米非司酮配伍米索前列醇终止早孕220例临床分析

目的 探索米非司酮合并米索前列醇终止早孕的最佳给药途径。方法 回顾分析220例早孕（10～16周）要求终止妊娠的妇女,随机分成2组。组Ⅰ：110例,米非司酮100mg,每d1次,连服2d（总量200mg）,第3d晨121服米索前列醇（简称米索）0．6mg,每4h重复1次,最多3次。组Ⅱ：110例,米非司酮用法同组Ⅰ,第3d晨阴道内放置米索0．6mg,每12h重复1次,最多3次。结果 2组24h内的流产成功率分别为91％,100％。组Ⅱ的成功率明显高于组Ⅰ。24h内流产成功者米索的用量,阴道给药者比121服给药者明显减少（P〈0．001）,胃肠道副反应发生率也明显降低（P〈0．05）。结论 口服米非司酮200mg合并阴道放置米索是终止10～16周妊娠的有效方法,临床可推荐应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠390例临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果.方法将390例妊娠10～16周要求终止妊娠的妇女,随机分成两组.Ⅰ组180例,口服米非司酮50mg,每12h 1次,连续服3次(总量150mg),第3d晨口服米索200μg,每3h～4h重复1次,最多用5次.Ⅱ组210例,米非司酮方法同Ⅰ组,第3d晨阴道内放置米索200μg,每3h～4h 1次,最多用5次.结果两组24h内的流产成功率分别为82.2%、92.9%.两组娩出胎儿平均时间分别为(10.3±3.15)h、(4.2±2.86)h,两组米索平均用量分别为0.90mg、0.42mg,两组间比较P＜0.05,有显著差异性.结论口服米非司酮配伍小剂量米索阴道给药的方法,对终止10～16周妊娠是一种有效的流产方法.     

米非司酮配伍米索前列腺醇终止10～16妊娠的临床多中心随机比较性研究

目的探索米非司酮合并米索前列腺醇(米索)终止10～16周妊娠最佳剂量及最佳给药途径。方法将来自上海24所医院的2007例孕10～16周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成4种不同的治疗组。组Ⅰ511例,米非司酮75mg每天1次,连服2d(总量150mg),第3天晨口服米索0.6mg,每3～4h重复1次,最多3次;组Ⅱ491例,米非司酮100mg每天1次,连服2d(总量200mg),米索用法同组Ⅰ;组Ⅲ519例,米非司酮用法同组Ⅰ,第3天晨阴道内放置米索0.6mg,每12h重 复1次,最多3次;组Ⅳ486例,米非司酮用法同组Ⅱ,米索用法同组Ⅲ。结果4组24h内的流产成功率分别为88.6％、89.4％、90.9％和94.0％。组Ⅳ的成功率明显高于组Ⅰ和组Ⅱ。24h内流产成功者米索的用量,阴道给药者比口服给药者明显减少(P＜0.001),胃肠道副反应发生率也明显降低(P＜0.05)。结论口服米非司酮200mg合并阴道放置米索,是较好的药物终止10～16周妊娠的方法,可作为一种常规方法推荐在临床使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的探索米非司酮合并米索前列醇终止10．16周妊娠的最佳给药途径。方法将来自我院的200例孕10～16周要求终止妊娠的妇女,随机分成2组。组I：100例,米非司酮50mg,每天1次,连服3d（总量150mg）,第4天晨口服米索前列醇0．6mg,每2小时重复1次,最多3次;组Ⅱ：100例,米非司酮用法同组I,第4天晨阴道内放置米索前列醇0．6mg,每12小时重复1次,最多3次。结果2组24h内的流产成功率分别为91％和100％。组Ⅱ的成功率明显高于组I。24h内流产成功者米索前列醇的用量,阴道给药者比口服给药者明显减少（P〈0．001）,胃肠道副反应发生率也明显降低（P〈0．05）。结论口服米非司酮200rag合并阴道放置米索前列醇是终止10～16周妊娠的有效方法,可推荐临床应用。     

人工流产

050832柿叶辅助米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究/闫萍…∥中国妇幼保健.—2005,20(4).—452～453探索柿叶辅助米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的有效性和安全性。方法:320例孕10～16周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成2组。组Ⅰ160例,米非司酮75mg1次/d,连服2d,第3d晨阴道内放置米索0.6mg,每12h重复1次,最多3次;组Ⅱ160例,药物用法同组Ⅰ,放置米索后2h口服柿叶煎剂250ml,2次/d,连服5d。结果:组Ⅰ、组Ⅱ24h内流产成功率分别为92.4%和97.5%,有显著性差异(P<0.05)。组Ⅰ和组Ⅱ完全流产未清宫者阴道出血持续时间分别…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠

目的比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10～14周妊娠效果。方法将妊娠10~14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组。Ⅰ组：米非司酮200mg顿服,24h后阴道内置米索前列醇0.6mg。Ⅱ组：米非司酮200mg顿服,24小时后口服米索前列醇0.6mg。若用米索前列醇12h后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4㎎。用米索前列醇24h内排出为成功。结果两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为（5.70±4.82）h和（7.06±5.25）h。两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率差异无统计学意义。Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服米非司酮200mg配伍米索前列醇阴道给药0.6mg及口服0.6mg用于终止10～14周妊娠,引产效果满意。但Ⅱ组时间长,不良反应多。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇（米索）终止10-14周妊娠的临床效果。方法116例受试者随机分为两组,每组均为58例：组Ⅰ（口服米索组）：米非司酮口服早50毫克、晚25毫克共2天,第3天晨口服米索0.4毫克;组Ⅱ（阴道放置米索组）米非司酮用法同组I,第3天晨阴道放置米索0.4毫克。结果两组药物流产成功率、阴道流血量、流产后阴道流血持续时间和月经恢复时间经统计学处理,差异无显著性（P〉0.05）,24小时内流产成功者米索的用量及胃肠道副反应发生率两组间差异亦有显著性（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索终止10-14周妊娠安全、简便、有效,痛苦少,可取代钳刮术,米索阴道用药效果优于口服给药。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10－16周妊娠中米非司酮合理有效的剂量。方法：妊娠10－16周妇女64例随机分为两组，A组：第1天晨起一次顿服米非司酮150mg，第3天起口服米索前列醇600μ，每2小时1次，至妊娠物排出，最多不超过4次，B组：于第1天，第2天分次了米非司酮100mg，总剂量为200mg，第3天晨了米索前列醇，方法同A组。结果：两组引流产效果，平均引流产时间，平均米索前列醇用量无明显差异（P＞0．05）。结论：150mg米非司酮配伍米索前列醇可方便，有效的终止10－16周妊娠。     

米索前列醇不同给药途径终止10～15周妊娠临床比较

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10~15周妊娠效果。方法:A组130例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药;B组130例米非司酮及米索前列醇均口服,比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、副反应、流产后1h内阴道流血量。结果:A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少,胚胎排出时间缩短,副反应少,流产成功率明显增高,与B组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10~15周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠的效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠(12～16周、17～28周)的效果及安全性。方法 将符合条件药物终止妊娠的妇女216，根据孕龄分成两组，均口服米非司酮上午25mg，晚间50mg，共3天，总量225mg，第4天阴道放置米索前列醇0．4mg，2h后加放0．2mg，以后每小时加放0．2mg，加至总量0．8mg。结果 两组的引产成功率分别为97．6％和96．6％，孕周小引产时间短，不全流产率高，孕周大引产时间长，不全流产率低。结论 口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇对终止不同孕周中期妊娠均具有安全、成功率高的特点，值得推广。     

米索前列醇不同给药途径终止早中期妊娠的比较研究

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止孕10－16周妊娠的效果。方法 实验组30例,米非司酮口服、米索前列醇阴道给药;对照组40例,米非司酮及米索前列醇均口服,比较两组米索前列醇的用量、流产时间、流产成功率及流产后1h阴道出血量。结果 实验组米索前列醇用量及给药次数较为对照组明显减少,流产时间缩短,经X^2检验、t检验差异有显著性（P＜0．05）;实验组流产成功率高,流产后1h内阴道流血量也少,但无统计学意义（P＞0．05）。结论 米非司酮口服配伍米索前列醇阴道用药诱导是中期妊娠流产,优于米非司酮及米索前列醇均口服用药、米索前列醇阴道给药组用药量少且副作用少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周初3孕的临床观察

目的 分析米非司酮配伍米索前列醇终止初孕10－16周妊娠的安全性及有效性。方法 将180例孕10－16周要求药物终止妊娠的妇女分成2组。实验组：初孕94例;对照组：经产86例。2组均给米非司酮75mg,1次／d,连服3d,第4d晨口服米索0．6mg,每3－4h重复1次,最多3次。结果 2组药流成功率分别为90．4％、93％。2组用药无显差异。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止10－16周妊娠成功率高,初孕经产同样有效,对初孕是一种更安全、有效的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮与米索前列醇不同的给药方法终止10～14周妊娠的效果。方法将210例妊娠10～14周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,A组口服米非司酮25mg,q8h,首剂加倍,服完最后一片米非司酮后2小时口服米索0.6mg;B组顿服米非司酮200mg,12小时后阴道后穹窿放置米索0.6mg。结果两组流产成功率无差异,住院时间B组较A组明显缩短。结论米非司酮顿服200mg,12小时后阴道后穹窿放置米索0.6mg用于终止10～14周妊娠是一种有效的方法,可以明显缩短住院时间。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床分析

目的 探讨米非司酮与米索前列醇不同的给药方法终止10～14 周妊娠的效果.方法 将210例妊娠10～14周要求终止妊娠的妇女随机分成两组, A组口服米非司酮25mg,q8h,首剂加倍,服完最后一片米非司酮后 2小时口服米索0.6 mg;B组顿服米非司酮200mg,12小时后阴道后穹窿放置米索 0.6 mg.结果 两组流产成功率无差异,住院时间B组较A 组明显缩短.结论 米非司酮顿服200mg,12小时后阴道后穹窿放置米索0.6 mg用于终止10～14周妊娠是一种有效的方法,可以明显缩短住院时间.     

甲基睾丸素加强米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠的临床研究

目的：探索基睾丸素（简称甲睾）加强米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）终止１２－１４周妊娠的作用。方法实验组（加甲睾组）７０例,采用甲睾、米非司酮配伍米索终止妊娠;对照组５０例;采用米非司酮配伍米索终止妊娠,结果实验组完全流产率５４．３％,总成功率７１．４％;对照组完全流产率４８．０％,总成功率６８．０％,两组无显著差异（Ｐ〉０．０５）。结论米非司酮配伍米索是较好的药物终止１２－１４周妊娠的方法,加     

米非司酮配伍米索前列腺醇终止10～16周妊娠的临床多中心随机比较性研究

目的 :探索米非司酮合并米索前列腺醇 (米索 )终止 10～ 16周妊娠最佳剂量及最佳给药途径。方法 :将来自上海 2 4所医院的 2 0 0 7例孕 10～ 16周要求药物终止妊娠的妇女 ,随机分成 4种不同的治疗组。组Ⅰ :5 11例 ,米非司酮 75mg每天 1次 ,连服 2d(总量 15 0mg) ,第 3天晨口服米索 0 .6mg ,每 3～ 4h重复 1次 ,最多 3次 ;组Ⅱ :491例 ,米非司酮 10 0mg每天 1次 ,连服 2d(总量 2 0 0mg) ,米索用法同组Ⅰ ;组Ⅲ :5 19例 ,米非司酮用法同组Ⅰ ,第 3天晨阴道内放置米索 0 .6mg ,每 12h重复 1次 ,最多 3次 ;组Ⅳ :486例 ,米非司酮用法同组Ⅱ ,米索用法同组Ⅲ。结果 :4组 2 4h内的流产成功率分别为 88.6 %、89 .4%、90 .9%和 94.0 %。组Ⅳ的成功率明显高于组Ⅰ和组Ⅱ。 2 4h内流产成功者米索的用量 ,阴道给药者比口服给药者明显减少 (P <0 .0 0 1) ,胃肠道副反应发生率也明显降低 (P <0 .0 5 )。结论 :口服米非司酮 2 0 0mg合并阴道放置米索 ,是较好的药物终止 10～ 16周妊娠的方法 ,可作为一种常规方法推荐在临床使用。     

米非司酮配伍米索前列醇不同用法终止10～16周妊娠的临床比较

目的比较米非司酮配伍米索前列醇不同用药方法终止10～16周妊娠的临床效果。方法将160例妊娠10～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,各80例,两组均在第1天上午空腹口服米非司酮片50 mg,间隔12 h后再服米非司酮片25 mg,连服2 d。第3天早上8时观察组空腹将米索前列醇0.6 mg放置阴道穹隆后,适量生理盐水注入阴道;对照组空腹口服米索前列醇片0.6 mg。结果观察组完全流产率（92.50%）高于对照组（90.00%）,两组流产效果比较差异无统计学意义（χ2=0.313,P〉0.05）。米索前列醇用量：观察组（0.6±0.2）mg,对照组（1.0±0.2）mg;胎儿、胎盘排出时间：观察组（4.8±1.5）h,对照组（6.5±1.2）h;产时及产后2 h阴道流血量：观察组（60.6±12.5）mL,对照组（85.8±10.4）mL;观察组的恶心、呕吐等胃肠道反应较对照组轻微,两组间比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇是安全、有效的终止10～16周妊娠的方法,米索前列醇可通过阴道或口服方式给药,口服药物依从性好,服用方便;阴道放药具有用量少、流产快、阴道出血少、副反应轻的优点。     

终止7～12周妊娠3种用药方案效果比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止7～12周妊娠较为理想的用药方案。方法168例受试者随机分为3组：组Ⅰ（50例）来非司酮口服150mg／顿服,48h后口服米索前列醇0．6mg;组Ⅱ（47例）米非司酮口服,早50mg,吃25mg,共2d,第3天上午阴道给米索0．6mg;Ⅲ（71例）米非司酮口服早50mg,晚25mg,共2d,第3天上午口服米索0．4mg,阴道给米索0．2mg。结果①完全流产率组Ⅰ,组Ⅱ、组Ⅲ分别为94．00％,95．74％．92．96％。各组间无王著性差异（P〉0．05）;②米索用量多少与妊娠周数密切相关,随孕周增加,用量相对增加,娩出时间延长（P〈0．05）。结论束非司酮配伍米索前列醇终止7～12周妊娠安全、有效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果。方法:将120例孕10～16周要求终止妊娠者,晨服米非司酮50mg,12h后再服50mg,连用3d。第4d早餐后1h口眼米索前列醇0.6mg,1h后服0.4mg,连服2次。2次服药中间半小时阴道后弯隆放置卡孕栓各1粒。结果:完全流产者70例(58.3％),不全流产者38例(31.7％),需要立即清宫,失败12例(10％)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠是比较理想的药物流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果观察

目的：比较米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶终止14～20周妊娠的效果。方法：将妊娠14～20周自愿要求终止妊娠的健康妇女200例随机分为两组，观察组100例，米非司酮150 mg顿服，40 h后给予米索前列醇400 μg阴道后穹隆放置，若4 h后无宫缩，阴道后穹隆再置米索前列醇200 μg。对照组100例，常规羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg。结果：两组引产成功率分别为100％和98％，引流产时间（宫缩发动至胎盘、胎膜排出）分别为观察组（6.05±2.16） h和对照组（10.56±4.82） h。两组比较，差异有显著性（P〈0.05）。产时阴道出血量、胎盘胎膜残留率、呕吐、腹泻、头痛、头昏、乏力等副反应两组间差异无显著性。结论：口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止14～20周妊娠，用药简便，流产时间缩短，易控制于白天，便于观察与急救，值得推广。