基于ART2神经网络的基因表达数据分析

随着分子生物技术研究的进展．大量新基因的发现导致传统对基因表达数据分析的技术与手段已经不能满足现实的需要，如何选择有效的工具对基因表达数据进行正确有效地分析，并使分析的结果符合数据所反映的生物特性与规律．是基因表达数据分析领域所面临的一个重要问题.     

扩展流式细胞术的临床应用范围提高应用水平

随着多参数、高通量等分析技术的不断改进,FCM作为表型分析的重要技术平台已逐渐扩展到蛋白质功能分析,针吸活检细胞、脑脊髓液、循环肿瘤细胞以及微生物的检测等临床应用领域.目前,流式标本处理、仪器设置以及数据分析等是制约FCM在临床检验常规应用的主要问题,因此应制定规范统一的流式项目标准操作流程,并建立地区性的流式共享平台,使FCM更好地服务于临床检验.

Abstract：

With the improvement of the multi-parameter and high throughput technology,FCM has expanded its clinical application from cellular phenotying to other areas,such as protein function analysis,fine needle aspiration,cerebrospinal fluid determination,circulating tumor cell detection as well as clinical microbiology.Currently,lack of standards for the sample processing,equipment adjustment and data analysis remains the main obstacle for routine application of FCM.Therefore,it is recommended to establish consensus standard operation procedures as well as shared FCM platform regionally to provide better service of FCM in clinical laboratory.     

流式细胞术在急性白血病临床的应用

流式细胞术(FCM)是一种快速定量细胞群体多参数分析和细胞分选新技术。它以单个细胞为测定单位,能测量细胞多种特性,如:细胞大小、生化组成以及生理状态和酶的活性。因此在基础和临床医学中得到广泛应用,已成为定量研究细胞生物学特性不可缺少的工具。 FCM通过鉴别正常细胞和肿瘤细胞来客观地解释肿瘤细胞的异质性,评价肿瘤细胞的增殖分化特性。目前,FCM已用于肿瘤诊断、特异组织病理诊断,预后和治疗。本文就FCM在急性白血病(AL)的临床应用概述如下:     

流式细胞术在临床检测中的影响因素探讨

流式细胞(FCM)由于能够实现对细胞群体的多参数分析而广泛地应于临床检验,但样品细胞的分离与固定、抗体标记、上机测试及数据分析过程的准确性与可靠性都会直接影响检测结果。现对相关的影响因素进行分析与探讨。1材料与方法1.1标本2 m l EDTA抗凝外周静脉血,取自济南军区总医     

流式细胞术联合测定保存血小板表达的磷脂酰丝氨酸和CD62p

人类血小板通过不同的技术进行离体保存后，其特性改变差异较大。建立适用于各种保存血小板特性分析的流式细胞术（FCM）对保存血小板的质量监测和新保存方法研究有重要意义。本研究通过对FCM分析方法主要条件的优化评估，建立了联合测定血小板膜表面包括磷脂酰丝氨酸在内的多参数FCM定量分析方法。在标本制作中，血小板不需要洗涤即可直接进行标记，减少了血小板离心洗涤过程中的激活。除了FCM常用的同型对照外，中还将新鲜富含血小板血浆（FPRP）、凝血酶激活FPRP和液氮处理FPRP作为血小板标准阴性、阳性对照，直接应用于FCM分析，且效果良好。该方法中Gly-Pro-Arg-Pro乙酸盐（GPRP）的选择应用，既防上了血小板聚集和纤维蛋白的形成，同时可稳定血小板，减少制备过程中人为激活，克服了在血小板、Ca^2 和血浆共存条件下FCM定量分析血小板的困难，尤其是为深低温处理血小板包括PS在内的多参数分析提供了良好的方法基础。研究表明该方法标本处理简单，结果分析简便、准确，重复性好。作还通过低温、低渗或激活剂的方法制备了几种膜表面分子标记显不同的血小板应用于FCM分析，不仅证实了所建立的FCM分析方法在各种不同膜表面分子标记的血小板分析中的实用性，又表明了中制备的4种不同膜表面分子标记的血小板在FCM分析保存血小板方法学中的实用价值。     

流式细胞术在临床诊断中的应用

流式细胞术（flow cytometry,FCM）是20世纪70年代发展起来的一种单细胞快速定量分析技术,主要包括标本的液流技术、细胞的分选和计数技术,以及数据的采集和分析技术等。目前,FCM已成为检测细胞各种成分的重要生物学工具,它不但可以定量检测细胞膜、细胞质和细胞核中的各种细胞成分以及血清中的各种可溶性生物分子成分,而且可以研究细胞的各种功能状态,如细胞增殖、细胞凋亡、细胞分化、酶活性、细胞膜通透性、氧化还原状态、吞噬性等。     

用Excel进行医学统计分析

Ｅｘｃｅｌ是美国Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ公司推出的套装软件Ｏｆｆｉｃｅ中的成员之一 ,称为电子表格软件 ,它除了具备一般表格软件的功能以外 ,还包括文字处理、数据库管理和图表处理功能 ,同时还提供了统计与工程分析、决策支持分析的工具。Ｅｘｃｅｌ提供有 4 0 0多个函数 ,用来做统计、财务、数学、字符串等操作以及各种工程上的分析与计算。Ｅｘｃｅｌ还专门提供了一组现成的数据分析工具 ,称为“分析工具库” ,这些分析工具为医学临床科研中大量的试 (实 )验数据的统计或计量分析工作带来极大的方便。1　在Ｅｘｃｅｌ中加载“数据分析”…     

流动细胞测量仪

近年来我国引进一种重要的临床诊断和研究工具——流动细胞测量议(Flow Cvto metry简称FCM)，是一种利用光学和电学方法对溶液中单个细胞或微粒进行迅速和精确的化学和物理的分析，被认为是现代医学中可与CT相媲美的又一个重要诊断手段。     

流动细胞测量仪

近年来我国引进一种重要的临床诊断和研究工具——流动细胞测量仪(Flow cytometry,FCM),是一种利用光学和电学方法对溶液中单个细胞或微粒进行迅速和精确的化学和物理的分析,被认为是现代医学中可与CT相媲美的又一个重要诊断手段.     

流动细胞测量仪

近年来我国引进一种重要的临床诊断和研究工具——流动细胞测量议(Flow Cvto metry简称FCM)，是一种利用光学和电学方法对溶液中单个细胞或微粒进行迅速和精确的化学和物理的分析，被认为是现代医学中可与CT相媲美的又一个重要诊断手段。     

SYSMEX XN-1000全自动血液分析仪计数有核红细胞的准确性评价

目的探讨SYSMEX XN-1000全自动血液分析仪(简称XN-1000)计数有核红细胞(NRBC)的准确性。方法应用XN-1000对66例外周血标本进行NRBC检测,同时用流式细胞仪(FCM)和显微镜(镜检法)对同一份外周血的NRBC百分率进行计数。以镜检法为金标准,比较不同方法的计数结果。结果 XN-1000与镜检法检测NRBC有较好的相关性(r=0.927),但低于FCM与镜检法NRBC的相关性(r=0.956),XN-1000与FCM检测NRBC的相关性较高(r=0.994)。XN-1000、FCM计数结果与镜检法的结果间差异均无统计学意义(P0.05)。XN-1000检测NRBC%较FCM法有更高的诊断特异性(95.7%)。结论 XN-1000能快速、准确、有效地自动计数外周血NRBC。     

心电图智能分析-助力精准医疗新时代

心电图是临床上最为常见的检查方法,它无创、简便、快速且价格低廉,在临床应用广泛。然而,传统心电图报告方式为心电医师和技师依靠手工测量、分析心电图,出具报告,速度慢、工作效率低,测量数据偏差较大,影响了心电图报告的可靠性和准确性。随着人工智能的逐渐普及,心电图智能分析的重要性亦逐渐凸显。心电图智能分析利用计算机分析心电图, 测量必要的参数, 再根据临床标准作出正确的诊断或评价,减少了医生的工作量,提高了临床指标分析的精度。本文就心电图智能分析的发展背景、现状及展望进行综述。     

流式细胞技术在诊断B-NHL患者骨髓受累中的应用

本研究探讨流式细胞术(FCM)在诊断B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者骨髓受累中的应用意义。利用多参数FCM检测54例初治B-NHL患者的骨髓标本,并结合骨髓形态学和分子生物学检测结果进行分析。FCM诊断B-NHL患者骨髓受累的标准为出现单克隆B细胞。分子生物学方法诊断骨髓受累的标准为出现肿瘤性免疫球蛋白重链(IgH)基因重排。结果表明,在诊断B-NHL患者骨髓受累方面,FCM的检出率最高(27.5%,14/54例),其次为分子生物学方法(22.2%,12/54例),而形态学检出率最低(5.6%,3/54例)。3种方法联合运用,可将B-NHL患者淋巴瘤骨髓受累的检出率提高至38.9%(21/54例)。FCM方法诊断淋巴瘤骨髓受累的14例患者中,骨髓B淋巴细胞kappa/lam bda轻链比值远超过诊断界值。FCM在早期患者(3/26例)中亦能检测到骨髓受累。在3例形态学诊断骨髓受累的患者中,FCM均检测到单克隆B细胞。FCM与分子生物学方法检测结果符合率为70.4%(38/54例,p=0.14)。结论:对于B-NHL患者,运用FCM检测骨髓中单克隆B细胞,在诊断淋巴瘤患者骨髓受累方面敏感性高、准确性好。B-NHL早期患者也存在骨髓受累的可能,应及时在治疗前评价骨髓是否受累。采用FCM、分子生物学检测技术能提高淋巴瘤患者骨髓受累的诊断效率。     

流式细胞术DNA倍体分析在恶性胸腔积液中诊断的价值

目的 探讨流式细胞术(FCM)DNA倍体分析在恶性胸腔积液中的诊断价值。方法 以102例胸腔积液患者(其中恶性45例,良性57例)的胸水分别作流式细胞术DNA倍体分析,癌胚抗原(CEA)及脱落细胞学检测。比较三者之间的敏感性、特导性。结果 1.FCM、CEA、脱落细胞学检测在良、恶性胸腔积液中的阳性率分别为3.5％、82.2％、15.8％、71.1％、7.0％、46.7％,三种方法均有显著性差异(P值均<0.05)。2.FCM、CEA、脱落细胞学检测的敏感性分别为82.2％、71.1％、46.7％,FCM与CEA之间无显著性差异(P>0.05),FCM与脱落细胞学之间差异有显著性(P<0.05)。3.FCM、CEA、脱落细胞学检测的特异性分别为96.5％、84.2％、94.7％,FCM与CEA之间有显著性差异(P<0.05),FCM与脱落细胞学之间无显著性差异(P<0.05)。结论 流式细胞术DNA倍体分析在恶性胸腔积液中其敏感性优于脱落细胞学检测,特异性优于CEA检测,是鉴别良、恶性胸腔积液较理想的检测方法。     

流式细胞术分析户尘螨致敏的嗜碱性粒细胞活化试验及其临床意义

目的建立流式细胞术(FCM)分析嗜碱性粒细胞活化试验(BAT)的方法并评估其在过敏性疾病诊断中的意义。方法以CD63/CD203c/CD45抗体组合,建立用FCM分析户尘螨致敏的嗜碱性粒细胞脱颗粒的方法。以皮肤点刺试验(SPT)作为金标准方法,将FCM检测活化嗜碱性粒细胞与荧光酶联免疫吸附试验(FELISA)测定特异性IgE(sIgE)结果作比较,分析其临床应用价值。结果以CD45和CD203c联合设门,可以得到纯的嗜碱性粒细胞;CD63是活化嗜碱性粒细胞的最佳标志;Spearman相关系数显示,sIgE的Unicap分级与活化嗜碱性粒细胞呈中度相关;FCM检测活化嗜碱性粒细胞与FELISA测定sIgE结果在户尘螨过敏性疾病诊断中的差异无统计学意义(P>0.05),但前者的敏感度、符合率、阳性预测值以及阳性似然比各项指标都优于后者。结论通过FCM分析CD63的表达来确定活化嗜碱性粒细胞是诊断速发型超敏反应的一种有效、安全的体外检测方法。     

流式细胞术检测网织红细胞的多参数分析及方法评价

目的观察流式细胞术(FCM)检测网织红细胞(RET)与传统方法的优势及其检测信息与临床的联系。方法以噻唑橙作为RNA的荧光染料标记RET,采用FCM测定RET和网织血小板(RP)的百分数、RNA残留荧光强度;传统RET测定以煌焦油蓝染色、显微镜计数观察。结果 FCM法与传统方法比较,其重复性和准确性差异无统计学意义(P0.05),但FCM的变异系数小于传统方法 .300例研究对象间各贫血组RET%和平均荧光强度与健康对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。100例血小板减少患者其RP%和平均荧光强度与健康对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 FCM测定RET与传统方法相比具有准确性高、重复性好等特点,在检测RET%时能同时检测到RET的平均荧光强度和RP,平均荧光强度可反映RET和RP的成熟情况。     

流式细胞术检测活化血小板

建立了流式细胞术检测活化血小板的方法并作了方法学方面的探讨，同时比较了几种抗活化血小板特异性单克隆抗体的特点。实验结果表明：该法结果准确，特异性和灵敏度高，能检出２％以上的活化血小板，并可反映单个或亚群血小板质膜上活化抗原的变化，为研究血小板活化提供了一种新方法。     

Comparison of the automated fluorescence microscopic viability test with the conventional and flow cytometry methods

The cell viability test is an essential tool in any laboratory, performing cell-based studies and clinical laboratory tests. The trypan blue exclusion method is the most popular assay for its simple concept among various diagnostic tools. However, several disadvantages include time-consuming and labor-intensive steps with low precision. In this study, we evaluated a new technique for the automatic cell viability measurement with microscopic cell counter and microchip. Upon blood draw from 11 healthy volunteers, Mononuclear cells were separated immediately from the heparinized whole blood, and the viable cells were diluted from 100 to 1%. The cell viability tests were performed simultaneously with following three methods: the conventional manual trypan blue exclusion method; the flow cytometry measurement with propidium iodide stain; and the newly developed microscopic cell counter with microchip. Linearities, precisions, and correlations from three methods were analyzed and compared. The correlations data from the microscopic cell counter were in good agreement with both the conventional trypan blue method (r=0.99, P<0.05) and the flow cytometry (r=0.99, P<0.05), respectively. The precision (2.0-6.2%) and linearity from the microscopic cell counter method with microchip were superior in comparison with the conventional method. The microscopic cell counter with microchip performed well with high precision, linearity, and efficient running time than both the manual trypan blue and the flow cytometry methods.     

染色体检查在恶性胸腔积液诊断中的价值

目的探讨染色体检查在胸腔积液鉴别诊断中的价值。方法采用常规染色体定性检查和流式细胞术(FCM)DNA定量分析两种方法检查胸腔积液中的染色体，并进行比较。结果常规染色体检查对恶性胸腔积液诊断的特异性为98．2％，敏感性为88．9％；FCM法特异性为100％，敏感性为93．8％；二者联合的特异性为100％，敏感性为86．4％。结论常规染色体检查和FCM DNA定量分析两种方法联合检查对胸腔积液的鉴别诊断提供了可靠的诊断依据。     

流式细胞术用于药物抗真菌效应的检测

目的尝试建立用流式细胞术检测药物抗真菌效应的新方法。方法以碘化丙锭为荧光染料,用流式细胞术检测标准菌株近平滑念珠菌ATCC22019在不同浓度氟康唑（FCZ）作用下各管平均荧光强度,探讨最佳实验条件。结果真菌MFI值随着FCZ浓度的增加而增强,其变化具有浓度依赖性,较好地反映了药物的抗真菌效应。结论成功建立用流式细胞术检测药物抗真菌效应的新方法,流式细胞术在该领域的应用值得进一步研究。