阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的临床效果

目的:探讨阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病患者的临床效果。方法:选取112例糖尿病肾病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组予阿托伐他汀钙治疗,观察组在对照组基础上予阿魏酸钠治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血糖及肾功能指标水平,肾间质纤维化情况及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.64%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组空腹血糖、尿素氮、血肌酐及尿蛋白排泄率水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清结缔组织生长因子(CTGF)、尿液CTGF、血清血管紧张素Ⅱ水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为1.79%,低于对照组的14.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病肾病患者采用阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗,能够有效改善其血糖与肾功能指标水平,以及肾间质纤维化情况,临床应用价值较大。     

阿魏酸钠联合阿托伐他汀对糖尿病肾病患者临床疗效及肾间质纤维化指标的影响研究

目的分析阿魏酸钠联合阿托伐他汀对糖尿病肾病患者临床疗效及肾间质纤维化指标的影响。方法选取2016年9月至2017年6月我院收治的80例糖尿病肾病患者随机分为对照组与研究组各40例。对照组采用常规方法治疗;研究组在常规治疗基础上采用阿魏酸钠联合阿托伐他汀进行治疗。观察两组疗效,对比两组患者血糖、肾功能水平以及肾间质纤维化各项指标。结果研究组患者临床疗效总有效率为90. 00%,对照组患者治愈有效率为37. 50%,差异具有统计学意义(P<0. 05)。治疗后研究组患者在血糖水平方面显著低于对照组患者,且肾功能改善显著高于对照组患者,差异均具有统计学意义(P<0. 05)。研究组患者治疗后肾间质纤维化各项指标显著低于对照组治疗后患者,差异具有统计学意义(P<0. 05)。结论针对糖尿病肾病患者,阿魏酸钠联合阿托伐他汀治疗能明显改善患者病情,肾功能以及肾间质纤维化各项指标改善显著,值得推广。     

诺和龙联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病患者对其肾功能和血压及血糖的影响

目的:观察诺和龙联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病患者对其肾功能和血压及血糖的影响。方法:选取102例糖尿病肾病患者临床资料,依据给药方式不同,分为研究组和对照组,每组各51例。研究组患者予以阿托伐他汀联合诺和龙治疗;对照组患者予以诺和龙治疗。比较两组患者的血糖与血压指标、治疗前后肾功能及血清炎症细胞因子。结果:研究组患者的FPG、2 h PBG、DBP以及SBP指标水平均低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的肾功能情况对比(P>0.05);治疗后,研究组患者的肾功能情况优于对照组(P<0.05);研究组患者的TNF-α、IL-6、CRP以及TC水平均低于对照组(P<0.05)。结论:糖尿病肾病患者行阿托伐他汀联合诺和龙治疗对其肾功能和血压及血糖的改善效果优于单纯诺和龙治疗效果。     

阿托伐他汀对糖尿病肾病患者肾功能相关血清指标及肾脏纤维化的影响观察

目的:观察阿托伐他汀对糖尿病肾病患者肾功能相关血清指标及肾脏纤维化的影响。方法:选取本院2011年4月至2013年6月收治的80例糖尿病肾病患者为研究对象,将80例糖尿病肾病患者遵循随机分配的原则分为对照组(常规糖尿病肾病治疗组)40例和观察组(常规糖尿病肾病治疗加阿托伐他汀组)40例,然后将两组糖尿病肾病患者治疗前与治疗后6周、12周及24周时的肾功能相关血清指标及肾脏纤维化指标进行分别检测与比较。结果:观察组患者在治疗后6周、12周及24周时的血清β2-MG、hs-CRP、Scr及UA等肾功能相关指标均低于对照组,且Cys C、TIMP-1、TGF-β1及CⅣ等肾纤维化指标也显著地低于对照组,P均<0.05。结论:阿托伐他汀可有效改善糖尿病肾病患者的肾功能及肾脏纤维化,对于上述方面的相关血清指标有较佳的控制作用。     

阿托伐他汀联合诺和龙对糖尿病肾病的治疗效果

目的探讨阿托伐他汀与诺和龙联合应用对糖尿病肾病的治疗效果。方法选取2015年3月至2016年1月在肇庆市第一人民医院接受治疗的52例糖尿病肾病患者为研究对象,按照入院顺序分为两组,各26例。对照组患者仅接受诺和龙治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上加用阿托伐他汀治疗,比较两组患者的各临床指标水平。结果治疗前两组患者各指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的舒张压、收缩压水平,空腹、餐后2 h血糖水平及糖化血红蛋白和血肌酐水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论采用阿托伐他汀联合诺和龙治疗糖尿病肾病,能够有效控制患者血压、血糖水平,同时对其肾功能有一定的保护作用,效果确切,值得推广。     

贝那普利和阿托伐他丁联合用药对2型糖尿病并发肾病的治疗效果观察

目的探讨贝那普利联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病并发肾病的临床效果。方法选取我院收治的140例2型糖尿病并发肾病病人为研究对象,以随机信封法分为对照组与联合组各70例,对照组单用贝那普利治疗,联合组在此基础上加用阿托伐他汀,对两组病人临床疗效和不良反应进行观察对比。结果联合组Hb Alc、FPG、u-ALB、β2-MG、Scr均明显低于对照组,P0.05。结论贝那普利与阿托伐他汀联用可有效降低2型糖尿病并发肾病病人血糖水平,并能改善病人肾功能指标,值得临床推广。     

阿托伐他汀联用雷米普利对急性冠脉综合征抗炎效应的临床研究

目的:观察阿托伐他汀及雷米普利对急性冠脉综合征(ACS)时血脂、血清C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:随机将ACS患者分为对照组、标准剂量阿托伐他汀组、大剂量阿托伐他汀组及大剂量阿托伐他汀联用雷米普利组。分别测定治疗前及30d干预后患者血清CRP和血脂浓度的变化。结果:治疗30d后,对照组与标准剂量阿托伐他汀组血脂水平无明显降低(P>0.05),大剂量阿托伐他汀组及大剂量阿托伐他汀联用雷米普利组血脂水平降低显著低于对照组及标准剂量阿托伐他汀组(P<0.05);4组ACS患者CRP水平均明显降低(P<0.05),大剂量阿托伐他汀组及大剂量阿托伐他汀联用雷米普利组CRP水平降低显著低于对照组及标准剂量阿托伐他汀组(P<0.05),大剂量阿托伐他汀联用雷米普利组CRP水平较大剂量阿托伐他汀组有显著降低(P<0.05);血清CRP水平与TC、LDL-C水平的变化无相关性。结论:ACS的发生与机体炎症反应激活有关,在ACS早期应用大剂量阿托伐他汀能迅速降低血清CRP和血脂水平,且这是一种独立于降脂作用之外的抗炎效应。     

通心络胶囊对冠心病合并糖尿病患者临床疗效

目的探讨通心络胶囊联合阿托伐他汀在冠心病合并糖尿病患者中应用对血脂、尿酸和血糖的影响。方法选取2015年3月-2018年2月期间因冠心病合并糖尿病入我院门诊治疗的96例患者,随机分为2组,每组48例,设置为观察组和对照组。观察组予以通心络联合阿托伐他汀治疗,对照组仅予以阿托伐他汀治疗,疗程为12周。比较两组治疗后血脂、尿酸和血糖水平。结果观察组治疗后甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、尿酸和糖化血红蛋白水平均分别低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病合并糖尿病临床效果好,有效降低尿酸水平,调节血脂、血糖水平,具有临床应用价值。     

阿托伐他汀对早期糖尿病肾病临床治疗的影响

目的：探讨阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床效果及对患者血脂、肾功能、炎性因子的影响。方法选择84例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规降血糖、降血压治疗,观察组在对照组的基础上加用阿托伐他汀治疗。比较2组患者治疗前后血脂、肾功能、炎性因子变化情况。结果2组治疗后低密度脂蛋白（LDL）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）水平显著低于治疗前,高密度脂蛋白（HDL）水平显著高于治疗前;2组治疗后C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平显著低于治疗前;2组治疗后尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）水平显著低于治疗前,观察组上述治疗改善更显著。结论在常规治疗基础上加用阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病,可有效降低患者血脂及炎性因子水平,改善肾功能,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀钙片联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的：探讨阿托伐他汀钙片联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病(DN)患者肾功能的影响。方法：选取就诊的78例DN患者为研究对象,随机分为对照组与观察组各39例。两组均接受常规治疗,在此基础上,对照组予以厄贝沙坦治疗,观察组在对照组基础上加服阿托伐他汀钙治疗,治疗3个月后,比较两组临床疗效、血糖[餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹血糖(FPG)]、血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)]水平及肾功能指标[尿白蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)]。结果：治疗后,观察组临床总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组2 hPG、FPG、TG、TC、LDL水平均下降,且观察组上述各项水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组UAER、BUN、Scr水平均下降,且观察组上述各项水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：早期DN患者应用阿托伐他汀钙片联合厄贝沙坦可提升其治疗效果,调节血糖及血脂水平,改善肾功能。     

阿托伐他汀联合疏血通治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察阿托伐他汀联合疏血通治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:收治糖尿病肾病患者60例,按随机原则予以阿托伐他汀30例为实验组;30例予以阿托伐他汀和疏血通为对照组。观察两组生化指标及24小时尿微量白蛋白。结果:实验组治疗后FIB、CHOL、Scr、UAER均较对照组下降,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在基础治疗前提下,阿托伐他汀联合疏血通治疗糖尿病肾病效果明显。     

胰岛素联合阿托伐他汀对2型糖尿病患者血清脂联素水平的影响

目的观察胰岛素联合阿托伐他汀对2型糖尿病患者血清脂联素水平的影响。方法 62例2型糖尿病患者随机分为两组,分别给予胰岛素及胰岛素联合阿托伐他汀治疗,疗程共6个月。于治疗前后分别检测和记录两组患者FBG、HbA1c、脂联素及血脂水平,观察阿托伐他汀对2型糖尿病患者血浆脂联素的影响。结果两组患者血糖和HbA1c均控制良好,实验组血清脂联素水平较对照组明显升高,血脂水平则较对照组明显降低,二者之间的差异均具有显著性意义（P〈0.05）。结论胰岛素联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病可明显改善患者血浆脂联素水平,提高患者对胰岛素的敏感性,减少胰岛素用量。     

胰岛素联合阿托伐他汀对于糖尿病合并冠心病内皮功能及疗效影响

目的本文旨在分析胰岛素联合阿托伐他汀对于糖尿病合并冠心病患者内皮功能和疗效的影响.方法选取在我院接受治疗的糖尿病合并冠心病患者78例,分为两组,分别采用胰岛素联合阿托伐他汀和单纯使用胰岛素,观察实验组和对照组的内皮功能和血脂、血糖水平.结果实验组的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和血糖水平显著低于对照组,高密度脂蛋白水平、反应性充血后肱动脉内径变化百分率、一氧化氮水平和硫化氢水平显著高于对照组(P<0.05).结论胰岛素联合阿托伐他汀可以明显提高糖尿病合并冠心病患者的内皮功能和治疗效果.     

阿托伐他汀对抗糖尿病肾病患者肾氧化损伤的临床观察

目的观察阿托伐他汀对抗糖尿病肾病患者肾氧化损伤作用。方法56例糖尿病肾病患者随机分为对照组和阿托伐他汀组。对照组给予降糖、降压等治疗,阿托伐他汀组则在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀10mg/d,疗程共12周。检测两组患者治疗前后FBG、BUN、Scr、尿微量清蛋白以及血脂、血清SOD和MDA水平。结果12周后两组患者FBG、BUN、Scr、尿微量清蛋白均较治疗前下降;与治疗前相比,阿托伐他汀组患者血脂水平较治疗前明显改善,同时患者血清SOD活性增高,MDA含量下降,二者之间的差异具有统计学意义。结论阿托伐他汀除具有降血脂作用外,还可改善糖尿病肾病患者的氧化应激状态。     

阿托伐他汀对糖尿病肾病患者炎症状态的影响

目的:观察阿托伐他汀对糖尿病肾病患者血清C反应蛋白(CRP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及尿白蛋白排泄率(UAER)的影响。方法:糖尿病肾病患者108例,随机均分为一般治疗组和阿托伐他汀治疗组。其中一般治疗组仅给予一般性治疗(包括控制血糖、血压等),阿托伐他汀治疗组给予一般治疗加阿托伐他汀40 mg/d,共观察12周。另取20名健康体检者作为对照组。所有研究对象分别于治疗前及治疗4周、8周、12周后各采静脉血1次,测定血清CRP、MCP-1和代谢指标空腹血糖、血脂(总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯),并采集24 h尿检测UAER。结果:阿托伐他汀治疗组血浆CRP、MCP-1及UAER水平在治疗前与一般治疗组患者差异均无统计学意义(P>0.05),在治疗后均明显低于一般治疗组(P<0.01),且随着治疗时间的延长,阿托伐他汀治疗组血浆CRP、MCP-1及UAER水平均有明显降低(P<0.01);血浆CRP、MCP-1与UAER均呈正相关关系(P<0.01)。结论:阿托伐他汀可能通过抑制炎症反应而保护糖尿病肾病患者的肾脏功能。     

阿托伐他汀改善老年糖尿病肾病肾功能效果分析及MEK/ERK信号通路蛋白的参与研究

目的本研究分析阿托伐他汀改善老年糖尿病肾病肾功能效果及MEK/ERK信号通路蛋白的参与作用,为临床治疗提供参考。方法分析我院2015年12月至2017年6月期间诊治的糖尿病肾病患者临床资料。160例患者随机分为两组:对照组和观察组。对照组患者进行常规糖尿病肾病治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加阿托伐他汀治疗,分析两组患者的治疗效果及治疗后MEK/ERK信号通路蛋白的表达变化。结果与老年糖尿病肾病患者经治疗后β2-MG和UA水平明显降低,且观察组患者的下降幅度更明显,差异有统计学意义(P<0. 05);治疗前对照组和观察组患者Ras、Raf和ERK及ERK1/2蛋白差异无统计学意义(P>0. 05),而治疗后上述蛋白均明显降低,且观察组研究对象变化更明显差异有统计学意义(P<0. 05)。结论阿托伐他汀能有效改善老年糖尿病肾病肾功能,且可能与影响MEK/ERK信号通路蛋白水平有关。     

替米沙坦联合阿托伐他汀治疗高血压肾病临床观察

目的 研究替米沙坦联合阿托伐他汀治疗高血压肾病临床疗效.方法 将72例高血压肾病随机分为治疗组(37例)、对照组(35例),治疗组应用替米沙坦联合阿托伐他汀治疗,疗程4月;对照组仅用替米沙坦.结果 治疗组降低尿蛋白、改善肾功能作用明显优于对照组(P＜0.05),且在降血压、改善血糖、调脂等方面的作用亦明显优于对照组(P＜0.05).结论 治疗高血压肾病应用替米沙坦联合阿托伐他汀有较好的改善及保护肾功能,减少尿蛋白作用,且对2型糖尿病患者的血压、血糖、血脂均有良好的作用,值得临床使用.     

阿托伐他汀联合缬沙坦治疗慢性肾炎的临床分析

目的探讨阿托伐他汀联合缬沙坦治疗慢性肾炎的疗效及安全性。方法依据随机数字表法将90例慢性肾炎患者分为观察组和对照组,各45例。对照组给予常规西医治疗联合缬沙坦治疗;观察组在对照组基础上,给予阿托伐他汀治疗。比较两组疗效、肾功能、血脂水平以及不良反应情况。结果观察组有效率为88.89%,高于对照组的77.78%,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组肾功能指标均较治疗前改善且观察组改善优于对照组(均P<0.05);两组血脂指标均较治疗前改善,且观察组改善优于对照组(均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合缬沙坦治疗慢性肾炎能有效降低患者血脂水平,保护肾功能,提高治疗有效率。     

阿托伐他汀联合常规疗法用于糖尿病肾病患者的效果

目的：观察阿托伐他汀联合常规疗法用于糖尿病肾病患者的效果。方法：选取2019年6月至2021年6月114例糖尿病肾病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各57例。对照组给予常规疗法,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀钙片治疗,比较两组临床疗效、血浆微循环障碍指标[纤维蛋白原（FIB）、内皮素-1(ET-1)、血栓素（TXB2）]水平、血浆肾脏纤维化指标[层粘蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（CⅣ）]水平和治疗期间不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为78.95%,明显高于对照组的59.65%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组血浆FIB、ET-1、TXB2、LN、PCⅢ和CⅣ水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在常规疗法基础上采用阿托伐他汀治疗糖尿病肾病患者可提高治疗总有效率,降低微循环障碍指标和肾脏纤维化指标水平,效果优于单纯常规疗法。     

前列地尔联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列地尔注射液联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的效果。方法:62例住院糖尿病肾病患者,随机分为治疗组32例和对照组30例,两组患者均给予糖尿病饮食、控制血糖和降血压等常规治疗,对照组给予前列地尔注射液,治疗组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗,两组疗程均为4周,分别观察治疗前后两组尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretionrate,UAER)、血肌酐(Scr)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的变化。结果:治疗后与治疗前比较,对照组UAER显著降低(P<0.05)。治疗组UAER、Scr、LDL-C、TC、TG显著降低(P<0.05)。两组治疗后比较,治疗组UAER、Scr、LDL-C、TC、TG显著低于对照组(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:前列地尔注射液联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病安全更有效。