首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 234 毫秒
1.
目的:探讨自拟"愈溃结汤"、柳氮磺胺吡啶(SASP)、甲硝唑联合灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法:将53例活动期UC患者随机分为治疗组28例,采用"愈溃结汤"联合SASP和甲硝唑灌肠治疗,每晚1次,保留1小时,持续4周后改口服SASP及甲硝唑维持治疗8周;对照组25例给予SASP加甲硝唑口服12周。两组3个月疗程结束后行结肠镜复查。结果:治疗组治愈率75%(21/28)、有效率92.9%(26/28);对照组分别为28%(7/25)、76%(19/25)。两组近期治愈率和有效率比较,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:自拟"愈溃结汤"联合SASP及甲硝唑灌肠治疗UC有较好疗效,且无明显毒副作用。  相似文献   

2.
柳氮磺胺吡啶等保留灌肠治疗溃疡性结肠炎   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨柳氮磺胺吡啶、地塞米松等药物联合应用保留灌肠治疗活动期轻中型远段溃疡性结肠炎(UC)的效果。方法86例UC患者按时间阶段分为两组,治疗组44例,应用SASP3.0g、地塞米松5mg、0.2%普鲁卡因30ml、0.5%甲硝唑100ml、珍珠粉1.2g保留灌肠,每晚1次,持续4周后改为每周灌肠2次,疗程共8周。对照组42例,口服SASP1.0g,每日4次;强的松40mg,每晨1次顿服,治疗3周 ̄4周后如病情缓解,SASP每周递减0.5g/d,直至减为维持量2.0g/d,强的松每周递减5mg/d,直至20 ̄25mg/d。疗程结束后复查结肠镜,评定疗效。结果治疗组总有效率95.46%,对照组69.05%,经统计学处理具有显著性差异,且对照组不良反应发生率高(33.3%)。结论柳氮磺胺吡啶、地塞米松等药物联合应用保留灌肠治疗活动期轻中型远段UC疗效较好,且无明显副作用。  相似文献   

3.
目的探讨柳氮磺胺吡啶、地塞米松等药物联合应用保留灌肠治疗活动期轻中型远段溃疡性结肠炎(UC)的效果。方法86例UC患者按时间阶段分为两组,治疗组44例,应用SASP3.0g、地塞米松5mg、0.2%普鲁卡因30ml、0.5%甲硝唑100ml、珍珠粉1.2g保留灌肠,每晚1次,持续4周后改为每周灌肠2次,疗程共8周。对照组42例,口服SASP1.0g,每日4次;强的松40mg,每晨1次顿服,治疗3周-4周后如病情缓解,SASP每周递减0.5g/d,直至减为维持量2.0g/d,强的松每周递减5mg/d,直至20-25mg/d。疗程结束后复查结肠镜,评定疗效。结果治疗组总有效率95.46%,对照组69.05%,经统计学处理具有显著性差异,且对照组不良反应发生率高(33.3%)。结论柳氮磺胺吡啶、地塞米松等药物联合应用保留灌肠治疗活动期轻中型远段UC疗效较好,且无明显副作用。  相似文献   

4.
美沙拉嗪栓治疗溃疡性结肠炎28例临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
钟贵芳  赵占强  麦家慧  李浩 《吉林医学》2010,31(16):2407-2408
目的:观察美沙拉嗪栓治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选择56例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为两组:实验组28例,予美沙拉嗪栓塞肛,1枚/次,1次/d;对照组28例,予口服柳氮磺吡啶片(Alicylazosulfapyridine,SASP)1.0g,4次/d口服。疗程为8周。结果:美沙拉嗪栓塞肛治疗UC比口服SASP效果明显。实验组治疗过程中不良反应的发生率明显低于对照组。结论:在轻、中度溃疡性结肠炎治疗中,美沙拉嗪栓塞肛治疗UC临床疗效优于口服柳氮磺吡啶片,且不良反应少。  相似文献   

5.
目的评价柳氮磺胺吡啶(SASP)口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果与安全性。方法采用随机对照试验,将符合入选标准的UC患者60例分成治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组口服SASP 1.0g/次,每天4次,SASP 2g加入100ml康复新液保留灌肠,每晚1次。对照组口服SASP 1.0g/次,每天4次。结果治疗组和对照组的临床治愈率分别为60%和33.33%;有效率分别为93.33%和60%,两组比较差异有显著性(P<0.05或0.01)。结论SASP口服联合灌肠治疗UC比单纯口服治疗效果好。  相似文献   

6.
目的:评价柳氮磺胺吡啶(SASP)口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法:将46例UC患者分为治疗组(23例)和对照组(23例)。治疗组口服SASP1.0g/次,每天4次,SASP2g加入100ml康复新液保留灌肠,每晚1次。对照组口服SASP1.0g/次,每天4次。结果:治疗组和对照组的临床治愈率分别为65.2%和34.8%;有效率分别为91.3%和56.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:SASP口服联合灌肠治疗UC比单纯口服治疗效果好。  相似文献   

7.
目的 观察自拟中药肠炎平汤口服联合自拟肠炎平粉灌肠治疗溃疡性结肠炎 (UC)的疗效。方法  116例UC随机分为观察组和对照组各 5 8例 ,观察组每日中药肠炎平汤 1付 ,每晚用肠炎平粉 1份加生理盐水 10 0ml保留灌肠 1次 ,4周为 1疗程 ;对照组口服柳氮磺胺吡啶 1g ,每日 4次 ,4周为 1疗程。结果 观察组近期治愈 2 3例 ,有效 3 1例 ,无效 4例 ,总有效率 93 .1% ,1年内复发 3例 (5 .6% ) ;对照组近期治愈 10例 ,有效 2 4例 ,无效 2 4例 ,总有效率 5 8.6% ,1年内复发 2 8例 (82 .4% )。观察组总有效率明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,复发率明显低于对照组 (P <0 .0 1)。结论 自拟肠炎平汤口服联合肠炎平粉灌肠治疗UC效果好 ,复发率低 ,简便安全 ,副作用少。  相似文献   

8.
目的比较口服水杨酸柳氮磺胺嘧啶(SASP)与合用珍珠粉、黄连素混合液(以下简称珍黄液)保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎(AUC)的疗效。方法 64例AUC患者,按确诊先后随机分为治疗组33例,口服SASP,每次2 g,3次/d, 珍黄灌肠液保留灌肠,1次/d。对照组31例,口服SASP,每次2 g,3次/d,疗程4周。第5周复查肠镜并根据临床症状、肠镜表现、病理活检综合评价疗效。结果总有效率:治疗组93.5%,对照组48.1%(P<0.01)。结论珍黄液保留灌肠.能明显提高AUC的治疗疗效。 更多还原  相似文献   

9.
目的:观察美沙拉嗪联合昆明山海棠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法:选择40例中重度UC患者,随机分为两组:A组(对照组,20例)予美沙拉嗪4 g.d-1分4次口服;B组(实验组,20例)予美沙拉嗪4 g.d-1分4次口服、昆明山海棠0.9 g.d-1分3次口服。疗程均为8周,观察疗效及不良反应。结果:治疗8周末B组总有效率为85%,A组为65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。B组不良反应发生率为30%,A组为25%,差异无明显统计学意义(P>0.05)。结论:在中重度UC治疗中,沙拉嗪联合昆明山海棠临床疗效要优于单用美沙拉嗪,完全缓解率高,且远期疗效较好。  相似文献   

10.
思密达灌肠治疗溃疡性结肠炎38例观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
白新涛 《中原医刊》2006,33(3):21-21
目的观察思密达治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法治疗组38例患者给予思密达6~12g溶于100~200m l生理盐水中灌肠,每晚1次,另加强的松30mg每日1次,SASP(柳氮磺吡啶)1g,每日4次口服;对照组32例,仅给予强的松30mg、SASP 1g每日4次口服,30d为1个疗程。结果治疗组治愈率高于对照组,总有效率两组差异无统计学意义。结论思密达治疗溃疡性结肠炎有效,无不良反应发生。  相似文献   

11.
目的观察联合用药治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)疗效。方法 108例活动期UC患者随机分为2组,治疗组口服美沙拉嗪肠溶片1.0 g,4次/d;静脉滴注丹参粉针0.8g,2次/d;九味中药45mL保留灌肠,1次/d,15d为一疗程。对照组口服美沙拉嗪肠溶片1.0 g,4次/d,疗程均为4周。比较2组的临床疗效及不良反应。结果 2组患者治疗4周后症状明显改善,治疗组总有效率为96.3%,对照组总有效率为81.5%,2组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。2组患者治疗后均未发现严重不良反应。结论联合用药治疗UC疗效显著。  相似文献   

12.
艾俊霞 《中国民康医学》2007,19(18):724-724,756
目的:探讨阿德福韦酯联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:治疗组用阿德福韦酯口服一次10mg,每日一次,连续使用24周。联合复方丹参注射液20ml,静脉注射,每日一次,连续4周。对照组给予肝利欣150mg,静脉注射,连续使用4周。同时给予口服益肝灵、维生素C、维生素B6,连续使用24周。结果:疗程结束后治疗组ALT、SB恢复正常的例数,与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。HBeAg和HBV-DNA转阴率,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:阿德福韦酯联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎疗效明显。  相似文献   

13.
目的探索藻酸双酯钠联合迪银片治疗寻常型银屑病的疗效。方法随机将162例患者分为治疗组、常规组及对照组。治疗组予藻酸双酯钠100mg,每日3次,迪银片每次4片,每日2次,疗程8周。常规组予迪银片每次4片,每日2次。同时予谷维素20mg,每日3次,西替利嗪10mg,每日1次,疗程8周。对照组予复方青黛丸6g,每日3次,疗程8周。综合分析3组疗效。结果治疗组有效率85.71%、常规组有效率62.5%、对照组有效率34%,治疗组与常规组比较有显著差异性。结论藻酸双酯钠联合迪银片治疗寻常型银屑病疗效好。  相似文献   

14.
目的:观察微生态制剂如枯草杆菌和屎肠球菌(美常安),双歧杆菌活菌抵制剂(丽珠肠乐)联合柳氮磺胺吡啶(SASP)片治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法:采用随机、对照设计,将30例轻、中度活动期UC患者分为美常安联合SASP组(A组)10例;丽珠肠乐联合SASP组(B组)10例;SASP组(C组)10例,疗程均为4周.对三组患者治疗前后的大便菌群、临床症状总积分百分比、Sutherland疾病活动性指数、肠镜分级进行比较.结果:大便菌群变化、临床症状总积分降低百分比,A、B组治疗前后为显效,C组治疗前后为有效.结论:SASP加用微生态制剂治疗轻、中度活动期UC的临床疗效优于单用SASP,而SASP联合美常安,SASP联合丽珠肠乐两组间无明显差异,皆具有较好的安全性,具有临床推广价值.  相似文献   

15.
徐长梅 《基层医学论坛》2013,(16):2097-2098
目的观察美西律联合通心络胶囊治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效。方法将92例冠心病合并室性早搏患者随机分成2组,治疗组46例给予美西律150 mg 8 h 1次口服,联合通心络胶囊3粒每日3次口服;对照组单用美西律150 mg 8 h 1次口服,2组疗程均为4周。治疗前后进行动态心电图检查,记录冠心病室性早搏所致临床症状,观察室性早搏疗效及症状疗效。结果治疗4周后,治疗组临床总有效率为87.0%,优于对照组的65.2%,治疗组在改善临床症状和心电图方面明显优于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。结论美西律联合通心络胶囊治疗冠心病室性早搏临床疗效明显优于单用美西律,且不良反应少,使用安全。  相似文献   

16.
目的探讨阿德福韦酯联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法治疗组用阿德福韦酯口服一次10mg,每日一次,连续使用24周.联合复方丹参注射液20ml,静脉注射,每日一次,连续4周.对照组给予肝利欣150mg,静脉注射,连续使用4周.同时给予口服益肝灵、维生素C、维生素B6,连续使用24周.结果疗程结束后治疗组ALT、SB恢复正常的例数,与对照组比较差异无显著性(P>0.05).HBeAg和HBV-DNA转阴率,治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论阿德福韦酯联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎疗效明显.  相似文献   

17.
目的 观察口服美沙拉嗪(5-ASA)联合糖皮质激素灌肠治疗轻、中度远端活动性溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 采用随机对照法选取94例轻、中度远端活动性UC患者,随机分为病例组48例及对照组46例,病例组给予口服5-ASA,每次1.0g,每日三次,同时给予地赛米松5mg加入0.2% 黄莲素溶液100ml每晚保留灌肠;对照组给予口服5-ASA,每次1.0g,每日三次,疗程均为8周,同时复查结肠镜,观察组织学的变化.结果 口服5-ASA联合糖皮质激素灌肠组与口服5-ASA组治疗UC总有效率分别为91.67%和76.09%,显效率分别为66.67%和36.96%,两组间比较有显著性差异( P <0.05).两组的不良反应比较无显著差异(P >0 .05).结论 口服5-ASA联合糖皮质激素灌肠治疗轻、中度远端活动性UC疗效优于口服5-ASA,不良反应发生率无明显差异.  相似文献   

18.
范燕萍  林言  胡旭军 《现代实用医学》2006,18(8):553-553,557
目的观察莫沙比利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法对64例FD患者进行随机分组,对照组32例单用口服莫沙比利5mg每日3次治疗,治疗组32例口服莫沙比利5mg每日3次 黛力新10.5mg每日2次,疗程均8周。结果治疗组有效率78.1%,与对照组(40.6%)相比差异有显著性意义(P<0.05);治疗组治疗后的焦虑抑郁评分较对照组为低(P<0.01)。结论莫沙比利联合黛力新治疗FD有显著疗效。  相似文献   

19.
目的 探讨资生汤对溃疡性直肠、乙状结肠炎(UC)的疗效。方法 将96例UC患者随机分为治疗组和对照组。治疗组52例口服资生汤3个月配合3%水杨酸偶氮磺胺吡啶(SASP)灌肠1个月。对照组44例,口服补脾益肠丸3个月配合3%SASP灌肠1个月。观察两组方法治疗UC有效率的差别。结果 两组方法治疗UC有效率治疗组为92.3%,对照组71.8%,P〈0.05,差别有显著性意义。结论 口服资生汤配合3%SASP灌肠治疗UC效果明显。  相似文献   

20.
李玉会 《中医学报》2011,(6):747-748
目的:探讨丹参注射液联合中药治疗代偿期肝硬化的临床疗效.方法:将代偿期肝硬化患者132例随机平均分为两组,治疗组给予静滴丹参注射液30 mL,每日1次,并口服柴胡疏肝散合胃苓汤加减,疗程3月,随访0.5 a.对照组口服维生素E丸0.1 g,每日3次;静脉滴注维生素C 3 g,肌苷0.2 g,每日1次,疗程3月,随访0....  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号