17例鼻腔原发性恶性黑色素瘤的诊断治疗

鼻腔原发性恶性黑色素瘤较少见 ,我院从 1979年 9月～1993年 12月共收治鼻腔原发性恶性黑色素瘤 17例 ,现报告如下。一、材料与方法1 临床资料 :本组男性 10例 ,女性 7例 ,年龄 36～ 6 4岁 ,中位年龄 5 1岁。病灶局限于鼻腔者 6例 ,超出鼻腔者 11例。其中累及上颌窦 7例 ,筛窦 3例 ,硬腭 2例 ,鼻咽 1例 ,颌下淋巴结转移 3例 ,肺转移 1例。肉眼观察肿瘤多呈黑色或暗红色 ,形状为息肉状或菜花状。所有病例均经活检或手术病理证实。2 治疗方法 :手术 放疗 7例 ,手术 化疗 3例 ,手术 放疗 化疗 1例 ,单纯放疗 4例 ,单纯手术 2例。放疗选用6…     

外阴阴道恶性黑色素瘤20例临床分析

目的:研究原发女性外阴阴道恶性黑色素瘤的临床特点、治疗和预后.方法:系统回顾本院自1976年6月-2006年3月收治的20例原发性女性外阴阴道恶性黑色素瘤的临床资料.结果:本组病例平均年龄48.5岁,绝经后妇女占55%.20例病例中手术治疗19例,1例仅行腹壁下动脉化疗.术后发现8例外阴恶性黑色素瘤患者腹股沟淋巴结转移2例,12例阴道恶性黑色素瘤中,腹股沟淋巴结转移2例,盆腔淋巴结转移2例.外阴恶性黑色素瘤的5年生存率为25%,平均生存期为40.7个月,阴道恶性黑色素瘤的5年生存率为16.7%,平均生存期为19.7个月.结论:女性外阴阴道恶性黑色素瘤是一类恶性程度高,预后差的肿瘤,手术是治疗的主要手段,临床分期,肿瘤部位,病灶大小,淋巴结转移及治疗方法是影响预后的因素;局部复发和早期转移是预后差的主要原因.     

原发性女性生殖器恶性黑色素瘤30例临床分析

目的 :分析了解原发于女性生殖器的恶性黑色素瘤的临床特点、治疗方法及预后影响因素。方法 :系统性回顾本院自 1991年 6月～ 2 0 0 1年 6月收治的 30例原发性女性生殖器恶性黑色素瘤患者的临床及其病理资料。结果 :30例原发性女性生殖器恶性黑色素瘤中 ,生存 >2年 10例 ,占 38 5 % (10 / 2 6 ) ;>3年 4例 ,占 15 4 % (4 / 2 6 ) ;>5年 3例 ,占 11 5 % (3/2 6 )。中位生存 :Ⅰ、Ⅱ期 (2 7 3个月、2 9 1个月 )与Ⅲ、Ⅳ期 (2 1 7个月、15 3个月 )比较 ,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;外阴恶黑(35 3个月 )与阴道恶黑 (2 0 3个月 )、宫颈恶黑 (17 6个月 )比较 ,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;手术组 (2 7个月 )与非手术组 (11 3个月 )比较 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1) ;肿瘤浸润深度≤ 4mm(5 3 2个月 )与 >4mm(19 1个月 )比较 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1) ;淋巴结无转移 (34 7个月 )与淋巴结转移 (14 1个月 )比较 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :女性生殖器恶性黑色素瘤是一类恶性程度高、预后差的肿瘤 ,手术是治疗的主要手段 ;临床期别、肿瘤部位、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及治疗方法是影响预后的因素 ;局部复发和早期远处转移是其预后差的主要原因     

食管原发性恶性黑色素瘤3例临床病理观察

目的：探讨食管原发性恶性黑色素瘤的临床病理特征、免疫表型、病程进展及诊断、治疗、预后。方法对3例食管原发性恶性黑色素瘤患者的临床表现、病理学形态、免疫组化及病程进展进行观察,并对3例患者进行了随访。结果3例患者中,男1例,女2例,年龄分别为68、57、65岁,均因吞咽不适入院,2例行食管切除,食管、胃吻合术,术后均辅以化疗,1例仅行化疗;患者术后平均生存期为19个月,从明确肿瘤转移到死亡的平均时间为9个月。结论食管原发性恶性黑色素瘤临床罕见,预后较差;食管原发性恶性黑色素瘤无特异临床症状;术前胃镜活检易误诊;手术切除可缓解症状,但无确切证据表明能延长患者生存时间。     

阴茎原发恶性黑色素瘤诊治分析(附4例报告)

目的探讨阴茎原发恶性黑色素瘤的临床特点、病理特征及诊断治疗方法. 方法对4例阴茎原发恶性黑色素瘤的病理和临床资料进行回顾性分析.4例患者平均年龄52.5岁,均发现阴茎肿块,腹股沟淋巴结阴性1例,左腹股沟淋巴结肿大1例,双腹股沟淋巴结肿大2例. 结果 3例行阴茎部分切除,双侧腹股沟淋巴结清扫术,1例行阴茎全切尿道会阴造口,双侧腹股沟淋巴结清扫术.4例均行化疗,2例化疗联合生物学治疗.3例获得随访,时间为2～23个月,2例死亡,1例健在. 结论阴茎原发恶性黑色素瘤临床罕见,确诊依靠病理,手术为主要治疗手段,术后行化疗联合生物学治疗可提高生存期,但因其恶性程度高,预后不佳.     

肺原发性恶性淋巴瘤的诊治分析

目的探讨肺原发性恶性淋巴瘤的临床特点和治疗方法。方法回顾性分析10例肺原发性恶性淋巴瘤患者的临床资料,全部10例患者均接受手术治疗,术后给予放、化疗。结果 10例患者中,2例生存1 a,3例生存3 a,5例生存超过5 a,中位生存期3 a,5 a生存率50%。结论肺原发性恶性淋巴瘤有其独特的临床和病理学特点,其应在诊断明确的基础上进行手术治疗,术后辅以放、化疗。     

原发性脾脏肿瘤26例诊断和治疗

目的探讨原发性脾脏肿瘤的临床诊断和治疗。方法对26例原发性脾脏肿瘤的临床资料进行回顾性分析。结果26例中,良性11例,恶性15例。25例(良性11例,恶性14例)行脾切除术,其中1例行脾联合胰体尾切除术。恶性淋巴瘤8例术后辅以化疗和放疗。结论影像学检查是原发性脾肿瘤主要诊断手段,原发性脾肿瘤以手术治疗为主。良性肿瘤效果好,原发性恶性淋巴瘤预后好,肉瘤预后差。     

原发性外阴、阴道恶性黑色素瘤14例临床分析

目的:探讨原发性外阴及阴道恶性黑色素瘤(恶黑)的临床诊治特点及影响预后的因素.方法:对我院1990年～2004年间收治的9例外阴恶性黑色素瘤及5例阴道恶性黑色素瘤的临床资料进行回顾性分析.结果:本组病例平均年龄55岁,发生于60岁以上者占42.9%(6/14).14例中手术治疗12例,其他治疗2例.术后发现9例外阴恶性黑色素瘤患者腹股沟淋巴结转移6例,盆腔淋巴结转移2例;阴道恶性黑色素瘤患者盆腔淋巴结转移2例.随访4例中复发1例(Ⅲ期),转移1例(Ⅲ期),其病灶直径均大于2cm.1例Ⅳb期患者出现右下肢浮肿.另有1例Ⅰ期患者术后7个月未见异常.结论:外阴及阴道恶性黑色素瘤预后不良.治疗原则应采用以手术为主的综合治疗,其预后与有无黑色素沉着,组织病理类型,生长方式,肿瘤厚度(Breslow),侵入皮肤层次(Clark),淋巴结转移情况及脉管内瘤栓等因素有关.     

鼻腔原发性恶性黑色素瘤五例

 目的 探讨鼻腔原发性恶性黑色素瘤的诊治方法。方法 对1992年至2001年12月收治的5例患者进行回顾性分析。4例患者行手术、1例患者术后行放疗，1例放弃治疗。结果 4例患者治疗后，1例存活2年5个月，2例存活11个月，1例失去联系。结论 完整彻底地手术切除为鼻腔原发性黑色素瘤的主要治疗方法。     

足底恶性黑色素瘤15例临床疗效分析

足底恶性黑色素瘤以往多行手术切除或截肢，并辅以化疗，其弊端是复发率和转移率高。1998年6月-2002年12月我院对15例恶性黑色素瘤患者行扩大切除、皮瓣移植修复创面术，术前术后辅以白介素-2治疗。取得了较满意的疗效。现报告如下。     

24例女阴恶性黑色素瘤临床病理分析

 目的　研究女阴恶性黑色素瘤的临床和病理学特征。方法　复习临床、病理学资料 ,全部病例进行随访 ,免疫组织化学方法用S P法。结果　 2 4例中发生于外阴 13例 ,阴道 7例 ,宫颈 4例。 17例获得随访 ,1年内死亡 6例 ,2年 4例 ,3～ 4年 3例 ,4例存活 5年以上。免疫组织化学染色nm2 3阳性 14例中淋巴结转移者仅 2例阳性 ,9例者淋巴结转移者中 6例 p5 3蛋白染色阳性。 结论　女阴恶性黑色素瘤恶性程度高。nm 2 3的表达与淋巴结转移呈负相关 ;p5 3表达者淋巴结转移比淋巴结阴性病例高 ,有预后意义。     

Unknown primary melanoma

Of 230 melanoma patients treated during the past 8 years, 12 (5.2%) were found to have unknown primary lesions. Nine of these "unknown primary melanoma' patients presented with metastases in regional lymph nodes, one inside the parotid gland, and two presented with disseminated melanoma and no detectable primary tumor. The patients with melanoma confined to a regional lymph node underwent block dissection followed by adjuvant chemotherapy and immunotherapy. Four patients with metastasis in only one lymph node are disease free 4-6 years after diagnosis. One patient with multiple metastases in the groin is alive 8 years after lymphadenectomy. The other five patients with metastases in multiple regional lymph node died 16 months to 3 years after surgery. Both patients with disseminated melanoma succumbed to their disease within a month of diagnosis. The prognosis of unknown primary melanoma seems to be no worse than the typical melanoma at the same stage. This justifies the aggressive surgical approach to this unusual entity of melanoma.     

骨肉瘤的生物学治疗进展

骨肉瘤是一种原发的骨恶性肿瘤,以恶性程度高、易发生早期转移、预后差为特点。传统手术治疗方法生存率小于20%,通过对骨肉瘤化疗方案的不断改进,以新辅助化疗结合手术为主的治疗方案使患者的5年生存率提高到60%~70%。但是,目前的化疗方案无法使骨肉瘤患者生存率进一步提高,且如果患者产生化疗耐药性则预后极差。为解决化疗“瓶颈期”问题,近几年多提倡以免疫疗法、基因疗法及靶向治疗与化疗结合的综合性治疗方案。本文通过探讨近年来骨肉瘤在免疫治疗、基因治疗和靶向治疗等方面取得的进展,对骨肉瘤治疗方法做一总结。     

Late recurrence of stage I malignant melanoma

Although the introduction of well-established risk factors has made the clinical course and prognosis of malignant melanoma disease much more predictable, in a considerable number of patients the disease's course is still not as expected. One group to which this applies are stage I melanoma patients who develop metastatic disease after 10 years or more of a disease-free interval. In our series of 94 such patients, 6 developed late relapse of their disease. The subsequent survival of these patients did not relate to any of the primary tumors' characteristics, but to the pattern of the late recurrence. Four patients with visceral metastases were dead within 1 to 5 years following relapse, one patient with lymph node involvement is alive with metastases, and another patient with skin metastases has no signs of disease following surgery and immunotherapy. Our conclusion is that malignant melanoma patients should be placed under close follow-up for the rest of their lives.     

c-kit在原发性女性生殖道恶性黑色素瘤治疗及预后中的作用：现状与展望

原发性女性生殖道恶性黑色素瘤（primary female genital tract malignant melanoma，PFGMM）是一种罕见且预后较差的黏膜恶性黑色素瘤。早期PFGMM以手术治疗为主，而晚期或复发转移患者治疗较困难，目前以化疗为主，但疗效不佳，新的靶向治疗和免疫治疗方案值得探索。研究表明，恶性黑色素瘤的发生、发展可能与c-kit基因改变有关，PFGMM中c-kit基因突变频率约为18.5%。因此，c-kitt有望成为PFGMM治疗的新靶点。从分子水平简要介绍c-kit基因改变对PFGMM的发生、发展、治疗及预后的影响。     

耳鼻颌面部恶性黑色素瘤(附11例分析)

目的：探讨发生于耳鼻颌面部恶性黑色素瘤(恶黑)的诊疗方法。方法：对1986～2001年收治的11例恶黑患的临床资料进行临床病理分析。结果：男性6例、女性5例，年龄6个月～83岁；原发部位：牙龈粘膜2例，外耳道l例，耳廓2例，鼻腔筛蝶窦l例，鼻中隔l例，中耳l例，下睑腮腺l例，上唇2例；手术切除9例，术后化疗2例，术后放疗3例，未治疗2例。0．5～10年随访，死亡6例，生存期6个月～3年；健在5例，生存期1．0—15年。结论：恶黑在皮肤粘膜交界处的色素层或粘膜黑色素斑的基础上发生，肿块多呈黑褐色且常伴溃疡，诊断较易，而对于不含黑色素的恶黑容易误漏诊，须待病理确诊。瘤细胞内含大量黑色素颗粒为其病理特点，免疫组化显示VIM—HMB45和S-100蛋白及Vs38阳性反应均有助于不含色素的恶黑的确诊。本病恶性度极高，可采用手术、放化疗或免疫治疗，但预后差。     

女性生殖道恶性中胚叶混合瘤(29例临床资料分析)

女性生殖道恶性中胚叶混合瘤发病率低，恶性程度高。上海医科大学妇产科医院1965年～1993年共收治20例生殖道恶性中胚叶混合瘤，其中子宫20例，宫颈2例，卵巢6例，输卵管1例。占同期妇科住院患者的0．3‰、妇科肿瘤患者的5．9‰；。本病的临床表现主要有：阴道流血水（74．4％）、腹痛（27．6％）。在术前诊断中诊断性刮它对有阴道流血水的病例有一定帮助，确诊率为71％，而对拉他病例则意义不大。本病预后较差，29例中2年内死亡者12例。生存时间超过5年者7例。发生在子宫的恶性中胚叶混合瘤可能较发生在其他部位的预后好。五年存活率在较广泛的手术切除者比单纯全宫加双附件切除者要高。化疗对本病的治疗效果尚不肯定，但术后长期用以铂剂为主的联合化疗可得到明显缓解或完全缓解。临床分期与本病预后尚不明显。影响本病预后的可能因素有：1．手术治疗是否彻底。2术后是否加用以铂剂为主的联合化疗。3临床分期。     

The course of melanoma-associated vitiligo: report of a case

The appearance of vitiligo-like lesions in patients with malignant melanoma is a well-known yet uncommon phenomenon. This finding is especially reported in patients undergoing immunotherapy with or without chemotherapy for malignant melanoma and is generally believed to be associated with a better prognosis. We report a case of preexisting vitiligo in a 48-year-old man, aggravated after chemo-immunotherapy of pulmonary metastatic melanoma with interferon-alpha, vinblastine and dacarbazine. Skin lesions remained stable after discontinuation of the treatment, and repigmentation heralded the recurrence of metastatic disease. These findings were in favor of vitiligo being a marker of the immunity against melanoma cells and its favorable impact on the prognosis of melanoma patients.     

Clinical features of malignant melanoma of the finger and therapeutic efficacies of different treatments

The purpose of this study was to explore the clinical features of malignant melanoma of the finger and therapeutic efficacies of different treatments. The clinical data of 22?patients with malignant melanoma of the finger (confirmed by pathological examination), admitted and treated in our hospital between February 1995 and October 2007, were analyzed retrospectively. The primary site of the tumor was the thumb in 12 cases, index finger in 3 cases, middle finger in 3?cases, ring finger in 2 cases and little finger in 2?cases. The most common presenting symptoms were pain and black patches on the fingers. A total of 15 of the 22 patients had subungual disease, 12 had a history of trauma and 2 had osteolytic bone lesions of the phalanx. The main treatments employed were surgery, chemotherapy and immunotherapy. Finger amputation was performed for all 22 patients and axillary lymph node dissection in the same side was performed for 13 patients. Nineteen cases were followed up for 1-10?years with an average of 5.5 years. Three patients were lost to follow-up 2 years after treatment. The 1-, 3- and 5-year survival rates were 86.4% (19/22), 42.1% (12/19) and 31.2% (6/19), respectively. In conclusion, malignant melanoma of the finger is a rarely occurring tumor. Comprehensive treatment, including surgery, chemotherapy and immunotherapy, is the key approach for malignant melanoma of the finger. Prognosis of the disease is associated with the size of the tumor, depth of infiltration and clinical stages.     

原发性宫颈及阴道恶性黑色素瘤51例的临床分析

背景与目的：原发性宫颈及阴道恶性黑色素瘤是一类罕见的、恶性程度高、预后极差的肿瘤。本研究旨在探讨原发性宫颈及阴道恶性黑色素瘤患者的临床特点、治疗方式及预后。方法：对复旦大学附属肿瘤医院1998年12月—2011年7月收治的51例宫颈及阴道恶性黑色素瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果：2、4年无进展生存率分别为32.8%、13.1%,2、4年总生存率分别为67.2%、39.8%,3例带瘤生存超过5年。随访期内,29例(56.9%)患者发生复发转移,主要部位为阴道残端/盆腔(10例,34.5%)、肝(4例,13.9%)、肺(3例,10.3%)、骨(3例,10.3%)和外阴(3例,10.3%)等。单因素分析显示,肿瘤大小和脉管癌栓是影响患者总体生存的重要因素(P＜0.05),盆腔淋巴结转移是影响无进展生存的重要因素(P＝0.05)。术后联合放化疗和免疫治疗组中位疾病进展时间为17个月,而单纯化疗组为9个月,单纯免疫治疗组为11个月。结论：原发性宫颈及阴道恶性黑色素瘤预后差。手术、放化疗和免疫综合治疗具有控制疾病进展、延长患者生存的作用。