培元定颤汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病42例

目的：观察培元定颤汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病（Pakinson＇s disease,PD）的临床疗效和安全性.方法：将84例帕金森病患者采用随机数字表法随机分为对照组和治疗组.对照组给予美多芭口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服培元定颤汤治疗.两组均以12周为1个疗程.观察不同时间两组患者的统一帕金森病评定量表（UPDRS）评分、美多芭用量和药物不良反应发生率,评价其临床疗效.结果：治疗组有效率明显高于对照组（P＜0.05）;治疗前及治疗后第4,8,12周UPDRS评分对比,差别有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的美多芭用量及药物不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）.结论：培元定颤汤可明显降低PD患者UPDRS评分,改善临床症状,减轻美多芭的不良反应.     

镇肝熄风汤联合美多芭治疗帕金森病临床观察

目的：观察镇肝熄风汤联合美多芭治疗帕金森病肝肾阴虚型临床疗效。方法：50例随机分为治疗组25例和对照组25例。两组均服美多芭,治疗组加服镇肝熄风汤加减,两组观察周期均为3个月,并在治疗结束后评定疗效。结果：治疗后治疗组UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ评分明显低于对照组,临床疗效明显高于对照组,均有统计学意义（P＜0．05）。结论：镇肝熄风汤治疗帕金森病肝肾阴虚型可明显提高临床疗效。     

自拟补肾调肝止颤汤治疗肝肾不足型帕金森病临床研究

目的:观察自拟补肾调肝止颤汤治疗肝肾不足型帕金森病(PD)的临床疗效。方法:选取70例PD患者随机分为观察组和对照组各35例。对照组采用美多芭配合安慰剂治疗,观察组则使用美多芭联合自拟补肾调肝止颤汤内服,观察2组治疗中左旋多巴的日均摄入量、治疗后的疗效及治疗前后PD评定量表(UPDRS)、PD睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简短精神状态量表(MMSE)、PD生活质量量表(PDQ-39)、中医证候积分的改善情况,记录2组不良反应发生情况。结果:治疗1个疗程后,2组各项评分均有显著改善,但观察组改善幅度更大(P0.05);而1个疗程结束后6个月,观察组各项指标均较疗程结束时变化不大,但对照组却发生明显变化(P0.05),而与同期观察组比较,其UPDRSⅠ-Ⅳ、HAMD、PDQ-39及中医证候评分均明显较高而PDSS、MMSE明显较低(P0.05)。观察组平均每日左旋多巴的摄入量显著少于对照组,而有效率85.7%则显著高于对照组57.1%(P均0.05);但2组不良反应发生率差异无统计学意义。结论:补肾调肝止颤汤联合美多芭能够改善肝肾不足型PD患者运动症状和非运动症状,提高患者生活质量,减轻药物的不良反应,值得临床推广。     

培元定颤汤联合美多芭治疗帕金森病肝肾阴虚型临床观察

目的:观察培元定颤汤联合美多芭治疗帕金森病肝肾阴虚型的临床疗效。方法:80例随机分为两组各40例,两组均给予美多芭治疗,研究组加用培元定颤汤治疗。结果:不良反应总发生率研究组低于对照组(P0.05),治疗后研究组UPDRS评分均低于对照组(P0.05)。结论:培元定颤汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病可改善临床症状,高效且安全。     

滋阴熄风活血汤联合西药治疗帕金森病术后患者临床观察

目的:观察滋阴熄风活血汤结合西药治疗帕金森病术后患者的疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,2组均采用基础治疗,治疗组予滋阴熄风活血汤加美多芭片治疗,对照组予美多芭片治疗,2组疗程均为3月。评定2组的临床疗效,评价治疗前后的中医老年颤证功能障碍评分、帕金森病功能评定量表(UPDRS)评分。结果:2组临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医老年颤证功能障碍评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.01);2组评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组UPDRS评分与治疗前、对照组治疗后降低,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05),对照组UPDRS评分较治疗前升高(P0.05),2组UPDRS评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间治疗组未见不良反应。结论:滋阴熄风活血汤加美多芭片治疗帕金森病术后患者可减轻临床症状,改善和提高生活质量。     

美多芭联合镇肝熄风汤治疗帕金森临床观察

目的：观察关多芭联合镇肝熄风汤治疗帕金森的临床效果。方法：将42例帕金森患者随机分成两组,对照组接受美多芭治疗,治疗组使用美多芭联合镇肝熄风汤治疗。结果：治疗组治疗4个月和6个月后与治疗前相比,UPDRS评分下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,各个时间点分别与对照组相比,下降有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的失眠、多汗、疲乏、便秘等症状的发生率较对照组明显降低（P〈0．05）,精神障碍和不明原因的疼痛与对照组相比差异无统计学意义（P〉0．05）;总之,治疗组的疗效优于对照组,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：美多芭联合镇肝熄风汤治疗帕金森发挥中西医结合优势,临床疗效显著。     

天乌汤联合美多芭治疗帕金森病的临床观察

目的:观察天乌汤联合美多芭治疗帕金森病的疗效。方法:将58例符合诊断标准的帕金森病患者,按照随机数字表法分为治疗组30例和对照组28例。对照组予美多芭加安慰剂,治疗组予美多芭加天乌汤,30 d为1个疗程,连续观察2个疗程。观察两组患者治疗前后UPDRSⅢ评分、计时运动试验次数变化、NMSS评分、NMSQuest评分及不良反应。结果:两组患者治疗2个月后UPDRSⅢ评分、计时运动试验情况均较治疗前改善(P0.05),且治疗组均优于对照组(P0.05或P0.01);治疗1、2个月后治疗组患者NMSS评分、NMSQuest评分均低于治疗前(P0.05),且治疗组优于同时期对照组(P0.05或P0.01)。结论:天乌汤联合美多芭治疗帕金森病有较好的疗效,能改善患者的运动症状和非运动症状。     

加味止颤汤治疗帕金森病42例

目的:观察加味止颤汤治疗帕金森病的疗效。方法:患者分为治疗组和对照组,两组西药基础治疗仅限于美多巴或息宁,治疗期间西药用量不变,对照组只给予西药治疗,治疗组加用加味止颤汤治疗。3个月后比较两组UPDRS评分、睡眠量表评分及自主神经功能评分的差异。结果:治疗组治疗前后UPDRS总分有显著差异(P<0.05),UPDRS各部分评分有改善,但未显示出统计学差异;治疗组治疗前后在睡眠量表评分及自主神经功能评分方面均有显著改善(P?0.01),对照组上述指标均无明显改善(P<0.05)。结论:加味止颤汤对帕金森病有一定治疗作用,对改善非运动症状的作用更明显。     

滋阴熄风活血汤治疗早期帕金森病20例临床观察

目的:初步评价滋阴熄风活血汤治疗早期帕金森病的临床疗效.方法:采用随机对照方法,符合受试标准的病例在基础治疗基础上,治疗组给予滋阴熄风活血汤,对照组给予美多巴片,疗程3个月;评价患者中医老年颤证功能障碍记分、UPDRS评分改变.结果:40例患者,两组各20例,治疗前两组患者一般情况比较,基线基本一致.治疗前、治疗后组间老年颤证功能障碍记分、UPDRS评分比较,差异均无显著性意义(P＞0.05),治疗前后组内比较,差异均有显著性意义(P＜0.01).治疗3个月后UPDRS评分改变,治疗组显效率40%,总有效率80%,与对照组比较,差异无显著性意义(P＞0.05).结论:初步表明滋阴熄风活血汤在治疗早期帕金森病方面有明显疗效.     

镇肝熄风法联合美多芭治疗帕金森病临床观察

目的研究中西医结合疗法(镇肝熄风法联合美多芭)对帕金森病的治疗效果。方法将入组的帕金森病患者随机分为治疗组(28例)、对照组(28例)。治疗组使用美多芭联合镇肝熄风法治疗,对照组单用美多芭治疗。经过6个月的治疗,评估2组临床疗效、Webster评分和UPDRS评分。结果治疗后2组Webster评分、UPDRS评分均明显降低(P<0.01),2组比较差异有统计学意义,P<0.05。Webster评分示,治疗组和对照组的总有效率分别为96.43%、46.43%;UPDRS分数示,2组总有效率分别为75.00%、10.71%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论镇肝熄风法联合美多芭治疗帕金森病疗效卓著。     

二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病69例临床研究

目的：观察二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法：将134例帕金森病患者采用抽签随机化方法分为对照组与治疗组,对照组采用服用左旋多巴的复方制剂美多巴,根据病情从小剂量开始治疗,治疗组在对照组用药的基础上加服二黄益肾汤,两组均连续服药12个月为1疗程。观察临床疗效及两组治疗前后帕金森评定量表（UPDRS）评分及不良反应检测。结果：总有效率治疗组为100％,对照组为83．1％,治疗组优于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后（UPDRS）评分积分自身对比均有明显改善（P〈0．01）,两组治疗后积分比较治疗组明显优于对照组（P〈0．01）;治疗组美多巴用量明显低于对照组（P〈0．05）;治疗组无不良反应出现。结论：二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病能够明显改善临床症状、延缓病情进展、减少并发症、减小美多巴用量及副作用,使Hoehn—Yaha评级减级,且无不良反应。     

熄风止震汤治疗帕金森病30例

目的:观察熄风止震汤治疗帕金森病的临床疗效.方法:将60例帕金森病患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组予以美多巴治疗,治疗组在对照组基础上予以熄风止震汤治疗.治疗3个月后观察比较2组疗效.结果:总有效率治疗组为86.67％,对照组为73.33％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:熄风止震汤治疗帕金森病疗效确切.     

止颤汤联合西药治疗帕金森病43例随机双盲对照研究

目的:观察止颤汤联合西药治疗帕金森病(PD)肝肾不足、气血两虚证的临床疗效。方法:将86例PD患者随机分为治疗组和对照组,每组43例。采用双盲研究设计,对照组予美巴丝肼片及卡左双多巴控释片治疗,并口服中药安慰剂,治疗组在对照组西药基础上加用中药止颤汤口服。比较2组患者统一帕金森病评定量表(UPDRS)、非运动症状问卷量表(NMSQuest)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、中医症候积分以及39项帕金森病生活质量问卷(PDQL-39)评分,同时观察安全性指标及不良事件。结果:治疗组治疗后UPDRS评分中精神、行为和情绪积分、日常活动积分及运动功能积分均较治疗前改善(P0.05),且优于对照组治疗后(P0.05);治疗组治疗后中医症候积分、NMSQuest评分、HAMD评分、PDSS评分、PDQL评分均明显优于治疗前和对照组治疗后(P0.01);治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:止颤汤联合西药治疗帕金森病肝肾不足、气血两虚证疗效确切,对抑郁、失眠等典型非运动症状改善具有优势,可有效提高患者生活质量,且安全性高。     

养阴熄风通络汤联合美多巴治疗肝肾阴虚型帕金森病临床观察

目的观察养阴熄风通络汤治疗肝肾阴虚型帕金森病的临床疗效。方法将46例肝肾阴虚型帕金森病患者随机分为两组;对照组服用美多巴片治疗,治疗组在对照组基础上加用养阴熄风通络汤,疗程12周。结果治疗组总有效率为78．3％,对照组为56．5％;两组临床疗效具有统计学差异（P〈0．05）。治疗后两组Webster评分均较治疗前下降（P〈0．05）,且治疗组低于对照组（P〈0．05）。结论养阴熄风通络汤可提高肝肾阴虚型帕金森病的临床疗效,改善临床症状。     

熄风定颤丸治疗肝肾不足型帕金森病患者30例临床观察

目的评价熄风定颤丸对肝肾不足型帕金森病(PD)患者的治疗作用。方法将纳入的60例PD患者按标准对照1∶1的比例,随机分为治疗组、对照组各30例。两组均以美多巴为基础治疗药,治疗组加服中药熄风定颤丸。通过对不同时点Webster总评分、PD主症单因子评分的变化进行疗效的比较,评估熄风定颤丸对PD的治疗作用。结果治疗组总有效率为76.67%,对照组为53.33%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后4、8、12周Webster总评分均较治疗前明显下降,且随疗程延长,降低更加明显;治疗组对静止性震颤、强直、双手动作减少因子Webster单因子评分的改善明显优于对照组(P0.05)。结论熄风定颤丸可有效降低PD患者Webster评分,显著改善PD患者的临床症状。     

解痉止颤方联合多芭丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病56例

目的:探讨中西医结合治疗帕金森病(PD)的疗效。方法:将诊断为肝肾阴虚型帕金森病的110例患者,随机分为两组,治疗组56例采用自拟解痉止颤方合用小剂量多芭丝肼治疗,对照组54例采用西药多芭丝肼片常规治疗。结果:治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为66.67%。两组比较,有明显差异,具有统计学意义(P<0.01)。结论:本治法具有滋补肝肾、活血通络、涤痰解痉、熄风止颤之效,治疗帕金森病有较好的临床疗效。     

止颤汤联合西药治疗帕金森病的临床研究

目的：观察止颤汤联合西药治疗气血亏虚型、肝肾阴虚型帕金森病的疗效。方法：将60例符合纳入标准的患者随机分为两组各30例,对照组单纯服用西药美多巴片治疗,治疗组在对照组基础上加用中药止颤汤治疗,两组均观察12周后评定疗效。结果：治疗组显效7例,有效23例,明显有效0例;对照组显效16例,有效14例．明显有效0例;两组疗效进步率经χ^2分析,P=0．033〈0．05,差异有统计学意义,说明两组治疗均有效,但治疗组疗效优于对照组,且中西医结合可使患者的日常活动功能、运动功能及整体情况得到明显改善,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：止颤汤联合西药美多巴片对于气血两亏型、肝肾阴虚型的帕金森病,疗效较单用西药为好。     

止颤颗粒联合美多芭对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶引起亚急性帕金森病模型小鼠的药效学研究

目的 联合应用止颤颗粒和美多芭,观察止颤颗粒是否具有增强美多芭治疗帕金森病(PD)的作用。方法 采用经典的1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱发小鼠亚急性PD模型,105只小鼠,随机分为7组,每组15只,分别为对照组、模型组、止颤颗粒低剂量(3.5 g/kg)+美多芭(50 mg/kg)组、止颤颗粒中剂量(9.0 g/kg)+美多芭(50 mg/kg)组、止颤颗粒高剂量(22 g/kg)+美多芭(50 mg/kg)组、止颤颗粒(22 g/kg)组、美多芭(50 mg/kg)组。采用转棍法和爬杆法检测各组小鼠的行为学指标,采用HPLC法测定纹状体中多巴胺(DA)水平、免疫组化法检测黑质多巴胺神经元数量。结果 止颤颗粒低剂量+美多芭组与美多芭组相比,纹状体内DA的水平、TH阳性神经元数目均明显提高,而且PD模型小鼠行为学障碍改善作用较明显。与模型组相比,止颤颗粒组小鼠的行为学障碍改善作用较明显。结论 止颤颗粒可增强美多芭的疗效,具有一定的神经保护作用,止颤颗粒低剂量与美多芭合用可适当减少美多芭的用量。     

滋阴息风汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状的临床疗效研究

目的:探讨采用滋阴息风汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病(PD)非运动症状的临床疗效,并观察。方法:收集我院2014年1月-2016年6月治疗的肝肾阴虚型PD非运动症状患者,随机分为对照组和观察组各42例,对照组采用美多芭,125 mg/次,2次/d,后每隔一周每日增加125mg,每日用量不超过1g,分3~4次服用;观察组加用滋阴息风汤,1剂/d,水煎后取400 mL,分早晚服用,两组患者均治疗3个月。观察两组患者的治疗后的临床疗效,并采用统一PD量表(UPDRS)评价两组患者治疗前后的症状。结果:观察组临床疗效优于对照组(P0.05),对比具有统计学意义;两组患者治疗前的UPDRS各项评分对比无差异(P0.05),对比无统计意义;在治疗后,除精神行为及情绪评分无差异外,其余均较治疗前出现下降(P0.05),且观察组较对照组下降更为明显(P0.05),对比具有统计学意义。结论:采用滋阴息风汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型PD非运动症状的疗效明确,能有效地改善患者的临床症状及生活质量,具有较高的临床运用价值和运用前景,临床运用安全性较高,值得在临床中推广实施。     

熟地平颤汤结合西医常规疗法治疗帕金森病的临床多中心随机对照研究

目的观察具有滋补肝肾、通络解毒功效中药熟地平颤汤结合西医常规疗法治疗帕金森病的临床疗效。方法采用多中心、随机对照的方法 ,将120例病例随机分为治疗组和对照组各60例。对照组继续原有西药治疗,治疗组同时加用熟地平颤汤和蝎蜈胶囊,两组疗程均为3个月;观察两组临床疗效及治疗后帕金森病统一评分量表（UPDRS）第二分量表（运动功能判断）和第三分量表（病程中疾病发展程度的判断）评分、改良的Hoehn＆Yahr分级、左旋多巴用量、＂开关＂现象变化情况。结果治疗组和对照组总有效率分别为43.33%、16.67%;组间疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组可明显改善患者的运动症状,减少UP-DRS II（P〈0.05）和UPDRS III（P〈0.01）评分;对有开关现象者可延长开期时间,减少关期时间（P〈0.05）,而且未见明显毒副作用。结论熟地平颤汤结合西医常规疗法治疗帕金森病具有增效减毒作用。