伴发寻常性鱼鳞病的异位性皮炎

<正> 1984～1988年5年间,对92例异位性皮炎(AD)伴发寻常性鱼鳞病(Ⅳ)情况进行临床观察,现作简要报道。临床资料在92例AD中(儿童期58例,青年、成人期34例)伴有Ⅳ者共34例(36.96%)。     

常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病伴发寻常型银屑病1例

常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病伴发寻常型银屑病尚未见报道,现报告一例如下: 金×,女,33岁。自幼皮肤干燥、皲裂、常有粉状落屑,有时伴有瘙痒及疼痛不适。冬重夏轻。6年前四肢皮肤起园形红斑、丘疹、及白色鳞屑。今年其皮损加重,瘙痒不适,来我科求治,临床诊断为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病伴发寻常型银屑病。既往身体健康。其母、4个兄弟及其子同患“鱼鳞病”,父母非近亲结婚。但家族中均无“银屑     

特应性皮炎的相关研究进展

特应性皮炎是一种具有遗传倾向的慢性皮肤病。该病的发病过程十分复杂,主要为遗传与环境等因素互相作用的结果,难治愈,易复发一直是治疗上的难点。近年来,现代医学在保湿润肤修复皮肤屏障,新型药物如生物制剂和小分子药物等方面,中医在辨证论治和特色外治方面都取得较大进展。本文通过查阅近年的相关文献,对特应性皮炎的病因、发病机制及中西医诊疗方面进行综述。     

皮肌炎伴发白癜风、寻常型鱼鳞病、胆囊息肉1例

患者男，46岁。固肩痛、低热3个月．伴浮肿、全身无力2个月．于2002年3月27日入笔者所在医院治疗。患者于2001年年底出现双侧肩部酸胀、疼痛。其后常有盗汗，体温37—37.8℃。10余天后面部开始浮肿．次年2月下旬病情加重，全身浮肿，以面部和双下肢明显，伴全身乏力．当地医院给予青霉素、丹参、氢氯噻嗪等药物治疗，浮肿减轻，全身乏力症状未见好转，自行中     

上海某中学青少年特应性皮炎和鱼鳞病FLG基因型的研究

目的 探讨青少年FLG基因型、了解特应性疾病患病率、发展进程及其FLG基因的关系。 方法 上海某中学334例11 ~ 19岁青少年作为研究样本,进行鱼鳞病、特应性皮炎（AD）、哮喘、鼻炎等特应性疾病的临床病史及体征观察、记录。285例进行了外周血采样及FLG基因高频突变筛查。5年后,进行样本人群随访,观察并记录各特应性疾病的临床症状及体征。 结果 5年前,334例青少年中AD19例（5.69%）,寻常性鱼鳞病14例（4.19%）,过敏性鼻炎36例（10.78%）,哮喘4例（1.20%）。在完成FLG基因测序的285例样本中,携带FLG基因高频突变者24例（8.42%）。5年后完成随访265例,失访69例（20.66%）,AD、鱼鳞病、过敏性鼻炎及哮喘的患病人数分别为13例（4.89%）、15例（5.64%）、27例（10.15%）、1例（0.38%）,原19例AD中6例进入完全缓解期,13例SCORAD评分明显下降,原36例过敏性鼻炎中9例症状消失。单纯AD、单纯鱼鳞病、AD合并鱼鳞病的FLG基因高频突变率分别为10.0%、55.6%、40.0%,且患鱼鳞病与FLG基因突变有关（P < 0.001）。结论 青少年中,FLG基因高频突变率为8.42%。FLG基因是寻常性鱼鳞病的半显性遗传因素,中间丝聚合蛋白的表达受多因素影响。     

特应性皮炎的环境影响因素

特应性皮炎是临床常见的慢性遗传性过敏性皮肤病,病因尚不完全清楚.主要概述特应性皮炎发生发展的相关环境影响因素,如：居住环境、接触宠物在不同时期的不同影响;不同饮食在不同时期的不同作用;早期母乳喂养、日常清洁、肠道菌群等因素的保护作用;感染、肥胖、孕期工作、压力等因素,以及香烟、温度剧变等物理化学刺激的不利影响.这些因素均会影响特应性皮炎的发病或发展.     

特应性皮炎的食物因素

特应性皮炎是一种以血清IgE水平增高,对环境变应原例如食物和吸入变应原敏感的疾病.流行病学调查显示,特应性皮炎的发展是从食物变应原逐渐到吸入变应原的进展过程.德国多中心的特应性疾病研究机构对1 314个婴儿超过10年的前瞻性研究显示,大约10％的婴儿在1岁以内对食物敏感,然而,在儿童期则表现为8％对食物敏感,6岁时仅有3％对食物敏感.相反的,1岁时1.5％的婴儿对吸入性变应原敏感,5岁时则上升为30％.     

新疆维吾尔族寻常型银屑病伴发代谢相关性疾病分析

目的分析新疆维吾尔族寻常型银屑病患者伴发代谢相关性疾病的情况。方法对2010年1月—2013年3月新疆维吾尔自治区人民医院皮肤科住院的106例维吾尔族寻常型银屑病患者伴发代谢相关性疾病的临床资料进行回顾性分析,并与300例同期健康体检者伴发代谢相关性疾病的情况作比较。结果新疆维吾尔族寻常型银屑病患者伴发高血压、Ⅱ型糖尿病、高尿酸血症、代谢综合症和肥胖的几率均高于健康对照组;银屑病组中男性患代谢综合症(22.22%)和高尿酸血症(30.00%)均高于女性患者(6.25%,6.25%,P0.05)。对照组性别方面差异无统计学意义(P0.05)。银屑病合并各种代谢相关性疾病与无代谢相关性疾病比较,在年龄方面差异有统计学意义,合并代谢性疾病的患者年龄更大。在病程、发病年龄和文化程度方面差异无统计学意义。在严重程度方面组间差异有统计学意义,且代谢相关性疾病的发生随着严重程度的增加而增加。同时合并有多种代谢相关性疾病的银屑病患者,合并的代谢相关性疾病数量越多,银屑病的严重程度越重。结论新疆维吾尔族寻常型银屑病患者常伴发高血压、Ⅱ型糖尿病、高尿酸血症、代谢综合征及肥胖等代谢相关性疾病。男性较女性患者更易伴发高代谢综合征和高尿酸血症,合并代谢性疾病的患者年龄更大,代谢相关性疾病的发生随着严重程度的增加而增加,合并的代谢相关性疾病数量越多,银屑病的严重程度越重。因此应重视银屑病患者健康宣教。     

特应性皮炎发病危险因素研究

特应性皮炎(atopicdermatitis,AD)的发生是遗传因素、环境因素与机体免疫异常等共同作用的结果,特异性体质在其发病过程中起重要作用。目前认为,AD患者存在辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Thelpercell1/Thelpercell2,Th1/Th2)细胞功能失衡[1],即Th1功能下降和Th2功能亢进。本文通过问卷调查、特异性过敏原皮肤试验以及检测外周血中Th1/Th2相应细胞因子:白介素(IL)-2和IL-4的表达,研究遗传和环境因素对AD发病的作用及价值,探讨引发AD的危险因素,为预防和免疫治疗AD提供依据。1对象与方法1.1对象问卷调查皮肤科和变态反应科门诊AD患者1…     

特应性皮炎中相关细胞因子的研究进展

特应性皮炎(AD)发病机制复杂,其中免疫学功能的紊乱和调节失衡是AD发病的中心环节。本文对近年来报道的与AD发病相关的细胞因子进行综述。     

特应性皮炎研究进展

特应性皮炎（atopic dermatitis，AD），又称异位性皮炎、遗传过敏性湿疹，是伴有显著瘙痒的急性及慢性炎症混合存在、并以反复发作为特点的湿疹性皮肤病。其异位性特征表现为：常有哮喘、过敏性鼻炎、湿疹的家族性倾向；对异种蛋白过敏；血清中IgE水平升高；外周血嗜酸粒细胞增多。     

老年特应性皮炎

【摘要】 近年国内外指南更新了特应性皮炎（AD）类别,增加了老年AD分型。老年AD的病因与遗传、皮肤屏障功能障碍、免疫失调及生活方式有关。但多数老年AD患者临床症状不典型,误诊十分常见。充分认识老年AD的发病机制和临床特征,根据老年AD临床特点制定个体化的诊疗方案,对改善患者生活质量,减轻疾病负担显得尤为重要。     

特应性皮炎之家

<正>在中国,数百万的中国特应性皮肤儿童虽然不能亲临雅漾活泉护理中心,却可以同样在中国的雅漾特应性皮炎之家得到帮助和呵护,家长更会从中了解有关的诱发因素、居家护理方法、最新知识等,最大限度地提高孩子的生活质量。雅漾特应性皮炎之家在中国活动,自2008年1月在北京儿童医院启动,经过多年的努力,已经在全国十余个城市,数十家三甲医院开展,近5000个家庭参与,赢得了专家及家长的好评。     

特应性皮炎瘙痒

<正>特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病。瘙痒是AD最突出的临床症状,也是诊断的重要依据。瘙痒—搔抓恶性循环不仅诱发/加重AD炎症,而且导致睡眠缺失,严重影响患者及家庭的生活质量。有关AD瘙痒的病理生理及神经传导通路目前尚不完全清楚,传统的AD抗瘙痒治疗常缺乏确切疗效。对AD瘙痒机制的研究及新型抗瘙痒药物的开发亟待加强。     

早婴儿特应性皮炎发病因素探讨

目的观察纯母乳喂养特应性皮炎(atop ic derm atitis,AD)患儿皮损金黄色葡萄球菌(金葡菌)带菌率,与黄疸的相关性及乳母饮食对AD的影响,探讨以上因素在AD发病中的作用。方法AD皮损局部、非皮损局部分离金葡菌、经皮测定黄疸指数、乳母饮食随机分组,并与对照组进行统计学比较。结果与对照组相比,AD患儿皮损局部金葡菌与对照组金葡菌相比明显升高,黄疸与AD的发病无统计学意义,乳母饮食与AD有关。结论AD患儿皮损区带菌率45.00%,黄疸与AD的发病无相关性,乳母饮食情况参与AD发病。     

特应性皮炎与2型炎症反应

【摘要】 研究显示,2型炎症及其相关细胞因子白细胞介素4、13等在特应性皮炎（AD）中起关键作用。Th2细胞及2型细胞因子是2型炎症反应的核心驱动因素,主要通过3条路径参与AD发病：加重皮肤屏障缺陷;激活和强化瘙痒反应;调节性T细胞（Treg）病理性重编程为Th2样Treg细胞,从而放大2型炎症反应。本综述探讨2型炎症与AD的关系,希望有助于优化治疗方案,为AD患者提供新的治疗选择。     

寻常型鱼鳞病合并银屑病1例

1临床资料 患者男,38岁,梅州人,因双下肢皮肤干燥、脱屑36年,伴红斑、丘疹、斑块2年来我院门诊就诊。患者自两岁起双小腿皮肤干燥、脱屑,后逐渐发展至整个下肢,曾在当地医院就诊,诊断为“鱼鳞病”。2年前患者双下肢对称出现丘疹,部分融合成斑块,鳞屑明显并伴轻度瘙痒。     

特应性皮炎的合并症及相关的综合征

特应性皮炎是一种不仅局限于皮肤的炎症性疾病。除皮肤损害外,患者常合并哮喘、过敏性鼻炎和食物过敏,其皮肤对细菌和病毒的易感性增加,一些免疫缺陷综合征常伴有特应性皮炎表现。近年还发现,特应性皮炎与注意缺陷多动障碍等行为异常密切相关,其机制尚不完全清楚。进一步阐明特应性皮炎与躯体或精神障碍合并症之间的潜在生物学机制,可能会增加临床医师对特应性皮炎发病机制的理解,并有助于研发靶向干预特应性皮炎的治疗或预防措施。     

角质形成细胞与特应性皮炎相关研究进展

角质形成细胞（keratinocytes,KCs）的异常导致角蛋白的表达出现异常,从而导致表皮屏障功能失调。在特应性皮炎(Atopic Dermatitis,AD)皮损中,KC大量表达胸腺淋巴基质生成素、肿瘤坏死因子α以及一些白细胞介素如IL-1α、IL-1β和IL-18等介导皮肤的炎症反应。在AD中KC还可表达模式识别受体,通过先天免疫系统,产生和维持炎症反应。另外,AD皮损中KC损伤导致抗菌肽的表达缺乏可能有助于增加AD患者皮肤对感染病毒、细菌和真菌的易感性。本文对角质形成细胞与特应性皮炎相关研究进展进行综述。