HPLC法测定新生化颗粒中阿魏酸的含量

目的 建立新生化颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法 采用HPLC谱法；Shim-Pack CLC-ODS柱，以甲醇－乙腈－1％冰醋酸溶液（1：1：7）为流动相，测定了新生化颗粒中阿魏酸的含量。以C18化学键合硅胶为固定相，甲醇－乙腈－1％冰醋酸溶液（1：1：7）为流动相，检测波长322nm。结果 阿魏酸在0．049 5－0．445 8μg范围内浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系，r＝0．9996（n＝5）。平均回收率为99．1％（n＝5），RSD＝0．8％。结论 本方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该制剂中阿魏酸的含量测定。     

RP-HPLC法测定酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸的含量

目的　建立测定酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸含量的 RP- HPL C分析方法。方法　色谱柱 :Hypersil C1 8( 2 0 0mm× 4 .6 m m,5 μm) ,棘苷流动相为乙腈 - 1%冰醋酸水溶液 ( 17∶ 83) ,检测波长 334nm;阿魏酸流动相为乙腈 - 1%冰醋酸水溶液 ( 16∶ 84 ) ,检测波长 32 0 nm,内标物为对羟基苯甲醛。结果　棘苷和阿魏酸分别在 0 .96 0～ 13.4 4μg/m L ( r=0 .9998)和 2 .0 4～ 2 7.2 μg/ m L ( r=0 .9997)与峰面积线性关系良好。平均回收率分别为 98.4 %和98.8% ,RSD分别为 2 .5 %和 2 .8%。结论　本法操作简便、快速、准确 ,可用于酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸的含量测定     

高效液相色谱法测定蝎宝胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立测定蝎宝胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱法.方法 采用VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-1%冰醋酸溶液 (25∶75) 为流动相,流速为1 ml/min,检测波长:313 nm.结果 阿魏酸在2.5～25 μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 8,加样平均回收率为99.43%,RSD=2.15%(n=6).结论 该法简便,准确,可用于蝎宝胶囊中阿魏酸的含量测定.     

蒙药蒙根窍吉散质量标准中含量测定方法的建立

目的:建立高效液相色谱法,测定蒙药蒙根窍吉散中槲皮素、异鼠李素及儿茶素的含量。方法:槲皮素、异鼠李素含量测定色谱柱为Diamonasil C18(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相甲醇-0. 4%磷酸(47∶53)等度洗脱,儿茶素色谱柱为Agilent ZORBAX C18(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相A乙腈-乙酸-0. 03 mol·L-1乙二胺四乙酸-水(9∶2∶0. 2∶88. 8)溶液,流动相B乙腈-乙酸-0. 03 mol·L-1乙二胺四乙酸-水(80∶2∶0. 2∶17. 8)溶液梯度洗脱,检测波长分别为370、278 nm,柱温分别为25、35℃,流速均为1. 0 m L·min-1。结果:槲皮素、异鼠李素及儿茶素分别在0. 283 8～1. 419 1、0. 280 9～1. 404 6、0. 115 5～1. 155 5μg(r=0. 999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为92. 05%、94. 00%、91. 25%(n=9),RSD分别为0. 69%、0. 96%、0. 71%。结论:本方法快速准确、稳定可靠,可用于蒙根窍吉散中槲皮素和异鼠李素的含量测定。     

高效液相色谱法测定炙甘草中甘草酸的含量

目的　用高效液相色谱法 ( HPL C法 )测定炙甘草中甘草酸的含量 ,考察甘草炮制前后甘草酸的含量变化。方法　采用 C1 8柱 ,流动相为甲醇 - 0 .2 mol/L醋酸铵溶液 -冰醋酸 ( 6 7∶ 33∶ 1) ,流速为 1.0 ml/L ,检测波长为 2 5 0 nm。结果　甘草酸在 0 .80 16～ 2 .80 5 6μg范围内进样量与峰面积线性关系良好 ;平均加样回收率为 98.6 % ,RSD=1.4 0 % ( n=5 )。结论　 HPL C法操作简便、易行 ,可满足定量分析标准要求 ;甘草经炮制加工成炙甘草 ,甘草酸含量降低 2 0 %左右     

HPLC法测定天麻头风灵颗粒中阿魏酸的含量

目的建立HPLC测定天麻头风灵颗粒中阿魏酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,固定相为Diamonsil ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰乙酸(14∶14∶72),检测波长为316nm,流速为1.0ml/min。结果阿魏酸在2.13～17.04μg/ml范围内与峰面积线性良好(r=0.9999,n=6);平均加样回收率为99.81%,RSD=1.52%(n=6)。结论本方法简便,准确,可靠,灵敏度高,重现性好,可用于天麻头风灵颗粒的质量控制。     

RP—HPLC测定骨炎灵颗粒中阿魏酸的含量

目的建立骨炎灵颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法采用RH—HPLC法,十八烷基硅烷键合相色谱柱;流动相为甲醇-乙腈-1．0％冰醋酸溶液（24：4：72）;检测波长322nm。结果阿魏酸在0．073～2．92μg范围内与峰面积呈很好的线性关系,平均回收率为98．06％,RSD=1．23％（n=6）。结论所建方法结果准确、操作简便,能用于控制骨炎灵颗粒的质量。     

反相高效液相色谱法测定大黄及其制剂中大黄酸的含量

目的　建立一种大黄及其制剂中大黄酸含量测定方法—反相高效液相色谱法。方法　固定相为Spkerisorb C1 8柱 (4 .6 mm× 2 5 0 mm ,5μm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (6 8.5∶ 31∶ 0 5 )检测波长为 2 5 4 nm。结果　方法线性范围 0 .1～ 1.0μg (r=0 .9993) ,平均回收率为 96 .8 ,RSD=1.13 (n=5 )。结论　该法简便、准确、灵敏度高、重复性好 ,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定川芎茶调丸中阿魏酸含量

采用高效液相色谱法测定川芎茶调丸中阿魏酸的含量 ,以symmetryshield(RP1 84.6×2 5 0mm)为色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 ( 35 :65 :0 .1 ) ,检测波长 32 2 .6nm ,柱温为室温。阿魏酸平均保留时间为 1 4.70 3min ,平均加样回收率为 98.5 5 % ,RSD为 1 .89% (n =3) ,线性范围 3.0～ 48.0 μg/ml,r=0 .9992 ,n =5 ,样品的平均含量测定结果为 0 .0 5 4 5 0mg/g(n =3)。该方法简便、准确 ,可用于川芎茶调丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定绿梅止泻颗粒中芦丁的含量

目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定绿梅止泻颗粒中芦丁含量的方法。方法采用Dalian E lite HypersilODS2(200 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-水-乙腈-冰醋酸(25∶62∶10∶3)为流动相;流速:1.0 m l.m in-1;检测波长为212 nm。柱温:30℃。结果芦丁在0.163 9~0.983 5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.5%,RSD为1.46%。结论该方法结果准确、重现性好,可用于测定绿梅止泻颗粒中芦丁的含量测定。     

竭红跌打凝胶膏剂中阿魏酸的测定

目的:探索HPLC测定竭红跌打凝胶膏剂中阿魏酸的含量.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(9∶91∶0.15)用冰乙酸调节pH 4.0为流动相,流速1.0 mL- min-1,检测波长316 nm,柱温40℃.结果:阿魏酸在0.631～20.20 mg·L-1回归方程为A =0.794 8C +0.006 4(r =0.999 7),平均回收率为100.62％,RSD 3.08％(n=6).结论:该方法操作简便,准确,重复性良好,可用于竭红跌打凝胶膏剂的质量控制.     

HPLC同时测定五加生化胶囊中3种有效成分的含量

目的:建立同时测定五加生化胶囊中3种有效成分阿魏酸、绿原酸和异秦皮啶的含量分析方法.方法:采用高效液相色谱法,ANGLA Venusil XBP-C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相甲醇-0.1.1％磷酸水梯度洗脱,检测波长323,327,343 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温25℃,进样量20 μL.结果:在上述色谱条件下,绿原酸、阿魏酸、异秦皮啶之间有良好的分离度,绿原酸(λ=327 nm)线性范围18.14 ～ 108.84 mg·L-1(r =0.9998);异秦皮啶(λ=343 nm)线性范围5.10 ～30.60mg·L-1(r=0.9995);阿魏酸(λ=323 nm)线性范围7.34 ～ 44.04 mg· L-(r=0.9994),平均回收率分别为(97.92±1.751)％,(98.82±1.494)％,(104.0±1.355)％.结论:该方法简便、准确,重复性好,为五加生化胶囊的质量控制提供可借鉴的分析方法.     

RP-HPLC法测定7种中药材中反式阿魏酸和顺式阿魏酸的含量

目的建立7种中药材中反式阿魏酸和顺式阿魏酸含量测定方法并进行比较。方法C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.3%醋酸(20∶80)为流动相,检测波长为320nm。结果阿魏酸的线性范围为0.0285～0.513μg(r=0.9999),平均回收率为98.17%,RSD为0.73%(n=6)。结论该方法操作简便准确,重复性好,可以快速测定中药材中阿魏酸的含量。     

HPLC—DAD法同时测定大川芎复方释药系统中阿魏酸与天麻素的含量

目的利用DAD检测器可同时在线检测多个吸收波长的优势，建立一种可同时测定大川芎复方释药系统中阿魏酸与天麻素含量的反相高效液相色谱法。方法采用OOS一2Hypersil色谱柱（250mm×4．6 into，5μm），以甲醇-1％冰醋酸为流动相，梯度洗脱，流速1 mL／min，柱温25℃，天麻素检测波长270nm，阿魏酸检测波长322nm。结果天麻素与阿魏酸在40min内均能与其他组分实现良好分离，天麻素在0．092～1．840p,g范围内呈现良好的线性关系，r=1.0000；阿魏酸在0．122～2．440μg范围内呈现良好的线性关系，r=1．0000。天麻素加样回收率为99．50％，RSD=1．23％（n=5）；阿魏酸加样回收率为101．5％，RSD=1．52％（n=5）。结论所建立的方法简单、准确可靠，能同时测定大川芎复方释药系统中阿魏酸及天麻素两种有效成分的含量。     

RP-HPLC法同时测定升麻药材阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸含量

目的:首次采用提取溶媒中加盐酸的方法测定升麻药材中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸的含量。方法:采用Hypersil BDS C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水(15∶85)为流动相,测定波长为316nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果:阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸分别在0.312～2.808mg(r=0.9998,n=5)、0.270～2.430mg(r=0.9995,n=5)和0.234～2.106mg(r=0.9997,n=5)线性关系良好,精密度、稳定性、重现性和加样回收率试验的RSD均小于3%,平均回收率分别为99.29%、99.73%和99.43%。结论:该方法准确、快速、重现性好,可用于同时测定升麻药材中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸的含量。通过对升麻3个种不同产地中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸含量的测定,为合理评价升麻药材质量奠定了基础,也为升麻药材质量的控制方法提供了一种新的参考依据。     

高效液相色谱法测定复方益母胶囊中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方益母胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用ZORBAXSB-C18色谱柱，流动相为乙腈-0．2％磷酸水溶液（12：88），检测波长为316nm，流速为1．0mL／min。结果阿魏酸在0．8～13μg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．99999，17=6），平均回收率为103．0％（RSD=0．4％，17=5）。结论本法简单可行，准确度高，重现性好，回收率高，能有效控制复方益母胶囊的质量。     

HPLC测定不同来源川楝子中阿魏酸的含量

目的: 建立川楝子药材中阿魏酸的含量测定方法,并对不同来源商品药材进行测定。方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱为Ultrasphere^TM-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速1.0 mL ·min^-1,检测波长322 nm,柱温25 ℃。结果: 阿魏酸进样量在0.010~0.160 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率(n=9)为97.88%,RSD 0.68%。不同来源药材中阿魏酸的含量在0.006 7~0.027 9 mg ·g^-1。结论: 不同来源的川楝子药材中阿魏酸含量差异较大。该方法可作为评价川楝子质量的指标之一。     

HPLC双波长梯度洗脱同时测定通塞脉微丸中绿原酸、阿魏酸、甘草苷的含量

 目的研究同时测定通塞脉微丸中绿原酸、阿魏酸及甘草苷含量的方法。方法KromasilC₁₈色谱柱,乙腈-2%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长λ₁=324nm,λ₂=276nm。结果绿原酸、阿魏酸、甘草苷分别在0.2084～3.334、0.05035～0.8056,0.2315～3.704μg内有良好的线性关系,r>0.9999;平均加样回收率分别为99.07%,100.40%,98.13%,相应的RSD分别为0.73%,1.32%,0.97%(n=6)。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为产品质量控制的方法。     

HPLC法测定银杏芪血通胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立银杏芪血通胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC 法,色谱条件为：色谱柱：EclipseXDB-C18;流动相：乙腈-0.085%磷酸溶液（17：83）;流速：0.8 ml·min-1;检测波长：316nm.结果 阿魏酸在0.0456～0.1824μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.44%,RSD=1.09%（n=6）.结论 本方法 操作简便,专属性强,结果 准确,可用于银杏芪血通胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸、补骨脂素及异补骨脂素的含量

 目的建立以高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸、补骨脂素及异补骨脂素含量的方法。方法以甲醇-1%冰醋酸(40∶60)为流动相,于330 nm波长处,以外标法测定。结果阿魏酸在0.25～8.0 μg·mL^-1;补骨脂素在0.75～12.0 μg·mL^-1;异补骨脂素在1.0～16.0 μg·mL^-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999,0.9998及0.9997)。平均回收率为：96.60%,101.1%,99.62%;RSD为0.86%,0.93%,0.74%。结论此种方法灵敏、准确、简便。