药物终止10～16周妊娠的临床研究

目的：探索终止10－16周妊娠的药物引产方法。方法：将近两年来我院妊娠10－16周的健康妇女机随分布两组,A组：42例,米非司酮50mg Tid*2d,d3晨口服米索前列醇600ug,4h一次,最多3次,B组：42例,经阴羊腔内插管注入雷夫诺尔100mg引产,结果：A组成功率为92．9％,B组成功率为76．2％,结论：口服米非司酮配米索前列醇能较好的终止10－16周妊娠。     

不同剂量的米非司酮配伍米索终止10～20周妊娠的临床研究

目的比较不同剂量的米非司酮配伍米索终止10～20w妊娠的疗效。方法 141例10～20w妊娠孕妇随机分为两组：A组米非司酮75mg,每24h口服1次,共2d,总量150mg,第3d晨口服米索600μg;B组米非司酮150mg,每24h口服1次,共2d,总量300mg,第3d晨口服米索600μg。比较两组的临床结局。结果两组的流产成功率,米索前列醇1次用药成功率,口服第1次米索后距妊娠物排出时间,药物的不良反应无差异。结论 150mg与300mg剂量的米非司酮从流产效果方面看无明显差异。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～16周妊娠临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10周～16周妊娠的最佳给药途径和方法。方法:对停经10周～16周自愿要求终止妊娠,身体健康无用药禁忌的孕妇200例,随机分为四组:A组、B组为口服组;C组、D组为阴道塞药组。用药后观察其宫缩发生、宫口扩张、阴道流血、胎儿、胎盘排出时间。结果:四组流产有效率A组94%,B组96%,C组98%,D组96%。胎儿胎盘排出时间A组(15.5±8.5),B组(14.5±7.5),C组(12.5±6.5),D组(13.5±7.5)。各组有效率时间:A>B>C>D。结论:四种用药方案的副反应及各种并发症均低于其他引产方法。四种用药的方法C组方案最佳,值得推广、应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床研究

终止10～16周妊娠，尤其是早孕晚期(10～12周)的妊娠常给临床医生带来难题。以往均采取钳刮术、水囊引产和利凡诺羊膜腔内注入引产法。我院自1999年以后，应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周代替了以上各种方法，取得了良好的效果。并几种给药途径中，研究出最佳给药方案．现报道如下：     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～20周妊娠临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止10～20周妊娠的文献报道尚不多。我院2002年5月～2007年5月将米非司酮配伍米索前列醇应用于10～20周要求终止妊娠者进行临床观察，效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的探索米非司酮合并米索前列醇终止10．16周妊娠的最佳给药途径。方法将来自我院的200例孕10～16周要求终止妊娠的妇女,随机分成2组。组I：100例,米非司酮50mg,每天1次,连服3d（总量150mg）,第4天晨口服米索前列醇0．6mg,每2小时重复1次,最多3次;组Ⅱ：100例,米非司酮用法同组I,第4天晨阴道内放置米索前列醇0．6mg,每12小时重复1次,最多3次。结果2组24h内的流产成功率分别为91％和100％。组Ⅱ的成功率明显高于组I。24h内流产成功者米索前列醇的用量,阴道给药者比口服给药者明显减少（P〈0．001）,胃肠道副反应发生率也明显降低（P〈0．05）。结论口服米非司酮200rag合并阴道放置米索前列醇是终止10～16周妊娠的有效方法,可推荐临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的米非司酮配伍米索前列醇药物流产代替钳刮术终止妊娠。方法对妊娠10～16周药物流产代替钳刮术者85例进行临床效果及安全性分析。结果83例成功,占总数97·64%,完全流产78例,占91·76%,不全流产5例,占5·88%,失败2例,占2·35%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠成功率97·64%,无需宫腔操作,出血量少,并发症发生率低,是一种安全有效的方法。     

药物终止10～16周妊娠的研究

我院自1997—03～1998—09尝试应用米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周的大月份流产．均取得较满意效果．现将应用体会总结如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止15～20周妊娠

探索米非司酮配伍米索前列醇用于终止 15～ 2 0周妊娠的效果及安全性。以 81例妊娠 15～ 2 0周的健康妇女要求终止妊娠者作为研究对象 ,给米非司酮 2 0 0mg顿服 ,36h后给米索前列醇 6 0 0 μg至阴道后穹窿 ,观察完全流产、不全流产、流产时间、产后出血及副作用情况。并取 81例常规利凡诺羊膜腔注入引产作为对照 ,两组胎儿娩出后均肌注催产素 10IU。结果研究组不全流产率及引产时间均低于对照组 (P <0 0 1) ,两组引产成功率及产后出血无差异 (P >0 0 5 ) ,研究组副作用轻 ,无需处理。米非司酮配伍米索前列醇用于终止 15～ 2 0周妊娠简便、有效、安全     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠

目的　研究应用米非司酮配伍米索前列醇终止１０ ～１６ 周妊娠的临床价值。方法　按孕妇志愿选择及分单、双住院号的原则，采用利凡诺法、米非司酮配伍米索前列醇法引流产，分三组进行对照研究。Ａ组：利凡诺法，Ｂ、Ｃ组均为口服药物流产法（Ｂ组单剂量，Ｃ组双剂量） 。结果　引流产成功率：Ａ组为５４－８４％ ，Ｂ组为８８－４９％ ，Ｃ组为９５－５８ ％ ，口服药物组（Ｂ组、Ｃ组）的成功率大于利凡诺引产组（Ｐ值＜０－０１） ，Ｃ组明显优于Ｂ组（Ｐ＜０－０５）；总产程：Ｂ组、Ｃ组明显短于Ａ组（ Ｐ＜ ０－０１） ，Ｂ、Ｃ 组比较差异无显著性；阴道流血量：Ｂ组、Ｃ组明显少于Ａ组，Ｂ组、Ｃ组差异无显著性。结论　米非司酮配伍米索前列醇，适用于中期妊娠的诱导流产，且明显优于利凡诺法引产。加大米非司酮的剂量（ 双剂量） ，可提高诱导１０ ～１６ 周妊娠流产的成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠方法和效果。方法：对自愿终止10～14周妊娠的妇女,采用米非司酮配伍米索前列醇给药,再行清宫术,并与常规钳刮术终止妊娠进行比较。结果：药物组在口服米索前列醇后2 h内有16例完全流产、38例不全流产、6例流产失败,分别占26．7％、63．3％、10．0％;对照组虽然均成功,但平均手术时间、阴道出血量均明显高于药物组,且副作用较大。结论：米非司酮配伍米索前列醇再配合清宫术对终止10～14周妊娠具有较好效果,且副作用较少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠

目的比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10～14周妊娠效果。方法将妊娠10~14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组。Ⅰ组：米非司酮200mg顿服,24h后阴道内置米索前列醇0.6mg。Ⅱ组：米非司酮200mg顿服,24小时后口服米索前列醇0.6mg。若用米索前列醇12h后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4㎎。用米索前列醇24h内排出为成功。结果两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为（5.70±4.82）h和（7.06±5.25）h。两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率差异无统计学意义。Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服米非司酮200mg配伍米索前列醇阴道给药0.6mg及口服0.6mg用于终止10～14周妊娠,引产效果满意。但Ⅱ组时间长,不良反应多。     

米索前列醇终止10～16周妊娠临床研究

应用米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠,效果肯定。2001年1月至2005年1月,我们对200例自愿要求终止妊娠的孕10～16周妇女采用不同给药方法,观察流产效果,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料2001年1月～2005年1月来我院要求终止10～16周妊娠患者200例,年龄18～48岁,平均年龄30.6岁,已婚164例,未婚36例,初产52例,经产148例。患者均经妇科检查及B超证实宫内妊娠。用药前测血、尿常规,检查肝肾功能、心电图均正常。无用药禁忌证。将200例患者平均分为两组,两组平均年龄,B超示孕囊大小,最大头臀径无显著性差异。1.2用药方法A组:口服米非…     

药物引产终止10～16周妊娠30例

目的　探讨终止 10～ 16周妊娠的安全、有效、预后良好的方法。方法　将 1998年 11月至 2 0 0 1年 11月收治的 5 0例 10～ 16周妊娠者分成A组 30例 ,B组 2 0例。两组均选用口服米非司酮配伍米索前列醇片。另A组配合肌注丙酸睾丸素、静滴催产素、肛塞宫术安栓。结果　A组总有效率与B组比较有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论　门诊进行 10～ 16周妊娠药物引流产终止法 ,除常规口服米非司酮配伍米索外 ,另加用丙酸睾丸素肌注催产素点滴 ,宫术安栓塞肛 ,安全有效     

药物流产终止10～14周妊娠60例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-14周妊娠的临床疗效。方法对妊娠10-14周要求终止妊娠而无禁忌证的孕妇60例给予米非司酮配伍米索前列醇药物流产。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-14周妊娠的60例中，有效58例，失效2例，有效率达96．69％。结论米非司酮配伍米索前列醇具有安全，成功率高，痛苦少，出血量少等优点，值得临床推广应用。     

药物流产终止7～16周妊娠的临床研究

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于7～16周终止妊娠效果。方法：对于200例妊娠7～16周的孕妇分别在1～2日口服米非司酮（总量300mg）和第3日分别晨起口服和阴道后穹窿上药米索前列醇（0.6mg）观察其效果。结果：米索口服用药组成功率92%而米索阴道用药组成功率100%。结论：应用米非司酮配伍米索前列腺用于终止7～16周妊娠优于人工流产和钳刮术，且米非司酮配伍米索前列醇阴道用药优于其口服用药。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～15周妊娠分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中止妊娠10周～15周的效果。方法:对160例妊娠10周～15周的孕妇随机分为两组,每组80例,实验组口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组行钳刮术。结果:米非司酮有软化和扩张宫颈作用,配合米索前列醇流产,大多数组织均可排出,降低了手术的危险性。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周～15周妊娠,减少了引产孕妇的痛苦,临床效果满意,是一种较好的大月份流产的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇联合宫颈插管终止13～18周妊娠112例分析

<正>妊娠中期引产是妇产科最常见的,但在临床上,对于孕15周左右的患者常遇到很多困难,我院从2007年6月至今对于孕13~18周要求终止妊娠的患者,采用了米非司酮配伍米索前列醇联合宫颈插管的方法,取得了良好的效果,现报道如下。