制作骨骼组织切片的新脱钙液

目的 制作人体骨骼组织脱钙及脱钙组织的病理切片.方法 用日常病理技术工作中常用的脱钙液与新的脱钙液对人体不同部位骨骼组织同时进行脱钙处理后,制作的病理切片显微镜下观察.结果 新脱钙液制备的骨骼组织切片完整,染色鲜艳,组织结构清晰;而旧脱钙液制作的骨骼组织切片不平整,染色偏红,切片整体效果不佳.结论 新的脱钙液脱钙速度快,对组织损伤小,切片染色效果好,试剂配制方法简单,值得临床推广应用.     

不同脱钙方式观察牙髓组织切片的效果比较

目的比较乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetra-acetic acid,EDTA)脱钙法和复合酸脱钙法处理的牙齿石蜡切片的牙髓组织学形态特点。方法选用10%EDTA及复合酸(Plank-Rychlo)脱钙液,分别用于牙齿石蜡切片脱钙,通过记录脱钙时间,观察HE染色效果,评价室温下(20～28℃)2种不同脱钙液对切片制作的影响。结果 EDTA脱钙液处理的石蜡切片牙髓细胞、成牙本质细胞、牙本质小管结构清晰,色泽对比鲜明,但脱钙时间较长;Plank-Rychlo脱钙液脱钙速度相对较快,但染色较EDTA脱钙液稍显模糊。结论在制作牙齿石蜡切片观察牙髓组织学形态时,EDTA脱钙液和Plank-Rychlo脱钙液所制切片均能取得良好的染色效果。     

实验兔股骨头组织大切片脱钙技术

787,重点考核:767,本科生导师:749,自主创新性学习:683,教学科研:670,转变为:665,更新教育观念:645,考核评价制度:612,观念更新:589,维持性学习:56     

不同脱钙液对骨髓组织切片HE染色效果的对比研究

目的:探讨不同脱钙液对骨髓组织切片HE染色质量的影响。方法:选用10%乙二胺四乙酸钠(EDTA)、HA S复合酸脱钙液和10%硝酸3种不同的脱钙液,分成A、B、C 3组用于脱钙,通过记录脱钙时间,观察HE染色效果,评价室温下(20~28℃)不同脱钙液对骨髓组织切片制作的影响。结果:A组脱钙液所制切片染色效果良好,但脱钙速度缓慢,所需时间较长;B组脱钙液脱钙速度快,所制切片染色好;C组脱钙液所制切片的染色强度和对比度均不如前两种脱钙液。结论:在制作骨髓组织切片时,EDTA脱钙液和HA S复合酸脱钙液所制切片均能取得良好的染色效果,但EDTA脱钙液脱钙周期过长;HA S复合酸脱钙液脱钙均匀,速度快,更适合于临床速检工作;硝酸脱钙液组染色效果较差。     

羟基磷灰石义眼台混合脱钙技术在组织切片中的应用

眼窝内植入羟基磷灰石义眼台修复眼窝凹陷在临床上已广泛开展,围绕此方面的实验研究亦十分普遍。而目前关于羟基磷灰石义眼台的组织制片技术还不是十分成熟。羟基磷灰石义眼台组织十分坚硬,渗透力极差,脱钙、浸蜡时间较长,制作完整切片较困难。我们在实际工作中体会到,在制作常规石蜡切片时采用酸类混合脱钙技术,注意关键环节的处理,会取得满意效果。[第一段]     

抗原修复技术在脱钙组织冰冻切片免疫组化染色中的应用

目的　探讨抗原修复技术在脱钙组织冰冻切片免疫组织化学染色中的作用 ,并寻找最佳的抗原修复方法。方法　将“低温微波 硝酸快速脱钙方法”处理的骨及其软组织冰冻切片分为 4组 :Ⅰ对照组 (不处理 )、Ⅱ组(胰蛋白酶 )、Ⅲ组 (微波 枸椽酸 )、Ⅳ组 (微波 TritonX 1 0 0 )。应用LSAB技术检测ANP、5 HT、S 1 0 0、NF、GFAP、Vimen tin、CD31、CD34、FⅧ和VEGF和 1 0种抗体在I～Ⅳ组中的表达 ,图像分析各组阳性细胞的平均吸光度 (A)值 ,结果进行统计处理。结果　Ⅱ～Ⅳ组的吸光度值 (分别为 0 87± 0 4 1、2 .4 3± 0 35、和 2 .4 9± 0 4 3)明显高于I组 (0 4 1±0 37) ;Ⅲ～Ⅳ组明显高于Ⅱ组 ,差异有非常显著性 (P <0 0 1 ) ;Ⅲ、Ⅳ组间差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　用微波 TritonX 1 0 0或微波 枸椽酸缓冲液对脱钙组织冰冻切片进行微波抗原修复是必要的 ,能明显提高免疫组化染色的敏感性。     

含钙硬组织制片技术及组织化学脱钙法

本文对含钙硬组织制片技术及组织化学脱钙法的原理、改进方法及体会作了介绍。改进法包括:1.酸液脱钙法;2.电解脱钙法;3.离子交换树脂脱钙法;4.螯合剂脱钙法;5.组织化学脱钙法。其中改进了的电解脱钙法及离子交换树脂法,设备简易、脱钙迅速、组织损害小、染色结果满意。改进了的中性EDTA脱钙法及组织化学脱钙法,能保存细胞内显微化学成分及其活性,故用于组织化学(酶、糖原等)研究。     

非脱钙耳蜗冰冻切片技术

非脱钙耳蜗冰冻切片技术乔月华（附属医院耳鼻喉科）关键词耳蜗，冰冻切片，非脱钙中图法分类号Ｒ７６４．３耳蜗冰冻切片是耳科实验中重要的技术之一，它能保存细胞原有的结构及特性，使内耳的离体酶化学试验成为可能。但至今尚无一种既能完整观察内耳血管纹及其毗邻结构...     

骨及钙化组织切片的复方脱钙液的配制及脱钙方法

骨及钙化组织非常坚硬，将其制成几微米薄切片难度较大。常用的方法是先脱钙，使组织变软后再切片，所以脱钙是非常关键的技术。目前使用的脱钙剂多为无机强酸类制剂，虽脱钙效果较好，但常造成组织形态，特别是细胞结构的破坏，影响骨组织形态观察和研究。为此，我们使用复方脱钙液脱钙，不仅能够保持组织形态良好，亦能用于特殊染色及切片，现介绍如下：     

关于脱钙的实验研究

本研究结果证明,作者改进的含氯化铝的盐酸、甲酸混合脱钙液脱钙迅速、不引起组织损伤,染色效果优良。提出并讨论了常用脱钙剂、应用方法、脱钙程度判定、脱钙及不同处理对标本体积的影响,制作骨组织切片的经验体会。     

脱钙骨免疫组化染色方法的构建

在对骨骼生理和病理的研究过程中，经常需要制备脱钙的骨免疫组化标本，然而由于骨骼组织的特殊性，制备好的骨组化标本也并不是一件容易的事。由于骨组织中60％以上为钙盐组成的羟基磷灰石结晶，脱钙是标本制备中至关重要的过程。一些强酸如盐酸，硝酸等虽能快速有效除去骨组织中钙盐，但对其中的抗原蛋白也产生了致命性破坏，使接下来的工作无法进行；我们仿照目前国外方法：EDTA低温脱钙^[1]，得到的结果比较满意，现总结如下。     

口腔大块联合组织切片制作初探

口腔大块联合组织切片制作初探何熔，汪发贵对于较大、易碎、易裂、不同硬度的联合组织，一般都选择火棉胶包埋切片，但往往切片较厚，为了克服此缺点，我们尝试用火棉胶一石蜡双重浸透、石蜡包埋法，制片效果较好，现介绍如下。１材料与方法手术或尸检切下的牙颌组织，及...     

口腔硬组织切割机的设计

人体硬组织(牙齿、骨质)磨片标本是将硬组织在不脱钙处理情况下以不同角度切割制成的。所制成的标本被用来在显微镜下观察其组织结构及病理变化。常规制作磨片的方法是用手工将硬组织切割成薄片,然后将其在磨石上研磨减薄,这样制作的薄片达不到平展和均匀薄度的效果,且在研磨的     

骨组织及含钙化组织的蜡块脱钙方法

骨由于含有无机钙盐而成为一种极坚硬的结缔组织,在组织制片时非常困难,只有除去钙质,使骨组织变软,才能顺利制片。但临床上常常会遇到骨组织脱钙不充分或混有碎骨的蜡块组织的制片,易出现切片撕开或碎裂,损伤刀刃,不能形成完整切片,或在染色过程中脱片,使制片失败。     

HE染色的组织切片褪色的原因分析

组织切片的染色是使无色的组织结构呈现颜色 ,增加对比度 ,便于镜下分辨。最常用的染色方法是苏木精 (Ｈｅｍａ ｔｏｘｙｌｉｎ)和伊红 (Ｅｏｓｉｎ)染色法 ,简称ＨＥ染色法。通常应用于各种固定 ,包埋方法所制作的组织石蜡切片、冰冻切片、火棉胶切片、深片、印片等。在病理诊断、病理和组织学教学及科研中均有重要的价值。组织经ＨＥ染色后 ,细胞核和胞质内的嗜碱性物质被苏木精染成蓝紫色 ,细胞质基质和间质内的胶原纤维被伊红染成深浅不同的粉红色。具有色彩鲜艳、对比明显的特点。但在操作中 ,由于种种原因而至切片在保管过程中褪色 ,…     

对梅花鹿鹿茸组织大切片及特殊染色技术的探讨

本文应用组织学技术对中国梅花鹿鹿茸从固定、脱钙、脱水透明、浸蜡、包埋直至切片、特殊染色、组织化学显示等全部程序进行了反复实验并加以改进。制做了鹿茸大切片的组织标本。该标本染色清晰鲜艳，定性准确，为鹿茸的组织学基础理论研究建立了可行的实验方法。     

防止免疫组化染色中组织脱片的方法与体会

防止免疫组化染色中组织脱片的方法与体会彭敦发（病理解剖学教研室）免疫组化技术是近年来兴起的一项较新技术。在病理诊断、鉴别诊断中起重要作用。然在免疫组化染色过程中常遇到组织脱片问题，致使染色失败。笔者在近年的免疫组化实践中摸索出一点使组织切片不易脱落的...     

做好病理组织切片的方法

<正>病理技术是病理学的重要组成部分,并广泛应用于临床和科研工作中。病理制片的质量直接影响着病理诊断的准确性,为保证病理医师的诊断准确,结合20余年实际工作经验,谈谈做好病理组织切片的体会。     

影响HE切片染色质量的分析

影响ＨＥ切片染色质量的分析王珏赵伦华唐慕湘杜兴贵（郧阳医学院病理解剖教研室十堰４４２０００）关键词组织切片染色中图法分类号Ｒ３６１．２ＨＥ切片染色是生物学和医学领域中的组织学和细胞学等学科中常用的切片染色方法。在病理组织切片制作中的应用尤其广泛，然而...