肺癌患者手术前后细胞免疫功能的动态研究

目的　探讨原发性肺癌患者手术前后外周血T细胞亚群和NK细胞的动态变化规律 ,并分析相关的因素。方法　应用免疫荧光法检测 60例肺癌患者、15例肺良性肿瘤患者和 15例正常健康者外周静脉血T细胞亚群和NK细胞活性 ;肺癌组还进行了术后第 2、7、14和 2 8天外周血T细胞亚群和NK细胞的活性测定。结果　 1.除CD8+ 外 ,肺癌组术前各项检测指标与肺良性肿瘤组和正常组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 2 .肺癌组术后第 2天 ,CD3 + 、CD4+ 、CD4+ /CD8+ 和NK细胞较术前显著性降低 ,而CD8+ 显著性升高 (P<0 .0 1) ;术后第 7～ 14天 ,各项指标基本上恢复到术前水平 (P >0 .0 5 ) ;术后第 2 8天 ,CD3 + 、CD4+ 、CD4+ /CD8+ 和NK细胞均较术前显著性增加 ,而CD8+ 显著性减少 (P <0 .0 5 )。 3 .术前ⅢA期和ⅢB期与ⅠB期比较 ,术前淋巴结转移N2 组与N0 组比较 ,各项指标均有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;术后第 2 8天根治性切除组和姑息性切除组与剖胸探查组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;术后第 14天输血组与未输血组相比较 ,T细胞亚群有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　肺癌患者的细胞免疫功能低于肺良性肿瘤患者和正常人 ;肺癌患者术后的免疫状态呈现先降后升的变化 ;TNM分期和淋巴结转移与术前细胞免疫功能有相关     

老年肺癌患者外周血CD44表达及其临床意义

目的 :探讨老年肺癌患者外周血淋巴细胞中粘附分子CD4 4表达及其临床意义。方法 :用流式细胞术定量检测 6 6例老年肺癌患者外周静脉血中CD4 4水平 ,与正常人及慢性支气管炎患者进行相互对照 ,并通过自身对照分析手术前后或化疗前后的变化 ,应用统计学分析比较。结果 :老年肺癌组外周血CD4 4含量为 5 83 5 2± 18 6 4 ,明显高于正常人组 (42 8 37±14 2 5 ,P <0 0 1)及慢性支气管炎组 (44 2 6 3± 15 32 ,P <0 0 1) ,且手术前或化疗前的肺癌患者外周血CD4 4的表达也明显高于手术后或化疗后 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。CD4 4的表达水平与患者病理类型不呈相关性 (P >0 0 5 ) ,但与临床分期和组织学分级相关 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。结论 :外周血淋巴细胞中CD4 4含量可作为老年肺癌患者诊断的参考指标 ,其表达水平的变化可为临床判断患者疗效、预后提供依据     

肺癌患者抗原激活系统血液快速固有免疫反应比较实验研究

[目的]在体外采用自然实验体系研究肺癌患者系统血液快速固有免疫反应的变化。[方法]全血细胞自然实验管（0．2ml全血细胞悬液,0．2ml5×10^6／mlS180细胞悬液,0．3ml血浆）和全血自然对照组（0．2ml全血细胞悬液,0．2ml生理盐水,0．3ml血浆）．均37℃温育1h,用流式细胞仪测定红细胞CD59和白细胞的CD25分子的表达。[结果]肿瘤细胞能激活全血细胞,增强正常人和肺癌患者的CD59和CD25分子的表达,但CD59表达量正常人实验组（33．04±2．93）明显高于正常人对照组（29．96±5．40）、肺癌患者实验组（29．60±6．48）和肺癌患者对照组（28．36±4．69）（P〈0．01）;CD25表达量正常人实验组（7．29±3．00）明显高于正常人对照组（5．28±1．78）,肺癌患者实验组CD25表达量（5．99±1．96）和肺癌患者对照组（4．60±1．78）（P〈0．01）。[结论]在体外肿瘤细胞能激活系统血液快速固有免疫反应,但肺癌患者抗肿瘤的系统血液快速固有免疫反应水平明显低于正常人抗肿瘤的系统血液快速固有免疫反应水平。     

佳代胞对肺癌术后免疫功能调节的临床观察

30例肺癌术后胸腔内注射假单胞菌 (pseudomonasjinanensisvaccine ,PJV) ,对照组 2 9例 ,分别于手术前、后测定T淋巴细胞亚群 (CD3 、CD4 、CD8 、CD19 )、自然杀伤细胞 (NK)、血清免疫球蛋白 (IgG、IgA、IgM )含量 ,对比观察变化及与临床病理因素的关系。实验组和对照组术前与术后血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM无显著变化 ;实验组术后的CD3 、CD4 、CD19 分别为 68 93 %、3 9 0 7%、12 5 4% ,高于对照组 66 86%、3 4 68%、10 0 9% ;CD8 为 3 0 92 % ,低于对照组 3 7 99% ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5。术前ⅢA期与Ⅰ、Ⅱ期比较 ,CD4 、CD19 、NK分别为 3 3 2 4%、8 2 5 %、12 2 9% ,有下降趋势 ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5。淋巴结转移N1组与N0 组比较 ,CD4 、CD8和CD19 差异有统计学意义 ,P <0 0 5。不同病理类型组的T细胞亚群、NK细胞无论在术前还是术后相比较差异均无统计学意义。     

CD44V6和p16基因蛋白的表达与非小细胞肺癌生物学行为关系的研究

目的 :探讨CD44V6及p16基因蛋白在非小细胞肺癌 (NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法 :应用免疫组织化学PictureTM通用型二步法检测 44例NSCLC组织、10例正常支气管黏膜组织、8例肺良性病变中CD44V6和p16的表达情况。结果 :CD44V6在NSCLC中的阳性表达率 68 2 % ,与临床分期、淋巴结转移成正相关 ,与病理类型、组织分化程度无关。而在正常支气管黏膜组织及肺良性病变中无阳性表达。p16在正常支气管黏膜组织及肺良性病变中的阳性表达率分别为 90 0 %和10 0 0 % ,在肺癌组织中的阳性表达率为5 4 5 % ,正常支气管黏膜组织与肺癌之间、肺良性病变与肺癌之间的p16阳性表达率差异均有统计学意义 ,P <0 0 5。p16阳性表达率随NSCLC分期增加呈下降趋势 ,但差异无统计学意义 ,P >0 0 5 ,与淋巴结转移成负相关 ,与病理类型、组织分化程度无关。结论 :CD44V6和p16是 2个独立因子 ,在肺癌的发生、发展、转移过程中发挥调控作用 ,可作为判断肺癌预后和转移的重要生物学指标     

原发性肝癌的免疫状态与预后的相关性分析

目的 :探讨原发性肝细胞癌 (hepato cellularcarcinoma ,HCC )的细胞免疫学状态及其与预后的相关性。方法 :应用流式细胞仪和ELISA方法测定 3 5例HCC患者和 2 0位正常献血员的CD 3 、CD 4、CD 8、CD 4/CD 8、NK细胞和AFP。结果 :1)HCC患者CD 3 、CD 4、CD 4/CD 8、NK细胞活性明显低于正常人 ,P <0 0 1,CD 8高于正常人 ,P <0 0 5 ;2 ) 3 5例中伴有门静脉癌栓或肝内转移者 10例 ,T细胞亚群及NK细胞活性明显低于不伴有门静脉癌栓者 2 5例 ,P <0 0 5 ;3 )机体的细胞免疫学状态与AFP无明显相关性。结论 :HCC患者的细胞免疫功能处于抑制状态 ,且与肿瘤细胞的侵袭活性有关。     

支气管动脉灌注CD3AK治疗中晚期肺癌近期疗效观察

目的　为观察经皮穿刺支气管动脉灌注CD3 AK治疗中晚期肺癌的近期疗效。方法　采用住院及门诊中晚期肺癌 3 2例为观察组 ,经皮支气管动脉灌注CD3 AK及化疗药物 ,每次灌注CD3 AK1× 10 9/5 0ml、吡柔比星 40mg、卡铂3 0 0mg、西艾克 4mg或威猛 (VM 2 6) 15 0mg。每 3～ 4周灌注 1次 ,2次为 1疗程。对照组为中晚期肺癌 2 0例 ,单纯采用支气管动脉化疗药物灌注 ,化疗药物与观察组相同 ,介入疗程也相同。结果　观察组CR 5例 ,PR 2 2例 ,有效率 (CR PR)为 84.3 % ( 2 7/3 2 ) ,对照组CR 2例 ,PR 6例 ,有效率 (CR PR)为 40 .0 % ( 8/2 0 ) ,实验组CD4 、CD4 /CD8比值均明显上升。两组毒副反应均较轻微。结论　CD3 AK对中晚期肺癌介入治疗有肯定的疗效 ,可能成为继LAK/IL 2之后有效和安全可靠的过继免疫疗法     

细胞周期调控因子p27kipl和CDK4在非小细胞肺癌中的表达

目的 :探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)中细胞周期调控因子p2 7kipl和CDK4的表达及其意义。方法 :采用免疫组化S P法检测63例NSCLC组织中p2 7kipl和CDK4的表达情况。结果 :63例NSCLC中p2 7kipl和CDK4阳性表达率分别是 5 4 0 % ( 3 4/63 )和 49 2 %( 3 1/63 ) ,与正常支气管黏膜相比差异均有统计学意义 ,P <0 0 5。淋巴结转移阳性组p2 7kipl的表达率为 3 8 5 % ( 15 /3 9) ,显著低于阴性组为 79 2 % ( 19/2 4) ,P <0 0 1。淋巴结转移阳性组CDK4的表达率为 71 8% ( 2 8/3 9) ,显著高于阴性组为 12 5 % ( 3 /2 4) ,P <0 0 1。p2 7kipl和CDK4的表达呈明显负相关 ,P <0 0 1。结论 :p2 7kipl的表达缺失和CDK4高表达与肺癌的侵袭和转移有密切关系 ,可作为判断肺癌淋巴结转移和估计预后的重要指标     

肺癌合并中重度COPD的外科治疗

为探讨肺癌合并中 -重度COPD手术前后肺功能的变化与处理措施。 14例患者 ,经综合治疗肺功能改善后行肺叶切除术 6例 ,肺段切除术 5例 ,肺楔形切除加肺减容术 3例。术后 9例给予机械辅助通气 ,15d后定期复查肺功能 ,围手术期针对性给予抗感染、化痰、解痉、平喘、吸氧及呼吸物理学治疗。结果 :术前肺功能经治疗MVV(L)由3 6 18± 3 74增至 40 76± 4 67,FEV1 0 (L)由 0 89± 0 11增至 1 0 4± 0 13 ,P均 <0 0 1,FVC(L)由 1 44± 0 2 1增至 1 65± 0 2 8,P <0 0 5。术后 1例死亡 ,手术成活率为 92 86% ( 13 /14 )。术后 15d肺功能复查 ,MVV下降至 3 5 3 4± 3 98,FEV1 0 降至 0 82± 0 10 ,P均 <0 0 1;FVC降至 1 3 9± 0 2 0 ,P <0 0 5。 3 0d时MVV为 3 7 0 1± 4 2 4、FEV1 0 为 0 93±0 13、FVC为 1 43± 0 2 2 ,P均 <0 0 5 ;均低于术前水平。恢复至 3个月时 3项指标分别为 42 0 8± 3 62、1 12± 0 13和1 63± 0 2 7,P均 >0 0 5 ;均已达术前水平。 6个月后MVV和FEV1 0 各为 5 90± 4 12和 1 2 1± 0 19,P <0 0 5 ;较术前有所改善 ,而FVC为 1 76± 0 2 8,较术前差异无统计学意义 ,P >0 0 5。     

多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统对肺癌的诊断价值

目的　研究多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统对肺癌的诊断价值。方法　用该检测系统测定10 8例肺癌患者、48例肺良性病变患者和 14 5例正常人血清中 12种肿瘤标志物 (CA199,NSE ,CEA ,CA2 42 ,CA12 5 ,CA15 3 ,AFP ,ferritin ,free PSA ,PSA ,β HCG及HGH)的水平。 结果　肺癌组的芯片阳性率为 83 .3 3 %( 90 / 10 8) ,显著高于肺良性病变组 ( 5 2 .0 8% ,2 5 / 48)和健康组 ( 2 8.97% ,42 / 14 5 ) (P <0 .0 0 1) ;肺癌不同分期组间阳性率存在显著性差异 ,以Ⅳ期肺癌组阳性率最高 (P =0 .0 48) ,但不同病理类型肺癌组间无显著性差异(P =0 .5 19) ;不同分期之间CA199、CEA以及CA2 42血清水平存在显著性差异 (P =0 .0 41,P =0 .0 18和P =0 .0 0 2 ) ;CEA阳性率以腺癌组最高 ,与其它组织学类型肺癌比较无显著性差异 (P =0 .0 7) ;NSE阳性率以小细胞肺癌组最高 (P <0 .0 0 1) ;联合检测在提高诊断敏感性的同时 (P <0 .0 0 1) ,特异性有所下降 (P <0 .0 0 1)。结论　运用蛋白芯片联合检测多种血清肿瘤标志物可明显提高肺癌诊断的敏感性 ,同时对于确定其临床分期 ,鉴别病理类型以及监测疗效均有一定的意义。由于该法特异性及阳性预测值偏低 ,更适合于无明显症状的门诊患者和肺癌高危人群的筛查。     

香菇多糖在老年中晚期消化道恶性肿瘤综合治疗中的作用分析

目的:探讨香菇多糖(天地欣)在老年中晚期消化道恶性肿瘤综合治疗中的作用.方法:50例老年中晚期消化道恶性肿瘤分为实验组和对照组,每组25例,对照组因各种原因放弃手术治疗和放化疗,仅进行支持和对症治疗,实验组在对照组基础上加用天地欣1mg/d,连用14d治疗,共用3个周期.结果:对照组血浆T淋巴细胞AgNORs(Tc-Ag)较实验组明显降低(P<0.05), 实验组的CD3、CD4、CD4/CD8比值和C3明显高于对照组(P<0.05),IgG、IgA、IgM两组比较无显著性变化(P>0.05).对照组、实验组的有效率(RR)分别是28%、36%,临床受益率(CBR)分别是52%、68%.实验组有效率及临床受益率高于对照组,但两组间无明显差异(P>0.05).结论:香菇多糖(天地欣)能够调节肿瘤患者血浆T淋巴细胞AgNORs,对T淋巴细胞中的CD3、CD4和CD4/CD8和补体C3有一定的提高作用,提高生活质量.     

小鼠乳腺癌4T1细胞中肿瘤干细胞样细胞的富集和鉴定

目的：无血清培养基(serum-free medium, SFM)悬浮培养小鼠乳腺癌细胞株4T1,富集并鉴定4T1细胞株中肿瘤干细胞样细胞。方法：通过含EGF、bFGF和B27等细胞因子的SFM培养富集4T1细胞中肿瘤干细胞样细胞,将其接种于含血清培养基（serum-supplemented medium, SSM),观察4T1肿瘤干细胞样细胞分化情况。应用细胞表面标志CD44+CD24-/low和Hoechst 33342染色法检测4T1细胞中肿瘤干细胞样细胞的比例,小鼠致瘤实验验证不同培养条件下4T1肿瘤干细胞样细胞的致瘤能力。结果：4T1细胞在SFM中能够存活、增殖,并形成细胞球,细胞球可连续传代,若重新接种于SSM中可贴壁分化。4T1细胞球中CD44+CD24-/low细胞比例为6.4%~68.9%,侧群 (side population,SP) 细胞比例为7.3%~61.2%,均显著高于SSM中培养的4T1细胞（P<0.05）;随着SFM中细胞球传代次数增加,CD44+CD24-/low细胞和SP细胞的比例逐渐升高。小鼠致瘤实验结果显示,富集了肿瘤干细胞的细胞球比常规培养4T1细胞的致瘤性更强。结论：乳腺癌4T1细胞可在含多种生长因子的SFM中悬浮生长并形成细胞球,4T1细胞中含有的乳腺癌干细胞样细胞可通过SFM培养法富集。     

乳腺浸润性微乳头状癌中CD44^＋／CD24^-／low和CD24^＋表型细胞的研究

目的研究乳腺浸润性微乳头状癌（invasive micropapillary carcinoma,IMPC）的干细胞表型,从干细胞和上皮间质转化（epithelial—mesenchymal transition,EMT）角度探讨IMPC高侵袭、高转移恶性生物学行为的原因。方法选取术前未经放化疗治疗患者的IMPC82例和乳腺非特殊型浸润性导管癌（invasive ductal carcinoma not otherwise specified,IDC—NOS）80例石蜡包埋组织标本切片,通过免疫组织化学双染技术检测两组肿瘤组织中CD44^＋／CD24^-/low（CD24^-）和CD24^＋的表达、定位和分布情况,并分析其与各临床病理学特征之间的关系。定量资料采用Student’s t检验,定性资料采用Mann-Whitney U检验、Kruskal—Waliis检验、x^2检验或校正x^2检验。两组之间相关性采用Spearman＇s秩相关分析。结果（1）IMPC组肿瘤细胞的CD44^＋／CD24^-/low阳性表达率（48．8％,40／82例）,明显高于IDC—NOS组（31．3％,25／80例）（x^2=5．180,P=0．023）。（2）53．7％（44／82例）的IMPC微细间质组织内见单个散在的CD44^＋／CD24^-/low肿瘤细胞,且该细胞免疫组织化学染色Vimentin及α—SMA阳性,E—Cadherin阴性。IDC—NOS间质内罕见CD44^＋／CD24^-/low肿瘤细胞。（3）IMPC微乳头结构中CD44^＋／CD24^-/low与间质内的CD44^＋／CD24^-/low阳性表达细胞呈明显正相关（r=0．516,P〈0．001）,并且IMPC微乳头结构及间质中CD44^＋／CD24^-/low阳性表达在有无淋巴管侵犯和有无淋巴结外软组织浸润方面的差异均有统计学意义（P〈0．050）,即有淋巴管侵犯及淋巴结外软组织浸润者CD44^＋／CD24^-/low阳性表达率较高。（4）IMPC组中CD24^＋细胞阳性表达率79．3％（65／82例）,明显高于IDC-NOS组（60．0％,48／80例）（x^2=7．126,P=0．008）,且IMPC中淋巴结转移阳性组CD24的表达高于阴性组,差异有统计学意义（x^2=8．834,P=0．003）。结论IMPC肿瘤细胞中干细胞     

LMP1 structure and signal transduction

The oncogenic Epstein-Barr virus (EBV)-encoded latent membrane protein 1 (LMP1) has structural features and functions reminiscent of a constitutively active TNF family receptor. LMP1 aggregates at the plasma membrane and initiates the activation of signalling pathways, such as NF- kappa B, the mitogen-activated protein kinases JNK and p38, the small GTPase Cdc42 and the JAK/STAT cascade. The constitutive engagement of these signals and the characteristic molecular interactions that regulate them provide the basis for the molecular explanation of the transforming properties of this key EBV protein.     

小肝癌中CD82和VEGF表达与术后复发关系

[目的]研究KAI1/CD82和VEGF在小肝癌中的表达及其与临床病理及复发的关系。[方法]用免疫组化SP法检测40例小肝癌组织、35例肝癌旁组织、5例肝腺瘤组织及5例肝血管瘤旁肝组织中CD82及VEGF蛋白的表达,并结合临床病理指标和生存资料进行分析。[结果]CD82在小肝癌中表达率为40.0%(16/40),明显低于血管瘤旁肝组织100.0%(5/5)、肝腺瘤组织100.0%(5/5)和肝癌旁组织100.0%(35/35)(P<0.05);VEGF在小肝癌中的表达率为85%(34/40),明显高于血管瘤旁肝组织40.0%(2/5)和肝癌旁组织42.8%(15/35)(P<0.05)。CD82与VEGF蛋白表达之间无相关关系;CD82阴性组复发率高于CD82阳性组(54.2%vs.18.8%)(P=0.026);CD82阳性组累积1、2、3年无瘤生存率分别为94%、87%、68%,CD82阴性组累积1、2、3年无瘤生存率分别为85%、78%、43%;VEGF阴性组复发率低于阳性组(0vs.47.1%)(P=0.035);两者联合检测的灵敏度为81.3%,特异度为62.5%。[结论]CD82与VEGF均与小肝癌术后复发相关,CD82有可能成为肝癌复发预测指标。     

KAI1/CD82、Integrin α5在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的:探讨KAI1/CD82和Integrin α5在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法:用免疫组织化学SP法检测64例乳腺癌组织KAI1/CD82和Integrin α5的表达。结果:乳腺癌组织中KAI1/CD82和Integrin α5阳性表达与正常乳腺组织比较有显著差异(P<0.05);两种基因蛋白表达与肿瘤临床分期及淋巴结转移密切相关,差异有统计学意义(P<0.05);二者在乳腺癌组织中呈正相关(P<0.01)。结论:KAI1/CD82和Inte-grin α5蛋白的表达与乳腺癌的演进和转移密切相关,检测其表达异常对判断临床进展以及推测预后有一定的参考价值。     

KAI1/CD82与恶性肿瘤

KAI1/CD82属TM4SF的成员,其结构为细胞膜糖蛋白,有4个高度保守的穿膜结构区.最近的研究表明,KAI1蛋白对多种肿瘤的转移具有抑制作用.有转移潜能的肿瘤细胞或已发生转移的肿瘤组织内KAI1表达下调或不表达.KAI1可作为判断肿瘤预后的一个指标,并将为肿瘤的治疗提供一个新的途径.     

KAI1/CD82在神经母细胞瘤组织中的表达及其与预后的关系

背景与目的KAI1/CD82是近年来发现的肿瘤转移抑制基因,它的失活与某些肿瘤的进展和浸润有关。本研究旨在通过检测KAI1/CD82蛋白在神经母细胞瘤中的表达,探讨其与神经母细胞瘤临床病理特征和预后的关系。方法用免疫组化EnVision法检测90例神经母细胞瘤瘤组织中KAI1/CD82蛋白的表达,结合临床资料与随访资料进行统计学分析。结果39.3%(11/28)节细胞神经母细胞瘤KAI1/CD82呈阳性表达,14.5%(9/62)神经母细胞瘤KAI1/CD82呈阳性表达(P=0.014)。KAI1/CD82的表达与神经母细胞瘤的分化程度呈显著性正相关,且KAI1/CD82的表达与临床分期呈显著性负相关(P=0.003)。结论KAI1/CD82表达的改变是神经母细胞瘤发生的早期事件,其表达下调是神经母细胞瘤分化和转移的一个潜在标志。此标记物可能作为临床评估预后的综合指标之一。     

食管癌组织MRP1/CD9的表达及临床意义

[目的]探讨食管癌组织中MRP1/CD9表达的临床意义.[方法]应用免疫组化SABC法,检测54例食管癌组织中MRP1/CD9的表达.[结果]无淋巴结转移的食管癌组织和有淋巴结转移的食管癌组织MRP1/CD9阳性表达率分别为68.4%(26/38)、31.3%(5/16).食管癌组织MRP1/CD9的表达与淋巴结转移、肿瘤的分级、术后存活时间显著相关(P＜0.05).[结论]MRP1/CD9可作为食管癌的预后指标.     

KAI1/CD82的表达与乳腺癌转移、预后的关系

目的探讨KAI1/CD82在乳腺癌进展中的作用及其在预后判断中的价值。方法采用免疫组化方法对60例有临床和随访资料的乳腺癌组织进行KAI1/CD82蛋白表达的研究。以15例良性乳腺瘤,15例正常乳腺组织作对照,分析与临床病理指标的关系。结果在乳腺癌原发灶中KAI1/CD82阳性表达41．66%,较正常乳腺组织（80%）、良性乳腺瘤（73．33%）明显减少（P＜0．01、P＜0．05）。KAI1/CD82在有淋巴结转移、周围组织侵润、远处脏器转移肿瘤中表达显著降低（P＜0．01、P＜0．05、P＜0．05）,生存5年以上者的KAI1/CD82蛋白阳性表达率59．38%,明显高于生存时间不超过5年者21．43%（P＜0．01）。患者的术后复发情况与KAI1/CD82表达无关。结论KAI1/CD82的异常表达可能参与了乳腺癌的恶性进展。检测KAI1/CD82的表达对判断肿瘤的侵袭、转移及乳腺癌患者预后有一定的参考价值。