GC-MS分析四数九里香的挥发油成分

目的 研究四数九里香挥发油的成分.方法 采用GC-MS法分析四数九里香的挥发油成分.结果与结论 从四数九里香挥发油中分离出38个组分,确认了其中的37种,主要成分为薄荷酮(53%)、异薄荷酮(14.45%)、柠檬烯(13.21%)和胡椒酮(7.96%),其中15个成分为首次从四数九里香中分离得到.     

GC-MS分析壮药大头陈中的挥发油成分

目的:研究大头陈挥发油的成分。方法:应用GC-MS法分析大头陈中的香挥发油成分。结果:从大头陈挥发油中分离出57个组分,确认了其中的50种成分,主要成分为异松油烯(27.84%)、柠檬烯(24.72%)、1,8-桉叶素(8.22%)、α-蒎烯(6.04%)、α-石竹烯(6.23%)和β-石竹烯(5.93%)等。结论:所有化合物均为从该植物中首次鉴定出,其中37个成分系从该属植物中首次鉴定出。     

藏药独一味地上和地下部分挥发油成分的GC—MS分析

目的：研究藏药独一味地上和地下部分挥发油的化学成分。方法：用水蒸气蒸馏法提取藏药独一味地上和地下部分挥发油并通过气相色谱-质谱技术对其进行分析。结果：从藏药独一味地上部分挥发油中分离鉴定了16个组分，占总峰面积含量的92．9％．地下部分挥发油中分离鉴定了13个组分，占总峰面积含量的95．47％。结论：藏药独一味地上和地下部分挥发油主要是由长链脂肪酸成分构成，其中含量最多的是棕榈酸。     

GC-MS分析川产余甘子挥发油中的化学成分

目的 研究四川余甘子挥发油中的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以GC-MS结合计算机技术对其化学成分进行分离和鉴定,用面积归一化法测定各组分的相对含量.结果 从四川余甘子挥发油中共分离到47个峰,鉴定了其中的43种化合物,其含量占总峰面积的97.42%.其中,含量较高的组分为α-糠醛(17.93%)、2-氯-二环[2.2.2]-5-烯-2-辛腈(7.69%)、水杨酸甲酯(7.25%)、反-2-癸烯醛(5.05%)、六氢法呢基内酮(5.03%).结论 鉴定结果与文献报道的其他余甘子挥发油中的化学成分存在显著性差异.     

徐长卿地上部分与地下部分挥发油成分分析

目的研究徐长卿药材地上部分与地下部分挥发油成分含量及其组成差异。方法采用挥发油提取器提取挥发油,气相色谱-质谱联用技术分析挥发油成分。结果徐长卿地下部分挥发油成分种类要少于地上部分,但其丹皮酚与苯乙酮类成分含量要远远高于地上部分。结论徐长卿的主要有效部位是地下部分根及根茎。     

天名精挥发油成分的GC-MS分析

目的分析天名精中挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取天名精中挥发油,用GC-MS法测定和分析其化学组分。结果共鉴定了41个成分,占总峰面积的65.47%,其主要成分为异丁酸香叶酯、3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇、δ-杜松烯和反式橙花叔醇等。结论为天名精的深入开发利用提供了一定的科学依据。     

红腺忍冬干燥花蕾挥发油成分研究

目的 分析红腺忍冬Lonicera hypoglauca Miq．挥发油化学成分。方法 采用GC-MS法，WILLEY138、L谱库自动检索。结果 通过计算机自动检索，共鉴定出21个组分，并用面积归一化法计算出各组分的相对百分含量。结论 为红腺忍冬的品质评价提供参考。     

秦皮挥发油成分的GC-MS分析

目的:为秦皮药材的进一步研究和开发提供科学依据。方法:利用水蒸气蒸馏法提取秦皮挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对挥发油成分进行分析鉴定,用峰面积归一化法计算各成分的质量分数。结果:共分离出65个化学成分,鉴别出61个化学成分,占挥发油总量的93.968%。其中,质量分数较大的成分有4-己基-2,5-二氧代呋喃-3-乙酸(10.197%)、3-氟-4-甲氧基苯胺(9.846%)、葡萄螺烷(7.252%)、1-十五烯(7.228%)、右旋橙花叔醇(6.501%)、氧化芳樟醇(5.465%)、α-红没药醇(4.959%)、反-氧化芳樟醇(4.582%)、4-萜烯醇(3.203%)、柠檬烯(2.134%)、正癸酸(2.019%)。结论:GC-MS联用技术可快速、准确地鉴别秦皮挥发油成分,为秦皮资源的综合开发利用提供了基础数据。     

黑老虎挥发油成分的GC-MS分析

目的 对黑老虎含有的挥发油成分进行分析.方法 用水蒸气蒸馏后,采用GC-MS联用技术.结果 从黑老虎挥发油中分离出151种化学成分,鉴定出其中的45个,占挥发油总量的64.56%,其中相对含量在1%以上的有18个.结论 黑老虎挥发油中主要成分为异石竹烯、δ-榄香烯、乙酸龙脑酯、δ-荜澄茄烯、β-古芸烯、γ-依兰油烯及其水合物.     

黑老虎挥发油成分的GC-MS分析

目的对黑老虎含有的挥发油成分进行分析。方法用水蒸气蒸馏后,采用GC-MS联用技术。结果从黑老虎挥发油中分离出151种化学成分,鉴定出其中的45个,占挥发油总量的64.56%,其中相对含量在1%以上的有18个。结论黑老虎挥发油中主要成分为异石竹烯、δ-榄香烯、乙酸龙脑酯、δ-荜澄茄烯、β-古芸烯、γ-依兰油烯及其水合物。     

肉桂挥发油化学成分的GC/MS分析

对肉桂采用水蒸气回流法提取挥发油。用毛细管气相色谱 -质谱联用程序升温方法对肉桂挥发油化学成分进行分析,共鉴定了 35个化学成分,占挥发油相对含量的 96 %以上。     

德州野生黄花蒿挥发油化学成分的研究

目的　用气相色谱 -质谱法对黄花蒿挥发油化学成分进行分析。方法　采用水蒸汽蒸馏法提取黄花蒿中挥发油。用气相色谱 -质谱法对挥发油中化学成分进行鉴定,用归一化法确定相对百分含量。结果　鉴定了 5 9种组分,占挥发油总量的 93 97%。结论　本实验方法简便、可靠,重现性好     

山蜡梅叶挥发油化学成分分析

目的：鉴定山腊梅叶挥发油的化学成分。方法：按照中国药典1995年版规定的方法提取山腊梅叶挥发油，采用GC／MS联用仪分析其挥发油的化学成分。结果：共分离出62个组分，鉴定了其中41个成分，占挥发油总量的97．92％，其中含量高于1%的有11个，并且以桉叶醇含量最高（50．53％），其他10个主要是萜类化合物。结论：本法分离效果良好，所鉴定组分较准确，对山腊梅叶挥发油的开发应用研究有一定的参考价值。     

白术挥发油化学成分的GC／MS分析

目的：鉴定中药白术挥发油的化学成分。方法：按照中国药典1995年版规定的方法提取白术挥发油，采用GC／MS联用仪分析其挥发油的化学成分。结果：共分离出77个组分，鉴定了其中46个成分，占挥发油总量的94.86％，其中含量高于1％的有11个，并且以苍术酮（atractylone）含量最高（43．7％），其他10个主要是萜类化合物。结论：本法分离效果良好，所鉴定组分较准确，对白术挥发油的开发应用研究有一定的参考价值。     

草豆蔻挥发油化学成分的GC/MS研究

目的：用气相色谱-质谱法对草豆蔻挥发油进行化学成分的分析。方法：采用水蒸气蒸馏法从草豆蔻中提取挥发油,试用不同类型的毛细管柱进行分析。找出最佳分析条件。用归一化法测定各组分的相对百分含量。并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果：共鉴定了37个成分,占挥发油总成分的88%以上。结论：此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

小茴香挥发油化学成分的GC/MS研究

目的　用气相色谱-质谱对小茴香挥发油化学成分进行分析。方法　采用水蒸汽回流法提取挥发油,用毛细管气相色谱-质谱联用程序升温方法对小茴香挥发油化学成分进行鉴定。结果　共分离出5 1个化学组分,鉴定了4 1个化学成分,占挥发油相对含量的93%以上。结论　本实验方法可靠,重现性好,易于操作。     

蟛蜞菊挥发油化学成分的初步研究

目的：对蟛蜞菊茎叶和花挥发油化学成分进行分析，为开发利用蟛蜞菊药用资源提供依据。方法：用水蒸气蒸馏法提取蟛蜞菊茎叶和花的的挥发油；采用气相色谱质谱计算机联用技术分析鉴定。结果：从蟛蜞菊茎叶和花挥发油中分别鉴定了20和21种化学成分，占挥发油总量的94．68％和98．54％，其中有5种化学成分为蟛蜞菊茎叶和花挥发油共有，分别占总量的22．43％和28．65％。结论：蟛蜞菊茎叶和花中挥发油化学成分差异较大。     

八角香兰果实挥发性成分的气相色谱／质谱分析

目的:利用气相色谱/质谱法对八角香兰果实挥发性成分进行分析研究。方法:采用水蒸气蒸馏法从八角香兰果实中提取总挥发油,然后经毛细管柱分离,用归一化法计算含量;色谱条件:DB-5MS 型石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),起始柱温60℃维持3 min,以10℃·min~(-1)升至140℃,再以2℃·min~(-1)升至180℃;质谱条件:电离方式:EI,离子源温度:200℃,电子能量:70 eV。结果:分离和鉴定出22种化学成分,其中黄樟醚含量最高,占挥发油总量的92.81%,为挥发油的主要成分。结论:本法简便、快速、准确。     

藏药萝卜秦艽挥发油成分的GC-MS分析研究

目的研究萝卜秦艽块根的挥发油化学成分。方法采用气相色谱-质谱联用仪对萝卜秦艽块根的挥发油成分进行了分析研究。结果从分离出的30多个峰中鉴定出其中27个化合物,并以全部峰面积作为100%,利用归一化法计算出各组分在挥发油中的相对含量。结论萝卜秦艽块根中挥发油的主要成分为烷烃类和有机酸及其酯类化合物,其中十六烷酸、油酸、亚油酸等成分含量较高。