高效液相色谱法测定热淋清片中没食子酸含量的方法研究

热淋清片属于新药,为头花蓼单味药制成的薄膜包衣片,主要用于治疗泌尿系统感染。中药材头花蓼中主要含有没食子酸和黄酮类化学成分,为了有效控制产品质量,保证临床用药安全、有效,本文对热淋清片采用高效液相色谱方法对没食子酸进行了检测。     

RP-HPLC法测定热淋清胶囊的槲皮素含量

目的：建立热淋清胶囊中槲皮素的RP-HPLC测定方法。方法：采用Neuocedur C18柱（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（48：52），流速0．75ml·min^-1；检测波长为360nm。结果：槲皮素进样量在0.03～0.38μg，与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为96．5％，RSD为1．1％。结论：该方法简便易行，可用于热淋清胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定热淋清颗粒中没食子酸含量

目的建立测定热淋清颗粒中没食子酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以水-N,N-二甲基甲酰胺-甲醇（85∶13∶2,用冰醋酸调pH至3.5）为流动相,流速为0.5 mL/min,检测波长272 nm。结果没食子酸进样量在0.245 5～1.964μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=3 825 626.232 X＋205 386.734,r=0.999 8（n=5）,平均加样回收率99.2%,RSD为0.67%（n=6）。结论 HPLC法简便、准确、专属、重复性好,为热淋清颗粒中没食子酸的定量分析提供了科学有效的方法。     

薄层扫描法测定热淋清胶囊及热淋清颗粒中没食子酸的含量

热淋清颗粒及热淋清胶囊为单味药材头花蓼(ＰｏｌｙｇｏｎｕｍｃａｐｉｔａｔｕｍＢｕｃｈ -Ｈａｍ .ｅｘＤ .Ｄｏｎ )经提取后制成的制剂 ,对尿路感染、急慢性肾盂肾炎有较好的疗效 ,已分别被《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂》第十二册及第十七册所收载[1,2 ] 。方中头花蓼的主要有效成分为没食子酸[3] 。为了有效地控制制剂的质量 ,本文用薄层扫描法测定了 2种制剂的没食子酸含量 ,结果较为满意。1　仪器、试剂和材料ＣＳ - 930 1ＰＣ型双波长飞点薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;微量注射器 (上海医用激光仪器厂 ) ;超声波清洗器Ｔ…     

高效毛细管电泳法测定2种热淋清制剂中没食子酸的含量

目的:应用高效毛细管电泳法测定热淋清颗粒及热淋清胶囊中没食子酸的含量。方法:运行缓冲液为15mmol·L~(-1)硼砂,(硼酸调节pH9.8)。运行电压20kV(恒压分析);柱温25℃;检测波长215nm;苯甲酸钠为内标。结果:没食子酸的线性范围为0.023 8～0.119mg·mL~(-1)。热淋清颗粒及热淋清胶囊的平均回收率分别为102.3％和101.8％,RSD分别为0.63％和2.4％。结论:该法简便、快捷,可用于2种热淋清制剂中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定痰咳净片中没食子酸的含量

目的建立痰咳净片中没食子酸的含量测定方法,以控制该药的内在质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Kroma—silODS柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：水：甲醇：磷酸（95：5：0．05）,检测波长为273nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为35％。结果没食子酸在0．856—4．280mg·L^-1范围内线性关系良好,加样回收率99．18％,RSD=1．38％。结论本方法准确、简便、灵敏度高,可用于痰咳净片中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定余甘降脂片中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定余甘降脂片中没食子酸的含量。方法样品用体积分数50%甲醇超声提取。色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇-0.2mL·L-1磷酸溶液(5∶95),流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长273nm。结果没食子酸在0.17¹.70μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为1.1%。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可用于余甘降脂片的质量控制。     

RP-HPLC法测定六味地黄丸中没食子酸的含量

目的:建立 RP-HPLC 法测定六味地黄丸中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱:日本岛津 GL Sciences Inc.C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%醋酸水溶液(30∶70),流速:1mL·min~(-1),检测波长为273nm。结果:没食子酸在4-40μg·mL~(-1)范围内,峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为99.5%,RSD 为2.1%。结论:该法准确、快速、灵敏,重复性好。     

RP-HPLC法测定西咪替丁片中西咪替丁的含量

目的:改进西咪替丁片中西咪替丁含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为shimadzuVP-ODSC18柱,流动相为磷酸氢二钠溶液-甲醇(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为215nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:西咪替丁进样量在0.38～1.31μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.9%,RSD=0.54%(n=6)。结论:该方法简单,结果准确、可靠,可用于西咪替丁片的质量控制。     

HPLC法测定痔速宁片中没食子酸的含量

目的　建立高效液相色谱法测定痔速宁片中没食子酸含量的方法。方法　采用C18ODS反相色谱柱(4.6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇-冰醋酸-N ,N -二甲基酰胺-水(2∶1∶4 0∶15 7) ,检测波长2 75nm ,流速0 .5mL·min-1,柱温2 5℃。结果　没食子酸的线性范围为0 .4 1～2 .0 7μg(r =0 .9997) ;平均回收率为98.6 0 % (RSD =1.2 1% ,n =6 )。结论　本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂中没食子酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定消炎抗菌片中没食子酸的含量

目的建立消炎抗菌片中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用Aglient ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.025 mol.L-1磷酸水溶液(10∶90);流速:0.6 mL.min-1;柱温:室温;检测波长:215 nm。结果没食子酸在1.168~23.36μg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.44%,RSD为1.10%。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,用于测定消炎抗菌片中没食子酸的含量是可行的。     

RP-HPLC测定炎立消片中原儿茶酸的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定炎立消片中原儿茶酸的含量。方法：采用C18色谱柱（250mm×4．6mm，5tam），以甲醇-水-0．5％磷酸（13：87：0．2）为流动相；流速为0．8ml·min-1；检测波长为258nm。结果：原儿茶酸进样量在0．07～0．70μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．0％，RSD为1．7％（n=6）。结论：方法操作简单、准确，重复性好，可用于炎立消片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定溃结灌肠液中没食子酸和绿原酸的含量

用反相高效液相色谱法,以甲醇:冰醋酸:二甲基甲酰胺:水(5:1:25:169),甲醇:冰醋酸:水(15:2:83)为流动相测定溃结灌肠液中主要有效成分没食子酸和绿原酸的含量,结果提示:溃结灌肠液中没食子酸含量为0.14～0.21％,绿原酸含量1.30～1.41％,没食子酸回收率为99.82％,变异系数为1.65％,绿原酸含量为99.51％,变异系数为1.05％。     

反相高效液相色谱法测定宫炎平胶囊中没食子酸含量

目的建立HPLC法测定中药制剂宫炎平胶囊中没食子酸的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.03%磷酸溶液(8∶92),检测波长为216 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果样品中没食子酸达到基线分离;没食子酸在0.022 4~0.269μg具有良好的线性关系(r=0.999 9)。平均加样回收率100.60%(RSD=0.94%)。结论所建立的含量测定方法简便、准确,具实用性。     

RP—HPLC法测定利咽灵片中肉桂酸的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定利咽灵片中肉桂酸的含量。方法:采用Irregular C_(18)色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸(52:48)为流动相,检测波长274 nm,二苯氨基脲作为内标物。结果:平均回收率和相对平均偏差(n=2)分别为:102.0%,0.44%;95.9%,0.42%;95.0%,0.42%;线性范围:1.9—38μg·mL~(-1)(r=0.9997)。结论:本法操作简便,结果准确,可用于利咽灵片的质量控制。     

高效毛细管电泳法同时测定消炎抗菌片中黄芩苷和没食子酸的含量

目的:建立高效毛细管电泳法同时测定消炎抗菌片中黄芩苷和没食子酸的含量。方法:定量采用内标法,选取苯甲酸钠为内标物。所用毛细管规格为60 cm×75μm(有效长度为45 cm),检测波长为215 nm,电压为21 kV,运行缓冲液:10 mmol·L~(-1)硼砂缓冲液(pH为9.0),柱温为20℃,压力进样(8s)。结果:黄芩苷的线性范围为48～576μg·ml~(-1)(r= 0.9997),加样回收率为98.3%,RSD为3.0%;没食子酸的线性范围为34～204μg·ml~(-1)(r=0.9992),加样回收率为99.0%,RSD为3.1%。结论:高效毛细管电泳法同时测定消炎抗菌片中黄芩苷和没食子酸的含量是可行的。本方法简便、快速、准确、重复性好。     

RP-HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量

目的：建立HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量。方法：Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm）为分析柱；甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（18：85：1：0-3）为流动相；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：324nm。结果：线性范围：6．9～76μg·ml^-1（r=0．9999）。平均回收率为100．0%；RSD为1．1％（n=6）。结论：方法简便、快速、准确，适用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定苦丁茶含片中熊果酸的含量

目的建立RP-HPLC法测定苦丁茶含片中熊果酸的含量.方法以Nova-Pak C18(150mm×3.9mm,4.0μm)为色谱柱;甲醇水磷酸(85∶15∶0.1)为流动相;检测波长220nm;流速0.8 ml·min-1;柱温30℃.结果熊果酸的进样量在0.334～6.672μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999.平均加样回收率为97.70%,RSD为0.87%(n=6).结论本方法简便、快速、准确,可作为苦丁茶含片中熊果酸的含量测定方法.