产前超声心动图在胎儿肺动脉先天发育异常及合并畸形中的应用价值

目的 探讨产前超声心动图在胎儿肺动脉先天性发育异常中的诊断价值和可能性,分析其常见类型及合并其他心内畸形情况,提高对该类先天性心脏畸形的产前诊断率.方法 选取我院确诊的先天性心脏病产前超声心动图资料425例,其中肺动脉先天性发育异常共89例.结果 在89例患儿中肺动脉瓣狭窄占64.4％,共56例(2例肺动脉瓣狭窄漏诊)...     

胎儿超声心动图对肺动脉分支异常连接的诊断价值

目的 探讨胎儿超声心动图诊断肺动脉分支异常连接的应用价值.资料与方法分析18例肺动脉分支异常连接胎儿的声像图共性及各自的特异性,并与产后超声心动图、解剖及手术结果进行对照.结果 18例胎儿肺动脉分支异常连接中,右肺动脉起源于升主动脉2例(近端型和远端型各1例);左肺动脉起源于升主动脉1例(远端型);左肺动脉缺如2例;肺...     

超声心动图诊断儿童冠状动脉异常起源于肺动脉

目的 探讨超声心动图对儿童冠状动脉异常起源于肺动脉的诊断特点及方法,提高对本病的认知和早期诊断准确性。资料与方法 回顾性分析2012年1月—2022年2月南京医科大学附属儿童医院25例经CT血管三维重建或数字减影血管造影等确诊为冠状动脉异常起源于肺动脉患儿的资料,并与超声心动图结果进行比较,评估超声对本病的诊断效能,分析漏、误诊原因。结果 25例患儿中,左冠状动脉异常起源于肺动脉23例,右冠状动脉异常起源于肺动脉2例。超声诊断符合19例,漏诊1例,误诊5例,其中1例误诊为扩张型心肌病,2例误诊为肌部多发室间隔缺损,1例误诊为左冠状动脉肺动脉瘘,1例误诊为二尖瓣单组乳头肌。共同超声图像特点为一侧冠状动脉开口及走行异常伴对侧冠状动脉扩张、肺动脉内“窃血”征及室间隔肌壁间花彩血流信号。结论 儿童冠状动脉异常起源于肺动脉的超声心动图表现具有特征性,超声心动图可作为临床诊断的首选检查,但需注意图像鉴别,必要时结合数字减影血管造影或CT血管成像检查,避免漏、误诊。     

产前超声预警征象对胎儿主动脉缩窄的诊断价值

目的 探讨产前超声诊断预警征象对胎儿主动脉缩窄(COA)的诊断价值.资料与方法 回顾性分析21例COA胎儿的临床及影像学资料,根据随访与产前诊断结果分为真阳性组及假阳性组,比较两组胎儿临床资料、超声图像及相关测量参数.结果 真阳性组10例,假阳性组11例,真阳性率为47.6％.真阳性组与假阳性组胎儿首次诊断孕周[(25...     

超声心动图诊断胎儿肺动脉吊带1例

1 病例简介 女,28岁,G2P0,孕24周,产前超声系统筛查:胎儿心脏位置正常,心房正位,心室右袢,房室连接一致,心胸比例未见明显失调,心轴未见明显异常;四腔心切面、三血管及三血管气管切面均显示,肺动脉分叉切面显示左肺动脉起源于右肺动脉后方呈半环形,跨过右主支气管,于气管后方向左侧走行入左肺,左肺动脉血流速度 82 ...     

单侧肺动脉缺如的超声心动图诊断

目的:探讨单侧肺动脉缺如的超声心动图表现。方法:回顾性分析7例经手术或导管检查证实的单侧肺动脉缺如的超声表现。结果:单侧肺动脉缺如超声心动图表现为正常的肺动脉分叉结构消失,缺如一侧的肺动脉可起源于升主动脉、降主动脉,或通过其分支发出的侧枝循环为缺如侧肺动脉供血,常伴发复杂的心脏畸形。结论:超声心动图对单侧肺动脉缺如具有较高的诊断价值。     

产前超声对胎儿先天性心脏病的诊断价值

目的:探讨胎儿先天性心脏病(简称先心病)的超声诊断价值。方法:采用彩色多普勒超声对41875例孕20周以上的胎儿常规进行心脏普查,并与尸解及生后心脏手术结果及随访结果对照。结果:发现20例胎儿有先天性心脏缺陷,其中完全性心内膜垫缺损2例,原发孔性房间隔缺损3例,单心房、单心室、右室双出口、三尖瓣下移畸形各2例,室间隔缺损5例,法乐四联症2例。产前超声确诊16例,漏诊4例。结论:21孕周以上常规采用顺序显示法(四腔切面-五腔切面-左室长轴切面-大动脉短轴切面)进行胎儿心脏超声检测对先心病的诊断具有重要价值。     

肺动脉异常起源于升主动脉的影像学诊断

目的 探讨肺动脉异常起源于升主动脉的影像学诊断价值。资料与方法 6例肺动脉异常起源于升主动脉，作心血管造影(ACG)及MRI检查。结果 6例中3例为右肺动脉异常起源于升主动脉，均为近端型；3例为左肺动脉异常起源于升主动脉，1例属近端型，2例远端型。结论 肺动脉异常起源于升主动脉为少见的先天性心脏病，心血管造影仍是诊断的主要手段，MRI是非创伤性检查中较为可靠、有潜力的诊断方法。     

不同年龄儿童左冠状动脉异常起源于肺动脉的超声心动图比较

目的总结ALCAPA患者的超声心动图特点,比较不同年龄段患儿ALCAPA的超声心动图特征。方法回顾性研究在我院行超声心动图检查诊断ALCAPA患儿共71例。根据年龄将本研究对象分成婴儿组(年龄≤1岁)40例,年长儿组(年龄>1岁)31例,对两组超声参数进行比较。结果左冠状动脉于肺动脉内开口显示率及左冠状动脉内逆向血流信号显示率,两组间无明显差异(P>0.05);婴儿组左心室扩张程度较年长儿组更明显、左心室收缩功能明显减弱、左右冠状动脉间形成的侧枝血管明显减少(P均<0.001);年长儿组右冠状动脉内径较婴儿组宽(P<0.05);二尖瓣反流严重程度两组无明显差异(P>0.05)。结论掌握不同年龄段ALCAPA小儿的超声心动图特点,能进一步提高超声对该病的诊断率。     

主动脉缩窄及主动脉弓离断的超声心动图诊断价值

目的 :探讨经胸超声心动图(TTE)对主动脉缩窄(COA)及主动脉弓离断(IAA)的诊断价值。方法 :回顾性分析32例COA及IAA患儿的TTE资料,并与CTA及手术结果进行对比分析。结果 :32例中,经手术或CTA证实COA 26例,其中局限性缩窄10例,管状缩窄14例,腹主动脉缩窄2例;IAA 6例,其中A型4例,B型1例,C型1例;26例合并动脉导管未闭,24例合并室间隔缺损,6例合并房间隔缺损。TTE诊断阳性30例,诊断准确率93.8%,漏诊1例腹主动脉狭窄;误诊1例,将重度COA诊断为IAA(A型)。结论:TTE可通过胸骨上窝主动脉弓长轴切面确定COA及IAA的病变部位和类型。彩色多普勒超声及频谱多普勒超声能清晰显示COA血流及流速,为临床手术提供影像学依据。     

Multimodality imaging of the anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta in an adult (hemitruncus arteriosus)

Anomalous origin of the pulmonary artery branches is a rare phenomenon.We describe a case of an adult with anomalous origin of the right pulmonary artery (hemitruncus arteriosus) associated with patent ductus arteriosus. Non-invasive imaging studies played an important role in the diagnosis and follow-up. Angiography allowed to determine the severity of pulmonary hypertension. He underwent surgical closure of patent ductus arteriosus, redirection of right pulmonary artery and atrioseptostomy with decrease of the pulmonary pressure in the follow-up.A high index of clinical suspicion of this entity is required in adults with heart failure, recurrent hemoptysis and pulmonary hypertension, because it could go unnoticed.     

Anomalous origin of the calcarine artery

We report an extremely rare, anomalous origin of the calcarine artery directly from the internal carotid artery.     

单侧肺动脉异常起源于主动脉的影像学诊断

目的 评价单侧肺动脉异常起源于主动脉的影像学诊断。方法 回顾性分析了９例单侧肺动脉异常起地主动脉患者的临床表现、Ｘ线征象、诊断方法和手术治疗资料,所有病人均做了Ｘ线平片、彩色多普勒超声心动图及心血管造影检查。结果 ９例Ｘ线平片均有肺血增多,心脏增大。多普勒超声心动图检查６例漏诊,３例术前确诊。９例心血管造影均清楚显示该症的解剖畸形。结论心血管造影是诊断单侧肺动脉异常起源于主动脉最可靠的手段。     

Anomalous origin of anterior choroidal artery

Summary We report a very rare case of anomalous origin of anterior choroidal artery. In our case anterior choroidal artery arises from internal carotid artery proximal to the posterior communicating artery.     

成人冠状动脉起源异常的分类及其发生率

 目的 探讨成人冠状动脉起源异常(AOCA)类型及其发生率.方法 对2000年10月～2006年10月在我院行冠状动脉造影(1 520例)检出的26例存在AOCA患者资料,以及国内2006年10月以前发表的有关成人AOCA研究的8篇文献资料进行综合分析.结果 9组资料冠状动脉造影总例数48 158例,检出AOCA439例,检出率0.91%.右冠状动脉起源异常发生率0.55%(267例),明显高于左冠状动脉0.36%(174例),差异有统计学意义(P＜0.01).右冠状动脉起源于左冠窦为最常见类型,占41.5%(182例);其次为前降支和回旋支独立开口,占26.0%(114例).结论 我国成人AOCA多见于右冠状动脉,其中具有潜在临床危险的右冠状动脉起源于左冠窦为最常见类型,提示加强国人AOCA研究具有重要临床意义.