卡托普利片的钨蓝比色测定

以磷钨酸作显色剂，用分光光度法测定卡托普利片含量。测定波长为７００ｎｍ。在１～６μｇ／ｍｌ范围内回归方程为Ａ＝０．１１７８Ｃ＋０．００６，ｒ＝０．９９９１。平均回收率为９９．６４％（ＲＳＤ＝０．４３％，ｎ＝５），方法简便、快速。     

荧光分光光度法测定复方制剂中的盐酸普鲁卡因

本文用荧光分光光度法不经分离直接测定复方制剂中盐酸普鲁卡因的含量。其最大激发波长及最大发射波长分别为２９０．０ｎｍ，３５６．０ｎｍ。标准曲线浓度范围为０．６～１．４μｍ／ｍｌ，回归方程为Ｙ＝４８．８４１７Ｘ＋６．３０５（ｎ＝６），ｒ＝０．９９９８，４种样品平均回收率为９９．９５％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．４７％。     

正交函数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量

本文采用正交函数分光光度法，以二次正交多项式（ｊ＝２），波长点数Ｎ＝６，波长间隔△λ＝４ｎｍ，中间波长λｍ＝２６６．４ｎｍ，测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量．方法平均回收率为９９．２％（ＲＳＤ＝０．６％，ｎ＝９），与现行药品标准方法比较，结果不存在显著性差异（Ｐ＝０．９５）．     

硝苯地平的分光光度测定

采用分光光度法测定硝苯地平的含量，测定波长为４９２ｎｍ，在１～２０μｇ／ｍｌ范围内回归方程为Ａ＝０．０２５＋０．０２８Ｃ，ｒ＝０．９９９０，平均回收率为９９．７６％（ＲＳＤ＝０．２１％，ｎ＝５）方法简便，快速。     

硝苯地平的分光光度测定

采用分光光度法测定硝本地平的含量。测定波长为４９２ｎｍ。在１～２０ｕｇ／ｍｌ范围内回归方程为Ａ＝０．０２５＋０．０２８Ｃｒ＝０．９９９０．平均回收率为９９．７６％（ＲＳＤ＝０．２１％ｎ＝５）。方法简便、快速。     

HPLC法测定羟甲基烟酰胺及其制剂的含量及杂质

采用高效液相色谱法测定羟甲基烟酰胺及其制剂的含量及杂南烟酰胺。色谱条件：ＣＡＰＣＥＬＬ ＰＡＫ Ｃ１８柱,流动相为磷酸－水（６．８→１０００）以１５ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液调节ｐＨ６．０,检测波长２６２ｎｍ,流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ柱温３０℃,回收率１００．５％,ｎ＝６）ＲＳＤ＝０．３２％,方法快速,准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液的含量

目的：采用ＨＰＬＣ法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氢霉素和氢化可的松的含量。方法：采用Ｃ１８色谱柱,流动相为甲醇－水（６０：４０ｖ／ｖ）,检测波长为２４０ｎｍ。结果：氯霉素在２５０～７５０ｕｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９９,回收率９９．０％,ＲＳＤ＝０．５％;氢化可的松在４９．９６～１４９．８８ｕｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９９,回收率９７．７％,ＲＳＤ＝０．８％。结论：该方法可     

反相HPLC法测定罂粟壳中吗啡,可待因的含量

采用Ｃ１８柱,以０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠缓冲液（ｐＨ３．６）－乙腈－乙醇（２２：２：１）为流动相,检测波长为２５４ｎｍ。吗啡、可待因与各杂质成分分离度良好。含量测定的平均回收率分别为９４．７％（ＲＳＤ＝１．４３％,ｎ＝５）;９４．６％（ＲＳＤ＝１．７３％,ｎ＝５）。     

比色法测定盐酸吡多辛的含量

以钼酸铵作显色剂，用分光光度法测定盐酸吡多辛含量，测定波长７２０ｎｍ。在２～１４μｇ·ｍｌ－１浓度范围内回归方程为Ａ＝０．０１０＋０．０５２５Ｃ，ｒ＝０．９９９１，平均回收率为１００．２％（ＲＳＤ＝０．５％，ｎ＝５）。该方法具简便、快速     

紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星软膏含量

本文采用紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星软膏剂的含量。取少量０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ液与软膏剂充分、均匀地混合，用无水乙醇提取，提取液在３３１±１ｎｍ波长处测定吸收度。０．５％、１．０％、１．５％软膏剂的平均方法回收率分别为１０２．６６％、９９．５２％、９８．３９％（ｎ＝６）；样品含量测定的平均精密度分别为０．６５％、０．５４％、０．４５％（ｎ＝５）。