DS5糖化血红蛋白分析仪的性能评价

目的:对DS5糖化血红蛋白分析仪进行性能评价。方法:系统研究DS5糖化血红蛋白分析仪测定糖化血红蛋白的精密度灵敏度、准确性并分析其与手工微柱法结果的相关性。结果:DS5糖化血红蛋白分析仪检测HbAlc具有较高的精密度,批内CV为1.94%,批间CV为3.05%,平均回收率为98.2%,与手工微柱法比较,r=0.935(P<0.005)。两法具有高度的相关性。正常人群的HbAlc范围为4.5±2.2%。糖尿病病人的HbAlc测定值为8.3%～23.0%。结论:DS5糖化血红蛋白分析仪具有灵敏、准确、快速等特点。     

全自动糖化血红蛋白分析仪检测HbAlc的性能评价及对糖尿病的筛查价值

目的：评价HA-8180全自动糖化血红蛋白分析仪检测HbAlc的性能及对糖尿病的筛查价值,为临床上糖尿病的临床筛查和诊断提供理论依据。方法：选择2020年1月～2020年12月本中心收治的50例糖尿病住院患者,另选择同期健康体检者50例,分别收集两组患者空腹静脉血5mL,置于预先加有乙二胺四乙酸二钾（EDTA-K2）的采血管中,检测仪器为日本爱科莱公司HA-8180型全自动糖化血红蛋白分析仪及其配套试剂,依据我国《临床血液学检验常规项目分析质量要求》评价精密度和准确度,绘制受试者工作特征曲线（ROC）评价HbAlc诊断糖尿病的敏感度与特异度。结果：HbAlc的批内精密度检测结果：HbAlc低值CV(1.12%)、HbAlc高值CV(0.89%),均≤3.0%;批间精密度结果：质控1 CV(2.41%)、质控2 CV(2.78%)均≤4.0%,结果均符合要求;HbAlc的偏倚值分别为0.18%,0.69%,均≤2.0%,结果符合要求;ROC曲线下,筛查糖尿病的HbAlc最佳阈值浓度为6.1时,其敏感度达到82.17%,特异度达到81.22%,ROC曲线下面积为0.891。结论：HA-81...     

糖化血红蛋白在诊断糖尿病价值中的应用

目的:探讨糖化血红蛋白在诊断糖尿病价值中的应用.方法:选择60例进行治疗的糖尿病患者作为实验组,同时选择60例体检的健康者作为对照组,清晨对上述两组患者进行血液标本的采集,血液采集的方式为静脉采血,血液采集的数量为2mL,采样TBA120全自动分析仪及与之匹配的试剂盒,分别对两组的HbAlc进行检测,同时对两组的检测结果进行记录并比对.结果:实验组患者的空腹血糖高于对照组,血糖值在4.0~6.5的患者例数低于对照组,血糖值在6.5以上的患者例数高于对照组(P<0.05).结论:糖尿病血红蛋白在糖尿病的诊断中意义重大,在临床治疗中,如能同时测定血糖与糖化血红蛋白,可以更好地全面判断病情,及时调整治疗方案.     

糖化血红蛋白与糖化血清蛋白对诊断妊娠期糖尿病的临床价值

目的探讨妊娠期糖尿病应用糖化血清蛋白(GSP)及糖化血红蛋白(HbAlc)诊断的临床价值。方法入选我院2010年6月²013年6月妊娠期糖尿病患者120例为观察组,同期择取120例正常妊娠孕妇为对照组,比较两组的GSP及HbAlc检测水平。结果观察组的GSP及HbAlc检测指标显著高于对照组(p<0.05);观察组的GSP及HbAlc异常率显著高于对照组(p<0.05);妊娠期糖尿病诊断中GSP的阳性预测值、灵敏度、特异性等均显著优于HbAlc(p<0.05)。结论妊娠期糖尿病患者应用糖化血清蛋白及糖化血红蛋白检测诊断效果确切,且糖化血清蛋白的阳性预测值更高,对诊断妊娠期糖尿病具有重要意义。     

糖化血红蛋白检测在糖尿病诊断中的价值分析

目的探讨糖化血红蛋白检测方法在糖尿病诊断中的应用价值。方法将在我院诊治的120例Ⅱ型糖尿病患者作为观察组标本用电化学法发光法在东芝全自动生化分析仪TBA-40FR型上对糖化血红蛋白（HbAlc）和血糖进行检测。另取120例正常人作为对照组进行检测。结果观察组血糖（9．72±3．81）mmol／L,显著高于对照组优于常规组4．85±0．69mmol／L（P〈0．05）;观察组HbAlc（8．13±2．63）％,显著高于对照组（5．21±0．53）％U）〈0．05）,两组差异有统计学意义。结论HbAlc能够有效检测糖尿病的发生,与血糖相比受外界干扰更小,是很好的糖尿病检测指标,在临床上具有较高的应用价值。     

糖化血红蛋白测定的临床意义

目的 观察分析糖化血红蛋白（HbAlc）检测对判断糖尿病患者血糖控制的意义.方法 对53例糖尿病患者治疗前及治疗后的糖化血红蛋白（HbAlc）进行测定.结果 糖尿病患者治疗4周后,血糖明显下降（P〈0.01）,而HbA1c无显著变化（P＞0.05）;12周后,血糖明显下降（P〈0.01）,且HbA1c显著下降（P〈0.01）.结论 糖化血红蛋白检测可以反映检测时患者前8～12周的平均血糖水平,能准确反映糖尿病患者体内糖代谢水平与病情控制程度,为国际公认的糖尿病监测金标准.     

酶化学法测定糖化血红蛋白在罗氏全自动生化分析仪上的应用评价

目的探讨使用酶化学法在罗氏自动生化分析仪上测定糖化血红蛋白(HbAlc)的实验效果。方法选取50例糖尿病患者和健康人EDTA-K2抗凝血样本,应用酶化学法在罗氏自动生化分析仪上检测HbAlc,对该方法的精密度、线性范围、抗干扰性以及与高压液相离子交换层析法(IE-HPLC)法的相关性进行研究。结果酶化学法的批内与批间平均CV分别为0.78%和1.69%;HbAlc在4.1%～14.0%范围内线性良好;维生素C﹤500mg/L、溶血素﹤5000mg/L、胆红素﹤500mg/L对测定值均无明显干扰(5%),与IE-HPLC法的相关性良好(y=1.033x-0.0748,r=0.9927),预期相对偏倚均小于1/2CLIA’88规定的允许误差,属于可接受的低水平。结论在罗氏生化分析仪上的应用酶化学法测定糖化血红蛋白准确性好、精密度高、抗干扰能力强,适合临床常规开展。     

日立7170A生化分析仪测定糖化血红蛋白

为探讨免疫比浊法自动分析测定糖化血红蛋白(HbAlc)的可行性,以日立7170A生化分析仪分别测定60例糖尿病患者及30例无糖尿病病史的正常人群的HbAlc,HbAlc的水平分别为(6.l6±2.0)%、(4.39±0.39)%,存在非常显著的差异(P＜0.01)。批内误差(CV%)为0.75%~2.79%,批间误差(CV%)为4.68%。四种不同浓度定值的HbAlc标准液测得的γ值为0.9717, 具有良好的线性。此法具有操作简单、快速准确等优点,值得推广。     

糖化血红蛋白与糖化血清蛋白在妊娠糖尿病诊断中的价值

目的:探讨检测糖化血红蛋白(HbAlc)与糖化血清蛋白(GSP)对于妊娠糖尿病诊断的临床价值。方法:选择2010年2月～2012年2月确诊为妊娠糖尿病(GDM)的78例孕妇作为观察组,并选择80例正常妊娠的孕妇作为对照组,比较两组血清HbAlc和GSP水平,以及两组病例中HbAlc、GSP异常人数所占比例,并且对HbAlc、GSP在妊娠糖尿病诊断中的特异度、灵敏度、可靠度以及阳性预测值进行比较。结果:两组病例血清HbAlc和GSP水平均具有统计学差异(P<0.05),观察组检测指标均高于对照组;观察组病例HbAlc、GSP异常率均明显高于对照组(P<0.05);GSP在妊娠糖尿病诊断中的特异度、灵敏度、可靠度以及阳性预测值优于HbAlc,分别为97.00%、89.50%、92.00%、98.00%。结论:妊娠糖尿病患者血清HbAlc和GSP水平与正常妊娠孕妇有着明显不同,并且HbAlc和GSP在妊娠糖尿病诊断中的可靠度都比较高,尤其是GSP,说明HbAlc和GSP对妊娠糖尿病诊断有着重要的临床意义,值得推广使用。     

金标定量法检测糖化血红蛋白的可靠性评价

目的:对金标定量法测定糖化血红蛋白(HbAlc)进行方法学评价。方法:系统研究金标定量法测定HbAlc的精密度、灵敏度、准确性,并分析其与离子交换层析法的相关性。结果:金标法检测HbAlc具有较高的精密度,批内CV为2.05%,批间CV为3.52%,平均回收率为98.5%,与离子交换层析法比较,r=0.985,两法具有高度相关性。正常人群的HbAlc范围为(5.6±0.8)%,糖尿病病人的HbAlc测定值为6.4%~18.8%。结论:金标定量法具有灵敏、准确、快速、成本低等特点。     

HA-8160全自动糖化血红蛋白分析仪检测系统的性能验证

目的:对日本ARKRAY公司HA-8160型全自动糖化血红蛋白分析仪检测系统的主要分析性能进行验证.方法:对该仪器检测项目的精密度、携带污染率及线性范围进行评价.结果:检测项目各精密度在可接受范围内；携带污染率在可接受范围内;线性验证标本按一定比例稀释后所得理论值与实测值的回归方程y=bx+a中,b值介于0.97～1.03范围内,a在可接受范围内.结论:HA-8160检测系统的精密度、携带污染率及线性范围基本符合实验诊断学实验室的要求.     

空腹血糖联合糖化血红蛋白检测筛查对糖尿病的临床价值

目的 分析空腹血糖联合糖化血红蛋白检测筛选糖尿病的临床价值.方法 将460例糖尿病高危人群随机分为观察组和对照组,每组230例,对照组单检测空腹血糖,观察组采用空腹血糖联合糖化血红蛋白检测,患者均行口服葡萄糖耐量实验对检测结果进行检验,比较两组患者的阳性率及准确率.结果 对照组中检测出52例阳性患者,阳性率为22.61％;葡萄糖耐量实验检测出36例阳性患者,准确率为69.23％.观察组中检测出50例阳性患者,阳性率为21.74％;葡萄糖耐量试验检测出49例阳性患者,准确率为98.00％.两组受试者阳性率的比较无统计学差异（P ＞0.05）,准确率的比较差异显著（P＜0.05）.结论 空腹血糖联合糖化血红蛋白检测的准确性、特异性及灵敏性较高,且操作简便,能及早发现糖尿病可疑患者,具有重要的临床价值,值得推广.     

MQ-6000糖化血红蛋白分析仪检测末梢血及静脉全血HbA1c对比研究

目的:采用MQ-6000糖化血红蛋白分析仪分别对末梢血HbA1c和静脉全血HbA1c进行检测并比较其相关性,探究末梢血HbA1c的临床价值。方法:随机选取自2017年8月~2019年1月来本院收治的78例糖尿病患者作为观察组,再选取38例健康体检者作为正常对照组。采用MQ-6000糖化血红蛋白分析仪分别检测对照组、观察组的末梢血和静脉全血HbA1c,并采用VARIANTⅡ对静脉全血HbA1c进行检测,同MQ-6000的检测结果进行比较。结果:观察组与对照组的末梢血和静脉全血HbA1c结果、MQ-6000与VARIANTⅡ的检测结果均无明显差异,P>0.05,无统计学意义,相关性均良好。结论:采用MQ-6000糖化血红蛋白分析仪检测末梢血和静脉全血HbA1c相关性良好,可以采用末梢血代替静脉全血对糖尿病进行检查监控,操作简单,减少患者痛苦。     

糖化血红蛋白分析仪应用能力评价

目的 对糖化血红蛋白分析仪(HPLC-723 G7)进行方法性能监控、应用能力分析,旨在充分了解其性能以保证糖化血红蛋白(HbA1c)检测结果在糖尿病血糖控制、并发症防治中的积极作用.方法 参照美国病理医学院(College of American Pathologists,CAP)的能力对比检验要求和卫生部<临床实验室管理办法>,进行精密度、稀释线性分析、标本稀释后的稳定性、不同仪器间比对、干扰物质的影响、能力比对、质量控制过程能力指数计算.结果 显示干扰试验不受各种共存物影响;标本稀释后稳定性监测良好,稀释有效性试验良好;不同仪器间比对:与BIO-RAD VariantII型分析仪进行相关性比较,Y=0.986X 0.072,r=0.998 0;CAP的 PT回报结果:与靶值很接近,结果L:5.3%、M:8.7%、H:11.4 %;CAP结果L:5.23%、M∶ 8.61%、H:11.27%;质量控制过程能力指数(Process Capabilty Index)计算:CP=Tea/3S,CP=3.57,CP>1.33.结论 糖化血红蛋白分析仪(HPLC-723 G7)的应用能力满足临床质量要求.     

糖尿病肾病患者血清高敏C反应蛋白、抵抗素和糖化血红蛋白水平变化

目的：探讨血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）、抵抗素和糖化血红蛋白（HbAlc）在2型糖尿病患者及糖尿病肾病患者中的变化。方法：选择健康体检者30例为对照组,2型糖尿病患者32例为糖尿病组（DM组）,2型糖尿病肾病患者38例为糖尿病肾病组（DN组）。采用散射比浊法、双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫比浊法和化学发光法分别检测各组患者空腹血清hs-CRP、抵抗素、HbAlc和胰岛素（FINS）含量,采用稳态模型评估法（HOMA）计算胰岛素抵抗指数。结果：DM组、DN组血清hs-CRP、抵抗素和HbAlc水平及HOMA-IR均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;DM组和DN组以上各指标比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：hs-CRP、抵抗素和HbAlc是2型糖尿病及糖尿病肾病发生发展的高危因素。     

妊娠期糖尿病糖化血红蛋白检测的临床应用

目的探讨妊娠期糖尿病与糖化血红蛋白（HbAlc）的关系及其临床应用价值。方法选择我院围产期门诊诊断为妊娠糖尿病（gestationaldiabetesmellitus,简称GDM）~孕妇65例为妊娠糖尿病组（GDM组）,选择同期60例正常妊娠者为观察组,妊娠期糖耐量受损（gestationalimpairedglucosetolerance,GIGT）25例为糖耐量异常组,分别测定三组孕妇空腹血糖（FPG）、HbAlc及进行葡萄糖耐量试验（GcT）。结果GDM组HbAlc、GcT及FPG测定结果与正常妊娠组比较,结果均明显增高,差别有统计学意义（P〈0．01）;GIGT组与正常妊娠组各项结果比较,差异无统计学意义（P〉O．05）。结论HbAlc可作为早期诊断GDM的重要指标。     

糖化血红蛋白与2型糖尿病患者慢性并发症的相关性研究

目的探讨糖化血红蛋白(HbA1c)水平与2型糖尿病患者慢性并发症的相关性。方法 92例2型糖尿病患者按有无慢性并发症分为慢性并发症组52例和无慢性并发症组40例,另选70例健康成年人为对照组,对三组对象进行HbA1c、空腹血糖(FBG)测定,并进行分析比较。结果 2型糖尿病患者的HbA1c和FBG明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);有慢性并发症患者的HbA1c明显高于无并发症者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论糖尿病患者慢性并发症的发生与HbA1c有密切关系,HbA1c的控制有助于预防糖尿病及其慢性并发症的发生。     

血清CysC联合HCY、HbALc检测在糖尿病早期肾功能损伤中的应用评估

目的:评价血清半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白C(CysC)、同型半胱氨酸(HCY)、糖化血红蛋白(HbALc)在早期糖尿病患者肾功能损伤的临床应用价值。方法:将116例糖尿病患者和52例正常人体检志愿者分为3组,测定并分析各组血清CysC、HCY、HbALc、尿素氮(BUN)以及肌酐(Cr)的检测结果。结果:单纯糖尿病(DM)组仅有HbA1c水平高于正常人对照组(P<0.05),糖尿病肾病(DN)组的Cys C、HCY、HbA1c等5项检测结果均明显高于DM组和对照组(P<0.01));糖尿病不同病史阶段均以CysC和HCY几乎同时并且较早出现异常,异常率也高于BUN和Cr。结论:血清CysC和HCY对诊治糖尿病早期肾功能损伤较为敏感,联合检测Cys C、HCY、HbA1c在预防、延缓糖尿病肾病中有重要的临床价值。     

Hcy、CysC和hs-CRP联合检测在糖尿病肾病早期诊断中的应用价值

目的 探讨联合检测血清同型半胱氨酸（Hcy）、胱抑素C（CysC）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和糖化血红蛋白（HbAlc）在早期诊断糖尿病肾病和观察不同血糖控制水平下肾损伤的意义.方法 根据24h尿微量白蛋白值,将126例2型糖尿病患者分为无肾病组（n=58）、早期肾病组（n=68）和对照组（n=60）,测定患者血清Hcy、CysC、hs-CRP和HbAlc水平并进行分析.将68例早期肾病者分为血糖控制良好组（n=27）和血糖控制不良组（n=41）,对Hcy、CysC和hs-CRP进行分析.结果 早期肾病组患者Hcy、CysC和hs-CRP水平高于无肾病组和对照组（P＜0.05）,无肾病组患者Hcy、hs-CRP水平高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.血糖控制不良组患者三项指标水平高于血糖控制良好组,差异有统计学意义.结论 联合检测Hcy、qsC和hs-CRP水平,强化血糖控制,对糖尿病肾病的早期诊断及病情控制具有重要意义.     

2型糖尿病患者糖化血红蛋白与慢性并发症的关系

目的探讨2型糖尿病患者糖化血红蛋白（HbAlc）的控制情况及其与糖尿病慢性并发症的关系。方法对80例2型糖尿病及糖尿病伴有慢性并发症患者与60例正常人的糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹血糖（FBG）进行比较。结果2型糖尿病患者的HbAlc与FBG呈显著正相关,差异有统计学意义（P〈O．01）。2型糖尿病伴有慢性并发症患者的HbAlc明显高于无并发症者,差异有统计学意义（P％0．01）。结论糖尿病患者慢性并发症的发生与HbAlc有关,HbAlc的控制,对预防糖尿病及其慢性并发症的发生、发展,提高社区糖尿病患者的生活质量都非常重要。