瑞格列奈与格列吡嗪联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效比较

目的：在甘精胰岛素作为基础胰岛素治疗的基础上,比较瑞格列奈与格列吡嗪对于2型糖尿病治疗的血糖控制情况及胰岛功能恢复情况。方法：将71例2型糖尿病患者随机分成瑞格列奈组（n=35）及格列吡嗪组（n=36）,甘精胰岛素作为基础胰岛素治疗,于治疗前及2个月治疗结束时对比两组三餐前血糖、三餐后2h血糖．晨空腹及餐后2hC肽水平。结果：治疗2个月后较治疗前,两组的血糖均有所下降。胰岛功能也有所改善,但那格列奈组对于血糖控制情况,尤其是餐后血糖以及胰岛B细胞分泌功能均较格列吡嗪组明显。结论：瑞格列奈能有效地控制血糖,尤其对于餐后高血糖具有良好的控制作用,并能更加有效地保护胰岛B细胞的功能。     

甘精胰岛素联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床效果观察

目的探讨甘精胰岛素联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取我院内分泌科近2年来就诊的96例2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各48例,观察组患者给予注射甘精胰岛素联合服用格列吡嗪治疗,对照组患者给予注射诺和灵30R联合口服格列吡嗪治疗,对比比较两组患者血糖的控制效果以及低血糖发生情况。结果两组患者治疗前后空腹血糖(FGB)、餐后2 h血糖(2hGB)、睡前血糖(PGB)比较差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者在治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖以及睡前血糖比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组和对照组低血糖发生率分别是16.7%和31.2%,低血糖发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论两组患者治疗后临床效果无明显差异,但是注射甘精胰岛素联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床效果更优于注射诺和灵30R联合口服格列吡嗪的治疗效果,值得临床推广应用。     

甘精胰岛素联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的 探讨分析甘精胰岛素联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2011年1月至2012年2月来我院治疗的2型糖尿病患者140例,随机分为两组,治疗组70例,选用注射甘精胰岛素联合口服格列吡嗪治疗,对照组70例,选用注射诺和灵30R联合口服格列吡嗪治疗,比较两组的临床效果.结果 经过治疗,两组全天血糖谱均较基线水平明显下降,下降幅度差异无统计学意义.治疗组的夜间低血糖发生率明显低于对照组,存在显著性差异(P<0.05).治疗组患者的血糖达标率显著高于对照组(P<0.05).结论 甘精胰岛素联合格列吡嗪治疗2 型糖尿病效果显著,值得临床推广应用.     

格列吡嗪控释片联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的Meta分析

目的：利用Meta分析方法对格列吡嗪控释片联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床试验进行分析,主要比较格列吡嗪控释片联合甘精胰岛素与中效低糖蛋白锌人胰岛素（NPH）治疗糖尿病的有效性和不良反应的差异,评价其治疗效果。方法：检索2000-2007年国内发表的格列吡嗪控释片联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床试验的相关文献,采用软件对符合条件的文献进行分析。结果：（1）同质性检验：有效性,χ^2=11.35,自由度5;不良反应差异,χ^2=22.54,自由度5,两者P均〉0.05。（2）合并效应量的估计：有效性,OR合并=-0.17,OR合并95%的可信区间-0.20 - -0.13。不良反应差异,OR合并=0.52,OR合并95%的可信区间-0.20 - -0.13。结论：甘精胰岛素、中效低糖蛋白锌人胰岛素降血糖疗效相似,甘精胰岛素低血糖发生率低于中效低糖蛋白锌人胰岛素。     

瑞格列奈与格列吡嗪治疗2型糖尿病的效果对比

目的:对瑞格列奈与格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床疗效进行分析对比.方法:从2015年7月~2016年7月本院收治的2型糖尿病患者中随机选取86例作为研究对象,分为观察组和对照组(各43例),观察组给予瑞格列奈治疗,对照组采用格列吡嗪治疗,对比两组治疗前及治疗后的空腹和餐后2h血糖,治疗后12周和25周的糖化血红蛋白,治疗后24周空腹C肽和总胆固醇、体重、甘油三酯,对比两组是否有低血糖等不良反应.结果:从治疗前和治疗后的空腹、餐后2h血糖情况来看,两组均出现了下降,P<0.05;从治疗后12周的结果来看,两组糖化血红蛋白均有显著下降,P<0.05;治疗后24周,观察组糖化血红蛋白显著优于对照组,P<0.05.结论:从治疗前和治疗后两组血糖和糖化血红蛋白情况来看,均取得了一定的效果,但是从总体上来看,瑞格列奈的治疗效果显著优于格列吡嗪,值得在临床上推广.     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的:观察2型糖尿病采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的临床疗效.方法:对我院2014~2015年收治的88例2型糖尿病患者进行随机分组,分为观察组和对照组,每组44例,观察组行甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组行皮下胰岛素注射治疗,比较两组临床治疗效果.结果:两组治疗结果显示,观察组的总有效率为94.5%显著高于对照组的75.0%(P<0.05),HbA1c、2hPG、FPG水平均低于治疗前(P<0.05),观察组HbA1c水平显著低于对照组(P<0.05),2hPG、FPG水平比较,差异不具有统计学意义(P>0.05).结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病效果显著,能有效减少低血糖反应,维持血糖平稳减少胰岛素用量,具有临床推广价值.     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效

目的研究联合应用甘精胰岛素以及瑞格列奈对2型糖尿病(T2DM)患者进行治疗的效果。方法于我院T2DM患者中随机抽取90例,分为两组,对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对比两组患者血糖水平和不良反应。结果治疗后观察组FPG、2 hPG、HbA1c指标明显低于对照组,差异显著(P <0.05);观察组低血糖发生率(2.22%)显著低于对照组(13.33%),差异显著(P <0.05),而两组头晕发生率比较(4.44%vs. 2.22%)差异无显著性(P> 0.05)。结论治疗T2DM患者联合使用甘精胰岛素以及瑞格列奈治疗可有效提高疗效,控制血糖水平,且不增加不良反应。     

瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效.方法 将110例2型糖尿病患者随机分为观察组55例和对照组55例.两组患者均给予糖尿病教育、控制饮食、运动疗法等基础治疗,观察组睡前皮下注射甘精胰岛素,初始剂量为0.2U·kg-1·d-1,餐前口服瑞格列奈,3～6 m/d,分3次服用;对照组给予精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R),起始剂量0.4U·kg-1 ·d-1,疗程均为3个月.观察两组治疗前后空腹血糖( FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)、胰岛素分泌指数(Homa-β)、血糖达标时间、低血糖事件.结果 两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c、Homa-IR均较治疗前明显降低(均P＜0.01),Homa-β均明显升高(均P＜0.01);治疗后观察组HbA1c、Homa-IR均较对照组明显下降(t =2.786、3.449,均P＜0.01),Homa-β较对照组明显升高(t=-4.833,P＜0.01);观察组血糖达标时间明显短于对照组(t =2.126,P＜0.01);观察组未出现低血糖,对照组出现4例低血糖,观察组低血糖发生率低于对照组(x2 =4.151,P＜0.05).结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈能平稳降低血糖至正常水平,并保持血糖稳定,促进胰岛β细胞功能恢复,减轻胰岛素抵抗,减少胰岛素用量,降低不良反应发生,值得临床推广使用.     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的关于甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病患者进行治疗的临床治疗效果评价。方法本研究调查时间为2017年1月至2018年7月,选择在此期间我院收治的2型糖尿病患者70例进行随机分组,将所有患者分为观察组和对照组,平均每组患者均为35例。对照组患者治疗的时候为患者选择阿卡波糖进行治疗,观察组患者则选择采用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗,评价两组患者治疗的效果。结果比较本研究两组患者治疗以后的临床治疗效果,本研究观察组患者的血糖控制水平明显优于对照组,两组进行差异性比较,P<0.05,差异具有统计学意义;对本研究两组患者不良反应发生率进行比较,本研究观察组不良反应发生率为5.71%(2/35),对照组患者不良反应发生率为20.00%(7/35),两组进行比较,P <0.05,差异具有统计学意义。结论临床在治疗2型糖尿病的过程中,为患者选择甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗能够有效的控制患者的血糖水平,同时具有较好的安全性,不会对患者产生严重不良反应,值得推广应用。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的评价甘精胰岛素和瑞格列奈联合用药方式对2型糖尿病患者进行治疗的临床分析。方法本文调查时间为2018年2月至2019年7月,设置观察组:所有调查对象为在此期间到我院进行治疗的30例2型糖尿病患者,治疗的过程中为患者应用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行用药;设置对照组:所有患者为同期到我院进行治疗的另外30例2型糖尿病患者,所有患者治疗时单纯用药甘精胰岛素,对不同治疗的效果进行评比。结果观察组的血糖控制有效率为96.67%(29/30),对照组为70.00%(21/30),P <0.05,差异明显;观察组不良反应发生率为20.00(6/30),对照组发生率为10.00%(3/30),P> 0.05,无差异;对两组患者的空腹血糖值、餐后2h血糖值、糖化血红蛋白水平、患者的体质量等情况进行比较,观察组明显比对照组更好,P <0.05,存在统计学差异性。结论对2型糖尿病患者治疗通过甘精胰岛素和瑞格列奈联合应用能够有效的提升整体血糖控制水平,不会产生严重不良反应,值得推广。     

瑞格列奈与格列齐特治疗老年2型糖尿病的疗效与安全性

观察瑞格列奈与格列齐特治疗老年2型糖尿病（T2DM）的疗效与安全性。方法：225例年龄〉60岁的T2DM患者,随机分为瑞格列奈组（n=112）与格列齐特组（n=113）,瑞格列奈组给予瑞格列奈O．5—2mg,po,tid,格列齐特组给予格列齐特缓释片30—120mg,p0,qd,疗程12周。观察两组患者治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、总胆固醇（Tc）、三酰甘油（TG）变化情况及不良反应发生情况,比较两组疗效。结果：治疗后,两组患者的FPG、2h PG、HbAlc、TC均较治疗前显著降低（P〈0．05或0．01）,且瑞格列奈组患者2h．PG下降更显著（P〈0．05）,瑞格列奈组与格列齐特组总有效率（91．8％摊86．2％）、低血糖发生率（4．5％vs8．2％）及不良反应发生率（6．4％vs10．1％）差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：格列齐特缓释片与瑞格列奈治疗老年T2DM疗效显著,安全性较好。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗初发2型肥胖型糖尿病的疗效观察

目的:观察瑞格列奈联合二甲双胍治疗初发2型肥胖型糖尿病的疗效。方法:将我院于2005年1月-2010年2月收治的156例初发2型肥胖型糖尿病患者随机均分成瑞格列奈单独用药组、二甲双胍单独用药组和瑞格列奈联合二甲双胍治疗组,均治疗12周,检测、分析用药前、后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)。结果:与单独用药组比较,治疗组疗效更好(P<0.05)。治疗组治疗后FBG、2hBG、HbA1C、BMI分别为(6.5±0.58)mmol·L-1、(7.42±0.61)mmol·L-1、(6.32±1.98)%、(24.2±0.65)kg·m-2,且治疗期间未见严重不良反应。结论:瑞格列奈联合二甲双胍治疗初发2型肥胖型糖尿病疗效确切,不良反应轻微。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病38例临床观察

目的 观察长效胰岛素(甘精胰岛素)联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选择我院门诊2型糖尿病患者38例,病程平均5.2年,经口服降糖药或预混胰岛素治疗血糖控制不佳(HbAlc＞7.5%)或常发生低血糖,改用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗3个月,观察疗效.结果治疗3个月后患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、耱化血红蛋白均有下降(P＜0.01).3例发生轻度低血糖,给予瑞格列奈减量后症状消失,无明显波动.未观察到其他药物副作用,血压、血脂、肝功能、肾功能、心电图等指标较治疗前有不同程度改善.结论 甘精胰岛素和瑞格列奈联用是一种较为理想的降糖方法 .     

甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病口服药物控制不佳的临床观察

目的探讨甘精胰岛素（来得时）治疗老年2型糖尿病口服药物效果不佳时的疗效。观察治疗前后血糖、糖化血红蛋白、血脂、体质量变化、低血糖发生情况等指标变化。方法选择38例老年2型糖尿病患者,在使用口服药物血糖控制不理想（FBG〉10.0mmol/L）的基础上加用来得时治疗,随访3个月。结果治疗后患者三餐前后血糖,睡前血糖、糖化血红蛋白均较治疗前明显下降（P〈0.01）,体质量变化不大,低血糖发生率低。结论老年2型糖尿病口服药物不达标时,应用来得时,可以有效控制血糖,平稳达标,低血糖发生率低。     

吡格列酮联用瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效

目的：观察吡格列酮联用瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法：将60例2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组采用吡格列酮联用瑞格列奈治疗,对照组单用瑞格列奈治疗,共12周,观察两组治疗前后血糖、血脂、糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹胰岛素（Fins）、餐后胰岛素（2hIns）、胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）、血压、肝肾功能的变化。结果：治疗组能显著降低血糖、HbAlc、Fins、2hIns、胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）（P〈0．01）,并能降低患者血脂（P〈0．05）,血压影响不大,且无肝肾功能损害发生。结论：吡格列酮联用瑞格列奈治疗2型糖尿病有明显疗效,且安全性好。     

甘精胰岛素和诺和灵N分别与格列美脲联合治疗2型糖尿病疗效比较

目的比较甘精胰岛素和诺和灵N分别与格列美脲联用治疗2型糖尿病患者的疗效。方法选择40例口服降糖药治疗至少3个月而血糖控制不佳（HBA1c〉7．0％）的2型糖尿病患者自选睡前注射一次甘精胰岛素或诺和灵N联用格列美脲2～4mg早晨一次口服治疗16周。比较甘精胰岛素组或诺和灵N组治疗前后FPG和HbA1c的变化并评估两组间的差异性。结果治疗16周时，甘精胰岛素组和诺和灵N组的HbA1c值分别下降1．9±0．8％和1．8±0．9％（P=0．6864），空腹血糖水平分别下降3．5±1．4mmol／L和3．1±1．5mmol／L（P=0．4373），两组疗效间的差异均无统计学意义。甘精胰岛素组较诺和灵N组发生症状性低血糖人数（6／14 vs 14／6；P=0．0105）和发生夜间低血糖次数（6 vs 31；P=0．0040）都显著性减少。结论睡前注射一次甘精胰岛素或诺和灵N联用格列美脲2～4mg早晨口服的治疗方法可使单纯口服降糖药控制不佳的2型糖尿病患者得到良好的血糖控制。两种方法的疗效大致相同，但甘精胰岛素治疗低血糖事件发生率低，故更具选择优势。     

瑞格列奈与阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效比较研究

目的：比较瑞格列奈与阿卡波糖治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法：将120例单纯饮食运动治疗不满意的2型糖尿病患者随机分为瑞格列奈组60例（A组）和阿卡波糖60例（B组）,疗程12周。测定并比较两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）,糖化血红蛋白（HbA1C）,空腹及餐后胰岛素（FINS,P2hINS）,血脂和体重指数（BMI）。结果：瑞格列奈组FBG平均下降3.84mmol·L-1,疗效优于阿卡波糖组（下降2.90mmol·L-1）,两组P〈0.01;两种药物对2hBG均有明显地降低作用（P〈0.01）,且降低程度相似;两组HbA1C均能显著降低,两组比较HbA1C降低的幅度无显著性差异（P〉0.05）;餐后2小时血清胰岛素与治疗前比较瑞格列奈组升高有显著性差异（P〈0.01）,而阿卡波糖组明显降低（P〈0.01）,治疗12周后瑞格列奈组BMI略上升1.3%（P〉0.05）,阿卡波糖组BMI降低2.6%（P〈0.05）,两组间比较有显著性差异（P〈0.05）。阿卡波糖能使甘油三酯和低密度脂蛋白明显降低（P〈0.01）。结论：瑞格列奈和阿卡波糖均能明显降低空腹和餐后血糖以及HbA1C。瑞格列奈降低空腹血糖的作用优与阿卡波糖,而阿卡波糖可减低餐后胰岛素分泌,调节血脂,减轻体重,更适合肥胖患者。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗初发2型肥胖型糖尿病的临床研究

目的观察瑞格列奈联合二甲双胍治疗初发2型肥胖型糖尿病的临床疗效。方法选取96例肥胖2型糖尿病患者随机分为两组,对照组48例采用二甲双胍治疗,观察组48例在对照组基础上采用瑞格列奈治疗,比较观察两组的血糖、血脂水平和体质量指数(BMI)的变化。结果两组治疗后FPG、2hPG水平均明显下降(P<0.05);并且,观察组治疗后FPG、2hPG水平均低于同期对照组水平(P<0.05)。与治疗前比较,观察组治疗后VLDL、TG及BMI水平明显下降(P<0.05),而对照组无明显差异(P>0.05)。并且,观察组治疗后VLDL、TG及BMI水平均明显低于同期对照组(P<0.05)。结论瑞格列奈联合二甲双胍初发2型肥胖型糖尿病进行治疗,降糖效果显著,并且能够明显降低患者血脂水平,值得临床推广应用。     

小剂量瑞易宁联合小剂量瑞格列奈治疗首发2型糖尿病的临床观察

目的 :观察在社区开展小剂量瑞易宁联合小剂量瑞格列奈治疗首发2型糖尿病的效果。方法 :3个社区采用多中心、随机、开放、对照试验方法 ,将1999年～2002年体检中首次发现的无症状2型糖尿病患者126例均分为3组 ,每组各42例 ,分别给予 :G组 :瑞易宁5mg,每天早餐前30min口服1次 ;R组 :诺和龙1mg ,早餐时即刻口服1次 ;G R组 :每天早餐前30min口服瑞易宁5mg,另早餐时即刻口服诺和龙1mg,各治疗12wk。观察用药前、后空腹血糖、餐后2h血糖、空腹胰岛素、餐后2h胰岛素和糖化血红蛋白以及血脂、肝肾功能等的变化。结果 :(1)在用药12wk时 ,各组空腹血糖、餐后2h血糖均有显著下降 (P<0 01) ;G组、R组分别与G R组相比餐后2h血糖有显著性差异 (P<0 01) ,而空腹血糖差异不显著 (P>0 05)。(2)在用药前、后空腹胰岛素和餐后2h胰岛素G组变化不显著 (P>0 05) ,而R组和G R组均有显著改变 (P<0 01) ;在12wk时 ,G组与R组、G R组均有显著差异 (P<0 01) ,而R组与G R组差异不显著 (P>0 05)。 (3)各组用药12wk时 ,糖化血红蛋白均较用药前有明显下降 (P<0 01) ,而3组间差异不显著 (P>0 05)。(4)血脂、肝肾功能等均有可比性 ,且各组用药前、后均无显著变化 (P>0 05)。结论 :小剂量瑞易宁联合小剂量瑞格列奈 ,结合心理护理、整体     

阿卡波糖与瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病餐后高血糖的效果观察

摘 要 目的：比较阿卡波糖与瑞格列奈分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病餐后高血糖的效果。方法: 160例餐后高血糖的糖尿病患者随机分为阿卡波糖组与瑞格列奈组,每组80例。分别给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗与瑞格列奈联合二甲双胍治疗8周。比较两组治疗前后血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素、血脂与体质指数（BMI）等指标的变化,以及两组药品不良反应发生情况。结果: 治疗后,两组患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hPG）及HbA1c水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且瑞格列奈组FPG水平明显低于阿卡波糖组（P<0.05）。治疗后,瑞格列奈组空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素水平均较治疗前明显上升（P<0.05）,而阿卡波糖组则较治疗前明显降低（P<0.05）;两组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,阿卡波糖组三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平和BMI均较治疗前明显降低（P<0.05）,而瑞格列奈组上述指标治疗前后比较差异无统计学意义（P＞0.05）;两组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。瑞格列奈组药品不良反应发生率明显低于阿卡波糖组（P<0.05）。结论:阿卡波糖与瑞格列奈联合二甲双胍均降低2型糖尿病患者餐后高血糖,瑞格列奈降低FPG作用优于阿卡波糖,而阿卡波糖能使患者餐后胰岛素、血脂及BMI降低,对肥胖患者更为适合。