胃癌细胞总RNA修饰树突状细胞的肿瘤疫苗效果

目的应用肿瘤细胞RNA修饰小鼠树突状细胞(dendrticcell,DC)的肿瘤疫苗免疫小鼠,研究其抗肿瘤免疫作用.方法CD11c磁珠抗体标记小鼠脾单个核细胞悬液,磁性细胞分选器(MACS)分选出CD11c+的DC,短期培养,以肿瘤细胞总RNA脉冲DC,以此瘤苗皮下注射免疫615小鼠两次,间隔1周,最后1次免疫后7d,实验鼠皮下接种5×105小鼠前胃癌细胞(MFC).结果经免疫后的小鼠具有较强抗肿瘤免疫,RNA脉冲DC的瘤苗免疫后肿瘤生长受到明显抑制,其外周血和脾细胞中NK活性均明显升高,肿瘤特异性CTL也明显升高.结论以肿瘤RNA作为抗原脉冲DC可诱导较强的抗肿瘤免疫.     

VEGF165反义RNA对人食管鳞癌细胞影响的实验研究

目的 :观察血管内皮生长因子16 5 (VEGF16 5 )反义RNA对人食管鳞癌细胞EC10 9的影响 ,探讨其治疗食管癌的可行性。方法 :采用亚克隆技术 ,构建并鉴定VEGF16 5 反义RNA的真核表达载体。以重组质粒转染人食管鳞癌细胞EC10 9后 ,将其接种于裸鼠皮下 ,分别利用原位杂交、激光共聚焦、图象分析及微血管计数等方法 ,观察转染前后EC10 9细胞的生物学性状和致瘤性。结果 :成功地构建了VEGF16 5 反义RNA的真核表达载体 ,并在EC10 9细胞中获得表达。转染细胞中VEGF16 5 的表达下降 75% ,其生物学性状不受外源基因表达的影响 ,但其在裸鼠皮下的致瘤性和和瘤组织中血管的生成明显下降。VEGF16 5 反义RNA转染组、空载体转染组和对照组中肿瘤的体积 ,分别为 (82 0± 112 .5)mm3 、(793 0± 10 3 5)mm3 和 (7850± 950 )mm3(P <0 .0 1) ;微血管的密度分别为 (8.5± 1.2 ) /mm2 、(44.3± 9.4) /mm2 和 (46.4± 12 .6) /mm2 (P <0 .0 1)。结论 :VEGF16 5反义RNA能够明显减少食管鳞癌细胞内VEGF16 5 的表达 ,具有抑制肿瘤生长和血管生成的作用 ,可望用于实体肿瘤的辅助治疗。     

circEPSTI1与恶性肿瘤关系的研究进展

<正>环状RNA(circular RNA,circ RNA)是一类具有共价闭合环状结构的内源性非编码RNA,不具有5’帽状结构和3’腺苷酸尾结构。由于其闭合环状结构对核酸外切酶具有较高的耐受性,circ RNA不易被降解,因此,可稳定存在于真核生物细胞的细胞质中。1976年,circ RNA首次被Sanger等[1]发现,最初认为是RNA错误剪接所产生的无功能产物。随着生物信息学和高通量测序技术等的发展,大量研究报道circ RNA在肿瘤中具有海绵化微小RNA(micro RNA,     

环状RNA核受体相互作用蛋白1对肿瘤发生发展的调控机制研究进展

环状RNA(circRNA)是一类广泛表达于真核细胞的单链共价闭合性非编码RNA分子。近来研究发现circRNA参与调控细胞增殖、分化、凋亡等生物学过程，是肿瘤发生发展的关键调节因子。环状RNA核受体相互作用蛋白1(circ＿NRIP1)作为一种环状RNA,在诸多人类肿瘤中呈现异常表达并能够调控肿瘤增殖和侵袭迁移等恶性生物学行为。阐明circ＿NRIP1在肿瘤发生发展中的调控机制，能够为肿瘤诊断和治疗指明新的方向。     

类mRNA RNA研究进展

类 m RNA RNA (m RNA- like RNA)是一类 3′端有 Poly A ,无典型 ORF,不编码蛋白质 ,而直接在 RNA水平上发挥作用的 RNA分子。近年来的研究表明各种不同的类 m RNA RNA广泛存在于不同的细胞内 ,并发挥着重要的调控作用。它们与细胞的生长和分化、胚胎的发育、肿瘤的形成和抑制密切相关     

长链非编码RNA通过ceRNA在乳腺癌中的调控机制

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一种长度大于200 nt的不具有编码蛋白质功能的RNA。lncRNA在多种肿瘤中存在差异性表达,通过转录调控、转录后调控等方式影响肿瘤的增殖、侵袭、转移、耐药等。多项研究表明,lncRNA可通过竞争性内源性RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)机制与miRNA相互作用,并影响其它RNA、蛋白的表达,影响疾病进程;提示lncRNA可能是一种肿瘤标志物和潜在的治疗靶点。该文现就lncRNA通过ceRNA调控乳腺癌的研究进展进行综述。     

环状RNA在白血病发生与发展中的研究进展

环状RNA(circRNA)是一种独特的内源性非编码RNA。大多数circRNA在生物体内是保守的并且经常显示在组织发育阶段特异性的表达。环状RNA在肿瘤的发生和发展调控中起到关键性的作用。因此,circRNA作为研究消化系统、妇科等肿瘤疾病的热点之一,发现其可以作为新的肿瘤标志物以及可能成为临床治疗的新靶点。     

免疫沉淀法检测RNPs的RNA组分及其应用

本文用免疫沉淀法检测各种RNPs的RNA组分,发现各种抗RNPs抗体所沉淀的RNAs是具有特征性的,抗U_1RNP抗体沉淀出U_1RNA,抗Sm抗体沉淀出U_2RNA、U_1RNA、U_4RNA、U_5RNA和U_6RNA,抗SSA抗体沉淀出了Y_1-Y_5RNAs,抗SSB抗体沉淀出Y_1-Y_5RNAs、La4.5RNA和7-2RNA,抗JO-1抗体沉淀出tRNA~(His)。因而根据待测血清所沉淀的RNAs可判断血清中各种抗BNPs抗体,结果显示,免疫沉淀法较免疫双扩散法敏感。     

lncRNA-CCAT1与消化道肿瘤关系的研究进展

结肠癌相关转录因子1(CCAT1)是结直肠癌组织中新近发现的一种异常高表达的长链非编码RNA(lncRNA),具有促进肿瘤细胞增殖及侵袭转移等作用。CCAT1通过内源竞争等机制与微小RNA(miRNA)或蛋白相互作用参与调控机体的诸多生理病理过程,尤其是消化道肿瘤的形成与发展,它有望成为有价值的肿瘤标志物和治疗靶点。     

RNA干扰技术及其应用

近来研究发现 ,真核细胞内某些双链RNA能高效、特异地结合、降解互补mRNA ,阻断特异基因的表达 ,介导高度序列特异性的基因沉默 ,导致细胞出现特定基因缺失的表型 ,此现象称为RNA干扰 (RNAinterference,RNAi) ,其中 2 1～ 2 5nt大小的短双链RNA称为siRNA(smallinterferingRNA) .siRNA与核酶复合体结合形成RNA诱导的沉默复合物 (RNA -inducedsilencingcomplex.RISC) .RISC通过碱基配对方式与靶mRNA结合 ,并在距离siRNA 3’端 12个碱基的位置切割、降解靶mRNA .RNAi具有高效性和序列特异性 ,已经成为功基因组研究的有力工具 ,并且有可能在某些疾病如肿瘤等的基因治疗中发挥重要作用 .