富马酸氯马斯汀联合复方甘草酸苷卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察富马酸氯马斯汀联合复方甘草酸苷和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 120例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,对照组60例口服富马酸氯马斯汀片1.34mg,2次/d,复方甘草酸苷片50mg,3次/d;治疗组60例在对照组基础上加用卡介菌多糖核酸注射液1mL,隔日1次肌注,两组疗程均为4周。观察两组的疗效及不良反应,停药4周后随访观察复发情况。结果两组有效率（86.67%和61.67%）和复发率（9.52%和45.00%）比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论富马酸氯马斯汀联合复方甘草酸苷和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好、复发率低。     

盐酸奥洛他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性自发性荨麻疹40例临床观察

目的评价盐酸奥洛他定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选的80例慢性自发性荨麻疹患者随机分为两组。全部患者予口服盐酸奥洛他定片5mg,2次/d,治疗组(40例)同时予卡介菌多糖核酸注射液2m L肌肉注射,隔日1次,疗程均为8周。结果治疗8周后,治疗组有效率(87.18%)明显高于对照组有效率(68.42%),治疗结束后1个月时,治疗组复发率(14.71%,5/34)明显低于对照组复发率(38.46%,10/26),差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应轻微,均未影响疗程。结论盐酸奥洛他定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性自发性荨麻疹疗效好,不良反应少。     

盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的评价盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法共入选129例慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组、对照A组和对照B组,治疗组患者口服盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d,同时口服曲尼司特胶囊100 mg,3次/d;对照A组单纯口服盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d;对照B组单纯口服曲尼司特胶囊100 mg,3次/d;三组疗程均为4周。结果治疗2周和4周后,治疗组和对照组症状积分均较治疗前下降,治疗2周后治疗组与对照A组症状积分差异无统计学意义(P0.05),与对照B组差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,治疗组与对照A、B组症状积分差异均有统计学意义(P均0.05);治疗2周后,三组有效率分别为69.77%、59.52%和45.24%,治疗组与对照A组差异无统计学意义(P0.05),与对照B组差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,三组的有效率分别为90.70%、71.43%和59.52%,治疗组与对照A、B组差异均有统计学意义(P均0.05)。三组治疗中均无严重不良反应发生。结论盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性好。     

盐酸奥洛他定联合卡介菌多糖核酸对慢性自发性荨麻疹的疗效观察

目的:探讨盐酸奥洛他定联合卡介菌多糖核酸对慢性自发性荨麻疹的疗效观察.方法:将90例慢性自发性荨麻疹患者随机分成观察组47例和对照组43例,观察组采用口服盐酸奥洛他定片联合肌内注射卡介菌多糖核酸注射液治疗,疗程为12周.对照组单纯口服盐酸奥洛他定片,用法、用量及疗程同观察组.采用荨麻疹活动度评分对两组患者治疗效果进行评...     

盐酸奥洛他定治疗慢性自发性荨麻疹多中心、随机、双盲、平行对照临床研究

目的 评价盐酸奥洛他定治疗慢性自发性荨麻疹的疗效和安全性。 方法 多中心、随机、双盲、平行对照临床研究。试验组口服盐酸奥洛他定5 mg每日2次,对照组口服盐酸左西替利嗪及其模拟片5 mg每日2次。两组均连续服药28 d。以疗效指数作为主要指标,总体疗效评价及总有效率作为次要指标。 结果 3个研究中心共入选病例144例,可进行疗效分析病例为137例,其中试验组和对照组分别为70例、67例。ITT分析试验组治疗后第7天、第14天、第28天的总有效率分别为64.29%（45/70）、82.86%（58/70）、87.14%（61/70）,对照组为56.72%（38/67）、74.63%（50/67）、77.61%（52/67）,两组比较差异均无统计学意义（均P > 0.05）。治疗4周,试验组的疗效指数（82.67% ± 22.70％）高于对照组（70.51% ± 32.07％）（P ＜ 0.05）。试验组和对照组的不良反应发生率分别为33.80%（24/71）、27.94%（19/68）（P > 0.05）,主要有嗜睡、口干、疲倦等。 结论 盐酸奥洛他定治疗慢性自发性荨麻疹安全有效。     

富马酸卢帕他定治疗皮肤划痕症的疗效观察

目的观察富马酸卢帕他定治疗皮肤划痕症的疗效。方法将92例皮肤划痕症患者随机分为两组,观察组(n=46口服富马酸卢帕他定片,10mg/次,1次/d;对照组(n=46)口服氯雷他定口腔崩解片,10mg/次,1次/d。疗程均为4周。结果观察组和对照组临床有效率分别为93.5%、73.9%,差异有统计学意义(P=0.024);皮肤病生活质量指数(DLQI)积分,两组治疗前后组内比较,差异均存在统计学意义(P 0.001),治疗后组间比较,差异有统计意义(P 0.001);不良反应率分别为10.9%、13.0%,两组间比较无显著性差异(P 0.05)。结论富马酸卢帕他定可安全有效控制皮肤划痕症临床症状,提高生活质量。     

氯马斯汀联合雷尼替丁治疗荨麻疹的临床观察

目的 :观察氯马斯汀联合雷尼替丁治疗荨麻疹的疗效和安全性。方法 :1 3 0例随机分成 2组 ,治疗组口服氯马斯汀与雷尼替丁 ,对照组口服氯雷他定与雷尼替丁 ,急性病例用药 6天 ,慢性病例用药1 2天 ,然后进行疗效评价。结果 :治疗组和对照组总有效率分别为 81 82 %和 87 5 0 % ,两组疗效比较差异无显著性 ( χ2 =0 70 95 ,P >0 0 5 ) ,不良反应轻。结论 :氯马斯汀联合雷尼替丁治疗荨麻疹疗效好 ,副作用少。     

润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹60例临床观察

目的观察润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将120例慢性荨麻疹患者随机分成2组,治疗组60例,润燥止痒胶囊4粒口服,3次/d,氯雷他定10mg口服,1次/d,疗程4周;对照组60例口服氯雷他定,方法疗程同治疗组。结果治疗组有效率为91.67%,对照组为76.67%。两组比较差异有显著性意义(χ2=5.07,P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全、有效。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹65例临床观察

目的探讨复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组65例口服复方甘草酸苷片剂75mg,3次/d,连服4周,同时口服地氯雷他定片5mg,1次/d,连服4周;对照组63例仅口服地氯雷他定片,用法同治疗组。结果治疗组有效率为78.46%,对照组为55.56%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著。     

一清胶囊联合氯雷他定治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的探讨一清胶囊联合氯雷他定分散片治疗玫瑰糠疹的临床疗效和安全性。方法将入选的108例病程6～14d的玫瑰糠疹患者随机分为两组,治疗组57例,口服一清胶囊2粒,3次/d,同时口服氯雷他定分散片10mg,1次/晚。对照组仅予氯雷他定分散片10mg,1次/晚。两组患者均连续服药10d,外用维生素E霜,2次/d,治疗结束后1周判定疗效及不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为87.72%和54.90%,治疗组优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),两组均无严重不良反应。结论一清胶囊联合氯雷他定分散片治疗玫瑰糠疹能增加疗效,提高治愈率。     

依巴斯汀雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察依巴斯汀、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法62例患者随机分成两组,治疗组口服依巴斯汀与雷尼替丁,对照组口服西替利嗪与雷尼替丁,疗程4周,评估疗效,记录不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为84.26%和71.43%,差异无显著性(P>0.05)。结论依巴斯汀、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠。     

盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹与盐酸非索非那定单独应用治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 75例过敏门诊慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组38例,对照组37例,治疗组口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,雷公藤多甙片10mg,3次/d,对照组单独使用盐酸非索非那定片,用法同治疗组,两组疗程均为4周,计算疗效指数,判定疗效。结果两组有效率(84.21%和62.16%)差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹疗效肯定,药物协同作用明显。     

Terfenadine in chronic urticaria: a comparison with clemastine and placebo

Terfenadine, a new specific and peripherally acting antihistamine, was compared with clemastine and placebo in a prospective, randomized, double-blind, double-dummy, crossover study of the treatment of chronic urticaria. Sixty patients with chronic urticaria participated in this multicenter trial. The treatment time was two weeks per drug treatment, totalling six weeks. Terfenadine proved more effective than clemastine and was associated with significantly less sedation. Few adverse reactions were noted.     

复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 90例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各45例。治疗组口服依巴斯汀片10mg,1次/d,同时口服复方甘草酸苷,第1～4周递减疗法依次为50mg3次/d,50mg2次/d,25mg3次/d,25mg2次/d,第5～6周25mg1次/d。对照组口服依巴斯汀片10mg,1次/d,复方甘草酸苷50mg,3次/d。均连用6周后计算疗效指数并判定疗效。结果两组有效率(88.10%,68.29%)和复发率(16.22%,46.43%)比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效肯定,复发率较低。     

依巴斯汀治疗慢性自发性荨麻疹的疗效和安全性

目的观察双倍剂量的依巴斯汀和常规剂量依巴斯汀联合富马酸酮替芬片治疗慢性自发性荨麻疹的疗效和安全性。方法将受试者随机分为两组,治疗组予双倍剂量的依巴斯汀,对照组予常规剂量的依巴斯汀联合富马酸酮替芬片,观察两组的疗效和安全性,并进行统计学分析。结果治疗2周后治疗组和对照组有效率分别为90．00％和75．00％;4周后分别为93．33％和80．77％,疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未出现严重不良反应。结论双倍剂量的依巴斯汀治疗慢性自发性荨麻疹效果显著,不良反应轻,安全性高,值得临床应用。     

盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察

目的：探讨盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的有效性。方法在临床病史评估和自体血清皮肤试验（ASST）的基础上,将80例慢性自发性荨麻疹患者随机分配到常规剂量组和递减剂量组。常规剂量组给予口服盐酸非索非那定片120 mg/d,连续12周;递减剂量组前4周每日给予口服盐酸非索非那定片120 mg/d,第5周和第9周时尝试逐渐减量至可控制症状的最小服药量。在治疗前（基线）和治疗后第4、8、12周时评价所有患者荨麻疹疾病活动程度（UAS）、皮肤病生活质量指数（DLQI）和抗组胺药物总服用量。结果共76例患者完成12周的治疗,包括常规剂量组37例和递减剂量组39例。治疗4、8、12周后,常规剂量组（UAS 0.64±0.82、0.37±0.68、0.27±0.56;DLQI：3.62±1.82、2.81±1.65、1.37±1.14）和递减剂量组（UAS：0.61±0.87、0.48±0.72、0.28±0.61;DLQI：3.79±2.57、2.74±2.11、1.15±1.47）UAS、DLQI评分均分别显著低于各组治疗前评分（UAS：4.08±0.79、4.07±0.81;DLQI：16.19±3.79、15.92±4.2）,差异有统计学意义（均P<0.001）,但两组在治疗后同一时间UAS和DLQI评分差异均无统计学意义（P>0.05）。递减剂量组在治疗8、12周后分别有71.79%（28/39）和82.05%（32/39）患者在原有剂量基础上减少剂量仍能控制症状,且服药总量显著低于常规剂量组对应时间段的药量（均P<0.001）。结论慢性荨麻疹患者使用盐酸非索非那定治疗4~8周后,逐步减少药物剂量可取得与常规剂量类似的临床疗效。     

氮卓斯汀联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹44例临床观察

目的探讨氮卓斯汀联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将入选的94例患者分为两组各47例。治疗组口服氮卓斯汀2mg,2次/d,同时口服孟鲁斯特钠0.1g,3次/d;对照组仅口服氮卓斯汀2mg,2次/d;两组连续服药8周,于治疗前和治疗后第2,4,8周及停药2个月后评定其疗效和安全性。结果治疗8周后,治疗组症状、体征总积分(1.72±1.47)明显低于治疗前(13.07±3.07);治疗组有效率(95.45%)明显高于对照组(74.42%);停药2个月后,治疗组复发率(16.13%)明显低于对照组(70.00%)。以上差异均有统计学意义(P均<0.05)。但治疗组不良反应发生率(12.77%)和对照组(10.64%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氮卓斯汀联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹疗效优于单用氮卓斯汀,不良反应轻微,并能降低停药后的复发率。     

富马酸氯马斯汀注射液治疗急性荨麻疹多中心随机双盲对照研究

目的 评价富马酸氯马斯汀注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性。 方法 选择急性荨麻疹患者为研究对象,采用多中心随机双盲研究设计,试验组肌内注射富马酸氯马斯汀注射液（2 mg/次）,对照组肌内注射马来酸氯苯那敏注射液（10 mg/次）,均每12 h 1次,共2次,观察24 h。评价疗前及疗后症状体征总积分、各时间点总有效率、各症状体征改善率和基本缓解率,观察不良反应。 结果 入组144例患者,试验组和对照组各72例,138例纳入疗效分析。试验组有效率为78.87％（56/71）,对照组有效率为77.61％（52/67）,两组比较差异无统计学意义（χ2 = 0.02,P > 0.05）;首次注射后1 h,两组瘙痒、风团大小和数量及风团水肿程度改善率差异均无统计学意义（均P > 0.05）;两组各症状体征的基本缓解率在各时间点比较差异均无统计学意义（均P > 0.05）。两组常见的不良反应有嗜睡、口干、头痛、头晕等,其中试验组嗜睡的发生率为11.11%（8/72）,对照组为20.14%（15/72）,差异有统计学意义（χ2 = 4.451,P < 0.05）。 结论 富马酸氯马斯汀注射液可有效控制急性荨麻疹症状,且其嗜睡的发生率低于马来酸氯苯那敏。