高效液相色谱法测定积雪苷片中积雪草苷和羟基积雪草苷的含量

目的：建立积雪苷片中积雪草苷和羟基积雪草苷含量的测定方法。方法：采用C18柱,RP—HPLC法,乙腈-甲醇-水（20：20：60）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为204nm。结果：通过方法学考察,积雪草苷进样量在2．088μg～10.44μg内线性关系良好,加样回收率为97．5％,RSD为1．73％。羟基积雪草苷进样量在2．078μg-10．39μg内线性关系良好,加样回收率为98．2％,RSD为1．22％。结论：高效液相色谱法简便、准确、重复性好,所建立的积雪草苷和羟基积雪草苷含量测定方法可以控制本品的质量。     

固相萃取-反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中羟基积雪草苷的浓度

目的:建立大鼠血浆中羟基积雪草苷测定的高效液相色谱法.方法:固相萃取法对样品进行纯化处后,选用Welchrom-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),水-乙腈(24:76)为流动相测定药物含量;流速:1.0ml/min;紫外检测波长:225 nm;柱温:30℃;内标:葫芦素B.结果:在此色谱条件下,羟基积雪草苷和内标葫芦素B的保留时间分别为5.11 min和8.14min.线性范围为5μg/ml～1.5 mg/ml(r=0.9998),最低检测浓度为1μg/ml.方法回收率在90.21%～95.65%,提取回收率在80.65%～87.04%.日内与日间精密度的RSD在1.31%～3.07%(n=5).结论:该检测方法简便可靠,选择性和重现性好,符合常规生物样品检验的要求,可用于羟基积雪草苷在大鼠体内的药代动力学研究.     

高效液相色谱法测定仙鹤草中鹤草酚含量

目的分离与测定仙鹤草中鹤草酚的含量。方法用高效液相色谱法测定鹤草酚的含量 ,柱规格KmmasilODS柱 (5 μm ,15cm×4.6mmi.d .) ,流动相组成为甲醇 -水 (75∶2 5 ) ,检测波长λ=2 92nm。结果测定鹤草酚的平均回收率为 97.15 % ,相对标准偏差为 0 .96 % (n =6 )。结论本方法用于仙鹤草中鹤草酚的测定 ,结果十分理想     

反相高效液相色谱法测定栀子苷含量

目的：考察栀子药材及其单味中药精制颗粒中栀子苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，以Hypersil C18柱为分析柱，以乙腈．水(15：85)为流动相。结果：栀子苷线性范围为0．0201～2．008μg，平均回收率98．36％，RSD为2．01％。结论：本法用于单味药栀子苷定量测定，方法简便、准确、重复性好。     

反相高效液相蒸发光散射检测法测定三金软胶囊中羟基积雪草苷含量

目的：建立测定三金软胶囊中羟基积雪草苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定羟基积雪草苷含量。色谱条件为DiamonsilC18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（50：50），检测器为蒸发光散射检测器。结果：羟基积雪草苷在1．006～10．064雌的范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9992），精密度、8h内稳定性、重复性均符合要求，平均回收率为100．16％（RSD=2．28％）。结论：该含量测定方法灵敏、准确，重复性好，专属性强，适合羟基积雪草苷的含量测定。     

羟丙哌嗪的手性高效液相色谱法拆分

目的：建立羟丙哌嗪对映体拆分的高效液相色谱法。方法：使用Chimed-OC手性柱，以异丙醇-正己烷(15：85)为流动相，流速0．5ml／min，检测波长250nm；将羟丙哌嗪酯化衍生后进样拆分。结暴：在正相条件下，上述衍生物对映体实现基线分离，分离度为4．0，理论板数均大于6000，左、右旋异构体衍生物峰面积比值精密度(RSD)为0．63％。结论：方法简便，精密度高，可用于羟丙哌嗪的手性拆分。     

反相高效液相色谱法测定血液中醋氯芬酸

醋氯芬酸 (Ａｃｅｃｌｏｆｅｎａｃ)是一种新的非甾体抗炎药 ,化学名 [邻 (2 ,6 二氯苯胺 )苯 ]乙酰乙酸 ,临床上用于治疗类风湿性关节炎和术后镇痛等 ,本文报告我们建立的人血浆中醋氯芬酸的反相高效液相色谱法 (ＨＰＬＣ)测定方法[1] 。1　材料与方法1 1　仪器与试剂　Ｗａｔｅｒｓ5 15泵 ,Ｗａｔｅｒｓ996二级管阵列检测器 ,772 5进样器 ,ＮＯ ＶＡ ＰＡＣＣ185 μｍ(15ｃｍ× 3.9ｍｍＩ.Ｄ .)色谱柱 ,2 0 10色谱工作站。甲醇 (色谱纯 ) ,乙酸乙酯 ,磷酸 (均为分析纯 )。醋氯芬酸标准液 (精密称取醋氯芬酸标准品 5 0ｍｇ ,以甲醇稀释成 …     

高效液相色谱法测定骨康口服液中芍药苷的含量

[目的]建立骨康口服液中芍药苷质量控制方法.[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量,以BDSHypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈—体积分数0.1％磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm.[结果]芍药苷在30.36～121.42 μg/mL呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率为98.2％ (sR 2.0％,N=9).[结论]本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于骨康口服液的控制.     

创愈消斑胶囊羟基积雪草苷、积雪草苷含量测定方法研究

目的:建立创愈消斑胶囊中羟基积雪草苷、积雪草苷的含量测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm);甲醇-水-磷酸(55:45:0.2)为流动相,检测波长210 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃.结果:羟基积雪草苷在0.816～6.528 μg范围内线性关系良好(r...     

蔬菜中敌敌畏残留量的反相高效液相色谱法测定

目的:建立敌敌畏在蔬菜中的残留量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法.方法:用Hypersil C18柱(120A,5 μm,4.6 mm×300 mm)色谱柱,以甲醇-水为流动相,流速1.0 ml/min, 215 nm检测.结果:敌敌畏在0.13～12.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.113 mg/L,添加平均回收率为89.9%,RSD为1.87%.结论:RP-HPLC法简单、可靠,可应用于蔬菜中敌敌畏的残留量的测定.     

反相高效液相色谱法测定金莲花胶囊中牡荆苷的含量

目的：建立金莲花胶囊中牡荆苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18 ODS色谱柱,以乙腈-1％乙酸溶液(15：85)为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长为340nm。结果：牡荆苷在8．07～80．7mg／L范围内呈良好的线性关系(r=0．9999),平均回收率为102．4％;BSD=1．7％。结论：用高效液相色谱法测定金莲花胶囊中牡荆苷的含量,具有灵敏、准确、专属性强、重现性好的特点。     

反相高效液相色谱法测定血浆中罗红霉素的含量

目的 建立血浆中罗红霉素（roxithromycin）含量测定方法。方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol／L磷酸二氢铵溶液（氨水调pH为7.0）（75：25）,流速1.0mL／min,克拉霉素为内标．血浆样品碱化后用正己烷-二氯甲烷-异丙醇（65：32：3）提取浓集,在210nm波长处检测。结果 本方法在0．25～16μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9998）．日内RSD＜5．6％．日间RSD＜9．3％,平均提取回收率为88.5%,平均方法回收率为99．2％。结论 该方法快速、准确,适用于罗红霉素的临床药动学研究和血药浓度检测。     

反相高效液相色谱法测定杜仲绿原酸的含量

杜仲为杜仲科植物杜仲（Eucommia ulmoides Oliv.）的药用干燥树皮,为我国名贵滋补药材,具补肝肾、强筋骨、安胎、轻身耐老之功效。现代药理研究证明,杜仲有降压、利尿、抗衰老、抗炎、镇静镇痛等作用^[1]。杜仲的化学成分主要有杜仲胶、木脂素类、环烯醚萜类、有机酸类等^[2]。绿原酸属有机酸的一种,是杜仲起抗炎、降压作用的有效成分之一,其定量分析方法主要有薄层色谱－分光光度法、纸色谱－紫外分光光度法、毛细管区带电泳法和高效液相色谱法等^[3-6]。为寻找更科学的杜促质量评价方法,采用反相高效液相色 地对其所含绿原酸的含量进行了测定。     

反相高效液相色谱法测定肝力保胶囊中虎杖苷的含量

肝力保胶囊是我院自制制剂,由茵陈、虎杖、茯苓、黄芪及苦参碱提取物组成,用于各种急、慢性病毒性肝炎治疗,对肝癌所致肝脾肿大、肝硬化腹水等症状有辅助治疗作用.虎杖是廖科植物虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc)的干燥根和根茎,具有利湿退黄、清热解毒、散瘀止痛、止咳化痰功效,用于湿热黄疸、淋浊、带下、风湿痹痛、痈肿疮毒、水火烫伤、肺热咳嗽等[1].虎杖主要化学成分包括游离蒽醌及蒽醌苷类、白藜芦醇及虎杖苷2种芪类化合物、鞣质及黄酮类等[2].现代药理学研究表明,虎杖苷有保护心肌细胞和血管平滑肌细胞、抗血小板聚集、改善微循环等作用,能减轻多种因素造成的组织器官损伤,具有保护肝细胞、降血脂及抗脂质过氧化等作用.     

反相高效液相色谱法测定微量血浆中卡马西平浓度

目的 :建立微量血浆中卡马西平浓度的测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱 (HPLC)法 ,以艾司唑仑为内标 ,测定微量血浆中卡马西平浓度。色谱柱 :ShimadzuShimpackCLC -ODS 6 0mm× 15 0mm ,加保护柱 ,流动相为甲醇和水 (6 0∶40 ) ,流速 0 8ml/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :卡马西平在 2～ 16mg/L浓度范围内线性良好 ,r=0 9996。最低检测限为 4 92 μg/L。卡马西平高、中、低 3种浓度的平均回收率分别为 97 0 0 % ,96 0 0 % ,93 98% ;RSD分别为 1 1% ,3 0 % ,4 1% (n =9)。日内RSD分别为 1 9% ,1 6 % ,6 3% (n =5 )。日间RSD分别为 1 8% ,2 4% ,2 9% (n =5 )。结论 :该方法准确、快速、简便 ,可作为卡马西平血药浓度常规监测方法     

高效液相色谱-蒸发光散射测定积雪苷霜软膏中羟基积雪草苷和积雪草苷

积雪草为伞形科积雪草Centellaasi atica（L．）Urban的全草，含有积雪草苷、羟基积雪草苷等多种三萜类化合物，具有清热利湿、解毒消肿之功效。积雪苷霜软膏其主药为积雪草总苷，具有促进创面愈合的作用。现行标准中仅有理化及薄层鉴别，没有建立定量测定的方法。文献报道采用液相色谱-紫外检测法、毛细管区带电泳技术和柱前衍生技术一紫外检测法分析羟基积雪草苷和积雪草苷。蒸发光散射检测器（evaporative lights cattering detector，ELSD）作为新一代的通用型检测器，具有灵敏度高、不受溶剂紫外吸收的影响等优点。因此本研究采用HPLC—ELSD法测定了积雪苷霜软膏中羟基积雪草苷和积雪草苷，建立了积雪苷霜软膏的定量测定方法。     

改良反相高效液相色谱法测定血清中异丙酚浓度

目的创建一种新型反相高效液相色谱-荧光法测定血清中异丙酚浓度,为临床上快速准确的监测异丙酚血药浓度提供科学实用的检测手段。方法应用20%高氯酸沉淀血清样品后,混匀离心取上清液50μL进样分析。分析柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(90∶10)(冰醋酸调pH=4.0),流速1.0mL/min,荧光激发波长为276nm,发射波长为310nm。柱温为室温。结果当测定浓度范围为0.05-10μg/mL时,异丙酚与内标麝香草酚的峰面积之比与浓度呈良好的线性关系(r=0.9975),最低检出浓度50ng/mL,日内与日间精密度在4.78-6.59之间,明显小于15%。结论改良反相高效液相色谱法测定人血清异丙酚浓度具有准确高效、灵敏快捷等特点,适用于科研和临床异丙酚血药浓度的监测。R     

反相高效液相色谱法测定妇科调经胶囊中芍药苷的含量

目的: 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定妇科调经胶囊中芍药苷的含量.方法: 采用RP-HPLC法,色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水(18∶ 82),流速1 ml/min,检测波长230 nm.结果: 该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.95%,RSD=1.93%.结论: 本方法操作简便,测定结果可靠,重现性好,适用于妇科调经胶囊中芍药苷的含量测定.