病开展针对性护理效果更显著。     

尿毒症皮肤瘙痒多因素分析

皮肤瘙痒属于尿毒症患者临床常见并发症之一,轻者引发不适,重者可能致皮肤抓破感染,引发其它病症而加重病情。统计表明,皮肤瘙痒在尿毒症行血液透析患者中的发生率可高达60％-90％,已经越来越成为临床关注的研究课题之一。目前学界对于尿毒症发生皮肤瘙痒的机制尚不明确,但已有报道认为其与皮肤干燥、神经病变、肥大细胞、过敏反应、甲状旁腺功能亢进等诸多因素相关。本文探讨甲状旁腺激素（PTH）、二价离子、血浆白蛋白（Alb）等实验室指标与尿毒症皮肤瘙痒的相关性。     

尿毒症皮肤瘙痒的中医药治疗进展研究

本文通过对尿毒症皮肤瘙痒的病因病机、发病机制进行讨论,利用中医的辨证分型对疾病进行分析,并对该病的中医治疗方法作一综述.     

加巴喷丁治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒的疗效和安全性

目的观察加巴喷丁治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒的疗效及不良反应。方法维持性血液透析经常规治疗无效的皮肤瘙痒患者47例,随机分为试验组24例和对照组23例。在充分透析、血液灌流的基础上,对照组维持原外用药及氯雷他定10 mg,po,qd;试验组加巴喷丁100~300 mg,每次透析当日晚间服用,疗程4周。检测治疗前后患者血钙、磷、甲状旁腺素水平,评估皮肤瘙痒的视觉模拟量表(VAS)评分、Shiratori评分,并记录不良反应发生情况。结果试验组完成22例,对照组完成23例。治疗后,对照组患者皮肤瘙痒症状无明显改善,VAS评分和Shiratori评分与治疗前比较无显著差异(P>0.05);试验组患者皮肤瘙痒症状明显改善,VAS评分和Shiratori评分均低于治疗前(P<0.05),且低于对照组(P<0.05)。治疗前后两组患者血钙、磷、甲状旁腺素水平均无显著变化(P>0.05)。试验组中有1例因眩晕、头痛、感觉异常症状停药,6例出现嗜睡、头晕不适等症状,均1周内缓解。结论加巴喷丁治疗经常规治疗无效的维持性血液透析患者的皮肤瘙痒有效且安全,长期疗效及安全性尚待进一步观察。     

血液透析加灌流治疗尿毒症皮肤瘙痒的护理体会

目的对血液透析加灌流治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床护理方法进行研究,并对其临床护理效果进行分析。方法选取2009年4月至2011年4月来我院接受尿毒症治疗的患者50例,其中25例患者仅接受血液透析治疗,作为对照组;剩下的25例患者在血液透析的基础上使用灌流技术进行治疗,作为观察组。统计两组患者在治疗过程中出现皮肤瘙痒的患者人数,并将统计结果使用SPSS13.0统计学软件进行χ2检验,α=0.05。结果观察组患者中1例患者出现严重瘙痒,3例患者出现轻度瘙痒,21例患者未出现瘙痒;对照组患者中5例患者出现严重瘙痒,8例患者出现轻度瘙痒,12例患者未出现瘙痒。χ2检验为P<0.05,具有统计学意义。结论使用血液透析加灌流技术以及合理的临床护理方法对于尿毒症皮肤瘙痒的治疗具有显著的临床疗效。     

不同血液净化方式治疗尿毒症性皮肤瘙痒的疗效观察

目的 研究不同血液净化方式治疗尿毒症性皮肤瘙痒的临床效果.方法 将本院150例尿毒症性皮肤瘙痒患者抽签随机分为HD组、HD+HDF组、HPD组,每组50例,比较三组治疗前及治疗3月后瘙痒评分及血钙、BUN、血磷、PTH、β 2-MG水平变化.结果 治疗前三组瘙痒评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗1、3月后HD+HDF组、HPD组瘙痒评分显著低于HD组(P＜0.05);治疗后三组血钙、BUN水平比较差异无统计学意义(P＞0.05),HD+HDF组血磷、PTH、β2-MG分别为(1.56±0.72) mmol/L、(34.72±10.36) pmol/L、(12.33±5.71) mg/L,HPD组血磷、PTH、β2-MG分别为(1.54±0.70) mmol/L、(33.26±11.85) pmol/L、(12.35±5.67) mg/L,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),以上两组指标均显著低于HD组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HD+HDF及HPD均为治疗尿毒症性皮肤瘙痒的有效方式,临床治疗应优选可同时清除小、中、大分子物质的血液净化方式.