六君子汤联合化疗治疗中晚期胃癌疗效观察

目的:观察加味六君子汤联合化疗治疗中晚期胃癌的疗效。方法:单一化疗对照组和加味六君子汤治疗组,观察2组患者治疗前后临床证候、血清CA19-9及CEA、T淋巴细胞及亚群、生活质量等相应指标的变化。结果:临床证候表现:治疗组总有效率88.21%,对照组57.89%,两组之间比较有差异(P?0.05);两组血清CA19-9、CEA水平变化:治疗前两组之间具有可比性(P<0.05),经治疗后两组比较有差异(P?0.05);两组T淋巴细胞及亚群水平比较:两组治疗前CD4/CD8值无差异性(P<0.05),具有可比性。治疗后比较2组CD4/CD8值有差异(P?0.05);两组生存质量比较:改善率及下降率均有差异(P?0.05)。结论:加味六君子汤联合化疗能够改善中晚期胃癌患者临床证候表现和提高其生活质量,可增强患者的免疫功能。     

红豆杉粉剂联合异功散治疗中晚期胃癌临床观察

目的:对比观察红豆杉粉剂联合异功散治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法:选取来我院治疗的中晚期胃癌患者60例,将其随机分为治疗组与对照组,每组均为30例,治疗组患者给予红豆杉粉剂联合异功散口服,每30d为1个周期,连续口服5个周期;对照组患者给予常规西药紫杉醇进行治疗,设定每21d为1个周期,连续治疗5个周期。观察两组患者经过5个周期后的总体治疗有效率以及毒副反应发生情况。结果:第5个周期时治疗组患者的整体治疗有效率为73.33%显著大于对照组的50.00%(P<0.05),治疗组毒副反应的分级显著轻于对照组(P<0.05)。结论:红豆杉粉剂联合异功散治疗中晚期胃癌疗效显著,毒副反应较小,值得临床应用。     

健脾和胃汤结合化疗治疗消化系肿瘤临床观察

1995年10月～1997年12月，我们应用健脾和胃汤结合化疗治疗晚期消化系恶性肿瘤56例，并与单纯化疗的48例同期住院病人进行了对比观察，现报告如下。fiB床资料根据国际抗癌联盟（UICC）及我国制定的TNM分期标准「”，结合临床诊断为晚期消化系恶性肿瘤104例，随机分为观察组与对照组。观察组56例，男38例，女18例；年龄30～78岁，平均年龄50岁；病程2月～2年；其中贲门癌20例（三期8例泅期12例），胃癌7例（三期3例，四期4例），大肠癌12例（三期6例，四期6例），肝癌14例（二期4例，三期10例）．胰腺癌3例（三期1例，四期2例）。对照组4…     

中药配合化疗治疗晚期胃癌86例临床观察

中药配合化疗治疗晚期胃癌８６例临床观察福建省立医院（３５０００１）崔同建福建中医学院（３５０００３）施红主题词胃肿瘤／中医药疗法，胃肿瘤／化学疗法晚期胃癌患者多数需要化疗，但因化疗的毒副反应影响了临床治疗。为预防化疗所致的毒副反应，我们运用中药配合化...     

加味益胃升阳汤联合化疗治疗脾虚胃癌疗效观察

目的:探讨加味益胃升阳汤联合化疗对脾虚胃癌免疫功能的影响,以期提高疗效。方法:选取76例脾虚胃癌患者为研究对象,按照入院日期单双分成两组,对照组38例行单纯化疗治疗,观察组38例采用加味益胃升阳汤辅助治疗,观察治疗前和治疗1个周期后、治疗3个周期后的临床疗效及免疫指标的变化。结果:疗效上,对照组治疗1个周期后提高率18.42%、总有效率71.05%,治疗3个周期后提高率13.16%、总有效率55.27%;观察组治疗1个周期后提高率39.47%、总有效率84.21%,治疗3个周期后提高率60.53%、总有效率92.11%,两组比较差异显著(P0.05);两组治疗1个周期后、3个周期后同时期比较CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IgA、IgG、PA、ALB、TRF显著差异。结论:加味益胃升阳汤联合化疗能提高脾虚胃癌免疫功能,提高疗效。     

化浊解毒方配合化疗治疗中晚期胃癌32例疗效观察

胃癌是临床多发病、常见病,虽早期诊断与治疗能达到根治的目的,但绝大多数首诊的胃癌患者已属中晚期,难以根治,故以中药为主的综合治疗成为姑息治疗手段之一。2006—03--2009—06,我们应用化浊解毒方联合化疗治疗中晚期胃癌32例,并与单纯化疗治疗30例对照观察,结果如下。     

中西医结合治疗晚期胃癌36例临床观察

2002-02-2005-12,我们应用中医药与西医化疗相结合,根据化疗的不同时期,分别以健脾和胃、降逆止呕,健脾扶正、补益气血及健脾扶正、解毒抗癌等治法,治疗晚期胃癌36例,现报告如下.     

丁蔻理中汤联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的:评价丁蔻理中汤联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法:按照随机分组的原则将经诊断筛选出的90例晚期胃癌患者,随机分为对照组30例,西药组30例,治疗组30例。全部入选病例均使用DCF方案化疗,在此基础上西药组服用奥美拉唑镁肠溶片,治疗组服用奥美拉唑镁肠溶片和加味丁蔻理中汤。通过对3组病例的中医临床证候表现、血清CEA和CA19-9水平变化以及患者的生活质量等指标监测,评价丁蔻理中汤联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。结果:通过对90例晚期胃癌患者服用药物前后中医临床证候表现、血清CEA和CA19-9水平变化以及患者的生活质量等指标监测,3组患者治疗后各项指标均较治疗前好转,有统计学意义(P0.05)。西药组、治疗组治疗后各指标均较对照组治疗后各指标好转,有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后各指标较西药组治疗后各指标好转,有统计学意义(P0.05)。结论:丁蔻理中汤联合化疗治疗晚期胃癌患者有显著疗效。     

安胃汤联合氩离子凝固术治疗疣状胃炎的临床观察

疣状胃炎(verrucose gastritis,VG)是一种特殊类型的上消化道常见疾病.2005年4月～2006年10月我们在导师指导下,采用安胃汤联合经内镜氩离子凝固术(APC)治疗疣状胃炎,取得良好的疗效,现报告如下.     

温阳益气法辅助化疗治疗阳虚型胃癌的疗效观察

目的观察温阳益气法辅助化疗治疗阳虚型胃癌患者的疗效。方法将82例阳虚型胃癌患者随机分为2组,对照组41例单用化疗,治疗组41例在化疗的同时予温阳益气中药复方口服,连服20 d。观察2组治疗前后胃癌阳虚症状改善情况、骨髓抑制、细胞免疫因子[干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、IL-10]变化,并统计中医症状改善率。结果治疗组中医症状改善率85.37%,优于对照组(39.02%,P0.05)。治疗组治疗后IFN-γ、TNF-α升高,IL-10下降(P0.05),IL-4无改善(P0.05)。治疗组治疗后IFN-γ、TNF-α较对照组升高,IL-4、IL-10较对照组下降(P0.05)。治疗组治疗后白细胞及红细胞抑制发生率低于对照组(P0.05),2组血小板抑制发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论温阳益气法治疗阳虚型胃癌可以改善其临床症状、提高免疫力、减轻化疗所致的骨髓抑制反应,使用安全。     

礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症67例临床观察

目的观察礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症临床疗效。方法将132例精神分裂症患者随机分为2组。对照组65例予氯丙嗪、奋乃静治疗,治疗组67例在对照组治疗基础上加用礞石涤痰汤。2组均治疗4周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)水平及不良反应发生率。结果治疗组总有效率71.64%,对照组总有效率46.15%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组;2组治疗后PANSS评分、NO水平均低于本组治疗前(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);2组治疗后SOD水平高于本组治疗前(P0.05),且治疗组高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率高于对照组(P0.05)。结论礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症疗效确切,安全性高。     

黄槐肾气汤加味联合西医治疗慢性肾衰竭56例临床观察

目的观察黄槐肾气汤加味联合西医治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法将110例CRF患者随机分为2组,对照组54例予常规西医治疗,治疗组56例在对照组治疗基础上加黄槐肾气汤加味治疗。2组疗程均为3个月。比较2组临床疗效,观察治疗前后肾功能、肝功能及24 h尿蛋白定量的变化。结果治疗组总有效率82.1%,对照组总有效率66.7%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后血肌酐(Cr)低于本组治疗前(P<0.05),内生肌酐清除率(Ccr)高于本组治疗前(P<0.01),血尿素氮(BUN)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及24 h尿蛋白定量治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后Cr、Ccr比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论黄槐肾气汤加味联合西医治疗CRF疗效优于单纯西医治疗。     

八珍汤加味联合化疗治疗中晚期肺癌24例临床观察

目的观察八珍汤加味联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效及不良反应。方法将48例中晚期肺癌患者随机分为2组,治疗组24例采用八珍汤加味联合GP（注射用盐酸吉西他滨＋顺铂注射液）方案化疗治疗,对照组24例单纯采用GP方案化疗治疗。2组均治疗2个周期后观察临床疗效、生活质量及不良反应。结果治疗组有效（RR）率62.5%,对照组RR率50.0%,治疗组RR率高于对照组（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组总改善率83.4%,对照组总改善率50.0%,治疗组总改善率高于对照组（P〈0.05）,治疗组生活质量优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论八珍汤加味联合化疗治疗中晚期肺癌,能提高化疗有效率,减轻不良反应,降低化疗对中晚期肺癌患者免疫功能的影响,提高生活质量。     

四味金银花汤加减联合化疗治疗中心型非小细胞肺癌40例临床研究

目的观察四味金银花汤联合化疗治疗中心型非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法将84例NSCLC患者随机分为2组。对照组44例予卡铂300 mg/m~2(第1 d),依托泊苷100 mg(第1~4 d或5d)静脉滴注。治疗组40例在对照组治疗基础上加用四味金银花汤加减治疗。2组均28 d为1个疗程,3个疗程后统计疗效,并随访缓解期和生存期及不良反应出现情况。结果治疗组有效率55.00%,对照组有效率31.81%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组中位缓解期4个月,对照组中位缓解期10个月,治疗组中位生存期14个月,对照组中位生存期7个月;治疗组1年生存率40%,对照组1年生存率25%,2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论四味金银花汤联合化疗治疗NSCLC疗效确切,并能延长生存期。     

八珍汤加味联合DCF方案治疗晚期胃癌24例疗效观察

目的观察八珍汤加味联合DCF（多烯紫杉醇＋顺铂＋氟尿嘧啶）方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法将48例晚期胃癌患者随机分为2组。对照组24例予DCF方案治疗,治疗组24例在对照组治疗基础上予八珍汤加味治疗。2组均3周为1个周期,连用2个周期后评定疗效。结果治疗组有效（RR）率62.5%,对照组RR率45.8%,治疗组RR率高于对照组（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组总改善率83.3%,对照组总改善率45.9%,治疗组总改善率高于对照组（P〈0.05）,治疗组治疗后生活质量优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论八珍汤加味联合DCF方案治疗晚期胃癌,临床疗效、生存质量均优于单用DCF方案,且不良反应轻。     

中药汤剂联合腹腔镜下胆囊切除术治疗老年急性胆囊炎临床观察

目的观察中药汤剂联合腹腔镜下胆囊切除术治疗老年急性胆囊炎(AC)的临床疗效。方法将76例老年AC患者随机分为2组,治疗组38例予中药汤剂联合腹腔镜下胆囊切除术治疗,对照组38例予单纯腹腔镜下胆囊切除术治疗,中药汤剂连续服用2周,观察2组住院时间、术后肛门排气时间及下床活动时间,术后并发症发生情况,比较2组疗效。结果治疗组住院时间、术后肛门排气时间及下床活动时间均较对照组提前(P0.05);治疗组总有效率97.3﹪,对照组总有效率89.5﹪,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组;治疗组术后并发症发生率7.9%,对照组术后并发症发生率26.3%,治疗组术后并发症发生率低于对照组(P0.05)。结论中药汤剂联合腹腔镜下胆囊切除术治疗老年AC,可促进患者恢复,缩短住院时间,降低围手术期并发症,提高手术整体疗效。     

柴胡龙牡汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察柴胡龙牡汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组28例单纯应用TP方案治疗,治疗组28例在对照组TP方案开始前7 d,予柴胡龙牡汤口服治疗。比较2组治疗后生活质量、体质量及外周血T淋巴细胞亚群变化。结果治疗组治疗后生活质量稳定率82.1%,对照组57.1%,2组生活质量稳定率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组生活质量优于对照组。治疗组治疗后体质量稳定率75.0%,对照组46.4%,2组体质量稳定率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后体质量较对照组稳定。治疗组治疗后CD4+、CD4+/CD8+较对照组上升(P0.05),CD8+降低(P0.05),治疗组免疫调控优于对照组。结论柴胡龙牡汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可有效提高患者机体免疫力,改善患者生活质量,值得临床推广应用。     

热疗加化疗治疗晚期胃癌疼痛的临床观察

目的观察局部热疗加化疗治疗晚期胃癌疼痛的临床疗效。方法将84例晚期胃癌疼痛患者随机分成2组。对照组42例进行单纯化疗,采用亚叶酸钙+氟尿嘧啶+奥沙利铂方案(FOFOX4),21d为1个周期。治疗组42例,在对照组化疗方案基础上加局部热疗治疗,化疗第1d开始应用,隔日1次,每次1h,1个疗程3次,周期与对照组相同,治疗2个周期后分别对2组疼痛治疗效果进行评价。结果治疗组对疼痛的有效率为88.0%,对照组为76.2%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论局部热疗加化疗对晚期胃癌疼痛的疗效优于单纯化疗。     

养血清脑颗粒联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压疗效观察

目的观察养血清脑颗粒联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法将90例原发性高血压患者随机分为2组,对照组45例予苯磺酸氨氯地平片口服治疗,治疗组45例在对照组基础上加用养血清脑颗粒联合治疗。疗程均为4周,观察2组治疗前后24 h平均收缩压、24 h平均舒张压变化情况,观察各临床症状改善情况,并统计不良反应。结果 2组治疗后24 h平均收缩压及24 h平均舒张压均降低(P0.05),治疗组治疗后低于对照组(P0.05)。2组治疗后头痛、头晕及失眠症状总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组均优于对照组。治疗组治疗后不良反应发生率8.88%,低于对照组(20.00%,P0.05)。结论养血清脑颗粒联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压疗效确切,能有效降低血压,对伴随症状改善明显,且副作用相对较小,值得临床推广应用。