苯氧威原药的毒性研究

目的 测试农药苯氧威原药经口、经皮的急性毒性和对眼、皮肤的刺激性、皮肤的致敏性,小鼠骨髓染色体畸变作用、鼠伤寒沙门氏菌致突变性。方法 经口、经皮急性毒性试验,眼、皮肤刺激试验、皮肤致敏试验、染色体畸变试验、致突变试验均按照我国现行《农药登记毒理学试验方法》规定方法进行。结果苯氧威原药对大鼠急性经口、经皮毒性属低毒,对兔眼无刺激性、对豚鼠皮肤,属弱致敏物、对小鼠无明显致染色体畸变作用、对鼠伤寒沙门氏菌无致突变作用。结论苯氧威原药对人畜较为安全。     

金通宝胶丸的毒性和致突变性研究

目的　研究金通宝胶丸的毒性和致突变性。　方法　采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和 3 0d喂养试验进行研究。　结果　雌雄大、小鼠急性经口LD50 >2 1 5 0g kg体重 ,属无毒级 ;小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和Ames试验三项致突变试验结果均为阴性 ,无明显致突变性 ;3 0d喂养试验未显示明显毒性。　结论　金通宝胶丸可安全食用     

解酒灵急性毒性和致突变性研究

目的 :对一种新的护肝解酒液解酒灵急性毒性和致突变性 (安全性 )进行研究。方法 :采用昆明种小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠微核试验、小鼠精子畸变试验对其急性毒性和遗传毒性进行了测试。结果 :本检品对小鼠的急性经口LD5 0大于 12 .5g kg.bw ,判属实际无毒类。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验 3项致突变性试验均为阴性结果 ,表明本检品无致突变性。结论 :解酒灵属实际无毒和无致突变性的护肝解酒液 ,具有保护肝免受酒精损害的功能 ,建议用于过量饮酒所致酒精中毒的护肝治疗。     

普鲁兰多糖对小鼠的致突变性实验研究

目的研究普鲁兰多糖的潜在致突变性。方法采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠精子畸形试验进行观察。结果骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变、精子畸形试验均为阴性结果。结论普鲁兰多糖在所试条件下无潜在的致突变作用。     

鹿茸养生汤急性毒性及致突变性研究

目的　了解鹿茸养生汤的毒理学安全性。方法　小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验 (Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验 )。结果与结论　鹿茸养生汤的小鼠经口LD50 >2 0 g/kg ,为实际无毒级物质 ;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应 ,未显示致突变作用 ,表明鹿茸养生汤基本无毒性和无致突变性。     

制革厂生产废水有机提取物的致突变性研究

目的　了解制革厂污水处理状况 ,以采取相应的控制对策。方法　对东莞市某制革厂生产用水、生产废水和已处理水进行了有机浓集物对小鼠的的致突变性研究 ,进行了小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸变试验。结果　制革厂的生产用水在用于生产之前已受到致突变性污染。结论　致突变性从大到小依次为生产废水、已处理水、生产用水。     

美白玉颜中药面膜的皮肤毒理学实验研究

目的 观察美白玉颜中药面膜的皮肤毒性,评价其用药安全性.方法 通过皮肤急性毒性试验、长期毒性试验、单次皮肤刺激性试验、多次皮肤刺激性试验、过敏试验,观察美白玉颜中药面膜对豚鼠或新西兰大耳白兔皮肤的急性毒性反应、长期毒性反应、刺激性及致敏性.结果 皮肤急性毒性试验和长期毒性试验结果显示,受试组豚鼠体质量增长值,血液学[白...     

合成树脂乳液防霉涂料的毒性测试

采用急性毒性试验、皮肤刺激试验以及骨髓PCE微核试验和Ames试验等方法,对七彩牌合成树脂乳液涂料丙稀酸乳胶漆的一般毒性及其致突变性进行了检测,结果发现该涂料的急性毒性(LD_(50))大于5000mg/kg,无特殊皮肤和眼刺激毒性。骨髓微核试验及试验显示该涂料无致突变性。     

0.1%氨甲喋呤霜的皮肤急性毒性及刺激性实验研究

考察0．1％氨甲喋呤霜对动物皮肤毒性及刺激性作用。方法：用豚鼠进行皮肤毒性试验，用健康家兔进行皮肤刺激性试验。结果：l％氨甲喋呤霜对豚鼠皮肤无急性毒性，对家兔完整无刺激性，破损皮肤有轻度刺激性，但给药后48h，这种刺激性消失。结论：0．1％氨甲喋呤霜用于治疗银屑病、扁平疣是比较安全的。     

多不饱和脂肪酸毒理学研究

目的 为多不饱和脂肪酸(PUFAs)安全性评价提供毒理学依据.方法 采用急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Ames试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30天喂养试验进行检测.结果 多不饱和脂肪酸对雌雄性小鼠和雌雄性大鼠经口LD50均>20.0g/kg体重,属无毒类.三种致突变实验均未显示出致突变性,对大鼠30天喂养实验各项指标均未见明显毒性,大鼠30天喂养试验无损害作用剂量为6.66g/kg体重.结论 多不饱和脂肪酸一、二阶段毒性试验结果 均未表现出明显毒性,食用安全.     

调理剂M550的毒性研究（Ⅰ）

为了解调理剂Ｍ５５０的毒性,对其进行了系列的毒性试验。结果表明,大鼠急性经口、经皮的最大耐受剂量〉３．０ｇ／ｋｇ体重;家兔皮肤刺激试验;原液组和４％应用液组对皮肤无刺激作用;家兔眼粘膜刺激试验;原液且粘膜有明显的刺激作用,应用液组有轻度的刺激作用;     

人体表皮生长因子的生殖毒性研究

我们为新药“人体表皮生长因子”（以下简称ＨＥＧＦ）提供安全使用的科学依据，进行了大鼠致畸敏感毒性试验和小鼠精子畸形成试验。结果表明，ＨＥＧＦ在临床应用液１００倍，２００倍剂量条件下，对孕鼠体重的增长，胚胎早期发育，胎鼠生长发育，骨骼及内脏器官发育等指标均无明显的影响，精子畸形成试验阴性。     

苏云金杆菌内外毒素混合杀虫剂的毒理学研究

对苏云金杆菌内外毒素混合杀虫剂的毒性进行了较系统的研究。结果表明：该杀虫剂的经口、经皮急性毒性低，其ＬＤ（５０）均大于５０００ｍｇ／ｋｇ，无明显皮肤致敏、致突变、致畸、蓄积性和生殖毒性。有轻度的皮肤刺激作用，剂量达到１０ｍｇ／ｋｇ时呈现出免疫毒性作用。建议在农药的毒理学安全性评价程序中，增设免疫毒性的评价方法。     

金蒲抑瘤片的药效和毒理研究

目的：评价金蒲抑瘤片对小鼠药效及毒性研究。方法：用NIH小鼠分组试验，接种瘤株为肉瘤S180和肝癌H22，灌胃给药，观察相关指标，结果：金蒲抑瘤片能制小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌癌H22实体瘤的生长，平均抑瘤率分别为43．6％和26．2％；能延长腹腔积液型肝癌和S180腹腔积液上的生存时间，平均生命延长率分别为60．9％和29．7％，并能增强免疫功能低下的荷瘤小鼠的碳粒廓清指数和半数溶血值，升值荷瘤小鼠的白细胞数，减轻环磷酰胺对小鼠白细胞的毒性，提高热板致痛小鼠的痛阈值，急性毒性和长期毒性试验，表明毒性反应低，使用安全，结论：本品具有活血祛阏，行气止痛，抑痛减毒，增强免疫功能等作用。     

调理剂M550的毒性研究(Ⅱ)

在Ｍ５５０毒性研究之一的基础上进一步做亚慢性皮肤毒性试验（９０ｄ）,以了解Ｍ５５０在较长时间内,少量,多次,反复作用下,是否经皮渗透及引起全身不良反应。结果：一般情况良好;涂药皮肤无任何刺激反应;体重、血象,肝,肾功能及脏器系数等实验各组与对照组比较差异不显著（Ｐ〉０．０５）,皮肤及脏器无特殊病理改变。结果表明,调理剂Ｍ５５０重复使用不经皮肤吸收,对皮肤亦无刺激作用。     

Biological assessment of sintered titanium alloy for dental crown and bridge by means of slip casting]

OBJECTIVE: To evaluate the biological safety of sintered titanium alloy for dental crown and bridge, and provide a sound scientific basis for dental clinical practice. METHODS: A series of tests, including acute toxicity test, cytotoxity test (agar overlay), sensitization test, oral mucous membrane irritation test, haemolysis test and micronucleus test were conducted to examine the dental crown/bridge-used titanium alloy which is processed with vacuum-sintered powder metallurgy. RESULTS: The haemolysis rate of this material was 2.21% (less than 5%), an index of good blood compatibility. Cytotoxic effect was not observed in cell culture, nor was toxic effect observed in mouse toxicity test. Local mucous membrane irritation reaction was not found. No potential mutagenicity of this material was noted. CONCLUSION: Dental crown/bridge-used titanium alloy material is of reliable was noted biological safety in dental clinical application.     

何首乌的诱变性研究

目的：了解何首乌的食用安全性，为何首乌保健食品开发提供科学依据。方法：按卫生部《食品安全性毒理学评价程序》的要求对何首乌提取液以不同剂量进行毒性及致突性试验。结果：小鼠经口LD50测定属无毒范围，小鼠精子畸形、小鼠骨髓细胞微核试验和Ames试验均为阴性，无诱变作用。结论：未发现何首乌有毒性及致突变性，说明其食用安全。     

小儿咳喘贴局部毒性的实验研究

目的：观察小儿咳喘贴对实验动物的局部毒性作用。方法：将小儿咳喘贴药饼敷贴于实验动物去毛皮肤处,观察其皮肤用药的急性毒性、局部刺激和过敏反应,并与正常对照组比较。结果：小儿咳喘贴皮肤用药的急性毒性、局部刺激和过敏反应与正常对照组比较无明显差异。结论：小儿咳喘贴对大鼠皮肤无毒性,无局部刺激性,无致敏性,为临床用药提供了实验依据。     

溴氰微乳剂的急性毒性及致突变实验

本文对溴氰徽乳剂新剂型进行了急性毒性及致突变实验,结果显示:该剂对大鼠急性经口LD_(50)为5333mg/kg,微核实验及Aems＇实验结果为阴性,表明该剂对人畜十分安全。