瑶药柚子枫提取物降血糖作用的研究

目的:研究瑶药柚子枫提取物的降血糖作用。方法:采用四氧嘧啶所致小鼠糖尿病模型和葡萄糖所致高血糖小鼠模型,ig给药7 d后,测定血糖水平。结果:柚子枫水提醇沉上清液提取物(A1)和水提醇沉沉淀物(A2)ig 5,10,20 g.kg-1对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖升高有明显抑制作用,70%醇提物(B)对高血糖值降低作用不明显。A1,A2在ip葡萄糖后0.5,1,2h,对葡萄糖引起高血糖小鼠血糖升高有明显降低作用,B在5～20 g.kg-1剂量下1,2 h对高血糖值降低作用不明显。结论:A1,A2对2种高血糖模型作用效果一致,表现出降血糖作用;B无显著降糖作用。     

柿叶提取物对小鼠链脲佐菌素糖尿病的影响

目的:观察柿叶各提取物对链脲佐菌素(STZ)所致糖尿病小鼠的血糖、胰岛素及血脂的影响。方法:将实验小鼠随机分为13组:正常对照组,模型组,二甲双胍组,乙醇总提物高、低剂量组,氯仿萃取部位高、低剂量组,乙酸乙酯萃取部位高、低剂量组,正丁醇萃取部位高、低剂量组,水提醇沉部位高、低剂量组。除正常对照组外其它组均以腹腔注射STZ(150mg/kg)建立Ⅱ型糖尿病小鼠模型。连续给药15d后,分别测定各小鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)和血脂。结果:与模型组比较,乙醇总提物、氯仿萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位和水提醇沉部位对STZ所致糖尿病小鼠有显著降低血糖的作用,降低胰岛素抵抗指数(IR)及甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),显著提高胰岛素敏感指数(ISI)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结论:柿叶提取物有降低STZ致糖尿病小鼠模型的血糖水平,改善胰岛素抵抗,调节脂代谢紊乱的作用,其作用有效成分主要存在于氯仿萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位和水提醇沉部位。     

紫荣莉对高血糖模型小鼠降血糖作用研究

目的：研究紫茉莉根醇提物对正常小鼠以及对肾上腺素和葡萄糖诱导的糖尿病小鼠血糖的影响。方法：用160μg／kg肾上腺素及10％葡萄糖造成小鼠生理性高血糖模型,观察紫茉莉根醇提物对上述模型动物的血糖的影响,从而观察紫茉莉根醇提物的降血糖作用。结果：紫茉莉根醇提物低、中、高剂量组对正常小鼠血糖无明显降低作用（P〉0．05）,高剂量组能降低肾上腺素及葡萄糖性高血糖小鼠的血糖水平（P〈0．05）。结论：紫茉莉根醇提物对肾上腺素及葡萄糖造成的小鼠生理性高血糖模型有一定的降血糖作用。     

紫茉莉对高血糖模型小鼠降血糖作用研究

目的:研究紫茉莉根醇提物对正常小鼠以及对肾上腺素和葡萄糖诱导的糖尿病小鼠血糖的影响.方法:用160μg/kg肾上腺素及10%葡萄糖造成小鼠生理性高血糖模型,观察紫茉莉根醇提物对上述模型动物的血糖的影响,从而观察紫茉莉根醇提物的降血糖作用.结果:紫茉莉根醇提物低、中、高剂量组对正常小鼠血糖无明显降低作用(P>0.05),高剂量组能降低肾上腺素及葡萄糖性高血糖小鼠的血糖水平(P<0.05).结论:紫茉莉根醇提物对肾上腺素及葡萄糖造成的小鼠生理性高血糖模型有一定的降血糖作用.     

锦灯笼降血糖作用的实验研究

采用肾上腺素和四氧嘧啶诱发小鼠实验性糖尿病的模型,考察并筛选了锦灯笼不同部位及其提取物对血糖的作用,以小鼠血糖值为指标,采用葡萄糖氧化酶法测定,确定了锦灯笼的降血糖的有效部位是其果实的水提醇沉物.     

海南五层龙根乙醇提取物的降血糖作用

目的评价海南五层龙根乙醇提取物对试验小鼠的降血糖效果.方法用四氧嘧啶诱发高血糖小鼠模型,观察提取物对高血糖小鼠的降血糖效果;考察提取物对葡萄糖引致的小鼠血糖升高和对正常小鼠血糖水平的影响.结果海南五层龙根乙醇提取物的3个剂量组均能显著降低四氧嘧啶诱发的高血糖模型小鼠的血糖,能明显抑制葡萄糖引致的小鼠血糖的升高,但对正常小鼠血糖无明显影响.结论海南五层龙根乙醇提取物具有明显的降血糖作用,但不影响正常小鼠的血糖水平.     

青葙子提取物降血糖活性的研究

 目的研究青葙子提取物对四氧嘧啶糖尿病小鼠降血糖作用。方法采用体积分数95%乙醇和水连续浸提青葙子获得醇提(A)和水提浸膏(B)。醇提浸膏用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇连续萃取,获得不同部分。水提物采用3倍乙醇沉淀分为醇溶部分和粗多糖。尾静脉注射四氧嘧啶建立小鼠糖尿病模型,给予青葙子提取物灌胃,1 g·kg^-1或800 mg·kg^-1,连续3周, 测定血糖、血清中胰岛素含量及饮水量和耗食量,测定小鼠肝、肾、脾和胰腺重量指数。结果青葙子醇提物和水提物均有一定降血糖活性,其中醇提物的正丁醇部分(A-c)和水提物中粗多糖部分(B-b)具有显著降血糖活性,粗多糖部分具有明显促进胰岛素分泌作用,效果优于格列本脲(2 mg·kg^-1)。A-c和B-b能使四氧嘧啶引起的糖尿病小鼠肾脏和肝脏的肿胀恢复接近正常。结论青葙子提取物时四氧嘧啶糖尿病小鼠具有降血糖作用。     

银合欢不同植株部位的降血糖作用研究

目的研究银合欢根、树干、叶、种子及豆荚的降血糖作用。方法制备银合欢不同植株部位的水提物和醇提物,采用四氧嘧啶糖尿病小鼠模型、以及由肾上腺素和葡萄糖引起的高血糖小鼠模型,观察以上提取物对实验动物的降血糖效果。结果在三个动物模型中,叶和种子的醇提物和水提物均有明显的降血糖作用(P<0.05);根和豆荚水提物对葡萄糖引起的小鼠血糖升高虽有一定的抑制作用,但不明显;树干提取物在所有的动物模型中均未表现出降血糖效果。结论根、树干和豆荚的提取物没有降血糖作用;而叶和种子提取物有明显的降血糖效果,提示含有降血糖有效成分。     

僵蚕提取物对小鼠自主活动的影响

目的：研究僵蚕提取物对小鼠自主活动的影响。方法：用光电法、开阔法观察僵蚕提取物对小鼠自主活动的影响，用转棒法了解该药对小鼠运动协调功能的影响。结果：研究表明僵蚕水提醇沉提取物能抑制小鼠自主活动。僵蚕水提醇沉提取物对小鼠自主活动作用抑制比酸枣仁强。僵蚕组水提醇沉提取物对小鼠自主活动与地西泮组比较无显著性差异。结论：僵蚕水提醇沉提取物具有明显的镇静作用。     

补骨脂平喘作用有效部位的筛选

目的初步筛选补骨脂平喘有效部位。方法建立大鼠哮喘模型，采用ELISA法检测补骨脂不同溶剂提取物对血清IFN-γ/IL-4／IL-25含量的影响，筛选补骨脂平喘有效部位。结果①对IL-5含量的影响：醇提浸膏、醇提水萃取物、水提取物和醇提甲醇洗脱物对血清IL-5含量抑制明显，而醇提石油醚萃取物、醇提醋酸乙酯萃取物抑制作用不明显。②对IL-4含量的影响：醇提浸膏、醇提石油醚萃取物和水提物对血清IL-4含量有较强的升高作用，而醇提醋酸乙酯萃取物、醇提水萃取物和醇提甲醇洗脱物作用不明显。③对IIFN-γ含量的影响：醇提浸膏和醇提石油醚萃取物明显提高IFN-γ含量，而醇提醋酸乙酯萃取物、醇提水萃取物和醇提甲醇洗脱物却降低大鼠体内血清IIFN-γ含量，水提取物对IIFN-γ含量影响不明显。结论补骨脂乙醇提取物浸膏、石油醚萃取物和甲醇洗脱物是补骨脂平喘主要有效部位。     

小叶黄杨叶降血脂作用研究

目的 研究小叶黄杨叶不同提取物的降血脂作用.方法 选用系统溶媒(石油醚、醋酸乙酯、氯仿、正丁醇、水)的方法对小叶黄杨叶进行提取,观察各提取物对腹腔注射75%蛋黄乳液致高血脂症模型小鼠血清总胆固醇及甘油三酯的影响.结果 小叶黄杨叶醋酸乙酯提取物的高、低两个剂量组均有显著的降低血清总胆固醇和甘油三酯的作用,小叶黄杨叶的水提取物和石油醚提取物均有显著的降低血清中总胆固醇的作用,小叶黄杨叶氯仿提取物及正丁醇提取物均无降血脂的作用.结论 小叶黄杨叶醋酸乙酯提取物对高血脂症小鼠有降血脂作用.     

Anti-diabetes and hypoglycaemic properties of Hemionitis arifolia (Burm.) Moore in rats

Hemionitis arifolia, a folklore anti-diabetes fern, was evaluated for its hypoglycaemic and anti-diabetic properties using rats. Glucose lowering effect and anti-diabetes activity were studied using glucose tolerance test in normal rats and alloxan diabetic rats, respectively. When different extracts were tested, the ethanol and, to some extent, the water extracts were found to lower the levels of blood glucose in glucose fed rats. The ethanol extract showed optimum activity at 200 mg/kg. The extract exhibited only marginal hypoglycaemic activity in overnight fasted normal rats and it was devoid of conspicuous toxic symptoms in sub-acute toxicity evaluation in mice. When the alcohol extract was fractionated by sequential solvent extraction, the activity was found in ethyl acetate fraction (50 mg/kg). This fraction containing steroids and coumarins showed anti-diabetes activity in alloxan diabetic rats as judged from serum glucose levels, liver glycogen content and body weight. This fraction is an attractive material for further research vis-à-vis drug development.     

Effect of different fractions of Swertia chirayita on the blood sugar level of albino rats

A 95% ethanol extract and four fractions of Swertia chirayita were tested for blood sugar lowering activity in rats when given orally at 250 mg/kg. The hexane fraction caused maximum lowering although the ethanol extract was clearly active. Of the four dose levels of the hexane fraction tested, 250 mg/kg was found to produce the optimum effect and 300 mg/kg did not evoke a better response. The optimum dose produced significant lowering of blood sugar in fed, glucose-loaded and tolbutamide-pretreated animal models, but not in fasted rats.     

不同来源黄芩醇提物与水提物抗炎作用比较研究

目的：探讨不同产地（河北、山西、大连）黄芩醇提物与水提物抗炎药效差异。方法：建立干酵母致大鼠足跖肿胀动物模型和二甲苯致小鼠耳肿胀动物模型,观察不同产地黄芩醇提物与水提物对炎症模型肿胀度的影响。结果：小鼠耳肿实验,大连水提物抑制小鼠耳廓炎症优于醇提物（P〈0.05）,山西、河北醇提物抗炎药效优于水提物（P〈0.05）,且山西、河北醇提物在所有提取物中表现出较好的抑制耳廓炎症作用。大鼠足肿实验总体抗炎疗效比较,各个产地的黄芩醇提物均较同产地的水提物表现出较优的抑制肿胀作用（P〈0.05）,河北醇提物具有较好抑制炎症作用（P〈0.01）。结论：3个产地黄芩醇提物和水提物均有一定的抑制炎症作用,产地为河北的黄芩醇提液在3种产地中具有较强的抑制急性炎症作用。     

杜虹花不同提取部位止血作用的实验研究

目的研究杜虹花不同提取部位的止血作用。方法以昆明小鼠为研究对象,随机分为生理盐水组、阳性药对照组和杜虹花各提取部位高低剂量组。测定大鼠出血时间（BT）、凝血时间（CT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶时间（APTT）及纤维蛋白原定量（FIB）。结果与生理盐水组比较,杜虹花高低剂量组正丁醇部位和水提物能够显著缩短BT、CT时间,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;与生理盐水组比较,杜虹花高剂量组的水提物、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、石油醚部位对APTT及FIB的影响差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论杜虹花提取物能有效止血,正丁醇部位和水部位为止血作用有效部位。     

卷柏中雌激素类成分的提取

目的:对不同提取方法所得的卷柏提取物进行雌激素活性筛选,探索卷柏发挥雌激素作用的活性部位。方法:采用小鼠子宫增重试验,将卷柏分别以70%乙醇回流所得总部位经聚酰胺柱分离;95%乙醇回流药渣经水提取;药渣水提物去除多糖等所得的卷柏各组分进行雌激素活性筛选。运用HPLC指纹图谱技术对卷柏95%醇提物、药渣水提物进行分析。结果:70%乙醇回流所得的卷柏总部位、药渣水提物高剂量、药渣水提物去多糖组与空白组比较,均能显著性增加小鼠子宫系数(P<0.01),卷柏其余各组与空白组相比无明显作用;HPLC指纹图谱显示卷柏95%醇提物中穗花杉双黄酮为其主要成分,而药渣水提物中基本不含穗花杉双黄酮。结论:95%乙醇回流药渣水提法与聚酰胺柱分离法相比,前者更适合于卷柏雌激素活性物质的提取分离;水溶性除多糖物质为卷柏中发挥雌激素样作用的有效部位;HPLC指纹图谱结果提示,穗花杉双黄酮不是卷柏发挥雌激素作用的成分。     

木香降血糖有效部位及有效成分研究

目的筛选木香中降血糖活性部位及主要成分。方法制备木香乙醇提取物,乙醇提取物醋酸乙酯部位、正丁醇部位和水提取部位;用HepG2细胞消耗葡萄糖模型和四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型测定各提取物的降血糖活性;降血糖活性强的醋酸乙酯部位用柱色谱法继续分离、精制,得2个化合物,经NMR等鉴定化合物结构;并对2个化合物进行降血糖活性研究。结果木香醋酸乙酯部位有较强的降血糖作用,从木香醋酸乙酯部位中分离得到木香烃内酯和去氢木香内酯,且两者均可降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖,并显示很好的抗氧化作用。结论木香烃内酯和去氢木香内酯可能是木香的降血糖活性成分,抑制氧化应激从而减轻胰岛素抵抗可能是其降血糖机制。     

淡豆豉提取物降糖有效部位研究

目的:筛选淡豆豉提取物降糖作用的有效部位.方法:先将淡豆豉用80%乙醇提取,再用石油醚,乙酸乙酯,正丁醇分别萃取不同的有效部位,以四氧嘧啶及链脲佐菌素腹腔注射造成小鼠及大鼠的糖尿病模型,观察血糖和血脂的变化.结果:四氧嘧啶糖尿病小鼠灌胃给予淡豆豉各提取部位10天后,总提物、乙酸乙酯部分、正丁醇部分小鼠血糖均较模型组小鼠低,血清甘油三酯水平亦较模型组小鼠低.链脲佐菌素糖尿病大鼠灌胃给予淡豆豉各提取部位10天后,总提物、乙酸乙酯部分、正丁醇部分大鼠血糖均较模型组大鼠低.结论:淡豆豉总提物、乙酸乙酯部分、正丁醇部分均有一定的降糖作用,其中正丁醇部分更为明显.     

夏至草体外抗单纯疱疹病毒作用研究

目的 :探索夏至草中不同极性的粗提取物对单纯疱疹病毒I型(HSV-1)的体外抑制作用。并进一步分离纯化,为寻找分离抗HSV-1的活性组分做准备。方法:分别以水、95%乙醇、乙酸乙酯为溶剂提取药物。采用HSV-1-Hep-2细胞体外病毒感染模型,进行体外抗HSV-1作用的评价。将醇提物采用水沉法进一步纯化,分别将上清液和沉淀物进行体外抗病毒实验,通过显微镜下观察细胞病变效应(CPE),以酶标仪测定中性红染色A540值,计算治疗指数(TI)。结果:夏至草的水、乙醇、乙酸乙酯三种总提取物中,乙醇总提取物的抑毒效果最好。夏至草醇提水沉后,上清液的治疗指数TI大于46.5,沉淀物的治疗指数TI大于51.6。结论:夏至草醇总提取物具有抗HSV-1活性,醇提水沉后,其上清液和沉淀物都有显著的抗HSV-1活性。     

Antihyperglycaemic effect and acute toxicity of Securigera Securidaca L. seed extracts in mice

The antihyperglycaemic activity of a Securigera securidaca aqueous infusion and an ethanol maceration extract of seeds was studied in normoglycaemic, glucose-induced hyperglycaemic and alloxan-induced diabetic mice. The acute toxicity of the ethanol extract was more than that of the aqueous one. The phytochemical analysis showed that the seed extracts were rich in flavonoids. The intraperitoneal and oral administration of the aqueous and ethanol extracts significantly reduced blood glucose in alloxan-induced diabetic mice. In normoglycaemic and glucose-induced hyperglycaemic mice, the blood glucose levels were not significantly different from the control. Glibenclamide was not able to lower blood glucose in alloxan-induced diabetic mice, while it significantly lowered the blood sugar in normoglycaemic mice. The results indicate that S. securidaca seed extracts significantly reduce blood glucose in alloxan-induced diabetic mice by a mechanism different from that of sulfonylurea agents.