补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗对乳腺癌术后患者免疫机能及血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨自拟补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗治疗乳腺癌术后患者的临床疗效,旨在为乳腺癌术后综合治疗提供参考。方法:选取乳腺癌术后患者118例,随机均分为观察组与对照组。对照组给予CAF方案化疗,观察组在对照组基础上辅以补血养心消瘤汤治疗。比较两组治疗前、治疗6个疗程后的中医证候积分,FACT-B评分,免疫指标,血清CEA和CA153水平,以及不良反应情况。结果:对照组中医症候积分,FACT-B评分,NK细胞活性,血清CEA、CA153水平及CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均降低(P0.05);观察组中医症候积分及血清CEA、CA153水平降低,FACT-B评分及血清CD_4~+/CD_8~+水平升高(P0.01);且观察组中医症候积分及血清CEA、CA153水平低于对照组;FACT-B评分,NK细胞活性,CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平高于对照组(P0.05)。不良反应在血红蛋白降低、白细胞下降、血小板降低、胃肠道症状方面,观察组比例及程度略轻于对照组(P0.05)。结论:补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗对乳腺癌术后患者具有较好的临床效果,有效缓解了临床症状,降低了化疗所致毒副作用的发生率及其反应程度,优于单纯CAF方案化疗的效果。     

消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌患者的临床疗效及对血管内皮生长因子、T细胞亚群的影响

目的:探讨中药消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌患者的临床疗效及对血管内皮生长因子(VEGF)、T细胞亚群的影响。方法:选取120例肝郁气滞型乳腺癌患者,将患者分成对照组、化疗组与研究组。对照组不进行化疗及其他特殊方法治疗,化疗组采用常规化疗手段,研究组在化疗组基础上配合消癌顺气汤。20d为1个疗程,治疗3个疗程。比较3组疗效,并检测治疗前后3组患者VEGF水平及T细胞亚群水平。结果:研究组患者治疗总有效率显著高于其余两组(P0.05),VEGF水平显著低于其余两组(P0.05);化疗组治疗后CD+4/CD+8显著低于其余两组患者(P0.05)。结论:消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌患者疗效显著,有利于降低VEGF水平及保护T细胞亚群。     

消癌顺气汤联合CAF化疗对肝郁气滞型乳腺癌患者疗效及T细胞亚群的影响

目的:观察消癌顺气汤联合CAF化疗对肝郁气滞型乳腺癌患者疗效及T细胞亚群影响。方法:将2012年1月—2014年12月在本院就诊的肝郁气滞型乳腺癌患者165例,随机分为3组各55例,对照A组未行化疗治疗,对照B组行CAF化疗治疗,研究组行CAF化疗联合消癌顺气汤治疗,比较3组患者临床疗效。结果:对照B组、研究组有效率、生活质量评分均高于对照A组,但是研究组提高幅度更大,且高于对照B组(P0.05,P0.01);治疗后对照A组、研究组与对照B组CD4+、CD4+/CD8+指标水平均较治疗前改善,对照B组治疗后与治疗前比较差异显著(P0.05)。结论:消癌顺气汤联合CAF化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌患者疗效良好,且不会对T细胞亚群产生不良影响,还可以改善患者生活质量。     

消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌34例

目的:观察消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌的临床疗效。方法:将68例乳腺癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各34例。对照组患者手术前接受化疗,观察组患者在对照组的基础上加用消癌顺气汤。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、生命质量测定量表(FACT-B)评分变化情况,检测两组患者治疗前后血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及T细胞亚群(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平。结果:观察组有效率为94.12%,对照组有效率为76.47%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后各项中医证候积分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后VEGF水平低于对照组治疗后,CD4^+、CD4^+/CD8^+高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后FACT-B评分高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌,能够明显改善患者临床症状、免疫功能和生活质量。     

阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响

目的:观察阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响。方法:将2015年5月~2016年7月我院收治的104例乳腺癌患者按照随机数表法分为观察组(n=52)与对照组(n=52),对照组采用GX方案化疗治疗,观察组在此基础上联合阳和化岩汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后细胞免疫指标水平、血清肿瘤标记物水平[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15~3(CA15~3)]、KPS评分、QLQC30评分,统计两组毒副反应发生情况。结果:观察组临床疗效总有效率48.08%显著高于对照组23.08%(P0.05),治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显著提高,CD_8~+水平显著降低(P0.05);治疗后观察组CEA、CA125、CA15~3水平显著低于对照组(P0.05),KPS评分、QLQ-C30评分显著高于对照组(P0.05);观察组不良发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:阳和化岩汤联合化疗可以显著改善乳腺癌患者细胞免疫功能,降低血清肿瘤标记物水平,提高患者生活质量,减轻化疗导致的毒副反应。     

扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌疗效观察及对肿瘤标记物、免疫功能指标的影响

目的探讨扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效及对肿瘤标记物、免疫功能指标的影响。方法选取82例晚期结肠癌患者按随机数表法分为观察组(n=42)与对照组(n=40),对照组给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙进行联合化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上联合扶正消积汤治疗,观察比较2组治疗前后肿瘤标志物及免疫功能指标水平变化,并比较其临床疗效。结果观察组治疗总有效率(57.14%)显著高于对照组(32.50%)(P0.05);治疗后2组肿瘤标记物CEA、CA199水平较治疗前均明显降低(P0.05),观察组肿瘤标记物CEA、CA199水平显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显提高(P0.05),而对照组CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显降低(P0.05);观察组药物毒副反应发生率(28.57%)显著低于对照组(57.50%)(P0.05)。结论扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌有利于提高临床治疗效果,降低肿瘤标记物CEA、CA199水平,提高免疫力,减轻化疗药物毒副反应,值得临床推广应用。     

消癌顺气汤联合CAF化疗对肝郁气滞型乳腺癌患者血管内皮生长因子及T细胞亚群的影响

目的观察消癌顺气汤联合CAF化疗对肝郁气滞型乳腺癌患者血管内皮生长因子(VEGF)及T细胞亚群的影响。方法将90例肝郁气滞型乳腺癌患者随机分为3组,化疗组30例手术前予CAF化疗治疗,治疗组30例手术前予消癌顺气汤联合CAF化疗,未化疗组30例手术前未进行化疗治疗及其他特殊治疗。观察3组疗效,比较3组治疗前后VEGF水平变化,并对患者治疗前VEGF与相关因素进行分析,比较3组治疗后癌组织VEGF阳性数、VEGF阳性表达的积分光密度(IOD)值及肿瘤微血管密度(MVD),比较3组手术前后CD4、CD8及CD4/CD8变化。结果化疗组、治疗组进展(PD)率低于未化疗组(P<0.01),总有效率高于未化疗组(P<0.05);治疗组PD率低于化疗组(P<0.05)。治疗组治疗后VEGF水平较本组治疗前、未化疗组治疗后均降低(P<0.05)。患者治疗前VEGF水平与肿瘤直径大小、是否存在淋巴结转移、TNM分期均呈正相关,与患者年龄无相关(P>0.05)。治疗组治疗后MVD、VEGF阳性表达的IOD值较化疗组、未化疗组低(P<0.05)。治疗组、未化疗组手术后CD4、CD4/CD8较化疗组手术后升高(P<0.05);化疗组手术前后CD4、CD4/CD8比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论消癌顺气汤联合CAF化疗对肝郁气滞型乳腺癌患者VEGF有明显的抑制作用,对患者化疗前后的T细胞亚群有一定的保护作用。     

消癌顺气汤联合CAF化疗方案治疗肝郁气滞型乳腺癌疗效观察及对T细胞亚群和VEGF的影响

正血管内皮生长因子(VEGF)是一种血管生成调控因子,它可以特异性的结合血管内皮细胞,刺激血管内皮细胞的增殖,促进肿瘤新生血管的形成,为肿瘤细胞的转移提供基础。本文观察了消癌顺气汤联合CAF化疗方案治疗肝郁气滞型乳腺癌的临床疗效,以及对患者T细胞亚群和VEGF的影响。1临床资料1.1一般资料:选择本院2014年1月~2016年6月收治的肝郁气滞型乳腺癌患者162例,随机分为化疗组56     

中药扶正抗癌方联合化疗对乳腺癌患者肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的观察中药扶正抗癌方联合化疗对乳腺癌患者临床疗效、肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法将全部82例病例按随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组单纯采用化疗治疗。观察组在对照组的基础上同时给予中药扶正抗癌方治疗。治疗结束后,观察两组临床疗效、血清肿瘤标志物、T细胞亚群和生存质量,并作比较。结果治疗后观察组控制率(90. 24%,21/41)明显高于对照组(75. 61%,18/41)(P 0. 05)。两组治疗后癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA-125)、癌抗原153(CA-153)均明显优于治疗前(P 0. 05)。观察组治疗后CEA、CA-125、CA-153均明显优于对照组(P 0. 05)。两组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+均明显优于治疗前(P 0. 05)。观察组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+均明显优于对照组(P 0. 05)。治疗后观察组生存质量改善率(56. 10%,23/41)明显高于对照组(21. 95%,9/41)(P 0. 05)。结论扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期乳腺可有效提高癌患者的临床疗效、免疫功能及生存质量。     

生血汤对乳腺癌晚期放疗患者免疫功能的影响

目的:分析生血汤对乳腺癌晚期放疗免疫功能和生活质量影响。方法:选取晚期乳腺癌152例,分成两组,每组76例。对照组放疗,观察组加用生血汤治疗,比较两组免疫功能、生活质量改善情况。结果:对照组总有效率38.16%,观察组总有效率59.21%,观察组比对照组高。两组患者治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+指标改善明显,且观察组明显优于对照组。两组患者经治疗后,生活质量评分均较治疗前明显改善,且观察组评分的改善程度均高于对照组。结论:生血汤能提高乳腺癌晚期放疗患者免疫功能和生活质量。     

槐耳颗粒联合化疗对乳腺癌患者术后机体免疫功能的影响

目的:探讨槐耳颗粒联合化疗对乳腺癌患者术后外周血细胞免疫功能的影响。方法:将90例乳腺癌术后患者随机分为两组,分别采用FEC(CTX0.6/m~2,d1,EPI100 mg/m~2,d1,5-Fu0.5/m~2,d1)方案化疗和槐耳颗粒联合FEC方案治疗,化疗后对患者免疫功能进行评价。结果:观察组治疗后外周血NK细胞、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+比值较治疗前明显升高(P0.05),而对照组NK细胞、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+比值较治疗前降低(P0.05)。观察组治疗后KPS评分提高率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:槐耳颗粒作为乳腺癌术后患者化疗的辅助性用药,能增强机体免疫功能,提高患者生活质量,值得临床进一步观察。     

平肝消瘕汤加味联合放疗在早期乳腺癌保乳术后的应用

<正>保乳术联合术后全乳放疗是早期乳腺癌标准治疗手段之一^[1];但保乳术后的并发症、放化疗的毒副作用等均给患者的生存质量造成了严重影响^[2]。中医药通过调整人体的气血、阴阳及脏腑功能平衡,可有效改善乳腺癌术后患者的生存质量,具有增效减毒的效果^[2]。乳腺癌属中医学的“乳岩”“乳石痈”等范畴,肝气郁结是其基本病机^[3]。平肝消瘕汤源于《辨证录》,具有疏肝中之郁的作用,主治肝气甚郁、结成气块之证。本研究旨在观察平肝消瘕汤加味联合放疗治疗早期乳腺癌保乳术后患者的近期疗效及安全性,现具体报道如下。     

扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的:探讨扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选取乳腺癌患者74例,根据电脑产生的随机数字分为观察组和对照组,各37例,2组患者均给予常规化疗方案,观察组在此基础上增加扶正消瘤汤治疗。比较2组患者治疗后血清肿瘤标志物水平,治疗前后免疫功能及乳腺癌生命质量测评量表(FACT-B)评分。结果:治疗后观察组血清CEA、CA125、CA153、TSGF、VEGF-A、IGF-1及TK1水平均明显低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后对照组CD3~+、CD4~+比例明显低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+比例及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前,CD8~+比例明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且2组间差异有统计学意义(P0.01),NK细胞比例治疗前后及2组间比较均无明显变化,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FACT-B评分明显升高,且明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:乳腺癌患者化疗期间给予扶正消瘤汤可以明显提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生命质量,一定程度上减少患者术后复发或转移。     

宣肺运脾固本汤联合穴位敷贴治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效及对血清炎症因子、免疫功能的影响

目的:观察宣肺运脾固本汤联合穴位敷贴治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及对血清炎症因子、免疫功能的影响。方法:将纳入研究的143例支气管哮喘患儿随机分为A组(48例)、B组(50例)和C组(45例),A组给予常规西医治疗,B组在常规治疗的基础上给予穴位敷贴,C组在B组的基础上给予宣肺运脾固本汤。治疗10 d,观察三组疗效及血清炎症因子(IL-6、IL-8、CRP及TNF-α)、免疫功能指标(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+)水平的差异。结果:(1)三组临床控制率不完全相同(P0.05),两两比较显示:A组临床控制率与B组、C组比较均有统计学差异(P0.017),B组与C组之间比较差异有统计学意义(P0.017)。A组B组≈C组。(2)治疗后,三组IL-6、IL-8、CRP及TNF-α比较不完全相同(P0.05),SNK-Q检验显示:三组IL-6、IL-8、CRP、TNF-α水平两两比较差异均有统计学意义(P0.05)。(3)治疗后,三组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+比较不完全相同(P0.05),SNK-Q检验显示:三组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平两两比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:宣肺运脾固本汤联合穴位敷贴治疗儿童支气管哮喘疗效确切,作用应与抑制炎症反应、调节免疫功能有关。     

平乳汤联合刮痧治疗肝郁气滞型乳腺增生症的疗效及对性激素水平的影响

目的探讨平乳汤联合刮痧对肝郁气滞型乳腺增生症患者疗效及对性激素水平的影响。方法选取肝郁气滞型乳腺增生症女性患者153例,并随机分为对照组79例和观察组74例。对照组给予他莫昔芬片口服联合刮痧治疗,观察组在对照组的基础上加用平乳汤,2组均以30 d为1个疗程,治疗3个疗程。观察2组治疗前后乳房肿块、疼痛评分以及血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳素(PRL)、促黄体生成素(LH)水平变化及不良反应发生情况,并评价疗效。结果治疗后观察组乳痛症状和乳房肿块分值,血清E2、PRL水平及不良反应发生率均明显低于对照组,P、LH水平以及总有效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论平乳汤联合刮痧治疗肝郁气滞型乳腺增生症是一种具有较好疗效、安全性高的治疗方法。     

穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的效果及对患者炎症因子、免疫功能的影响

目的:探讨穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的效果及对炎症因子、免疫功能的影响。方法:选择130例CVA风邪犯肺证患儿随机分为对照组与观察组各65例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予穴位敷贴联合口服宣肺平嗽汤治疗,比较两组患儿的临床疗效,在治疗前后检测并比较两组患儿的炎症因子水平和免疫功能指标,对两组治疗期间的不良反应发生率进行比较。结果:观察组患儿总有效率为93.85%,明显高于对照组的81.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患儿治疗后血清IL-6及TNF-α水平均降低,TGF-β1水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后IL-6及TNF-α水平低于对照组,TGF-β1水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,观察组患儿治疗后CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+升高,CD_8~+降低,差异有统计学显著性(P<0.05)。观察组患儿治疗后CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+高于对照组,CD_8~+水平低于对照组,差异有统计学显著性(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组(10.77%与27.69%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗CVA风邪犯肺证患儿,可促进患儿的免疫平衡状态的恢复,抑制机体炎症反应,改善患儿咳嗽症状,提高临床疗效,且不良反应发生率低。     

消水散外敷联合胸腔灌注对恶性胸腔积液患者免疫功能的影响

目的:观察消水散外敷联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液对免疫功能的影响。方法:将60例恶性胸腔积液患者随机分为2组,联合组30例采用消水散外敷联合胸腔内灌注顺铂,单纯组30例采用胸腔内灌注顺铂。比较2组临床疗效、免疫功能指标变化,对比不良反应发生情况。结果:在临床疗效方面,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。单纯组治疗前后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平差异无统计学意义(P0.05),但治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均较治疗前下降,而CD_8~+水平较治疗前升高;联合组治疗前后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平差异有统计学意义(P0.05),且治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均较治疗前升高,CD_8~+水平下降;2组患者治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平比较差异有统计学意义(P0.05)。2组患者均有不良反应发生。结论:消水散外敷联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液能够控制积液的生长,改善患者的免疫功能,减轻化疗药物不良反应,其机理可能是通过增强患者机体细胞免疫功能,抑制肿瘤细胞活性而发挥抗肿瘤作用。     

益气活血方联合奥沙利铂替吉奥治疗晚期胃癌疗效及其对患者免疫功能的影响

目的观察益气活血方联合奥沙利铂替吉奥治疗晚期胃癌疗效及其对患者免疫功能的影响。方法收集我院晚期胃癌患者94例作为研究对象,采用随机数字表法将其平均分为观察组与对照组,每组47例。对照组患者仅给予奥沙利铂联合替吉奥治疗。观察组患者在对照组基础上另给予益气活血方治疗。治疗后,观察2组患者临床疗效;治疗前后,分别检测2组患者CEA、CA19-9及CA72-4等肿瘤标记物的含量;治疗前后,分别检测IgG、IgA、IgM、CD_3~+、CD_4~+及CD_8~+等免疫功能指标含量。治疗期间,密切观察2组患者毒副反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组CEA、CA19-9及CA72-4均明显低于对照组(P<0.05)。观察组IgG、IgA、IgM、CD_3~+、CD_4~+及CD_8~+含量均明显高于对照组(P<0.05),且治疗期间观察组各项毒副作用发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论益气活血方联合奥沙利铂替吉奥治疗晚期胃癌疗效确切,有效改善患者免疫功能。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗卵巢癌疗效及对免疫功能和肿瘤标记物的影响

目的:探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗卵巢癌患者疗效观察及对患者免疫功能和肿瘤标记物的影响。方法:选自医院于2012年1月—2017年1月期间收治的卵巢癌患者100例,按照随机表法分为观察组50例与对照组50例。观察组采用参芪扶正注射液联合化疗治疗,对照组仅采用化疗治疗。两组均以21 d为1个周期,连续治疗3个周期判定疗效。比较两组近期疗效、生活质量改善情况,治疗前后T淋巴细胞亚群、肿瘤标记物变化,及不良反应情况。结果:观察组总有效率(62.00%)高于对照组(38.00%)(P0.05);观察组生活质量改善率(68.00%)高于对照组(42.00%)(P0.05);两组治疗后CD_3~+、CD_4~+和CD_4~+/CD_8~+增加(观察组:t=9.7588、11.736 8、7.214 5,对照组:t=7.395 6、6.571 6、6.135 6,P0.05);观察组治疗后CD_3~+、CD_4~+和CD_4~+/CD_8~+高于对照组(t=15.541 8、16.551 8、12.652 8,P0.05);两组治疗后CA199、CEA和CA125水平降低(观察组:t=42.139 8、17.407 8、25.044 2,对照组:t=16.622 2、8.538 8、11.820 8,P0.05);观察组治疗后CA199、CEA和CA125水平低于对照组(t=28.325 8、10.713 5、13.722 0,P0.05);观察组血小板减少、白细胞减少、胃肠道反应、骨髓抑制及脱发发生率低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗卵巢癌患者疗效明显,可增强患者免疫功能,降低血清肿瘤标志物CA199、CEA和CA125水平,且不良反应小,具有重要研究意义。     

化毒祛邪汤联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察及对血清肿瘤标志物的影响

目的:观察化毒祛邪汤联合化疗对非霍奇金淋巴瘤患者的临床治疗效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法:选取非霍奇金淋巴瘤患者93例,随机分为对照组及观察组,对照组45例,观察组48例。2组患者均采用CHOP方案化疗,观察组在化疗的基础上给予化毒祛邪汤治疗,2组均28天为1个周期,共治疗4个周期。观察比较治疗前后2组患者T细胞的亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)的比例,及外周血细胞分析:白细胞WBC、血小板PLT,血红细胞Hb的变化;比较治疗后2组卡式评分(KPS评分)、中医证候疗效比较、临床疗效及不良反应及不良反应。结果:治疗后观察组患者的CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均明显高于治疗前,并且对照组患者CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+的水平显著低于治疗前(P 0. 05)。治疗后观察组患者血常规指标WBC、PLT及Hb均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组的KSP评分变化较对照组更为明显(P 0. 05);观察组的中医证候疗效比较、临床疗效明显优于对照组(P 0. 05),不良反应明显少于对照组(P 0. 05)。结论:化毒祛邪汤联合化疗对非霍奇金淋巴瘤患者具有良好的临床疗效,值得在临床上推广。