基因重组人胰岛素治疗糖尿病疗效观察

目的 :评价诺和灵 30 R及诺和灵 R- R- R- N治疗糖尿病的临床疗效。方法 :将60例糖尿病患者随机分为诺和灵 30 R组及诺和灵 R- R- R- N治疗组 ,每组各 30例 ,治疗1 5 d后比较两组患者血糖、胰岛素使用剂量。结果 :在控制空腹血糖及早餐后血糖上 ,两组均较治疗前明显下降 ;治疗后两组空腹血糖、餐后血糖差异不显著 ;诺和灵 30 R日用量较诺和灵 R- R- R- N减少。结论 :诺和灵 30 R在治疗糖尿病过程中控制血糖方面与诺和灵 R- R- R- N组无显著差异 ,但日用剂量、注射次数、治疗费用少于诺和灵 R- R- R- N组 ,临床依从性好。     

老年糖尿病患者使用诺和灵30R与诺和灵50R的疗效比较

目的 观察比较诺和灵30R、诺和灵50R两种预混剂型治疗老年糖尿病患者的临床疗效.方法 将60例2型糖尿病老年患者随机分为两组,分别用诺和灵30R、诺和灵50R治疗,通过观察早晚餐前及餐后2h血糖、低血糖发生率以及胰岛素平均日用量等判断疗效.结果 诺和灵50R降餐后2h血糖效果及低血糖发生率明显优于诺和灵30R.结论 诺和灵50R在老年2型糖尿病患者治疗中疗效优于诺和灵30R.     

重组甘精胰岛素联合诺和灵30R治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的观察重组甘精胰岛素(长秀霖)联合诺和灵30R治疗单纯诺和灵30R治疗失效的2型糖尿病患者的疗效.方法选取20例单纯诺和灵30R治疗失效的糖尿病患者,给予重组甘精胰岛素每晚睡前1小时1次皮下注射,调整剂量(6~12u)使空腹血糖控制在5.0~6.5 mmol/L.同时联合诺和灵30R,调整剂量是使餐后血糖控制在7.0~9.0 mmol/L,诺和灵30R剂量不变,治疗3个月,观察患者空腹血糖及餐后2 h血糖、HbA1c及BMI变化.结果治疗3个月后与治疗前相比患者空腹血糖,餐后2 h血糖,HbA1c,均明显下降(P<0.01).BMI,无统计学意义.结论重组甘精胰岛素联合诺和灵30R对单纯诺和灵30R治疗失效的2型糖尿病患者血糖有较好的疗效.     

诺和灵联合川芎嗪治疗糖尿病周围神经病变39例疗效观察

目的:观察诺和灵联合川芎嗪对糖尿病周围神经病变的治疗效果.结论:诺和灵联合盐酸川芎嗪治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,无明显不良反应.     

诺和灵研究进展

随着人们生活水平的不断提高,糖尿病的患病率逐年上升,治疗也不断多元化.其中诺和灵已经被越来越多的糖尿病患者青睐.诺和灵为通过基因重组技术合成的人胰岛素,与人体产生的胰岛素结构完全一致,其生物利用度明显高于动物胰岛素.我院2007年7月至2008年7月诺和灵的使用量比去年同期高出3倍.     

使用胰岛素会使人发胖吗

编辑同志： 我今年54岁。3个月前，我被确诊患有1型糖尿病．之后我在医生的指导下开始使用诺和灵进行治疗。可是，自从使用诺和灵以后．我的体重就开始增加。现在我的体重已比使用诺和灵以前重了十多斤．请问使用胰岛素会使人发胖吗？     

阿卡波糖联合诺和灵30R治疗2型糖尿病疗效观察

目的:观察阿卡波糖与诺和灵30R合用治疗2型糖尿病(T2DM)疗效及安全性。方法:选择56例用诺和灵30R治疗而血糖控制不佳的T2DM患者合用阿卡波糖治疗共12周,记录服药前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素用量及不良反应,并进行统计学分析。结果:阿卡波糖与诺和灵30R合用治疗后患者的FBG、2hBG、及HbA1c显著下降,诺和灵30用量也相应减少,低血糖事件发生率下降。结论:阿卡波糖与诺和灵30R合用治疗T2DM安全有效。     

诺和灵30R联合二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性和安全性

目的评价诺和灵30R和二甲双胍联合治疗对已经口服降糖药但血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法选取2007年1月至2010年1月在本院住院的94例2型糖尿病患者,分别使用诺和灵30R（A组,54例）及诺和灵30R联合二甲双胍（B组,40例）治疗。治疗20周后评价两者的有效性和安全性。结果与基线相比,使用诺和灵30R及诺和灵30R联合二甲双胍治疗后,2组均能有效控制血糖,但诺和灵30R联合二甲双胍组,能有效减少胰岛素用量,血糖达标时间减少,减少低血糖发生,减轻体质量。治疗期间共发生轻度和重度低血糖事件各1例。结论诺和灵30R联合二甲双胍治疗可有效降低使用口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病患者的糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖水平,有利于帮助和促进患者实现糖化血红蛋白达标。     

罗格列酮诺和灵30R治疗继发性失效的2型糖尿病分析

目的评价罗格列酮、诺和灵30R联合治疗继发性失效的2型糖尿病（T1DM）的疗效。方法选择40例继发性失效的T2DM患者,停用磺脲类药物及二甲双胍改用罗格列酮、诺和灵30R控制血糖。结果罗格列酮、诺和灵30R可在短时间内将患者的血糖降至理想水平。结论继发性失效的TOM患者选择罗格列酮、诺和灵30R联合治疗可在短时间内将空腹血糖（FPG）和餐后2h血糖（2hPG）降至理想水平,部分患者治疗一段时间后胰岛功能相对恢复。     

诺和灵30R笔芯治疗2型糖尿病疗效分析及护理体会

目的探讨诺和灵30R笔芯治疗2型糖尿病临床应用效果。方法对42例2型糖尿病患者应用诺和灵30R笔芯治疗并进行护理指导。结果所有患者经护理指导后均能正确、熟练使用诺和灵30R笔芯,治疗后所有患者的临床症状及空腹血糖、餐后2h血糖、总胆固醇、甘油三酯、糖化血红蛋白水平均得到明显改善。结论应用诺和灵30R笔芯治疗2型糖尿病并进行护理指导,临床疗效满意,且简单方便,易于掌握,提高了患者的生活质量,值得进一步推广应用。     

诺和灵30R和伏格列波糖联合治疗磺脲类药物继发失效的临床观察

目的　对诺和灵 30R和伏格列波糖联合治疗磺脲类药物继发失效进行观察。方法　 6 0例磺脲类药物继发失效的 2型糖尿病患者 ,随机分为两组 :诺和灵R NPH强化治疗 (A组 ) ;诺和灵 30R治疗 (B组 ) ;诺和灵30R 伏格列波糖 (C组 )。结果　C组降糖效果优于B组 ,与A组相近 ,但低血糖发生频率均低于其它两组 ,胰岛素用量也明显减少。结论　诺和灵 30R 伏格列波汉糖联合应用是治疗磺脲类药物继发失效的较理想的方案。     

双相门冬胰岛素对2型糖尿病患者餐后血糖及糖化血红蛋白达标的观察

目的比较双相门冬胰岛素30(诺和锐30)和预混人胰岛素30R(诺和灵30R)对2型糖尿病(2DM)病人餐后血糖及糖化血红蛋白(HbAlc)的影响。方法2005年2月至2006年5月对盐城市红十字会医院59例年龄35~65岁的未使用过胰岛素治疗的糖尿病患者,分别使用诺和锐30和诺和灵30R治疗16周,比较2组餐后1h、2h血糖及糖化血红蛋白的变化。结果经过16周的治疗,血糖下降幅度尤其餐后血糖下降幅度诺和锐30组显著大于诺和灵30R组,HbA1c水平诺和锐30组较诺和灵30R组有明显下降(P<0·001)。诺和灵30R治疗期间发生2例轻度低血糖反应,2组均未发生严重低血糖事件及其他严重不良事件。结论与诺和灵30R相比,诺和锐30能更好地模拟生理性胰岛素曲线,降低餐后血糖,使HbAlc达标,安全性和耐受性良好。     

诺和灵30R对2型糖尿病血糖控制的效果分析

目的：观察诺和灵30R控制2型糖尿病血糖的效果。方法：将30例住院的2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各15例,对照组采用口服二甲双胍控制血糖,观察组采用诺和灵30R控制血糖。结果：观察组的血糖控制效果明显好于对照组（P〈0．01）。结论：诺和灵30R对2型糖尿病的血糖控制效果肯定。     

2型糖尿病胰岛素泵强化治疗后改用诺和锐30与诺和灵30R的对比研究

目的：观察2型糖尿病患者使用胰岛素泵强化治疗血糖达标后改用诺和锐30和诺和灵30R治疗的有效性及安全性。方法：将68例经胰岛素泵强化治疗后血糖达标（空腹血糖〈7mmol／L,餐后2h血糖％10mmol／L）的2型糖尿病患者分成诺和锐30治疗组和诺和灵30R治疗组各34例,观察16周后两种不同治疗方案患者空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、每天胰岛素（INs）用量及低血糖发生的情况。结果：诺和锐30治疗组2hPG、HbA1c较诺和灵30R治疗组低,夜间低血糖的发生率也较诺和灵30R治疗组低,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组FPG及每天胰岛素用量比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：诺和锐30与诺和灵30R比较,在降餐后血糖及改善HbA1c方面更具优势,同时夜间低血糖的发生率也较诺和灵30R治疗组低。对于2型糖尿病的治疗,诺和锐30比诺和灵30R更有效、安全。     

瑞格列奈联合诺和灵30R对磺脲类药物继发失效2型糖尿病患者的疗效观察

58例对磺脲类药物继发失效的2型糖尿病患者随机分为A、B两组，A组采用诺和灵30R治疗，B组采用诺和灵30R加瑞格列奈治疗。结果：B组降糖尤其餐后血糖效果优于A组（P〈0．01），胰岛素用量也明显较少（P〈0．05）。结果表明，瑞格列奈联合诺和灵30R是治疗磺脲类药物继发失效的较理想方案。     

瑞格列奈与诺和灵N联合治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的：瑞格列奈与诺和灵N联合治疗老年2型糖尿病的疗效观察。方法：对46例老年糖尿病单一使用瑞格列奈疗效差，在睡前加用诺和灵N，比较治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的变化。结果：治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白较治疗前明显降低且无低血糖反应。结论：瑞格列奈与诺和灵N联合治疗适合老年2型糖尿病。     

格列齐特缓释片联合预混胰岛素治疗2型糖尿病30例效果观察

目的:观察格列齐特缓释片联合预混重组人胰岛素(诺和灵30R)治疗2型糖尿病(T2DM)的效果及安全性.方法:选择2型糖尿病60例,分为A组30例,用格列齐特缓释片联合预混重组人胰岛素(诺和灵30R),B组30例用瑞格列奈联合预混重组人胰岛素(诺和灵30R),均治疗12周,观察治疗前后FPG、PBG、HbA1C、Hs-C...     

诺和灵30R与二甲双胍联合治疗80例2型糖尿病临床观察

目的：探讨在2型糖尿病治疗中二甲双胍联合诺和灵30R用药方案的临床效果。方法选取我院2型糖尿病患者160例,随机分为对照组与观察组,分别给予诺和灵30R单一用药与二甲双胍、诺和灵30R联合用药,观察2组8周后血糖指标与临床治疗效果。结果观察组2hPG、FBG、HbA1c均显著低于对照组;对照组总有效率为81.25%,显著低于观察组的92.50%（P<0.05）。结论在2型糖尿病治疗中,二甲双胍联合诺和灵30R用药方案疗效确切,值得推广。     

诺和锐30和诺和灵30R临床应用比较

目的：比较诺和锐30和诺和灵30R每天2次皮下注射治疗2型糖尿病（T2DM）的疗效。方法：30例T2DM患者,随机分为诺和锐30组和诺和灵30 R组,诺和锐30组餐前立刻皮下注射,诺和灵30 R组为餐前30分钟皮下注射,治疗2周后观察2组患者7段（3餐前,3餐后,睡前）血糖及低血糖发生率的差异。结果：2组患者完成治疗后BMI、HbAIC及平均胰岛素用量无明显差异。2组治疗3餐后及睡前血糖水平均有下降,但诺和锐30较诺和灵30 R组3餐后及睡前血糖下降更明显,3餐前血糖水平两者差异无显著性。但低血糖事件发生情况却存在明显差异：诺和灵30 R在治疗过程中共2例3次发生低血糖反应;诺和锐30组有1例发生1次低血糖反应。结论：诺和锐30和诺和灵30 R均可安全有效地降低血糖,诺和锐30控制餐后血糖更具优势,低血糖事件发生率更低。     

诺和灵R治疗妊娠期糖尿病98例临床观察

目的观察应用胰岛素(诺和灵R)治疗妊娠期糖尿病对母儿预后的影响。方法随机选取使用诺和灵R治疗妊娠期糖尿病患者98例,按使用诺和灵R治疗的时间将其分为3组,孕24～28周24例,孕29～34周40例,孕35周以上34例。3组的一般资料比较差异无显著性意义(P>0.05)。将3组母儿并发症进行比较。结果早期及中期治疗组较晚期治疗组GDM母儿并发症明显降低,差异有显著性意义(P<0.05)。结论及时合理的使用诺和灵R治疗妊娠期糖尿病,使血糖维持正常化,可以减少母体、围产儿并发症,改善预后。