胃癌及癌前病变组织中MUC2基因的表达

目的揭示MUC2基因在正常胃肠道粘膜、癌前病变和胃癌组织中的表达规律及其临床病理意义.方法应用免疫组织化学SP法检测组织中MUC2核粘蛋白的表达,应用原位杂交方法检测组织中MUC2 mRNA的表达.结果 MUC2核粘蛋白及其mRNA主要在十二指肠内表达,正常胃粘膜内不表达;肠上皮化生(n=27)和胃癌组织(n=46)的表达率分别为85%,32%和67%,58%;肠化内MUC2基因表达与肠化分型之间无关(P＞0.05);胃癌组织中MUC2基因表达与肿瘤浸润、淋巴结转移、临床分期和胃癌的分型之间无关(P＞0.05),而MUC2核粘蛋白阳性组与阴性组之间的肿瘤分化存在明显的差别(P＜0.05).结论 MUC2基因在胃粘膜的癌变过程中是明显上调表达的,胃癌内MUC2核粘蛋白的表达与胃癌的分化有关.     

粘蛋白MUC1、MUC2、MUC4和MUC5AC在胰腺导管腺癌中的表达及意义

目的 研究胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDA)组织中粘蛋白MUC1、MUC2、MUC4和MUC5AC的表达及其与临床病理参数间的关系.方法 应用SP免疫组织化学方法检测26例PDA、4例CP、16例正常胰腺组织、2例导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMN)、4例实性假乳头状瘤(SPT)和1例浆液性囊性肿瘤(SCN)组织中MUC1、MUC2、MUC4、MUCSAC的表达.结果 正常胰腺和CP组织仅有MUC1表达,表达率均为100%;PDA中MUC1、MUC4和MUC5AC表达率分别为100%、88.5%(23/26)和76.9%(20/26);2例IPMN均见MUC2和MUC5AC表达;SPT和SCN中4种粘蛋白均无表达.MUC4和MUC5AC表达同PDA的临床病理参数之间无相关性(P＞0.05).结论 PDA时存在多种粘蛋白的表达,联合检测MUC1、MUC2、MUC4和MUC5AC的表达可能有助于对PDA的诊断和鉴别诊断.     

MUC1基因在淋巴瘤中的表达及意义

目的探讨MUC1基因在淋巴瘤中的表达及其临床意义。方法应用半定量RT-PCR检测24例淋巴瘤患者及10例健康对照者的外周血MUC1基因mRNA表达。结果24例淋巴瘤患者MUCI基因阳性表达率为54．1％（13／24）,其中非霍奇金淋巴瘤阳性表达率52．4％（11／21）,霍奇金淋巴瘤阳性表达率66．7％（2／3）,均高于对照组（0）（P均〈0．05）。MUC1高表达与淋巴瘤患者的分期呈正相关（P=0．023）。结论MUC1 mRNA在淋巴瘤中高表达,其表达与血液系统恶性肿瘤的病情进展及预后相关。     

MUC2在胃癌及癌前病变中的表达及其意义

目的探讨粘蛋白MUC2在胃癌，癌前病变中的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测10例正常胃粘膜，20例胃炎肠化生组织及49例胃癌组织中MUC2的表达。结果MUC2在正常胃粘膜中没有表达，MUC2在胃炎肠化生粘膜中的表达率为85%，在胃癌中的表达率为73.5%，肠化生粘膜和胃癌组织的阳性率明显高于正常胃粘膜，差异有非常显著性意义（P〈0.001）。MUC2与胃癌的病理组织分型密切相关，高中分化腺癌，低分化腺癌，粘液腺癌的阳性率分别为81.0%，52.6%、100%。差异有显著性（P〈0.05），粘膜腺癌的强阳性表达率为77.8%，与另外两种组织学分型之间有非常显著性差异（P〈0.001）。结论MUC2是胃癌发生发展中的重要因子。MUC2在不同的组织学类型的胃癌中表达不同，粘液腺癌中表达最强。     

MUC1基因及其表达产物MUC1黏蛋白在多发性骨髓瘤中的研究进展

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)发病趋势逐年升高,近年来研究发现,MUC1基因的表达水平能反映多发性骨髓瘤的某些生物学特征,与多发性骨髓瘤的发生、转移、预后等关系密切,它在组织中出现质和量的异常表达;MUC1基因的编码产物MUC1黏蛋白在多发性骨髓瘤中以非糖基化的形式表达异常增高,其表达与MM的病情进展及预后可能相关,成为十分重要的癌标志物.随着研究的深入, 在多发性骨髓瘤基因靶点治疗方面也取得了巨大的进展.MUC1免疫原可作为疫苗应用于多发性骨髓瘤生物治疗的研究.本文从基因定位、结构、执行功能的分子机制角度对MUC1在多发性骨髓瘤中的作用进行了总结,以便更深入的认识这些基因及其表达产物的生理和病理生理作用, 利于多发性骨髓瘤的诊断和治疗.     

RASAL1基因在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨Ras蛋白激活物类似物-1(RASAL1)基因在胃癌组织中的表达情况及临床意义.方法:应用免疫组织化学SP法分别检测50例正常组织、50例低级别上皮内瘤变组织、50例高级别上皮内瘤变组织+早期胃癌组织及50例进展期胃癌组织中RASAL1基因的表达,并结合其临床病理资料进行综合分析.结果:RASAL1基因在正常...     

MUC1基因及其表达产物MUC1黏蛋自在多发性骨髓瘤中的研究进展

多发性骨髓瘤（multiplemyeloma，MM）发病趋势逐年升高，近年来研究发现，MUC1基因的表达水平能反映多发性骨髓瘤的某些生物学特征，与多发性骨髓瘤的发生、转移、预后等关系密切，它在组织中出现质和量的异常表达；MUC1基因的编码产物MUC1黏蛋白在多发性骨髓瘤中以非糖基化的形式表达异常增高，其表达与MM的病情进展及预后可能相关，成为十分重要的癌标志物。随着研究的深入，在多发性骨髓瘤基因靶点治疗方面也取得了巨大的进展。MUC1免疫原可作为疫苗应用于多发性骨髓瘤生物治疗的研究。本文从基因定位、结构、执行功能的分子机制角度对MUC1在多发性骨髓瘤中的作用进行了总结，以便更深入的认识这些基因及其表达产物的生理和病理生理作用，利于多发性骨髓瘤的诊断和治疗。[第一段]     

胰腺癌组织黏蛋白MUC1表达的意义

目的:探讨MUC1在胰腺癌组织中的表达及其在胰腺癌诊断和治疗中的意义．方法:采用免疫组化方法检测43例原发性胰腺癌组织和15例正常胰腺组织中MUC1的表达．结果:MUC1在胰腺癌组织中的阳性表达率为 67．4％,明显高于正常胰腺组织(20．0％),与正常胰腺组织之间存在统计学差异(x2=8．293, P<0．01)．MUC1在胰腺癌组织中阳性表达率与胰腺癌淋巴结转移及TNM分期存在关联(x2= 5．180,P=0．023;x2=4．289,P=0．038)．结论:MUC1可作为胰腺癌患者预后评价指标,并可用于诊断及作为免疫治疗的靶抗原．     

胃癌组织中CyclinD1和VEGF的表达及意义

目的　探讨 Cyclin D1 和 VEGF与胃癌分型、分期、浸润转移等生物学行为的关系及二者之间的相关性。方法　应用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白 -过氧化物酶法 (S- P)检测各期胃癌 (共 5 7例 )组织中Cyclin D1 和 VEGF的表达。结果　 Cyclin D1 表达与胃癌分化程度密切相关 ,与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期无关 ;VEGF的表达与胃癌的分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期均密切相关。在胃癌组织中 Cyclin D1 和 VEGF的表达呈正相关。结论　 Cyclin D1 过表达参与了胃癌的发生 ,VEGF促进胃癌的增长 ,促使肿瘤向黏膜深层浸润并向远处转移。Cyclin D1 和 VEGF在胃癌的发生中起协同作用 ,其表达与 TNM分期密切相关 ,二者联合检测可作为胃癌手术治疗及预后评估的参考指标     

错配修复基因 hMLH1 和hMSH2 在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨错配修复基因hMLH1 和hMSH2 在胃癌发生中的作用.方法采用免疫组化SP法,检测散发性胃癌、癌旁黏膜和胃炎黏膜组织中hMLH1 和 hMSH2基因的表达情况.结果 hMSH2在胃癌组织中的阳性表达率(67.1%)显著高于癌旁黏膜(41.4%)和胃炎黏膜组织(41.2%)(P<0.05),而后两者无显著差异(P>0.05).hMSH2在低分化腺癌中的阳性率(80.6% )显著高于高中分化腺癌(57.7%)和黏液癌(53.8%)(P<0.05),而后两者无显著差异(P>0.05).hMLH1在胃炎黏膜组织的阳性表达率(38.2%)显著低于胃癌(77.1%)和癌旁黏膜组织(74.3%)(P<0.05),后两者无显著差异(P>0.05). hMLH1在黏液癌中的阳性率(38.5%)显著低于高中分化腺癌(80.8%)和低分化腺癌(90.3%)(P<0.05),后两者无显著差异(P>0.05).结论 hMSH2高表达可能是胃癌发生的标志之一;hMSH2表达与肿瘤分化程度及患者预后有关;hMLH1有可能作为胃癌预警组织学标记物.     

Expression of bcl-2 protein in gastric carcinoma and its significance

Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｂｃｌ２ｐｒｏｔｅｉｎｉｎｇａｓｔｒｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａａｎｄｉｔｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅＬＩＵＨａｉＦｅｎｇ,ＬＩＵＷｅｉＷｅｎ,ＦＡＮＧＤｉａｎＣｈｕｎａｎｄＭＥＮＲｏｎｇＰｕＳｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓ...     

Expression and significance of proapoptotic gene Bax in gastric carcinoma

ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＲｅｃｅｎｔｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｓｈａｖｅｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｅｄｔｈａｔａｐｏｐｔｏｓｉｓｐｌａｙｓａｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｒｏｌｅｉｎｔｈｅｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓｏｆｔｕｍｏｒｓ［１,２］．Ｅｍｐｈａｓｉｓｈａｓ...     

原发性肝癌组织中DLK1表达及意义

目的探讨DLK1在原发性肝细胞性肝癌（HCC）发生、发展中的作用。方法分别应用免疫组化sP法和原位杂交的方法检测150例原发性肝细胞癌、50例肝硬化、50例肝炎组织中和10例意外死亡（生前体健）者肝组织中DLK1表达。结果DLK1蛋白及DLK1mRNA在HCC中的表达明显高于肝硬化、肝炎和正常肝组织表达（P均〈0。05）。DLK1蛋白表达与肿瘤直径及临床分期有明显相关性（P均〈0．05）。结论DLK1高表达可促进HCC的发生、发展。     

肝细胞癌组织中PTEN蛋白表达

探讨抑癌基因PTEN在肝细胞癌 (HCC)组织及癌旁组织的表达、临床意义。采用免疫组织化学SP法检测PTEN。 4例正常肝组织均呈PTEN蛋白阳性 ;HCC及其癌旁肝组织中的阳性率分别为 5 8 8%(2 0 / 34)和 10 0 %(34/ 34) ,两者比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。中分化癌阳性率为 77 8%(14 / 18) ,低分化阳性率为 2 5 %(3/ 12 ) ,两者比较差异有显著性 (P <0 0 0 1)。PTEN蛋白表达与年龄、性别、肿瘤大小、有无包膜及门脉癌栓均无明显关系 (P >0 0 5 ) ,但与HCC分化程度明显相关 ,HCC分化愈差 ,PTEN蛋白表达愈弱。PTEN蛋白表达与HCC分化程度明显相关。     

NOB1在肝癌组织中的表达及意义

目的检测NOB1在肝癌组织中的表达情况,了解NOB1与肝癌临床病理特征的关系。方法收集2011年2月~(-2)015年5月于河北省保定市第一医院行肝癌手术的标本48例,收集肝硬化组织22例、正常肝组织22例作为对照,应用免疫组化SP法检测NOB1在不同肝组织中的表达情况,并分析肝癌组织中NOB1的表达与临床病理因素的关系。计数资料组间比较采用χ~2检验。结果 NOB1在肝癌组织中表达的阳性率(72.9%)明显高于肝硬化组织(36.4%)和正常肝组织(31.8%)(P值分别为0.004、0.001);在肝硬化组织和正常肝组织中的表达差异无统计学意义(P0.05)。NOB1表达阳性率在肿瘤直径5 cm组明显高于肿瘤直径≤5 cm组(χ~2=4.355,P=0.037),Edmondson分级Ⅲ、Ⅳ级明显高于Ⅰ、Ⅱ级(χ~2=5.127,P=0.024)。与患者年龄、性别、有无微血管浸润、有无淋巴结转移及临床TNM分期无关(P值均0.05)。结论 NOB1在肝癌组织中高表达,与肝癌的肿瘤大小、Edmondson分级密切相关,可作为肝癌重要的肿瘤标志物。     

MCM2和Rb蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨微小染色体维持蛋白2（MCM2）和视网膜母细胞瘤易感基因（Rb）在胃癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化法检测MCM2和Rb蛋白在80份胃癌组织（胃癌组）、30份非典型增生组织（增生组）及20份正常胃黏膜（正常组）中的表达,以标记指数（LI）量化其阳性表达,并分析两者表达的相关性及其与胃癌临床病理特征的关系。结果胃癌组、增生组MCM2蛋白的LI明显高于正常组,Rb蛋白的LI明显低于正常组,P均〈0.05;MCM2和Rb蛋白表达与胃癌临床分期、浆膜浸润、术后复发、肝转移及淋巴结转移密切相关,与肿瘤大小及组织学类型无明显相关。胃癌组织中MCM2和Rb的LI表达呈显著负相关。结论MCM2表达升高和Rb蛋白表达下降与胃癌的发生、发展密切相关,检测MCM2和Rb有助于判断胃癌恶性程度及预后。     

Cyclin B1基因在大鼠肝癌组织中的表达及意义

目的 探讨Cyclin B1基因在大鼠肝癌组织中的表达及意义.方法 实验组为15只腹腔注射黄曲霉毒素B1诱发形成肝癌的大鼠,在诱癌第13、33、53周行肝活检取肝组织,第73周处死全部大鼠取肝组织.采用Q-PCR、Western blot和免疫组化方法检测其肝组织中Cyclin B1 mRNA和蛋白的表达.对照组为10只腹腔注射等量溶媒DMSO大鼠,研究方法同上.结果 实验组第73周的肝组织Cyclin B1 mRNA表达明显高于其他时间点和对照组（P均＜0.05）.实验组第53、73周的肝组织Cyclin B1蛋白表达阳性率高于其他时间点和对照组,第53、73周表达比较有统计学差异（P均＜0.05）.结论 在肝癌发生过程中,Cyclin B1表达随肝癌形成而升高,且在肝癌组织中表达最高,Cyclin B1基因可能是参与肝癌发生的关键基因之一.     

Expression of p16 gene and Rb protein in gastric carcinoma and their clinicopathological significance

AIM: To analyze the correlation between the protein expression of p16 and Rb genes in gastric carcinoma (GC), to investigate the role of p16 gene in invasion and lymph node metastasis of GC, and to examine the deletion and mutation in exon 2 of p16 gene in GC. METHODS: The protein expression of p16 and Rb genes was examined by streptavidin-peroxidase conjugated method (S-P) in normal gastric mucosa, dysplastic gastric mucosa and GC. The deletion and mutation of p16 gene were examined by polymerase chain reaction (PCR) and polymerase chain reaction single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) respectively in normal gastric mucosa and GC. RESULTS: The positive rates of P16 and Rb protein expression respectively were 96% (77/80) and 99% (79/80) in normal gastric mucosa, 92% (45/50) and 80% (40/50) in dysplastic gastric mucosa, 48% (58/122) and 60% (73/122) in GC. The positive rates of P16 and Rb protein expression in GC were significantly lower than that in normal gastric mucosa and dysplastic gastric mucosa (P<0.05). The positive rate of P16 protein expression in mucoid carcinoma (10%, 1/10) was significantly lower than that in poorly differentiated carcinoma (51%, 21/41), undifferentiated carcinoma (58%, 15/26) and signet ring cell carcinoma (62%, 10/16) (P<0.05). The positive rates of P16 protein in 30 cases of paired primary and lymph node metastatic GC were 47% (14/30) and 17% (5/30) respectively, being significantly lower in the later than in the former (P<0.05). There was no mutation in exon 2 of p16 gene in the 25 freshly resected primary GCs. But five cases in the 25 freshly resected primary GCs displayed deletion in exon 2 of p16 gene. The positive rate of both P16 and Rb proteins was 16% (14/90), and the negative rate of both P16 and Rb proteins was 8% (7/90) in 90 GCs. The rate of positive P16 protein with negative Rb protein was 33% (30/90). The rate of negative P16 protein with positive Rb protein was 43% (39/90). There was reverse correlation between P16 and Rb expression in 90 GCs CONCLUSION: The loss protein expression of p16 and Rb genes is related to GC. The loss expression of P16 protein is related to the histopathologic subtypes and lymph node metastasis of GC. Expression of P16 and Rb proteins in GC is reversely correlated. The deletion but not mutation in exon 2 of p16 gene may be involved in GC.