医疗废水中游离余氯对阴离子表面活性剂检测的干扰

目的 研究医疗废水中的游离余氯对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂(LAS)的干扰及快速消除方法。方法 测定含不同浓度游离余氯的医疗废水中阴离子表面活性剂的回收率,使用亚硫酸钠消除游离余氯后,测定阴离子表面活性剂的回收率,并进行对比分析。结果 医疗废水中的游离余氯对阴离子表面活性剂的测定时存在干扰;游离余氯质量浓度<5.0 mg/L时,其阴离子表面活性剂的测定回收率,从96.7%降低至63.1%;为5.0～200.0 mg/L时,从63.1%升高至79.2%。用游离余氯含量质量比1∶1加入亚硫酸钠,能有效降低游离余氯的干扰。医疗废水中游离余氯浓度<5.0 mg/L时,等质量加入亚硫酸钠后,阴离子表面活性剂的回收率为94.4%～97.9%;为5.0～200.0 mg/L时,回收率为97.9%～106.3%。结论 医疗废水中的游离余氯对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的检测存在负干扰,使用亚硫酸钠可有效去除或降低负干扰,提高检测的准确度。     

阴离子表面活性剂废水处理技术研究进展

随着阴离子表面活性剂(AS)使用范围的扩大和使用量的增加,其所引起的环境污染问题逐步受到重视,而相关的含AS废水的处理技术的研究也逐步得到关注。为此,对目前有关AS废水处理中常用的物理法、化学法和生物法及其相关研究进展进行了概述,并提出了每一种方法在应用研究中存在的问题。     

SKALARSan++连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂

目的建立SKALARSan++连续流动分析仪测定水中的阴离子表面活性剂的方法。方法澄清水样直接取样,污水、废水需过滤或者超声前处理,用SKALARSan++连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂的含量。结果在浓度为(0.050~0.500)mg/L范围内,线性关系良好,相关系数达到0.999 1;最低检出限为4.1μg/L;目标物的加标回收率为95%~110%;精密度RSD小于6%。对水质阴离子表面活性剂标样进行分析,测定结果在标准值参考范围内。结论此方法可用于水中阴离子表面活性剂的含量测定,具有操作简单、分析速度快、试剂消耗少、准确度高、对操作人员危害小等特点,且能满足大批量样品的快速分析,对使用Skalar San++连续流动分析仪测定水体中阴离子表面活性剂所出现的问题加以说明并进行了探讨。     

水中阴离子合成洗涤剂连续流动分析法测定

我国常用的阴离子合成洗涤剂的主要成分是阴离子表面活性剂一烷基苯磺酸钠,其化学性质稳定,不易降解和消除.毒性实验表明阴离子合成洗涤剂的毒性很低,一般不表现毒作用,但从饮用水中检出此种物质表明水体已受到生活污水或生产废水的污染.阴离子合成洗涤剂对饮用水最大的影响在于造成饮用水出现令人讨厌的味和泡沫[1].本文选用AutoAnalyzer3连续流动分析法,与<生活饮用水检验规范>中方法进行对照试验,2者差异无统计学意义,结果令人满意.     

LACHAT QC8500流动注射测定地表水中阴离子合成洗涤剂

目的:建立流动注射分光光度法在线测定地表水中阴离子合成洗涤剂的分析方法。方法:标准和样品由自动进样器采集,在蠕动泵的推动下,与亚甲基蓝反应、氯仿萃取和膜分离后,进入流动池在650 nm处检测,由数据处理系统自动分析数据。结果:阴离子合成洗涤剂含量0.010 mg/L～1.000 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9995,检出限为0.005 mg/L,相对标准偏差为2.3%～4.3%,回收率为90%～101%。结论:与传统的亚甲基蓝分光光度法相比,该方法具有快速、灵敏度高、检出限低的特点,大大提高了实验室自动化程度。     

孔雀绿分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

孔雀绿分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂罗宗铭杨树南徐玉平分光光度法测定微量阴离子表面活性剂，常用亚甲基蓝法［１］。基于阴离子表面活性剂与阳离子染料或配合阳离子形成离子缔合物的其它光度分析法，国内外也有报导［２～４］，本文用孔雀绿萃取光度测定阴离...     

流动注射在线蒸馏测定水质中阴离子表面活性剂

目的:建立一种高效、准确、快速的生活饮用水中阴离子表面活性剂的测定方法。方法:本试验采用Quikchen8500型流动注射仪测定水质中阴离子表面活性剂的含量。结果:方法的相关性好(r=0.9995),样品测定的相对标准偏差为RSD≤3.7%,检出限为0.0012 mg/L,回收率范围:96.6%～104%。结论:该方法具有分析速度快、准确度高、操作简单等特点,是良好的阴洗检测方法。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的质量保证

随着经济社会的快速发展,阴离子表面活性剂(LAS)作为洗涤剂得到更加广泛的应用,除了传统上用于洗涤织物和日用品外,工业上还大量应用于石化、纺织、医药、金属加工等行业.阴离子表面活性剂对水体的污染主要是在水体中产生大量泡沫,影响水体与空气中氧气的交换,从而导致水体自净能力下降,使水质恶化.     

水中阴离子表面活性剂两种测定方法的比较

目的：建立一种简便、快速、高灵敏度的测定水中阴离子表面活性剂的方法。方法：水样中阴离子合成洗涤剂与酸性亚甲蓝反应形成有色络合物，用氯仿萃取后在640nm处测定，比较流动注射仪和分光光度计测定结果。结果：流动注射法测定的线性范围为0．05～5．0mg／L，线性相关系数为0．9998，检出限为0．0035mg／L，回收率为96．7％～100．3％。分光光度法测定的线性范围为0．10～0．80mg／L，线性相关系数为0．9962，检出限为0．10mg／L，回收率为85．0％～98．5％。结论：流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异，流动注射法线性范围较宽、灵敏度较高且可自动、快速地测定大批量水样中的阴离子表面活性剂。     

流动注射氢化物发生原子吸收测定发中汞

[目的]寻求一种灵敏度高，稳定性好的测定发中汞含量的新方法。[方法]采用(3：1)硝酸高氯酸混酸作消化液，在加回流管的测砷瓶内分步消化发样，流动注射氢化物发生原子吸收测定发中汞。(结果]标准偏差小于27．1ng／g；变异系数小于5．5％；样品加标率在99．8％～100．35％之间；方法的检出限为0．69ng／ml；[结论]采用流动注射氢化物发生原子吸收测定发中汞灵敏度高，稳定性好，精密度和准确度均符合微量分析要求。     

在线紫外过硫酸盐消解-流动注射分析方法测定水中总氮

目的:研究利用在线紫外过硫酸盐消解-流动注射分析方法测定水中总氮,用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总氮的测定,以实现自动化批量分析。方法:将总氮模块按流路图安装后,接入泵连接相应的溶剂,进行总氮的自动化检测。结果:总氮的检出限是0.018 mg/L,总氮在0 mg/L～10 mg/L范围内线性良好,相关系数在0.999以上,精密度和准确度高,精密度为1.5%,加标回收率在90.5%～106%。结论:建立了在线紫外过硫酸盐消解-流动注射分析方法测定水中总氮的方法,该方法检出限低,准确度和灵敏度高,适合大批量样品的检测。     

流动注射法测定水质中总氰化物

目的:建立水质中总氰化物的流动注射分析法。方法:采用FSIV+型流动注射仪,水样通过紫外消解和160℃蒸馏从氰复合物中释放出来,释放出来的HCN与三水氯胺-T在pH小于8的条件下反应转化为氯化氢,然后与吡啶-巴比妥酸反应生成红色复合物,在570 nm处进行检测。结果:方法的相关性好(r>0.9990,n=6),标准及样品测定的相对标准偏差均<5%,检出限为0.97μg/L(EPA论证值),回收率范围:87.%～105%。结论:方法快速、准确、灵敏度高,结果令人满意。     

连续流动注射分光光度法测定白酒中氰化物

目的建立连续流动注射分光光度法测定酒中氰化物的方法。方法样品经稀释后,应用连续流动注射分光光度仪测定其中的氰化物。结果在该实验条件下,酒中氰化物的线性范围为0.01~2.5 mg/L,相关系数r≥0.999,精密度为1.1%~2.2%,加标回收率为85%~104.2%。结论应用连续流动注射分光光度法测定酒中氰化物,符合国标要求,并且操作简单,提高了工作效率,对批量检测和应急检测有着十分重要的意义。     

AA3流动注射仪测定地表水中氰化物

目的：建立应用AA3流动注射仪测定地表水中氰化物的分析方法。方法：水样（由自动进样器采集）及试剂在蠕动泵的推动下，于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后，进入流动检测池进行光度检测，由数据处理系统自动处理分析数据。结果：在0～0．12mg／L线性区间内该方法具有线性关系好，较高的精密度和准确度，其检出限低。结论：与传统异烟酸一吡唑啉酮分光光度法相比，该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点，可应用于大批量常规地表水分析。     

在线双向萃取流动注射仪快速测定餐（饮）具中阴离子合成洗涤剂残留量

目的建立在线流动注射分析仪测定餐(饮)具中阴离子合成洗涤剂残留量的快速检测方法。方法分别对餐(饮)具进行样液制备。配制质量浓度为0.025～1.000mg/L的十二烷基苯磺酸钠标准溶液,采用在线双向萃取流动注射法对样液定量分析。优化进样条件,去除干扰物质,使仪器在最优的状态下进行测量,并对分析方法的精密度、准确度、加标回收率进行评价。结果 55份样品中,检测合成洗涤剂阳性8份,检出率为14.5%,含量为0.093～1.778mg/L,检出阳性样品为碗、汤匙、筷子。在0.025～1.000mg/L质量浓度范围内,阴离子合成洗涤剂标准系列呈现良好的线性关系,回归方程y=2.62×10~(-5) x-1.62×10~(-1),相关系数r=0.999 7。方法检出限为0.001 5mg/L,相对标准偏差(RSD)为1.1%～4.7%,2种标准样品的加标回收率为95.0%～101.0%。结论该方法简便、安全、准确度和精密度高,适用于大批量样品的测定。     

流动注射分光光度法在线测定饮用水中阴离子合成洗涤剂方法的研究

目的：建立流动注射分光光度法在线测定饮用水中阴离子合成洗涤剂含量的方法。方法：采用美国LACHATQC8500型全自动流动注射分析仪,在最佳的测试条件下,对水样中阴离子合成洗涤剂进行方法学试验。结果：在0.01～0.4 mg/L范围内,该方法可以获得较好的线性方程,相关系数达到0.9999;方法最低检出限为0.01 mg/L,和经典的方法比较可以提高灵敏度5倍;方法的回收率为100%～107%,精密度RSD为1.0%～3.0%。结论：利用流动注射仪进行水样中阴离子合成洗涤剂检测,可以实现全程自动化,其中自动化封闭式萃取可以降低氯仿对分析工作者的职业危害。此方法重现性好,准确度高,适用于检测水中阴离子合成洗涤剂的含量。