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青蒿药材中东莨菪内酯的含量测定 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:建立青蒿中东莨菪内酯的含量测定方法.方法:样品用甲醇超声提取;ODS柱,甲醇-0.08%磷酸(4∶6)为流动相,检测波长340nm.结果:东莨菪内酯获良好分离,在0.021~0.42μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为99.3%,RSD为2.0%.结论:本法简单、准确、重复性好,可用于青蒿中东莨菪内酯的含量测定. 相似文献
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HPLC法测定丁公藤中东莨菪内酯的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的测定丁公藤中东莨菪内酯的含量,提高丁公藤药材的质量标准.方法采用高效液相色谱法,C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(32:68:0.16)为流动相,检测波长为298 nm.结果东莨菪内酯在0.0937~3.7472 μg范围内呈良好线性关系(r=1.000),平均回收率为93.85%,RSD为1.75%.结论该方法重现性好,可用于丁公藤药材的质量控制. 相似文献
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目的:建立枸杞子中东莨菪内酯的含量测定方法,为枸杞子质量控制提供新的检验方法.方法:采用HPLC荧光测定法.色谱条件Diamonsil C18柱;以乙腈-0.1%磷酸(25: 75)为流动相;荧光检测波长为λex=340 nm、λem=430 nm;流速1 ml/min;柱温40℃.结果:在0.048~2.88 μg/ml之间呈良好的线性关系,回归方程为Y=4323857.1X 20388.5,r=0.99996.加样回收率为100.02%,RSD=3.40%.结论:本方法结果准确灵敏,重现性好,可用于枸杞子商品药材及其制剂的质量控制. 相似文献
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目的:采用高效液相色谱法,建立宁夏枸杞中东莨菪素和东莨菪苷的含量测定方法.方法:色谱条件,Diamonsil C8柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相A为乙腈-水-醋酸(5∶94.5∶0.5),流动相B为乙腈-水-醋酸(72∶27.5∶0.5),梯度洗脱.流速1 mL· min-1,柱温30℃,检测波长346 nm.结果:东莨菪素在0.1 ~10 mg·L-1线性关系良好,回归方程Y=32 568X+637.8(r2 =0.999 9),平均回收率98.2%,RSD 1.45%;东莨菪苷在0.1~ 10 mg·L-线性关系良好,回归方程Y=23 951X+746.7(r2=0.999 9),平均回收率101.6%,RSD 1.27%.结论:该方法准确可靠,可用于测定宁夏枸杞中东茛菪素和东莨菪苷的含量,为宁夏枸杞开发利用提供理论依据. 相似文献
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《中成药》2014,(9)
目的建立RP-HPLC同时定量测定丁公藤中东莨菪苷、东莨菪内酯及绿原酸的分析方法。方法丁公藤甲醇超声提取物的分析在Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm)实施,乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相系统进行梯度洗脱;柱温30℃;检测波长347 nm;体积流量1.0 mL/min。结果东莨菪苷、东莨菪内酯、绿原酸分别在0.39931.920μg/mL(r=0.999 9)、0.36031.920μg/mL(r=0.999 9)、0.36028.800μg/mL(r=0.999 9)、0.41228.800μg/mL(r=0.999 9)、0.41232.960μg/mL(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.9%(RSD为1.3%)、99.5%(RSD为0.6%)、99.9%(RSD为1.0%)。结论本方法中提取溶剂和检测波长适合同时测定丁公藤中3个成分。 相似文献
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报道了用反相高效液相色谱法测定丁公藤注射液中东莨菪内酯(TSCO)含量的方法。色谱柱:岛津CLC-ODS柱(5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(38:62:0.19);流速:0.9ml/min;检测波长:310nm;柱温:50℃;内标:丙酮。在0.4~16μg范围内线性良好,r=1.0000。平均回收率为97.71±0.99%(P=0.05,CV=1.53%,n=12),稳定性、重视性均较好,可作为丁公藤注射液的质量控制手段之一。 相似文献
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HPLC测定4种丁公藤类生药中东莨菪素及东莨菪苷的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
丁公藤为广东、广西民间用于抗风湿的传统药,2 0 0 0年版《中国药典》收载丁公藤ErycibeobtusifoliaBenth .和光叶丁公藤E .schmidtiiCraib的茎藤入药,有祛风除湿、消肿止痛的功效,临床上用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、坐骨神经痛、腰肌劳损等症[1,2 ] 。据文献[3 6 ]报道,丁公藤抗风湿作用的有效成分是东莨菪素(scopoletin)及东莨菪苷(scopolin) ,2个成分均具有一定的镇痛、抗炎、祛痰、平喘的作用。文献[7]曾报道采.... 相似文献
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目的:建立臭蒿中东莨菪内酯成分的HPLC定性定量分析方法。方法:色谱柱为Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇(A)-0.3%磷酸溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长344 nm。结果:东莨菪内酯质量浓度与峰面积在测定范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),重现性好,RSD值为1.51%;平均加样回收率为101.42%。结论:本试验建立的HPLC方法稳定可靠、简便易行,为臭蒿药材的质量评价和质量控制提供了理论依据。 相似文献
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HPLC测定不同产地野生与栽培地骨皮中总东莨菪内酯 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立反相高效液相色谱测定地骨皮中总东莨菪内酯含量的方法。方法:采用HPLC,Kromasil C18色谱柱,流动相乙腈-1%冰醋酸水溶液(15∶85),流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,检测波长345 nm。结果:总东莨菪内酯在6~48 mg.L-1呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率97.19%(RSD 1.77%)。结论:该方法准确、可靠并且专属性强。 相似文献
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陈毓 《中国中医药信息杂志》2007,14(12):45-46
目的采用高效液相色谱法对小蓟中芦丁成分进行定量。方法采用Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃,甲醇-0.5%醋酸(体积比为35∶65)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果小蓟中芦丁的含量为0.5808mg/g。结论经过系统的方法学考察,该方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中芦丁的含量测定。 相似文献
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目的:半枝莲中生物碱scutebarbatine A的分离鉴定及其含量测定方法的建立。方法:采用色谱分离方法从半枝莲中分离得到scutebarbatine A,并通过光谱技术确定其结构;色谱条件为Agilent-Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 mm),流动相甲醇-水(60∶40),流速1 m L·min-1,检测波长260 nm,柱温40℃,考察了不同产地半枝莲中scutebarbatine A的含量差异。结果:Scutebarbatine A线性范围为0.030 34~1.213 6μg(r=0.999 9),重复性RSD 1.8%,精密度RSD 0.5%,供试品溶液在16 h内稳定,平均加样回收率为100.2%,RSD 3.6%。结论:从半枝莲中分离鉴定scutebarbatine A,所建立的定量方法可控、科学,可用于该药材的质量控制。 相似文献
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目的:建立复方红景天口含片中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法:色谱柱:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相:乙腈∶水(15∶85),流速:1.0 mL/min,检测波长:320 nm。结果:二苯乙烯苷在0.162~1.944μg范围内与吸收峰峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 3;平均加样回收率为100.34%,RSD为1.75%(n=9)。结论:该方法简单、快速、准确、重现性好,可用于复方红景天口含片的质量控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法同步测定败酱草败酱药材中常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.2%乙酸铵水溶液为流动相,进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL· min-1,柱温为25℃.结果:常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸在0.026~0.26,0.082~0.82,0.079~0.79 g·L-1具有良好线性关系(r >0.9998),平均回收率分别为100.62%( RSD 2.01%,n=6),96.71%( RSD1.89%,n=6),97.85%( RSD 2.17%,n=6).结论:该方法灵敏度高,快速,简便,专属性强,准确和重复性好,为败酱草药材质量控制标准的建立提供科学依据. 相似文献