姐妹同患系统性红斑狼疮

姐妹同患系统性红斑狼疮广西北海市人民医院何海英（北海５３６０００）系统性红斑狼疮是原因不明的以累及全身各组织器官为特征的自身免疫性疾病，病情常进行性加重，小儿比成人更趋急性及严重，预后更差。我院收治姐妹２人同患此病，现报告如下。１病例介绍例１，女，１...     

姐妹先后同一年龄患系统性红斑狼疮

例1:女,35岁,于1997年5月27日入院。患者近3个月出现全身关节游走性疼痛,但无红肿,并伴有间断发热(T38~39℃),偶有咳嗽等症状,应用青霉素等抗生素治疗无好转。查体:T38℃,全身皮肤无皮疹,表浅淋巴结未触及,双肺可闻及干性口罗音,心脏正常,肝脾未触及,各关节无红肿,活动良。血红蛋白120g/L,白细胞5·5×109/L,血小板120×109/L,血沉98mm/小时,IgG15·9g/L,IgA0·94g/L,IgM1·1g/L,补体C30·4g/L,抗核抗体(ANA)、抗ds-DNA抗体、抗RNP抗体、抗SSA抗体均阳性,类风湿因子阳性。尿常规:尿蛋白定性( ),无细胞。胸片示间质性肺炎。诊断…     

姐妹同患系统性红斑狼疮4例报告

姐妹同患系统性红斑狼疮４例报告潘健（第一附属医院皮肤科）红斑性狼疮的发病原因至今还不清楚，但本病的发生与遗传因素有密切的关系却是公认的［１］，而且本病有明显的女性优势。系统性红斑狼疮（ＳＬＥ），近几年来其发病率有逐渐增多的趋势。现将笔者遇到的姐妹同患...     

姐妹4人分别患系统性红斑狼疮和溶血性贫血

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)发病有家族聚集倾向。我院收治了姐妹 4人分别患ＳＬＥ和溶血性贫血的病例 ,报告如下。1　病例摘要例 1　 2 8岁 ,1 982年 3月入院。不规则发热 ,颜面红斑 ,关节酸痛 ,脱发 ,无关节畸形 ,偶有口腔溃疡。体检 :体温 39 2℃ ,脉搏1 1 0次 /分 ,颜面蝶形红斑 ,双肺呼吸音粗 ,肝脾肋下未及。实验室检查 :ＬＥ细胞阳性 ,ＥＳＲ90ｍｍ/ｈ ,ＡＮＡ阳性 ,抗ｄｓ -ＤＮＡ阳性。诊断 :ＳＬＥ。予强的松口服病情稳定。 1 983年末逐渐出现精神障碍 ,因频繁抽搐 ,抢救无效死亡。例 2　 31岁 ,例 1之大妹。 1 988年 5月入院。患者 …     

一家三姐妹系统性红斑狼疮

已知遗传因素及免疫异常在系统性红斑狼疮(SLE)的发病机理方面起重要作用。本文报告在一个家庭中三个姐妹同患 SLE,对探讨 SLE 的发病机理具有意义。     

孪生姐妹同患系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮(SLE)是一种临床表现多样化、可累及多个系统的自身免疫性疾病.孪生姐妹同患病临床报道甚少,笔者遇见姐妹同患病,现报道如下.``1 病例介绍``孪生姐姐,20岁,因关节痛3月,全身水肿1月入院.其父母亲非近亲结婚.哥哥患"肾病综合征"经标准强的松口服现达临床缓解,一直口服强的松片维持.入院时查体:面部水肿,无红斑,关节无畸形,腹水征(+),下肢凹陷性水肿.辅助检查:尿蛋白(+++),24 h定量3.89 g,Hb 87 g/L,白蛋白22 g/L,球蛋白37 g/L,TC 6.7 mmol/L,TG 2.8mmol/L,BUN 10.2 mmol/L,Scr 79 μmol/L,ANA(+)1:320(颗粒型),Ds-DNA(+),定量47 μ/L.     

母女同患系统性红斑狼疮临床分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematous,SLE )是一种自身免疫系统疾病,以自身反应细胞的活化和大量自身抗体的产生为其主要免疫病理学特点[1].在发病机制上,遗传起到了非常重要的作用,具有高度家族危险性,临床报道多为同胞、同卵双生及异卵双生,母女同时患病较少,现将我们收治的母女同患SLE病例报告如下.     

父子同患系统性红斑狼疮二例报告

病例1,父,57岁.1984年元月不明原因反复发热,头痛、呕吐,曾按伤寒、散发性脑炎、病毒性脑炎治疗.此期间面颊出现红斑,日晒后加重.同年12月出现四肢关节游走性疼痛,两足背轻度浮肿. 入院检查:体温38.8℃,两腹股沟可扪及两粒如花生米大的淋巴结,质中,压痛.心、肺无异常.肝右锁骨中线肋下0.5cm,质软,无压痛,脾未扪及.皮肤科情况:面     

父子同患系统性红斑狼疮2例报告

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多因素参与的自身免疫性疾病,目前病因仍未完全明了,但有明显的遗传倾向。笔者收治父子2人同患系统性红斑狼疮,报告如下。 1病例介绍 例1男,30岁,于2001—10-26初诊。主诉：全身关节疼痛、乏力、消瘦2个月余。伴口干、口唇干裂、脱屑、食欲不振、体重减轻（约10kg）,无发热、无关节红肿。曾在院外诊为“关节炎”,经治疗无好转。     

母女同患系统性红斑狼疮2家系报道

<正>家系1.例1,女,49岁,因四肢多关节肿痛3年,加重20d于2004年3月8日收入我科。2001年患者受凉后出现四肢多关节肿痛,无明显晨僵,应用"正清风痛宁"等药物治疗,效果不佳。2004年2月15日上述症状加重,伴发热(39.7℃)入住我科。入院后查体:T 37.8℃,P 92次/min,R 20次/min,BP 120/90 mmHg。双肺听诊呼吸音粗,未闻及干湿性啰音。心率92     

同卵挛生姐妹同患红斑狼疮和精神障碍报告

病例摘要先证者:姐16岁。1981年初患者两颧部出现蝶形红斑,遇日光红斑呈鲜红色并发痒。同年8月出现膝关节痛,曾在他院诊断为系统性红斑狼疮(SLE)并予治疗。1982年2月有自言自语,时笑时哭,常徘徊。3月11日来本院初诊。平素身体健康。为母亲第一胎同卵挛生(MZ),妊期未患传染病,也无脑外伤和中毒史。出生后发育正常,上学成绩中等。家族中二系三代无同样病史。体查:两颧部蝶形红斑边界清楚,胸背部有少许红色     

系统性红斑狼疮

系统性红班狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）也叫狼疮，是一种自身免疫性疾病，此时人体内的免疫系统（体内抗感染细胞）异常攻击机体自身的组织器官，诱发炎症和损伤。狼疮多影响育龄妇女，也可见于儿童、青少年和男性。狼疮的病因尚不清楚，可能与遗传因素、环境因素和感染有关。该病可影响人体几乎所有器官，肾脏受累最为常见。有些狼疮病例病情轻微（比如仅累及皮肤），而另一些病例病情极为严重（影响包括大脑在内的多个器官）。病程具有发作（活动期）和缓解（非活动期）的特点。2005年6月22日-29日出版的JAMA杂志中含有一篇文章，阐述了狼疮性肾病的现有治疗措施。     

系统性红斑狼疮

本期答疑：什么是系统性红斑狼疮；SLE有哪些临床表现；SLE患者需要做哪些实验室检查；如何早期发现SLE；SLE病人应当如何治疗；哪些药物能诱发SLE；SLE病人如何通过饮食来调养；SLE患者是免疫功能增强还是低下；狼疮病人为什么脱发；SLE患者可以安全妊娠生育吗；如何判断SLE是否活动；SLE是否会传染。     

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮（SLE）的临床表现可以是慢性致残性的，严重者可以发生重要脏器的功能衰竭，甚至危及生命,早期诊断是改善预后的关键,抗磷脂（Hughes）综合征通常继发于SLE，可以导致病人反复发生血栓和流产，抗疟药、小剂量糖皮质激素和免疫抑制剂的治疗通常有效，新近出现的一些药物，如霉酚酸酯和生物制剂可能为SLE治疗带来更多的选择和希望，外源性补充雌激素导致狼疮复发的风险性可能低于预想的情况，但是仍然会增加血栓形成的危险性，加速性动脉粥样硬化仍然是目前存在的问题。     

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus SLE)是一种结缔组织疾病。十八世纪末Osler对SLE作了详细报导。1948年Hargraves发现LE细胞。1950年Haserick发现产生LE细胞的LE因子。1954年Mischer证明LE因子是一种抗核抗体。从此推动