HSP90α和HSP90β蛋白在人骨肉瘤组织中的表达及临床意义

目的:探讨热休克蛋白HSP90α和HSP90β在骨肉瘤中的表达及意义。方法:采用免疫组化法检测90例骨肉瘤组织和21例癌旁组织中HSP90α和HSP90β的表达,并分析其与骨肉瘤临床病理特征的关系。结果:在骨肉瘤组织中,HSP90α和HSP90β的阳性表达率分别为57.78%和77.78%,均显著高于癌旁组织(P＜0.05)。HSP90α高表达与骨肉瘤Enneking外科分期相关(P＜0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤位置无关(P＞0.05)。HSP90β高表达与骨肉瘤Enneking外科分期相关(P＜0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤位置无关(P＞0.05)。Spearman相关性分析显示,HSP90α和HSP90β在骨肉瘤中协同表达(r=0.247,P＜0.05)。结论:HSP90α和HSP90β在骨肉瘤组织中共同表达上调,可能作为骨肿瘤潜在的诊断和治疗靶点。     

HSP90α和HSP90β在肝癌中共同上调表达

[目的]探讨热休克蛋白90α(HSP90α)和HSP90β在肝癌中的表达及意义.[方法]采用免疫组化法检测103例肝癌组织和79例非肝癌相关组织(正常肝组织,肝炎,肝硬化)中HSP90α和HSP90β的表达,并分析其与肝癌临床病理特征的关系.[结果]肝癌组织中,HSP90α和HSP90β的阳性表达率分别为82.52％和85.44％,均显著高于非癌组织(P＜0.05).HSP90α高表达与肝癌分化程度相关(P＜0.05),而与患者性别、病理类型、病理分期无关(P＞0.05).HSP90β高表达与肝癌分化程度和TNM分期相关(P＜0.05),而与患者性别、病理类型无关(P＞0.05).Spearman相关性分析显示,HSP90α和HSP90β在肝癌组织中协同表达(r=0.535,P＜0.001).[结论]HSP90α和HSP90β在肝癌组织中共同表达上调,可能可作为肝癌潜在的诊断和治疗靶点.     

HSP60、HSP70、HSP90α在结直肠癌组织中的表达及其与病理组织学分级的关系

背景与目的：结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,其发病的分子机制有待进一步阐明。目前,HSPs家族成员在某些恶性肿瘤的发生发展中的作用已有一些报道,但是这一家族成员HSP60、HSP70、HSP90α在结直肠癌组织中的表达还未见报道。本课题旨在研究结直肠癌组织中HSP60、HSP70、HSP90α的mRNA及其蛋白的表达,并分析其与病理分级的关系。方法：采用RT—PCR、免疫组化及Westernblot方法测定49例结直肠癌及其癌旁组织中HSP60、HSP70、HSP90α的表达;分析其与结直肠癌的病理组织学类型及分化程度的关系。结果：结直肠癌组织中HSP60、HSP70、HSP90αmRNA及蛋白的表达均显著高于相应的癌旁组织。癌组织较其癌旁组织HSP60、HSP70和HSP90α表达率及过表达率均有明显升高。在蛋白水平证明三种HSPs在癌组织中的表达明显高于癌旁组织。但是,HSP60、HSP70及HSP90α在结直肠癌高分化腺癌、中分化腺癌、低分化腺癌的表达率和过表达率差异均无统计学意义。Western—blot表明HSP60、HSP70、HSP900t在结直肠癌组织较癌旁组织中的表达也明显增高。结论：结直肠癌组织HSP60、HSP70、HSP90α三种基因的mRNA及蛋白表达均明显高于癌旁组织．但是其与病理分级无相关关系。     

结直肠癌组织中HSP90α蛋白表达与伊立替康敏感性的关系分析

目的:检测结直肠癌组织热休克蛋白90α(HSP90α)的表达,并分析其与伊立替康敏感性的关系.方法:对98例结直肠癌手术后复发或转移采用伊立替康化疗患者的资料进行回顾分析,均对手术切除组织采用免疫组化法检测癌组织和癌旁组织HSP90α蛋白表达.对比癌组织和癌旁组织HSP90α蛋白阳性表达率;对比化疗敏感和耐药患者癌组织...     

HIF-1α、HSP90在胰腺癌组织芯片中的表达及其临床意义

背景与目的:胰腺癌是预后最差的恶性肿瘤之一,因此胰腺癌的基础研究对指导临床诊治具有重要意义.本研究旨在探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)与热休克蛋白90(heat shock protein 90,HSP90)在胰腺癌中的表达及其与胰腺癌临床病理参数的相关性,并探讨其作为预后指标的意义.方法:应用高通量的组织芯片技术和免疫组织化学方法检测88例无术前放化疗史的胰腺癌手术标本和11例非肿瘤性胰腺组织中HIF-1α和HSP90蛋白的表达情况,运用Spearman秩相关分析两者的相关性,并对随访2个月～6年的53例患者进行生存分析.结果:88例胰腺癌组织中,HIF-1α和HSP90高表达率分别为76.1%(67例)、73.9%(65例).HIF-1α高表达与肿瘤大小、TNM分期和淋巴结转移相关(PO.05).HSP90高表达和胰腺癌的临床TNM分期、淋巴结转移存在相关性(P0.05).经Spearman秩相关分析显示,HIF-1α、HSP90在胰腺癌组织中协同表达(P相似文献   

HSP90基因在前列腺癌细胞凋亡中的相关研究

目的：克隆全反式维甲酸诱导前列腺癌细胞系DU-145细胞产生凋亡的相关基因。探讨前列腺癌细胞产生凋亡的分子机制。方法：应用全反式维甲酸诱导前列腺癌DU-145细胞凋亡，建立细胞凋亡模型，采用基于PCR的改良消减杂交技术克隆与凋亡相关的基因。结果：在前列腺癌DU-145细胞凋亡过程中，克隆出包括HSP90基因在内的多个基因序列。结论：全反式维甲酸诱导的前列腺癌细胞DU-145凋亡有多基因参与其中．其中HSP90基因可能与前列腺痛细胞凋亡关系密切。     

胆囊癌组织中热休克蛋白90α的表达及意义

目的:探讨热休克蛋白90α（heat shock protein 90α,HSP90α）在胆囊癌组织中的表达及意义。方法:用免疫组织化学染色的方法测定HSP90α在48例胆囊癌及43例胆囊良性病变中的表达水平,并分析HSP90α与胆囊癌临床病理参数的关系。结果:热休克蛋白90α（HSP90α）在胆囊癌中的表达率为85.4%（41/48）,明显高于其在胆囊良性疾病组织中的表达率32.6%（14/43）,两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。统计学分析示:HSP90α表达与胆囊癌组织的分化程度、临床分期有关（P＜0.05）,而与胆囊癌患者的性别、年龄及胆囊癌的组织学分型无关（均 P＞0.05）。结论:胆囊癌组织中HSP90α表达增高,提示其可能在胆囊癌发生、发展过程中起重要作用。     

结直肠癌组织中PDGFRα和PDGFRβ的表达及意义

背景与目的:血小板衍生生长因子受体α(platelet-derived growth factor receptor-alpha,PDGFRα)和血小板衍生生长因子受体β(platelet-derived growth factor receptor-beta,PDGFRβ)在肿瘤浸润、转移过程中起重要作用,但其与结直肠癌的关系研究甚少。本研究检测结直肠癌组织中PDGFRα和PDGFRβ的表达,并对其与结直肠癌患者临床病理特征和预后的关系进行探讨。方法:采用免疫组化SABC法检测122例结直肠癌组织与17例正常结直肠组织中PDGFRα和PDGFRβ的表达,并分析二者表达与结直肠癌患者临床病理特征及预后的关系。结果:结直肠癌组织中PDGFRα高表达率为68.8%,PDGFRβ高表达率为65.6%,正常结直肠组织中均无高表达。结直肠癌组织中PDGFRα与PDGFRβ表达呈正相关(r=0.416,P<0.001);PDGFRα的表达与原发灶分期、淋巴结转移、远处转移及Dukes’分期正相关。PDGFRβ高表达率在Dukes’C和Dukes'D中较Dukes'A和Dukes'B为高(73.8%vs.56.1%,P=0.040)。PDGFRα高表达患者3年总生存率及3年无进展生存率显著低于低表达者(61.5%vs.72.1%,43.2%vs.72.8%,P<0.05);PDGFRα阳性表达者3年无进展生存率也显著低于阴性表达者(47.3%vs.72.1%,P<0.05)。多因素分析显示,PDGFRα和PDGFRβ的表达不是独立的预后因素。结论:结直肠癌组织中存在PDGFRα和PDGFRβ高表达,PDGFRα和PDGFRβ表达与结直肠癌进展相关。PDGFRα和PDGFRβ的表达不是独立的预后因素。     

HSP70和Survivin在骨肉瘤中的表达及其临床意义

目的 探讨骨肉瘤组织中HSF70和Survivin的表达及其临床意义。方法 应用免疫组化方法检测34例骨肉瘤病人的骨肉瘤组织和15例正常骨组织中HSF70和Survivin的表达情况，综合分析临床病理指标。结果34例骨肉瘤组织中HSF70和Survivin的阳性表达率分别为88．2％和82．4％，而正常骨组织其表达率均为零。HSF70和Survivin在低分化组和短生存组的骨肉瘤中，其阳性表达率明显高于高、中分化组和长生存组骨肉瘤。结论 检测HSF70和Survivin为骨肉瘤恶性程度和预后的评估提供了一定的辅助参考指标。     

热休克蛋白HSP90α、HSP70、HSP27在急性白血病中的表达

运用ＲＮＡ分子杂交的方法，观察了热休克蛋白（ｈｅａｔｓｈｏｃｋｐｒｏｔｅｉｎ，ＨＳＰ）９０α、７０、２７在２２例白血病病人细胞、正常血细胞及Ｋ５６２红白血病细胞系中的表达。结果表明：１６例白血病病人中，血细胞呈现ＨＳＰ２７高水平表达，较正常血细胞显著增多１３例，其中急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）４例，急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）６例，慢性粒细胞白血病急变期（慢粒急变）１例和骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）２例，ＡＬＬ（５例）与ＡＮＬＬ（７例）白血病细胞ＨＳＰ２７表达水平无明显改变。检测了７例白血病细胞ＨＳＰ７０的表达水平，除１例ＡＬＬ及１例ＭＤＳ明显升高外，其余５例（包括１例ＡＬＬ，３例ＡＮＬＬ和１例慢性急变）显著低于正常血细胞。１７例白血病病人细胞（包括ＡＮＬＬ９例、ＡＬＬ５例、慢粒急变２例和ＭＤＳ１例）ＨＳＰ９０α表达水平均升高，明显高于正常。结果提示；白血病细胞ＨＳＰ９０α表达水平的升高可能与白血病细胞活跃异常增殖有关，而ＨＳＰ２７基因的高表达可能不是某种急性白血病的特殊标志。     

Pin1和β-catenin在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨结直肠癌组织中Pin1与β-catenin的表达及其临床意义。方法应用免疫组化技术检测45例结直肠癌组织中Pin1、β-catenin蛋白的表达，分析其相关性及其与结直肠癌临床病理学特征的关系，并探讨其预后价值。结果Pin1在37．8％（17／45）结直肠癌组织中过表达，β-catenin在64．4％（29／45）结直肠癌组织中异常蓄积，17例Pin1过表达中15例同时存在β-catenin异常蓄积，两者显著正相关（r=0．387，P=0．006）；Pin1过表达与结直肠癌病理分级明显相关（P〈0．05），与临床分期、淋巴结转移有相关趋势，与浸润深度无明显相关；β-catenin异常蓄积与浸润深度有相关趋势，与病理分级、临床分期及淋巴结转移均无明显相关；Pin1过表达与预后有显著相关性（P〈0．01），β-catenin与预后不相关（P=0．099）。结论Pin1在结直肠癌组织中存在过表达，且与β-catenin异常蓄积正相关；Pin1与结直肠癌的预后密切相关。     

Cyclin B1、CDK1在结直肠癌中的表达及其临床意义

 目的探讨细胞周期蛋白Cyclin B1及细胞周期蛋白依赖性激酶CDK1在不同结直肠癌组织中的异常表 达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测Cyclin B1、CDK1在11例正常结直肠组织、28例结直肠癌 组织和27例癌旁组织中的表达。结果Cyclin B1、CDK1在结直肠正常黏膜中表达阳性率为9.1%(1/11)和 18.2%(2/11),在结直肠癌组织中表达阳性率为89.3%(25/28)和92.9%(26/28),在癌旁组织中表达阳性率 为25.9%(7/27)和33.3%(9/27),各组之间相比差异有统计学意义(P<0.05)。不同分化程度结直肠癌之间 Cyclin B1、CDK1的阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。结论Cyclin B1、CDK1在不同分化程度的结直 肠癌中均存在过表达现象,在癌旁组织中也有明显表达,可能在结直肠癌发生发展过程中起重要的调节作 用。     

热休克蛋白90α在肿瘤、食管癌中的研究

热休克蛋白90α（HSP90α）能够辅助蛋白折叠和维持细胞内多种信号传导蛋白的稳定,从而促进细胞存活和生长。在肿瘤细胞中,HSP90α能够使过度激活或突变的信号传导蛋白保持活性,加速肿瘤细胞的恶性转变。同时HSP90α还能被分泌到细胞外,可促进肿瘤的侵袭和转移。本文对HSP90α在肿瘤、食管癌中的表达、功能和分子作用机制作一综述。     

热休克蛋白90β1在胃癌中的表达及意义

目的:探讨热休克蛋白90β1（Hsp90β1）在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:选取90 例胃癌患者手术切除的肿瘤及其癌旁组织标本,免疫组织化学染色方法检测Hsp90β1在胃癌和癌旁组织中的表达水平,并分析其与患者各临床病理参数的关系。结果:Hsp90β1在胃癌组织中的阳性表达率为92.22%(83/90),明显高于癌旁组织43.33%(39/90)的阳性表达率(P＜0．01)。在肿瘤组织中Hsp90β1表达水平与患者的性别和年龄无相关性(P＞0.05),而与胃癌组织分化程度、淋巴结转移、浸润深度和TNM分期密切相关(P＜0.05)。结论:Hsp90β1在胃癌组织中的表达上调,提示其可能参与胃癌的发生和发展过程。     

HSP90β在细胞中的表达水平及化疗敏感性的相关研究

目的：了解胃癌细胞ＳＧＣ７９０１及其耐药细胞ＳＧＣ７９０１／ＶＣＲ中ＨＳＰ９０β蛋白的表达,与化疗药物敏感性的关系及降低细胞ＨＳＰ９０β蛋白的表达是否影响化疗药物的敏感性。方法：用免疫组化法检测胃癌细胞ＳＧＣ７９０１及其耐药细胞ＳＧＣ７９１０／ＶＣＲ中ＨＳＰ９０β蛋白的表达,ＭＴＴ法测定ＳＧＣ７９０１／ＶＣＲ细胞及其相的ＨＳＰ９０β蛋白低表达细胞ＡＨ－ＳＧＣ７９０１和ＡＨ－ＳＧＣ７９０１／ＶＣＲ对     

β-Catenin、β-Trcp 及CRD-BP与结直肠癌

Wnt/β-catenin通路在结直肠癌的发生发展过程中起重要作用,其致癌的关键是β-catenin蛋白降解障碍使其在胞内积聚及核易位,并激活下游肿瘤相关性靶基因的转录,不稳定编码区结合蛋白(CRD-BP)是其靶基因之一.在正常细胞中β-catenin降解依赖于β-转导重复相容蛋白(β-Trcp),而在异常细胞中CRD-BP的表达可调控β-Trcp的稳定性.Wnt/β-catenin通路的激活、β-catenin及CRD-BP的高表达、CRD-BP上调β-Trcp与结直肠癌发生、发展及侵袭转移密切相关.     

胃肠道间质瘤中HSP90α的表达及意义

目的：探讨胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumor,GIST）中HSP90α的表达与其发生及恶性转化的关系.方法：采用免疫组化二步法检测41例GIST各分级组织中HSP90α的表达.结果：随着GIST分极的升高,HSP90α表达及强度逐渐增高,阳性表达水平差异有统计学意义（P〈0.05）,且HSP90α表达与GIST大小相关（P〈0.05）.结论：HSP90α参与了胃肠间质瘤的发生、发展,HSP90α检测有助于判断GIST的性质及指导治疗.     

CLDN在结直肠癌组织中的表达及研究进展

Claudin(CLDN)是维持紧密连接结构和功能最重要的蛋白分子,在胃肠道肿瘤的发生发展及临床诊治中起着重要的作用.全文收集国内外近年来有关CLDN在大肠癌发生发展中作用的最新文献并作一综述.     

胃肠道间质瘤中HSP90α的表达及意义

目的:探讨胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)中HSP90α的表达与其发生及恶性转化的关系.方法:采用免疫组化二步法检测41例GIST各分级组织中HSP90α的表达.结果:随着GIST分极的升高,HSP90α表达及强度逐渐增高,阳性表达水平差异有统计学意义(P<0.05),且HSP90α表达与GIST大小相关(P<0.05).结论:HSP90α参与了胃肠间质瘤的发生、发展,HSP90α检测有助于判断GIST的性质及指导治疗.