硝苯地平缓释片与控释片治疗妊娠期高血压疗效对比

研究硝苯地平缓释片与控释片治疗妊娠期高血压疗效。本研究共纳入120例妊娠期高血压患者,纳入时间均为2018年9月至2020年9月,将其均分为两组：研究组(n=60)与对照组(n=60)。为对照组提供硝苯地平缓释片治疗,为研究组提供硝苯地平控释片治疗,针对两组患者的综合疗效、血压指标、血压达标时间、不良反应发生率、24 h尿蛋白定量、妊娠结局进行观察比较。研究组(96.67%)的总效率明显高于对照组(85.00%)(P<0.05);研究组(10.53±2.46) d的血压达标时间早于对照组(13.74±3.22) d(P<0.05);研究组(0.51±0.18,132.62±4.21,84.13±3.72)的24 h尿蛋白定量、收缩压、舒张压低于对照组(0.70±0.20,137.04±4.50,88.30±4.11)(P<0.05);研究组的妊娠结局不良结局发生率为6.67%,明显低于对照组(20.00%)(P<0.05);研究组未出现不良反应情况,对照组仅有2例不良反应情况,两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。硝苯地平缓释片与控...     

硝苯地平缓释片联合硫酸镁注射液治疗妊娠期高血压疾病的疗效分析

目的 探讨硝苯地平缓释片联合硫酸镁注射液治疗妊娠期高血压疾病(HDCP)的临床疗效。方法 选取HDCP患者60例，随机分为观察组(硝苯地平缓释片+硫酸镁注射液)和对照组(硫酸镁注射液),各30例。对比两组临床疗效、血压、24 h尿蛋白定量、不良反应和妊娠结局。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组血压(收缩压和舒张压)和24 h尿蛋白定量均低于治疗前(P<0.05),且观察组较对照组更低(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组总不良妊娠率低于对照组(P<0.05)。结论 硝苯地平缓释片联合硫酸镁注射液治疗HDCP效果优于单药，可有效控制血压，改善蛋白尿，降低不良妊娠率，安全性良好，值得临床推广。     

硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠期高血压综合征的临床疗效

目的探讨硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠期高血压综合征(妊高征)的临床疗效。方法选取南昌县中医院2017年1月—2019年1月收治的妊高征患者66例,按照奇偶法分为对照组与观察组,各33例。对照组予以硫酸镁治疗,观察组在对照组基础上加用硝苯地平治疗。比较两组临床疗效,治疗前后收缩压、舒张压,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组收缩压、舒张压低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高征的临床疗效确切,可有效改善血压,且安全性较高。     

硝苯地平控释片在高血压治疗中的应用及意义探究

目的 研究硝苯地平控释片在高血压治疗中的作用和意义。方法 42例高血压患者,随机分为观察组和对照组,每组21例。对照组采用硝苯地平片治疗,观察组采用硝苯地平控释片治疗。比较两组患者用药2 h、1周的血压(收缩压、舒张压)水平以及用药不良反应。结果 观察组患者用药2 h收缩压(146.65±5.64)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(95.45±4.32)mm Hg均高于对照组的(142.35±5.44)、(92.33±4.46)mm Hg,观察组患者用药1周收缩压(132.06±6.31)mm Hg、舒张压(83.44±4.45)mm Hg均低于对照组的(136.44±6.46)、(86.48±4.65)mm Hg,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对高血压患者应用硝苯地平控释片和硝苯地平片一样可发挥理想的血压控制作用,而且用药安全性相当。硝苯地平片的短期降压效果更好,硝苯地平控释片的长期控压效果更稳定,因此临床可根据高血压患者的实际情况灵活的选择这两种药物。     

硝苯地平控释片治疗老年单纯性收缩期高血压的临床研究北大核心CSCD

目的比较硝苯地平控释片与非洛地平缓释片治疗老年单纯性收缩期高血压的临床疗效和安全性。方法将76例老年单纯性收缩期高血压患者随机分为对照组38例和试验组38例。对照组予以非洛地平缓释片5 mg,qd,口服;试验组予以硝苯地平控释片30 mg,qd,口服。2组患者均治疗6周。比较2组患者的临床疗效、血压和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.11%(35/38例)和73.68%(28/38例),收缩压分别为(129.28±13.02)和(136.35±14.09)mm Hg,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组患者的药物不良反应有头晕和水肿,对照组的药物不良反应有头晕、水肿、皮疹。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为5.26%和7.89%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝苯地平控释片治疗老年单纯性收缩期高血压的临床疗效明显优于非洛地平缓释片,且不增加药物不良反应的发生率。     

硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压患者的疗效分析

目的 分析硝苯地平联合硫酸镁在妊娠期高血压患者中的应用效果。方法 选取我院收治的妊娠期高血压患者90例，将患者随机分为观察组与对照组两组，各45例。对照组给予硫酸镁治疗，观察组加用硝苯地平治疗，两组连续治疗7 d后，对比两组临床疗效、血压水平、妊娠结局和不良反应。结果 两组临床疗效总有效率比较，观察组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后收缩压为(135.23±10.45)mm Hg、舒张压(74.56±6.12)mm Hg,低于对照组的(148.01±11.23)mm Hg、(92.09±7.11)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05);两组顺产率比较，观察组高于对照组，产后出血、产后感染、羊水过少、胎盘早剥发生率均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);组间出现恶心、过敏、肝肾功能受损等不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 妊娠期高血压患者给予硝苯地平联合硫酸镁治疗，对患者血压和妊娠结局具有较好的改善效果，且未增加不良反应，具有较好的安全性，值得推广应用。     

硝苯地平控释片与酚妥拉明联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床研究

目的探讨硝苯地平控释片与酚妥拉明联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床效果。方法选取在我院接受治疗的妊娠期高血压患者99例,随机分组,对照组49例,观察组50例,对照组给予硫酸镁治疗,观察组实施硝苯地平控释片与酚妥拉明联合硫酸镁治疗,观察比较两组治疗前后舒张压、收缩压及新生儿并发症发生情况。结果治疗前舒张压、收缩压组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,观察组均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗,阴道助产率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组自然分娩率72.00%明显高于对照组40.82%,观察组剖宫产率16.00%低于对照组42.86%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿并发症发生率为2.00%,对照组为16.33%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平控释片与酚妥拉明联合硫酸镁治疗妊娠期高血压,可有效降低舒张压、收缩压,提高自然分娩率,降低新生儿并发症发生率。     

依那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨依那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效。方法将106例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组各53例。治疗组予依那普利胶囊5mg口服,每天2次;硝苯地平10mg口服,每天3次。对照组单用依那普利,用法同治疗组。2组均连续服用21d为1个疗程。观察2组临床疗效和血压变化情况。结果治疗组总有效率为94.3%高于对照组的83.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后收缩压和舒张压均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压具有良好的协同作用,可有效控制患者血压水平。     

硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗高血压的疗效比较

目的比较硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗高血压病的临床疗效。方法 112例高血压患者随机分为控释片组和缓释片组,各61例。缓释片组服用硝苯地平缓释片10mg,每天2次;控释片组服用硝苯地平控释片30mg,每天1次。2组均治疗8周。观察2组血压变化情况、谷/峰（T/P）比值和不良反应发生情况。结果控释片组总有效率为91.8%高于缓释片组的80.3%（P〈0.05）;2组治疗后血压均降低,控释片组HR降低,缓释片组HR升高,与治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;控释片组治疗后血压、心率均低于缓释片组（P〈0.05）;控释片组SBP与DBP降压T/P值分别为92.1%与85.9%,缓释片组分别为29.7%与25.6%;控释片组不良反应发生率低于缓释片组（P〈0.05）。结论硝苯地平控释片具有良好的抗高血压作用,不良反应少,效果优于硝苯地平缓释片。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床效果分析

目的分析缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床效果。方法70例原发性高血压患者,依据随机数字表法分为观察组与对照组,每组35例。对照组患者给予缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上增加硝苯地平控释片治疗。比较两组血压达标时间、住院时间、治疗前后患者舒张压、收缩压、总有效率及不良反应发生情况。结果观察组收缩血压达标时间、舒张血压达标时间、住院时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者舒张压及收缩压分别为(78.56±3.67)、(122.88±2.31)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),均低于对照组的(85.12±4.53)、(135.56±2.12)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为100.00%显著高于对照组的74.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未发生不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦联合硝苯地平控释片对于原发性高血压的治疗效果确切。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片对原发性高血压的临床疗效观察

目的：探讨缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法：选取原发性高血压患者100例,随机分为观察组（n=50）和对照组（n=50）。对照组采用硝苯地平控释片治疗;观察组采用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗。分析两组治疗前后的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、不良反应发生率和临床疗效。结果：治疗后两组SBP、DBP、HR均小于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）,观察组治疗后小于对照组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率小于对照组,总有效率大于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压疗效显著,值得临床推广。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的探究缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法将收治于我院90例原发性高血压患者视为研究主体对象,纳入时间为2016年3月至2017年3月,以随机数字表法为参照划分为对照组及观察组,各组45例;对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予缬沙坦及硝苯地平控释片联合治疗,对比两组患者的血压指标及用药不良反应发生率。结果从血压指标来看,对照组与观察组治疗前后舒张压及收缩压指标变化幅度相比差异显著,两组数据比较具有统计学意义(P <0.05);从不良反应发生率指标来看,观察组与对照组分别为2.22%及17.78%二者相比差异明显,两组数据比较具有统计学意义(P <0.05)。结论原发性高血压患者实行缬沙坦及硝苯地平控释片联合治疗的效果良好,能有效控制舒张压及收缩压处于平稳状态降低用药不良反应发生率。因此值得在临床治疗中使用及推广。     

缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效及安全性的72例分析

目的:探究缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效及安全性.方法:选取我院收治的原发性高血压患者72例作为研究对象,运用随机分组法分为观察组和对照组,每组36例,观察组采用缬沙坦联合硝苯地平缓释片进行治疗,对照组单纯使用缬沙坦进行治疗,观察两组血压控制情况、临床治疗有效率和不良反应发生率.结果:观察组收缩压和舒张压水平明显低于对照组;观察组治疗有效率(97.22%)明显高于对照组(72.22%),观察组不良反应发生率(5.55%)明显少于对照组(22.22%),P<0.05,差异具有统计学意义.结论:缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床效果显著,能够有效稳定血压水平,不良反应发生率较低,值得临床推广.     

三联药物治疗妊娠高血压的疗效

目的探讨联合应用硝苯地平控释片、酚妥拉明和硫酸镁治疗妊娠期高血压的疗效。方法选择本院妇产科2008-2010年收治的妊娠期高血压孕妇86例,按入院日期分为2组,单日为观察组,双日为对照组,各43例。观察组给予硝苯地平控释片、酚妥拉明加硫酸镁,对照组给予硫酸镁治疗,7 d为1个疗程。观察治疗前、后血压及妊娠结局。结果治疗后,观察组收缩压、舒张压控制优于对照组(P<0.05),观察组产妇顺产率(67.4%)高于对照组,且其新生儿结局各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论联合应用硝苯地平控释片、酚妥拉明和硫酸镁治疗妊娠期高血压疗效显著,新生儿不良结局发生率降低,值得临床推广。     

依那普利联合硝苯地平治疗高血压的疗效观察

目的探讨依那普利联合硝苯地平治疗高血压的疗效。方法将60例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予硝苯地平缓释片治疗,观察组给予依那普利联合硝苯地平片治疗,观察两组的临床疗效。结果观察组降压总有效率为90%,显著高于对照组的80%(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论依那普利联合硝苯地平片治疗高血压患者疗效显著,安全性好,值得临床推广。     

硝苯地平控释片与非洛地平缓释片在难治性高血压患者中的应用效果对比

目的对比硝苯地平控释片与非洛地平缓释片治疗难治性高血压患者的临床效果。方法101例难治性高血压患者作为研究对象,通过随机综合平衡法分为A组(50例)和B组(51例)。A组采用硝苯地平控释片进行治疗,B组采用非洛地平缓释片进行治疗。比较两组患者治疗前后舒张压、收缩压、心率及不良反应发生情况、用药依从率。结果治疗后,B组收缩压(124.65±5.17)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(77.38±4.89)mm Hg、心率(53.44±6.85)次/min均低于A组的(135.53±5.18)mm Hg、(86.52±4.77)mm Hg、(61.32±6.83)次/min,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率及用药依从率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论应用非洛地平缓释片治疗难治性高血压能够达到良好的降压效果,安全性强,患者的用药依从性高,说明该治疗方式值得临床推广应用。     

缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效分析

目的探讨缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法对笔者所在医院收治的50例原发性高血压患者随机分为观察组(缬沙坦联合硝苯地平缓释片)和对照组(硝苯地平缓释片)各25例,比较其降压效果及不良反应。结果两组均取得了较好的疗效,观察组1例患者无效,总有效率为92.0%;对照组7例患者无效,总有效率为72.0%;两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的收缩压及舒张压均较治疗前明显降低,且观察组联合用药的降压效果较对照组降低更明显(P<0.05)。结论缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效确切,安全性好,值得临床推广和应用。     

缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压临床疗效观察

目的观察缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床效果。方法将74例原发性高血压患者随机分成观察组和对照组各37例。试验组予以缬沙坦与硝苯地平缓释片联合治疗,对照组予以单纯性缬沙坦治疗,观察2组患者的临床治疗效果,分析血压、血钾(K)、尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、微量白蛋白(m ALB)水平控制情况。结果观察组总有效率为94.60%高于对照组的67.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前收缩压(SBP)和舒张压(DBP)差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组SBP和DBP均降低,且观察组下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者K、BUN、Cr差异均无统计学意义(P>0.05),观察组UA、m ALB均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组出现不良用药反应5例(13.51%),对照组出现不良用药反应4例(10.81%),2组患者不良用药反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。经针对性处理后,不良反应均消失,未对临床治疗造成影响。结论缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压临床疗效颇佳,值得临床广泛推广与应用。     

硝苯地平控释片在治疗维持性血液透析间期高血压的剂量相关性研究

目的探讨每日使用2片硝苯地平控释片(拜新同)与每日使用1片硝苯地平控释片(拜新同)控制透析间期高血压的临床效果。方法选取2015年6月-2016年7月本院收治的60例维持性血液透析间期高血压病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组所有患者服用硝苯地平控释片(拜耳医药保健有限公司,国药准字J20130115)60 mg·d~(-1),对照组所有患者服用硝苯地平控释片30mg·d~(-1),治疗4周后比较2组的血压控制水平、临床效果及不良反应。结果观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的收缩压、舒张压显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝苯地平控释片的降压效果与其剂量相关,每日2片硝苯地平控释片比每日1片给药的降压效果更好,值得临床推广应用。     

硝苯地平缓释片联合依那普利应用于老年冠心病合并高血压患者临床治疗中的效果探讨

目的探讨老年冠心病合并高血压患者经硝苯地平缓释片联合依那普利治疗的临床疗效。方法 132例老年冠心病合并高血压患者,随机分为对照组和观察组,每组66例。对照组给予氢氯噻嗪、尼群地平、硝酸异山梨酯治疗,观察组采用硝苯地平缓释片联合依那普利治疗。比较两组患者的治疗效果、血压控制效果、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.97%,对照组治疗总有效率为95.45%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的血压改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予老年冠心病合并高血压患者硝苯地平缓释片联合依那普利治疗,能够改善患者病情,有利于取得确切的临床疗效,给药安全性较高,值得临床推广应用。