T细胞活化与粘附分子

T细胞活化后分化增殖直至出现功能,不仅靠淋巴因子、单核细胞因子等的调节,还必须有T细胞间、T细胞与巨噬细胞之间、T细胞与靶细胞之间的直接接触。 抗原特异性结合主要靠T3/TcR,但还必须有抗原非特异性结合予以辅助T细胞才能活化。辅助T3/TcR的分子群目前得知有:     

淋巴因子和免疫反应的诱导

一、因子的活性和免疫反应混合淋巴细胞培养的上清液可刺激提纯的B细胞群对异种红细胞产生抗体反应,这表明辅助性T细胞(T_H)的功能是由可溶性因子介导的。这种因子的活性既不是抗原特异的,也不受MHC限制。随后又发现有两种不同类型的T_H替代因子,既抗原特异的和非抗原特异的因子。非抗原特异性因子在原代淋巴细胞培养中用抗原、同种异型抗原或T细胞分裂素刺激后很容易测到。而产生抗原特异因子则要应用几个步骤:反应性淋     

血清NSE、CEA、CYFRA21-1和CA19-9联检对NSCLC的诊断价值

神经元特异性烯醇化酶（NSE）、癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21—1）和糖类抗原19-9（CAl9—9）均为非器官特异性肿瘤标志物,虽单项检测对非小细胞肺癌（NSCLC）均有一定的诊断价值,但敏感性和特异性均欠佳,临床价值不高。本文通过对NSCLC患者4项肿瘤标志物的联检,探讨其在NSCLC辅助诊断中的价值,现报告如下。     

巨噬细胞在体外抗体应答中的功能

要对复杂的多决定簇的抗原产生适宜的抗体反应,需要有特异性抗原、胸腺衍生的辅助细胞( T 细胞)、抗原特异性抗体生成细胞( B 细胞)的前身和在免疫上非特异的巨噬细胞(Mφ)等积极参与和相互作用。巨噬细胞在体内外激发和调节抗体反应中有许多重要作用。本文将对巨噬细胞的某些性质     

检测巨噬细胞功能的一种新方法——巨噬细胞促凝血活性测定

<正> 单核巨噬细胞在非特异性和特异性免疫中起重要作用,有关巨噬细胞的吞噬和杀菌功能的测定方法已多次报道,但多半操作复杂,有的方法本身误差较大。最近 Geczy等报道了巨噬细胞促凝血活性(Macrophageroc oagulant activity;MPCA)测定。认为致敏巨噬细胞与抗原再次接触后,激活的     

TNF-α对小鼠腹腔渗出细胞抗真菌活性的影响

目的：研究TNF—α对小鼠腹腔渗出细胞的激活和杀菌活性的效应。方法：以IL-12、IL-18、IFN—γ、TNF-α及抗体诱导小鼠腹腔渗出细胞和巨噬细胞，应用ELISA法测定细胞因子变化，Griess反应法测定培养上清液中NO的含量，检测巨噬细胞内新型隐球菌菌落数。结果：IL-12和IL-18联合应用协同诱导腹腔渗出细胞产生TNF—α，且能被IFN—γ抗体所抑制。IFN—γ、TNF-α协同诱导巨噬细胞产生NO和增强其杀伤新型隐球菌活性。结论：TNF—α在细胞因子相互调节诱导增强巨噬细胞杀真菌活性中起重要作用。     

人体小细胞肺癌相关抗原2F_7的初步研究

本文在细胞及组织特异性研究的基础上对抗人小细胞肺癌单抗2F_7相对应的相关抗原进行一系列免疫生化研究和生物功能探索。结果发现该抗原对胰蛋白酶敏感,经胰酶处理后靶抗原与2F_7单抗结合活性明显下降。SDS-PAGE非还原性电泳及免疫印迹可见50Kd处有杂     

分泌型细胞毒性途径在维持免疫细胞平衡中的作用

免疫细胞的平衡在生命活动中非常重要。机体不断接受各种微生物抗原和自身抗原的刺激并激活免疫应答，在急性T细胞应答过程中，特异性淋巴细胞亚群迅速增生，但增生的淋巴细胞必须在抗原攻击停止时快速消减，这样才能维持免疫活性细胞的动态平衡。当这种平衡被打破，就会发生严重疾病。正常情况下，机体通过一系列途径来维持免疫细胞平衡，其中起主要作用的是分泌型细胞毒性途径和非分泌型细胞毒性途径。     

B淋巴细胞对兔免疫球蛋白和兔抗鼠IgM抗体的提呈作用

本文采用兔免疫蛋白特异的鼠T细胞株为靶细胞,以T细胞的增殖和IL-2的产生活性为反应指标,探讨了小鼠B淋巴细胞兔免疫球蛋白和兔抗鼠IgM等抗原的提呈作用。实验结果显示,B细胞对兔抗鼠IgM抗体有很强的提呈作用,提呈兔抗鼠IgM抗体所需的抗原浓度较低,比兔免疫球蛋白低1000倍以上,当用巨噬细胞作为抗原提呈细胞时,则无上述差异。故提示可用兔抗鼠IgM抗体模拟抗原特异性B细胞的高效抗原提呈作用。此研究结果为进一步探讨抗原特异性B细胞抗原提呈作用的特点,以及T—B细胞间相互作用的途径和机制,提供了有用的实验模型。     

环孢霉素对抗原呈递细胞功能的影响

环孢霉素(CSA)是一种强免疫抑制剂,有选择的影响免疫系统中不同的细胞亚群—T 辅助细胞、细胞毒T细胞和B细胞亚群。虽有报告CSSA并不影响巨噬细胞的功能,但有必要再研究CSA对呈递抗原给T细胞过程的影响。为此作者做了以下实验:1.特异性抗原刺激照射过的脾抗原呈递细胞:将同系小鼠脾细胞用放射线照射后,与小鼠甲状腺素(MTg)或PPD一起孵育2小时,洗涤2次后,在CsA存在或不存在条件下再与另一种抗原PPD或MTg一起孵育2小     

单核吞噬细胞的调节特性反映特殊的功能状态

单核吞噬细胞一词仅能反映巨噬细胞及有关细胞广泛功能的一部分.这些细胞已不再单纯属于被激活以吞噬或溶解靶抗原的非特异性免疫效应细胞,如今它们列为免疫应答的主要调节细胞,以其一系列特有的机制执行其任务.再者,巨噬细胞在不同的分化或激活状态下,能起不同的免疫调节作用,包括(1)胞内或胞外改变或消除抗原,(2)通过膜识别结构使细胞与细胞密切联     

巨噬细胞特异性真核表达载体的构建与鉴定

目的:克隆人清道夫受体A(SR-A)启动子,构建巨噬细胞特异性的真核表达载体。方法:从人外周血中提取基因组DNA,采用PCR技术分别扩增人SR-A的启动子及第一内含子和增强子序列,并插入带有绿色荧光蛋白(GFP)基因的真核表达载体pcDNA-GFP中,构建巨噬细胞特异性表达载体pSRA-GFP。将pSRA-GFP转染巨噬细胞和非巨噬细胞,通过荧光显微镜观察和流式细胞术比较GFP在不同细胞中的表达水平。结果:成功克隆SR-A启动子,其在巨噬细胞RAW264.7中的表达活性显著高于NRK、LLC、Hepa1-6等非巨噬细胞株(P<0.05)。结论:构建的表达载体pSRA-GFP具有良好的组织细胞特异性,可用于巨噬细胞特异性miRNA表达载体的构建。     

在先天性无胸腺鼠内重组IL-2对人肿瘤移植物的抑制作用

自Rygoard和Povlson观察到人类肿瘤可以在先天性无胸腺鼠体内进行生长后,人们就广泛应用该动物作研究人类肿瘤移植及先天性无胸腺鼠免疫缺陷的模型。尽管这种鼠缺乏功能上成熟的T细胞,但仍具有对T细胞非依赖性抗原的正常应答,具有杀肿瘤细胞的巨噬细胞以及高水平的自然杀伤细胞活性。现已证明该鼠不能产生依赖T细胞的免疫应答,反映了该鼠产生IL-2有缺陷。这     

转化生长因子β与移植免疫

转化生长因子 β具有促进和抑制细胞增殖的双向作用 ,在免疫系统中表现出负调节因子效应 ,近年TGF β用于器官移植免疫抑制的研究较为活跃 ,其可通过抑制MHC抗原表达、干扰树突状细胞的分化成熟诱导供体特异体的免疫耐受 ,通过影响造血细胞、T细胞、B细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞等发挥非特异性免疫抑制作用     

070转化生长因子β与移植免疫

转化生长因子β具有促进和抑制细胞增殖的双向作用,在免疫系统中表现出负调节因子效应,近年TGF-β用于器官移植免疫抑制的研究较为活跃,其可通过抑制MHC抗原表达、干扰树突状细胞的分化成熟诱导供体特异体的免疫耐受,通过影响造血细胞、T细胞、B细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞等发挥非特异性免疫抑制作用.     

类风湿性关节炎患者滑膜液免疫复合物对健康人非特异性Ts细胞活性的影响

作者曾证实RA患者血清和滑膜液内含有能抑制健康人非特异性Ts细胞活性的因子。含大量IC、高滴度RF的血清和滑膜滲出液标本,具有很强的抗抑制活性。已知RA患者非特异性Ts细胞功能受抑的原因之一是单核巨噬细胞系统的细胞产生的炎症介质PGE_2过多,而IC则能引起单核巨噬细胞系统激活。本文作者进一步证实:(1) 含IC的RA患者滑膜液能抑制PHA、组织     

转化生长因子β与移植免疫

转化生长因子β具有促进和抑制细胞增殖的双向作用，在免疫系统中表现出负调节因子效应，近年TGF－β用于器官移植免疫抑制的研究较为活跃，其可通过抑制MHC抗原表达、干扰树突状细胞的分化成熟诱导供体特异体的免疫耐受，通过影响造血细胞、T细胞、B细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞等发挥非特异性免疫抑制作用。     

氧化低密度脂蛋白增加巨噬细胞基质金属蛋白酶-9和-12的表达

为探讨巨噬细胞在动脉粥样斑块不稳定性中的作用机制，观察致动脉粥样硬化的主要炎性因子—氧化低密度脂蛋白(oxLDL)，对巨噬细胞基质金属蛋白酶MMP—9和MMP—12表达和分泌的影响。在体外分离培养小鼠腹腔巨噬细胞，以不同浓度低密度脂蛋白(LDL)、氧化低密度脂蛋白(oxLDL)作用细胞；作用6h后用RT—PCR检测MMP—9，MMP—12mRNA表达，作用24h后用Western blot和β—酪蛋白酶谱法检测MMP—9，MMP—12酶蛋白的分泌及活性。ox—LDL增强巨噬细胞MMP—9，MMP—12mRNA表达和酶蛋白的分泌及活性，对MMP—12的诱导作用更为显著且呈浓度依赖性。表明oxLDL可能通过同时上调巨噬细胞基质金属蛋白酶MMP—9和MMP—12表达和分泌而提高富含巨噬细胞粥样斑块的不稳定性。     

灰树花提取成分对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的:以NK细胞杀伤活性,巨噬细胞吞噬功能及TNFα,IL-1的产生水平为指标,对灰树花乙醇沉淀物（ET-Pre）和RNA提取物影响小鼠非特异性免疫功能及其抗肿瘤机制作初步探讨。方法:以常规生物学测定的乳酸脱氢酶法,吞噬中性红法,结晶紫染色法,MTT生物活性测定法进行检测。结果:灰树花ET-Pre和RNA提取物处理组小鼠脾NK细胞杀伤活性,巨噬细胞吞噬功能及TNF-α,IL-1的产生水平均较对照组呈现有显著意义的增高或增强。并且灰树花RNA提取物提高NK细胞杀伤活性和巨噬细胞吞噬功能的程度大于灰树花ET-Pre的作用。结论:灰树花两种提取物可增强机体非特异性免疫功能,间接发挥抗肿瘤作用。     

巨噬细胞对淋巴细胞增殖与分化的调节

在特异性免疫发生过程中,巨噬细胞的主要功能在于调整 T、B 细胞与抗原的相互作用。已经充分证明的巨噬细胞提供抗原的现象,可能只是它积极地促进细胞的相互反应而最终产生有分泌抗体功能的 B 细胞的复杂活动程序的一个方面。由于发现在缺乏巨噬细胞时,抗原的作用会直接导致特异的抑