反相高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的：用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：采用RP-HPLC法，流动相为乙腈-水-磷酸(1：2：0．1)，检测波长为203nm.结果：黄芪甲苷浓度在1．28～12．8μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为96．8％，RSD为1．17％(n=6)。结论：RP-HPLC法操作简便，测定结果可靠，适用于黄芪中黄芪甲苷的含量测定。     

复方黄芪口服液质量标准研究

目的 制订复方黄芪口服液定性、定量质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芪口服液中的主要成分当归进行定性鉴别，采用薄层色谱扫描法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 当归定性鉴别能从样品中检出相应的斑点；含量测定黄芪甲苷在3．49-9．97μg有良好的线性关系，回收率97．91％，黄芪甲苷含量以不低于0．012％为宜。结论 建立了复方黄芪口服液制剂质量标准的定性鉴别、定量检查方法。该方法稳定可靠，操作简便，专属性较强。     

HPLC测定黄芪精中黄芪甲苷的含量

目的：测定黄芪精中黄芪甲苷的含量,方法：采用HPLC法。色谱柱Ultrasphere-ODS 5um 4.5mm*25cm;流动相乙腈0．1％磷酸（33：67）,;检测波长203nm,流速1ml.min^-1, 结果：平均回收率98．20％,RSD2．13％,结论：本方法可用于黄芪精中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD测定复方黄芪心通颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立复方黄芪心通颗粒中黄芪甲苷的HPLC—ELSD含量测定的方法。方法：色谱柱：AgelentSB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,柱温：35℃,流动相：乙腈-水-四氢呋喃（27：70：3）,检测器：蒸发光散射检测器（漂移管温度40℃）。结果：黄芪甲苷在1．32～6．60μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9994,平均回收率为97．2％,RSD％为1．08％。结论：方法简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法,以氯仿—甲醇—水(65：35：10)为展开剂,检测波长λs=510nm,参比波长λR=700nm。结果 线性范围1．9～9．5μg(r=0．9997),半均回收率为95．8％,RSD=1．8％(n=6),方法精密度为RSD=4．4％(n=5)。结论 本法简便、快速、准确,适合该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

黄芪颗粒中黄芪甲苷和总皂苷的测定

测定黄芪颗粒中黄芪甲苷和总皂苷的含量.方法采用HPLC法测定黄芪甲苷的含量,采用比色法测定总皂苷的含量.结果黄芪甲苷0.5 ～10μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.1％,RSD =4.1％(n=9);总皂苷测定以黄芪甲苷为对照,0.1 ～1.0 mg与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9...     

HPLC法测定参芪首乌补汁中黄芪甲苷的含量

目的建立测定参芪首乌补汁中黄芪甲苷含量HPLC方法。方法采用GeminiC18色谱柱,乙腈-水（36：64）为流动相,流速1．0mL／min,蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷在本文设计的范围内线性关系良好,r为0．9999,平均回收率为98．95％,RSD为1．67％。结论该方法简便快速、结果准确、重现性好,可用于参芪首乌补汁中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定黄芪精中黄芪甲苷含量

黄芪精为黄芪制备的口服液 ,具有补血养气 ,固表止汗等功效 ,临床主要用于气虚血亏 ,四肢乏力 ,精神不足等病症。其主要成分为黄芪皂苷和多糖 ,目前《中国药典》中黄芪的质量标准是以黄芪甲苷作为对照品 ,采用薄层扫描法进行测定[1] ,ＨＰＬＣ法对黄芪药材及其复方制剂中的黄芪甲苷的测定已有报道[2 ] 。ＨＰＬＣ法具有快速、高效、准确的优势 ,本文采用了ＨＰＬＣ法对黄芪精口服液中的黄芪甲苷的含量进行测定。1　仪器与试药日本岛津ＬＣ - 10ＡＴｖｐ高效液相色谱仪 ,ＳＰＤ- 10Ａｖｐ紫外检测器 ,ＷＤＬ - 95色谱工作站。黄芪甲苷 (含量…     

中药制剂复方薏蓝颗粒中黄芪甲苷的含量分析

目的建立用高效液相色谱法测定复方薏蓝颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用Inertsil-2（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（1：2．34）;检测波长：205nm,结果黄芪甲苷在1．83～9．21μg（r=0．9998）范围内有良好的线性关系。平均回收率为97．69％,RSD为1．56％。结论本方法操作简便、准确、灵敏度高,可有效地用于复方薏蓝颗粒的质量控制。     

HPLC法测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量。方法：以吡啶-苯甲酰氯（2．5：1）为衍生化试剂,采用Supelco ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-四氢呋喃-0．2％三乙胺水溶液（90：4：6）,流速为1．2ml·min^-1,检测波长为230nm。结果：黄芪甲苷衍生物进样量在0．03～0．93μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为95．17％,RSD=2．31％（n=6）。结论：该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量。     

薄层扫描法测定肾特康胶囊中黄芪甲苷含量

目的 建立测定肾特康胶囊中黄芪甲苷含量的薄层扫描法。方法 采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量，硅胶G板，氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，测定波长510nm，参比波长700nm。结果 黄芪甲苷点样量在O．4-2μg之间和吸收度积分值呈良好的线性关系，平均回收率为98．3％，RSD=1．20％。结论 薄层扫描法便捷、灵敏、准确，可作为肾特康胶囊的质量控制方法。     

补气活血颗粒黄芪甲苷含量限度的确定

目的：研究补气活血颗粒的含量测定限度。方法采用高效液相色谱法对制剂中黄芪甲苷进行含量测定并确定含量限度。结果黄芪甲苷浓度范围在65．92μg? mL －1～329．60μg? mL －1之间峰面积的自然对数与浓度的自然对数线性关系良好。平均加样回收率为95．92％, RSD＝1．90％（n＝6）。并通过六批样品确定制剂黄芪甲苷的含量限度为0．10mg? g －1。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可为该制剂质量标准的制定提供参考。     

HPLC-ELSD测定起搏胶囊中黄芪甲苷的含量

目的研究以HPLC—ELSD测定起搏胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用HPLC—ELSD法。色谱柱：PhenomenexC18柱;流动相：乙腈-水（35：65）为流动相;流速为1．0ml·min-1;ELSD参数：漂移管温度105℃,载气流速2．8L·min-1。结果黄芪甲苷含量测定的线性范围0．064～1．066g·L-1,回归方程为Y=2×10^6X-76246,r=0．9996,平均回收率为96．12％,RSD％=1．00％。结论本法简便、准确、可靠,可用于起搏胶囊的质量控制。     

薄层扫描法测定新风胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立薄层扫描法测定新风胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法采用氟仿-甲醇-水(65: 35:10)10℃以下放置过夜的下层溶液作为展开系统,10％硫酸显色,测定波长λ=510 nm,薄层扫描。结果黄芪甲苷在1．012-5．060 μg范围内线性良好,r=0．999 1,平均回收率为96．7％,RSD=2．18％。结论本法快捷、简便、准确,可用于该制剂质量的控制。     

HPLC-ELSD法测定黄芪桂枝五物汤中黄芪甲苷的含量

目的建立黄芪桂枝五物汤中的黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法测定黄芪桂枝五物汤中黄芪甲苷的含量,色谱条件为：Welchrom-C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm ,5μm）,以乙腈-水（32∶68）为流动相,流速为1 mL · min-1,柱温25℃;ELSD参数：漂移管温度75℃,喷雾管温度40℃,气体流量1．5 L · min-1,输出压力0．5 M Pa。结果黄芪甲苷在0．03～1．22 mg · mL -1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9995）,平均回收率为99．8％,方法精密度的RSD为2．1％（n＝6）。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于黄芪桂枝五物汤的质量控制。     

黄芪甲苷在黄芪主根侧根的分布

目的:测定黄芪中黄芪甲苷的含量分布.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定.结果:黄芪中黄芪甲苷在主根中含量M:0.0640% 侧根中含量M:0.0969% 结论:黄芪中黄芪甲苷含量侧根远高于主根,为黄芪药材的选择提供新的参考.     

薄层扫描法测定广州黄芪商品药材中黄芪甲苷的含量

目的：对广州市黄芪商品药材进行质量调查。方法：采用薄层色描法测定黄芪市售药材中黄芪甲苷的含量，展开剂：氯仿－乙酸乙酯－甲醇－水（20：40：22：10），10℃以下放置后的下层溶液，显色剂：5％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，测定波长500nm；扫描方式：反式锯齿扫描，结果：9批黄芪药材中黄芪甲苷的含量在0．71－3.02mg/g之间。结论：广州黄芪商品药材质量差异较大，使用时应配合外观检查，选择饮片较整齐，完整，颜色偏黄的样品。     

HPLC法测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

目的:测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量。方法:高效液相色谱法。采用YWG-C18柱,乙腈:水(1:2.3)为流动相,检测波长为203nm。结果:不同批号(三个批号)样品中黄芪甲苷的含量分别为138μg/ml,177μg/ml,167μg/ml。结论:该方法简便,快速,灵敏适用于复方黄芪口服液的质量控制。     

复方黄芪口服液质量标准的研究

目的：建立复方黄芪口服液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的何首乌，枸杞子进行定性鉴别；用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出何首乌，枸杞子；黄芪甲苷在1．001～8．008μg范围呈良好的残性关系，r=0．9991，平均回收率95．5％，RSD为1．4％。结论：所建立的方法能够准确地进行定性，定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

用HPLC法测定芪归生血胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪归生血胶囊中黄芪甲苷（astragaloside Ⅳ）含量测定的HPLC法。方法：采用Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（38：62）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为203nm，柱温为25℃。结果：黄芪甲苷线性范围为0．0403～0．3628mg／mL。平均加样回收率为97．5％，RSD为1．1％（n=5）。精密度、稳定性和重现性实验结果均符合方法学要求。结论：本方法灵敏、准确，重复性好，可用于芪归生血胶囊中黄芪甲苷的含量测定。