藜芦中藜芦胺的HPLC-ELSD测定方法研究

目的:建立藜芦中藜芦胺的HPLC-ELSD测定方法。方法:采用岛津ODS-C₁₈柱(4.6mm×250mm,4μm),以乙腈-0.1%三乙胺水溶液(50∶50)为流动相,ELSD为检测器,测定了10种不同来源藜芦中藜芦胺含量。结果:藜芦胺在0.36～3.6μg与峰面积呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.9%(RSD2.3%,n=6)。结论:HPLC-ELSD测定藜芦胺方法简便、准确、重复性好,建立了藜芦药材含量测定项目。     

药用植物大理藜芦全国适生区的预测分析研究

目的对大理藜芦的适生区进行预测分析,为其资源持续利用和GAP规范化种植提供依据。方法基于CLIMEX生态软件,进行数据汇编处理,以地理、气候等因素为指标来预测适生区。结果大理藜芦除现有分布区外,贵州为最有可能的新适生区,而甘肃、青海、宁夏为其次可能的新适生区。结论在选择GAP基地时,除了现有分布区外,还应考虑适生区,选择山坡草地,黑壤湿土等阴湿环境进行种植。     

反相高效液相色谱法测定藜芦生物碱中藜芦定的含量研究

目的:建立测定藜芦生物碱中藜芦定含量的反相高效液相色谱分析方法。方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1M乙酸铵(6040)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长220nm;柱温30℃。结果:藜芦定在0.96～9.6μg线形关系良好,r=0.9999,藜芦定平均加样回收率为96.4%,RSD为1.6%(n=5)。结论:本方法准确、简便,重现性好。     

毛穗藜芦生物碱的化学研究

自毛穗藜芦中分离出两种生物碱,经光谱等方法鉴定为藜芦嗪(verazine)和当归酰棋盘花胺(angeloylzygadenine)。     

藜芦在上消化道吸收的实验观察

以心电图异常和中毒症状为指标,对藜芦经口给药的各吸收部位进行研究。结果表明,藜芦煎液可在小鼠或大鼠的口腔、食道和胃内吸收,食道吸收的能力明显强于胃。     

藜芦在上消化道吸收的实验观察

以心电图异常和中毒症状为指标,对藜芦经口给药的各吸收部位进行研究。结果表明,藜芦煎液可在小鼠或大鼠的口腔、食道和胃内吸收,食道吸收的能力明显强于胃。     

兴安藜芦的化学成分研究

 目的对百合科兴安藜芦(Veratrum dahuricum Loes.f.)药用部位的化学成分进行研究。方法 通过柱色谱和重结晶分离纯化，用现代光谱技术进行结构鉴定。结果 分离鉴定了5个化合物：β-谷甾醇(Ⅰ)，胡萝卜苷 (Ⅱ)，秋水仙碱 (Ⅲ)，介藜芦碱(Ⅳ)，藜芦托素(Ⅴ)。结论 上述5个化合物均为首次从兴安藜芦中分离得到。     

HPLC研究藜芦-丹参配伍后藜芦定的含量

目的:研究藜芦药材及丹参-藜芦配伍后藜芦主要化学成分的变化。方法:采用HPLC法测定藜芦定的含量,比较配伍前后对二者的影响;色谱条件:Diamonsil-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-0.1M醋酸铵溶液(59:1:40),柱温:25℃;检测波长:220nm;流速:1mL.min-1。结果:在0.292～1.460μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),平均回收率为95.17%,RSD=1.44%(n=5);丹参配伍后藜芦定的含量升高,显示其毒性增加。结论:该方法简便,标准客观,可供参考。     

毛穗藜芦中茋类化合物的化学研究

目的：对毛穗藜芦根茎进行化学成分研究。方法：采用柱层析和薄层层析法进行分离，用ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ等光谱技术鉴定化合物的结构。结果：得到２个类化合物，为白藜芦醇和２，３′，４，５′四羟基。结论：为首次从该植物中分离得到     

毛穗藜芦中茋类化合物的化学研究

目的：对毛穗藜芦根茎进行化学成分研究。方法：采用柱层析和薄层层析法进行分离，用ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，Ｈ-ＮＭＲ等光谱技术鉴定化合物的结构。结果：得到２个类化合物，为白藜芦醇和２，３′，４，５′-四羟基。结论：为首次从该植物中分离得到。     

基于关联规则等方法的十八反藜芦类反药配伍方剂特点分析

探讨“十八反”藜芦类反药配伍方剂年代、剂型和用药特点.从96 429张方剂中搜集到藜芦类方剂100首,采用关联规则、对应分析的方法分析药物配伍、年代和剂型之间的关联关系.藜芦类方剂在在配伍药物方面,与细辛、附子、雄黄、苦参、川芎、人参、肉桂、桔梗、干姜、当归等配伍较多.用法以外用散剂居多.藜芦类反药配伍方剂以宋代运用频率最高,剂型以外用散剂为主,该类方剂较为重视与温阳益气、燥湿化痰、行气活血等药物的配合运用.     

兴安藜芦乙酸乙酯部位化学成分的研究

 目的对百合科藜芦属植物兴安藜芦乙酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法采用柱色谱分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从其乙酸乙酯部位分离得到6个化合物,经理化与波谱分析鉴定,分别为veramitaline (Ⅰ),计明碱(Ⅱ),藜芦托素(Ⅲ),伪介芬胺(Ⅳ),白藜芦醇苷(Ⅴ),mulberroside A(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ～Ⅱ,Ⅳ～Ⅵ为首次从该植物中分得,其中化合物Ⅵ是首次从该属植物中分得。     

藜芦乳膏治疗疥疮的疗效观察

疥疮是一种常见病、多发病且传染性强 ,多发于温暖潮湿季节。临床上常应用 10 %硫磺软膏外用治疗本病 ,由于该药基质为软膏 ,且有异味 ,夏季应用给患者带来一些不便。笔者研制的藜芦乳膏治疗疥疮 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料本组 2 32例均来自我科门诊。所入选病例中有87例曾经在其他医院治疗。随机选取 ,分为 2组。治疗组 12 6例中 ,男 76例 ,女 5 0例 ;年龄 2个月～6 8岁 ,平均 34 1岁。对照组 10 6例中 ,男 74例 ,女32例 ;年龄 4个月～ 74岁 ,平均 37 2岁。2　治疗方法藜芦乳膏制备 ,取藜芦乙醇提取总成份 ,再配成2 5 % (含生药 …     

藜芦与人参三七西洋参配伍后藜芦定的含量变化研究

目的:考察藜芦与人参三七西洋参配伍后藜芦定的含量变化。方法:采用反相高效液相色谱法测定藜芦定的含量,比较藜芦单煎液与藜芦-人参合煎液、藜芦-三七合煎液、藜芦-西洋参合煎液中藜芦定的含量变化;色谱条件:Agilent-TC C18色谱柱(250×4.6mm),流动相为乙腈-0.1mol/L醋酸铵(35∶65),检测波长220nm,流速1.0mL/min。结果:藜芦与人参三七西洋参配伍后藜芦定的含量升高。结论:本方法简便、准确、灵敏度高,为十八反中"诸参辛芍叛藜芦"提供的实验依据。     

基于生理病理条件考察藜芦对人参抗疲劳作用的影响

目的： 通过均匀设计法考察不同生理病理条件下藜芦对人参抗疲劳作用的影响。 方法： ICR小鼠按体重随机分为正常组及气虚组,通过限制饮食加大黄泻下法制备气虚模型。采用均匀设计法,按2因素7/11水平分组给药,观察不同配比及剂量的人参与藜芦合煎液对正常及气虚小鼠低温游泳时间的影响。 结果： 对正常小鼠的影响：人参对正常小鼠抗疲劳作用的剂量范围为1.00~8.00 g·kg^-1。当人参：藜芦<100：1、人参+藜芦的总剂量在1.00~9.00 g·kg^-1范围内时,藜芦拮抗人参的抗疲劳作用随剂量及配比的增加增强,但藜芦仅降低人参的效价而不影响其效能。对气虚小鼠的影响：人参对气虚小鼠抗疲劳作用的剂量范围为0.50~8.00 g·kg^-1。当人参+藜芦的总剂量在0~90 g·kg^-1范围内,小鼠游泳时间仅与人参的剂量呈正相关,未观察到藜芦对人参抗疲劳作用的影响。 结论： 针对不同生理病理条件下的小鼠,人参抗疲劳作用所需剂量略有不同,藜芦对人参抗疲劳作用的影响也不同。     

藜芦涌吐作用的本草考证

为了正确认识和使用藜芦,本文考察了各个历史时期中藜芦的使用情况。肯定了藜芦的涌吐作用,并就其毒副作用、用量等进行了研讨。     

基于GIS技术的吉林省朝鲜淫羊藿生态特征及适生区研究

目的:研究朝鲜淫羊藿在吉林省分布的一般规律及主要影响因素,建立朝鲜淫羊藿在吉林省的适生区划。方法:对朝鲜淫羊藿在吉林省的主要分布区进行实地踏查,记录朝鲜淫羊藿分布点经纬度信息。利用GIS技术,结合对多种生态类型空间数据的使用,获取朝鲜淫羊藿分布点的各项生态数据。利用数学统计的方法对朝鲜淫羊藿的各项生态数据进行统计分析,并明确对朝鲜淫羊藿分布具有显著影响的生态因子。结果:28项生态因子的分析结果,使朝鲜淫羊藿的主要生态特征如地形地貌、气候、土壤、植被等均得以细化。其中海拔、最湿月降水量、最干月降水量、季节降水量变异系数和土壤酸碱度5项生态因子对朝鲜淫羊藿在吉林省的分布具有显著性的影响。而利用以上数据所推导出的朝鲜淫羊藿的适生区域分布在吉林省南部的山区,总面积约为27 256 km~2。结论:利用GIS技术可以直接提取植物分布点的多项生态数据,并以此为基础进一步研究生态因子对植物分布的影响并制定植物的适生范围提供了可能。以上研究表明,利用GIS技术开展野生药用植物的生态研究是切实可行的,为深入开展药用植物生态研究提供了新思路。     

乌苏里藜芦中橙黄胡椒酰胺的分离鉴定

由乌苏里藜芦中首次分离出１种变型的二肽类化合物，经光谱分析，鉴定为橙黄胡椒酰胺。     

蒙药材藜芦的化学成分和抗氧化活性研究

目的:研究蒙药藜芦化学成分及其抗氧化活性。方法:采用ODS中低压制备液相、Sephadex LH-20、反相制备高效液相等现代色谱技术进行分离纯化。根据理化性质及核磁共振、高分辨质谱等方法进行结构鉴定。采用DPPH、ABTS^+自由基清除法和铁离子还原法评价单体化合物的抗氧化活性。结果:从蒙药藜芦的乙酸乙酯提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:白藜芦醇(1)、氧化白藜芦醇(2)、3′-甲氧基白藜芦醇(3)、白藜芦醇苷(4)、白藜芦醇-4′-O-β-D-葡萄糖苷(5)、氧化白藜芦醇-2-O-β-D-葡萄糖苷(6)、litseaefoloside B(7)、丁香脂素(8)、1-O-反式对香豆酰甘油(9)、1,3-O-二反式对香豆酰甘油(10)、间苯二酚(11)。化合物1～6对ABTS^+的清除能力较强(IC₅₀值分别为0.038、0.041、0.065、0.065、0.065、0.081 mmol/L),活性强于Vc(IC₅₀值为0.100 mmol/L)。结论:其中,化合物3,6,7,9～11为首次从藜芦属植物中分离得到。化合物1～6具有较好的抗氧化活性。     

兴安藜芦中甾体生物碱成分的研究

目的:对兴安藜芦Veratrum dahUricum中甾体生物碱成分进行研究.方法:利用硅胶,凝胶和反相硅胶等色谱技术进行分离纯化,通过NMR,MS等波谱学方法鉴定化合物结构.结果:从兴安藜芦中鉴定出5个化合物,分别为(20R,22S,25S)-veratra-5,13-dien-3β-ol-01(1),当归酰棋盘花碱(angeloylzygadenine,2),15-O-(2-methylbutanoyl)-3-O-veratroylprotoverine(3),20-isoveratramine(4),藜芦胺(veratramine,5).结论:化合物1为新化合物,2～4为首次从该植物中分离得到.