怎样进行临床研究(绒癌的研究经过)

一、什么是绒癌绒毛膜癌(简称绒癌)是一种高度恶性的妇科肿瘤,来源于胚胎的滋养细胞,故又称恶性滋养细胞肿瘤(后者中除绒癌外,另一称恶性葡萄胎,恶性程度较低,可发展成为绒癌)。绝大多数的绒癌均继发于正常产、流产和葡萄胎之后,其特点     

绒癌肝转移合并粒细胞减少症1例并文献复习

滋养细胞疾病(gestational trophoblastic disease,GTD)是一组来源于胎盘滋养细胞的疾病,一般分为葡萄胎、侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌(简称绒癌)及胎盘部位滋养细胞肿瘤.绒癌是一种继发于正常妊娠或异常妊娠之后的滋养细胞肿瘤,其最常见的转移部位是肺,临床肝转移少见,绒癌肝转移合并粒细胞减少症作者尚未见报道,本文报告1例并做文献复习.     

妊娠滋养细胞疾病与阴道流血

妊娠滋养细胞疾病是一组来源于胎盘绒毛滋养细胞的疾病,主要包括葡萄胎、侵蚀性葡萄胎（侵葡）和绒毛膜癌（绒癌）以及胎盘部位的滋养细胞肿瘤,其间有一定联系,葡萄胎可能延续发展为侵葡和绒癌。     

宫颈管上皮样滋养细胞肿瘤1例

<正>上皮样滋养细胞肿瘤是一种由中间型滋养细胞组成单相性肿瘤,是一种不同于胎盘部位滋养细胞肿瘤(PSTT)和绒癌而类似癌的独特而罕见的滋养细胞肿瘤。1998年Shin和Kurmn首次报告14例。他们根据其组织形态和免疫组化特     

绒癌的西药治疗

绒毛膜癌,简称绒癌,是一种高度恶性的滋养细胞肿瘤.绝大多数绒癌继发于正常或不正常妊娠之后,称为"妊娠性绒癌"或 "继发性绒癌",主要发生于育龄妇女,是由妊娠滋养细胞恶变所致.少数绒癌发生于未婚、绝经后妇女或男性,常和卵巢或睾丸恶性肿瘤(如无性细胞瘤、恶性畸胎瘤、内胚窦瘤)、或纵隔、腹膜后肿瘤同时存在,称为"原发性绒癌"或"非妊娠性绒癌".     

滋养细胞肿瘤患者T细胞功能的研究——微量全血~3H-TdR摄入试验

本文以微量全血~3H—TdR摄入试验,测定了滋养细胞肿瘤患者的 T 细胞功能,其中完全葡萄胎11例,恶葡18例,绒癌13例,其 T 细胞功能以 cpm 表示。检测结果表明,滋养细胞肿瘤患者的 T 细胞功能低于正常人(P<0.01),完全葡萄胎低于恶葡,绒癌低于完全葡萄胎。由于恶葡和绒癌患者之间 cpm 值差别大,这一指标可作为鉴别恶葡和绒癌的参考指标.这一检测结果也提示,葡萄胎和恶葡属良性,绒癌属恶性。     

胎盘原位滋养细胞肿瘤与绒癌的对比观察

目的：了解胎盘原位滋养细胞肿瘤（ＰＳＴＴ）的临床病变特点及鉴别诊断要点。方法：对３例ＰＳＴＴ进行光镜、电镜及免疫组化研究，同时对比观察１０例绒癌。结果：ＰＳＴＴ的瘤细胞主要是中间型滋养细胞，而绒癌显示的是细胞滋养细胞和合体滋养细胞混合而成。结论：ＰＳＴＴ具有独特的光镜、电镜、免疫组化的特点，可与绒癌鉴别。     

胎盘部位滋养细胞肿瘤7例分析

胎盘部位滋养细胞肿瘤（placental site trophoblastic tumor，PSTT）是一种临床上少见的妊娠滋养细胞肿瘤。1981年由Scully和Young命名，成为与葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒癌并列的第4种滋养细胞肿瘤。本病临床一般呈良性经过，但有15％～25％的患者出现复发和转移，具有恶性生物学行为。PSTT来源于绒毛外中间型滋养细胞嘲，临床表现不典型，易与异位妊娠、绒癌等疾病混淆，从而导致治疗上的偏差。     

恶性滋养细胞肿瘤48例分析

本文分析的恶性滋养细胞肿瘤经病理证实者,绒癌占88.89％,恶葡占93.33％,绒癌肺转移占80％。本文介绍了以手术加化疗为主的对恶性滋养细胞肿瘤的治疗法。对于晚期绒癌的冶疗,采用大剂量、多种药物、多途径化疗。本文病例中,无潜伏期者占41.66％。在日常临床工作中应注意异常的产后,应追踪观察血β-HCG检查,以警惕妊娠并发绒癌或恶葡。     

68例滋养叶细胞肿瘤临床分析

滋养叶细胞肿瘤系由绒毛膜的滋养叶细胞过度增生而来,按滋养叶细胞增生的程度,有无绒毛侵蚀的能力及其生物学的特性而分为:良性葡萄胎(简称良葡),恶性葡萄胎(简称恶葡),绒毛膜癌(简称绒癌)。恶葡和绒癌恶性程度高,发病快,生长迅速,在早期即可随血行转移至全身器官,死亡率高,对妇女生命威胁很大。我院自1975年1月—1979年5月收治滋养叶细胞肿瘤患者68例,其中良葡33例;恶葡23;绒癌12例,其中11例发生于葡萄胎之后,1例为足月妊娠分娩后。