长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的探讨长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法选择我院88例椎基底动脉供血不足患者,随机分为治疗组和对照组,分别给予长春西汀注射液（治疗组）和盐酸培他啶注射液（对照组）治疗,14d为一疗程。结果治疗组显著好转28例,有效13例,总有效率91·11%;对照组显著好转20例,有效11例,总有效率71·2%。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论长春西汀临床治疗椎基底动脉供血不足效果好。     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 观察长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 95例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,治疗组49例用长春西汀治疗,对照组46例用复方丹参治疗,均治疗10d.结果 治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率78.3%,两组疗效经统计学处理,差异有显著性,两组均未发现明显副反应.结论 长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著.     

长春西汀联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的探讨长春西汀联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕（VBIV）的疗效。方法将70例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组与对照组。治疗组采用长春西汀＋倍他司汀治疗;对照组采用血栓通治疗。均行1疗程（7d）治疗,观察2组疗效。结果治疗组总有效率94．29％,对照组总有效率74．29％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论长春西汀联合倍他司汀治疗VBIV疗效较血栓通组更为显著。     

疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足30例

目的观察疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将椎-基底动脉供血不足的60例住院患者随机分为2组，治疗组30例给予疏血通注射液6mL，对照组30例给予复方丹参注射液20mL，均加入生理盐水250mL中静脉滴注，每日1次，以14d为1个疗程。结果总有效率治疗组为95．0％，对照组为62．5％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）；在降低甘油三酯、胆固醇及升高高密度脂蛋白等方面，治疗组治疗前后差异有统计学意义（P〈0．01）。结论疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效好，毒副反应较少。     

葛根素合并丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足60例临床观察

目的：观察葛根素合并丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效及经颅多谱勒（TCD）椎-基底动脉血流情况、出凝血时间和凝血酶原时间等。方法：选择椎-基底动脉供血不足患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组单用丁咯地尔治疗,治疗组用葛根素合并丁咯地尔治疗,比较两组的临床疗效、治疗前后椎-基底动脉平均血流速度改善水平及出凝血时间和凝血酶原时间。结果：治疗组总有效率90%,对照组总有效率71.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组椎-基底动脉血流改善情况治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）,而对照组血流改善情况无差异;出凝血时间和凝血酶原时间两组均无明显差异。结论：葛根素合并丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足优于单用丁咯地尔治疗,值得推广。     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察长春西汀对椎基底动脉供血不足的疗效。方法选择椎基底动脉供血不足患者100例,随机分为两组,每组50例,治疗组应用长春西汀注射液20mg加入生理盐水或5%葡萄糖250ml中静滴,每天1次;对照组应用复方丹参20ml加入盐酸倍他司汀500ml中静滴,每天1次,14d为一疗程,治疗前后观察临床疗效。结果治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率74.0%。结论长春西汀治疗椎基底动脉供血不足是安全、有效的。     

丹红注射液联合马来酸桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足的效果观察

目的 观察丹红注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床效果。方法 将81例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,即丹红注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗组（n=41）和丹红注射液对照组（n=40）,两组的治疗时间均为14d,观察两组治疗前后的血液流变学变化及临床症状、疗效。结果 治疗组总有效率为95．12％、显效率为68．29％,对照组总有效率为75．00％、显效率为40．00％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后血液流变学、TCD指标变化均比对照组明显,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 丹红注射液联合马来酸桂哌齐特注射液能改善患者的血液黏稠度和椎-基底动脉供血,对椎-基底动脉供血不足患者有较好的疗效。     

桂哌齐特联合奥扎格雷治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察桂哌齐特联合奥扎格雷治疗椎-基底动脉供血不足的疗效和安全性。方法将临床诊断的椎-基底动脉供血不足患者60例随机分为治疗组和对照组。治疗组30例给予奥扎格雷联合桂哌齐特注射液治疗;对照组30例仅用丹参注射液治疗。治疗效果按患者症状、体征变化来判断疗效。结果治疗组总有效率为93.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血液流变学水平均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）;与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论奥扎格雷联合马来酸桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足患者疗效较好,安全性好。     

步长丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的观察步长丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法观察组35例用步长丹红注射液治疗,对照组35例用血塞通注射液治疗。结果总有效率观察组95.36%,对照组75.30%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论步长丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著。     

天麻素联合长春西丁治疗椎基底动脉供血不足疗效分析

目的：观察天麻素联合长春西丁治疗中老年椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：将确诊的椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,治疗组（70例）静脉滴注天麻素联合长春西丁,对照组（60例）静脉滴注长春西丁。结果：治疗组总有效率95．7％,对照组总有效率78．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：天麻素联合长春西丁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效确切,值得临床推广应用。     

针刺联合葛根素治疗突发性聋疗效观察

目的 探讨针刺联合葛根素注射液治疗突发性聋的临床疗效.方法 83例突发性聋患者随机分为两组,观察组45例(针刺联合葛根素注射液治疗),对照组38例(单纯葛根素注射液治疗),比较两组疗效.结果 观察组总有效率为86.7％,高于对照组的73.6％(x2=8.39,P＜0.05);观察组治疗后听力改善明显优于对照组(t =6.21,P＜0.01).结论 针刺联合葛根素注射液治疗突发性聋疗效确切,值得临床推广.     

脱氧核苷酸注射液治疗急性脑梗死的多中心随机、单盲、安慰剂对照临床试验

目的评价脱氧核苷酸注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法本研究采用目的评价脱氧核苷酸注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法本研究采用多中心、随机单盲对照的方法,于2013年5月至2014年5月共入选144例脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,对照组（n=72煸人给予溶栓、抗凝、抗血小板、活血化瘀等方法进行治疗,治疗组（n=72）在对照组基础上给予脱氧核苷酸注射液（200mg／d）,连续21d,评价患者的神经功能缺损状况并检测血清蛋白含量,记录医院感染发生情况。结果治疗后,两组美国国立卫生院神经功能缺损评分（national institutes of health neurological function,NIHSS）均显著下降、日常生活活动评分（Baahel指数）均明显提高,但治疗组NIHSS评分下降以及Barthel指数提高更显著（P〈0．05）。治疗组与对照组在基本痊愈率（26．0％vs10．3％）、总有效率（91．3％vs73．5％）方面比较差异有统计学意义（P〈0．05）。血清蛋白检测显示,两组总蛋白（total protein,TP）、白蛋白（albumin,ALB）水平均显著下降,但治疗组TP、ALB水平下降程度显著低于对照组（P〈0．05）。治疗21d后,治疗组CD^3＋、CD^4＋、自然杀伤（naturalkiller,NK）细胞水平均显著高于对照组,而医院感染发生率显著低于对照组（P〈0．05）。治疗期间两组除发生低热、皮疹、头痛、轻微恶心呕吐外,均未见其他严重不良反应。结论脱氧核苷酸注射液可改善急性脑梗死患者神经功能缺损状况,增加血清蛋白水平,增强机体免疫力,减少医院感染发生率,治疗过程基本无不良反应。     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的临床分析

目的评价长春西汀治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的临床效果。方法选取201P年3月～2013年12月本院收治的VBI患者87例,随机分为观察组（n=44）和对照组（n=43〉,观察组采用长春西汀治疗,对照组采用盐酸地芬尼多治疗。1周后比较两组患者的临床疗效、椎动脉与基底动脉的平均血流速度。结果观察组中优25例（56．8％）,良13例（29．5％）,差6例（13．6％）,对照组中优15例（34．9％）,良12例（27．9％）,差16例（37．2％）,两组的临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组的左椎动脉平均血流速度为（36．9±7．3）cm／s,右椎动脉为（39．1±6．3）ends,基底动脉为（40．1±4．9）cm／s,对照组的左椎动脉平均血流速度为（30．3±5．7）ends,右椎动脉为（29．5±613）ctrds,基底动脉为（33．8±7．0）cm／s．两组的椎动脉与基底动脉的平均血流速度比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论长春西汀治疗VBI的临床效果好,能明显增加椎基底动脉血流,值得临床予以推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液（GM1）治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液,治疗椎-基底动脉供血不足综合症（VBI）临床疗效观察。方法对TCD显示椎-基底动脉供血不足患者给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液药物进行干预性治疗及临床疗效观察,并采用经颅多普勒（TCD）检测治疗前后收缩峰血流速度（Vp）、舒张期末血流速度（Vd）平均血流速度（Vm）以及血管博动指数（PI）观察。结果采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液注射液治疗后,46例VBI患者痊愈15.2%,好转78.3%,无效6.5%。左椎动脉（LVA）、右椎动脉（RVA）及基底动脉（BA）的Vp、Vd、Vm及PI治疗前后差异有显著性意义（P〈0.01）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液对改善VBI患者的临床症状及椎-基底动脉的Vp、Vd、Vm、PI均有显著作用。     

磺达肝癸钠治疗急性心肌梗死急诊介入术后患者的疗效分析

目的高型心肌梗死（STEMI）急诊介入术后的疗效和安全性。方法 STEMI急诊介入术后的患者86例,随机分入试验组（n=43）和对照组（n=43）,两组患者基础治疗相同。实验组给予磺达肝癸钠2.5mg/d皮下注射,连用8d;对照组给予低分子肝素针5000U皮下注射,1次/12h,连用8d。观察用药期间出血事件及出院1个月内主要不良心血管事件发生情况。结果磺达肝癸钠组出血事件发生率低于对照组（P〈0.05）,住院期间和出院1个月随访两组主要不良心血管事件比较差异无统计学意义（P〈0.05）。结论磺达肝癸钠治疗STEMI急诊PCI术后的患者安全有效。     

西洛他唑治疗糖尿病膀胱病的疗效观察

目的观察西洛他唑治疗糖尿病膀胱病的临床疗效和安全性。方法将52例糖尿病膀胱病患者随机分为治疗组和对照组,每天两组均谷维素10mg、维生素B1 10mg口服,3次／d等治疗。治疗组在此基础上每天口服西洛他唑100mg,共4周。结果①治疗组的显效率为57.7％,显著高于对照组的19.2％（X^2=8.13,P〈0.005）;治疗组的总有效率为84.6％,也显著优于对照组的57.7％（X^2=4.59,P〈0.05）;②治疗组的残余尿量治疗后均较治疗前明显减少（P〈0.01）,且与对照组比较也有极显著性差异（P〈0.01）。治疗组未见明显不良反应。结论：联合西洛他唑治疗糖尿病膀胱病安全、有效。     

红花黄色素注射液治疗2型糖尿病早期视网膜病变的临床研究

目的观察红花黄色素注射液治疗2型糖尿病早期视网膜病变的临床疗效,及其对患者血清血管内皮生长因子（VEGF）和内抑素（NES）的影响。方法168例2型糖尿病视网膜病变（DR）患者随机分为治疗组（n=92）和对照组（n=76）。对照组予以常规治疗,治疗组在此基础上加用红花黄色素注射液100ml,静脉滴注,一日1次,疗程均为14d。比较两组患者疗效及治疗前后血清VEGF和NES的变化。结果治疗组总有效率为91．30％,对照组总有效率为76．32％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组患者血清NES均明显高于治疗前,VEGF则明显低于治疗前,且治疗组的上述改变较对照组更为明显,差异均具有统计学意义（P〈0．01）。结论红花黄色素注射液可用于治疗2型糖尿病早期视网膜病变,并能延缓疾病进展。     

康莱特注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察康莱特注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的疗效、毒副反应以及对生活质量的影响。方法 42例晚期胃癌患者随机分为康莱特联合替吉奥化疗组(治疗组)及单纯应用替吉奥化疗组(对照组),其中治疗组22例,对照组20例。评价两组患者近期疗效、毒性反应、生活质量。结果治疗组与对照组近期疗效分别为54.5%和30.0%(P<0.05);除药物热外,治疗组毒副反应发生率均低于对照组(P<0.05);治疗组生活质量改善率明显高于对照组(P<0.05)。结论康莱特联合替吉奥治疗晚期胃癌有减毒功效,同时在一定程度上能提高肿瘤患者的生活质量,且不良反应低,值得临床推广应用。     

生长抑素在胃肠道肿瘤所致恶性肠梗阻非手术治疗中的疗效观察

目的：观察生长抑素在无法行手术治疗的恶性肠梗阻治疗中的临床疗效。方法60例恶性肠梗阻患者,随机分为常规治疗组（对照组）28例和生长抑素组（治疗组）32例,治疗组给予常规治疗加用生长抑素（6 mg/d持续静脉泵入）3~12 d。比较两组的近期临床疗效。结果治疗组临床症状较对照组明显改善,腹痛腹胀缓解率分别为81.25%、57.14%,差异有统计学意义（P〈0.05）;肛门恢复排便排气比率分别为71.88%、53.57%,差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组恢复肛门排气时间（4.5±1.5）d,明显早于对照组（6.8±2.1）d（P〈0.05）;治疗组胃肠引流量明显少于对照组,分别为（256±152）ml/d、（489±198）ml/d,差异有统计学意义（P〈0.01）;腹部平片显示肠管积气积液减少消失,治疗组（84.38%）明显优于对照组（67.86%）（P〈0.05）;生活质量明显改善, KPS评分分别为（58±10）分、（41±9）分,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论在常规治疗基础上联合生长抑素治疗恶性肠梗阻,能显著改善患者临床症状,提高生活质量。