紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量

目的 :探讨盐酸小檗碱的含量测定方法 ,避免还原剂对测定结果的影响。方法 :紫外分光光度法。结果 :盐酸小檗碱浓度在 2 0 μg～ 10 .0ug/ml范围内 ,浓度与吸收度呈良好的线性关系。结论 :紫外分光光度法可用于盐酸小檗碱的含量测定。     

荧光分光光度法测定盐酸小檗碱片中小檗碱的含量

[目的]建立荧光分光光度法测定盐酸小檗碱片中小檗碱的含量。[方法]采用荧光分光光度法以激发波长Ex=365nm,发射波长Em=409nm的条件下测定其荧光强度。[结果]小檗碱在0.946μg.ml-1～7.568μg.ml-1浓度范围之间线性关系良好,r=0.9993。平均加样回收率为97.51%,RSD=1.15%。[结论]方法简便易行,快速准确,可用于该制剂的质量控制。     

分光光度法测定蒙药耧斗菜中盐酸小檗碱的含量

目的：建立蒙药耧斗菜中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：以甲醇为提取溶剂,采用超声法直接提取样品中的盐酸小檗碱,以蛮罕山产蒙药耧斗菜作为供试品对本实验方法进行考察,以甲醇为空白,在348nm波长处用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。结果：盐酸小檗碱浓度在0.0020-0.0140 mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.77%（n=6）,小井沟、蛮罕山、三岔沟三不同产地蒙药耧斗菜中盐酸小檗碱的含量分别为6.259 mg/g、5.630 mg/g及5.960 mg/g。结论：本法操作简便、重复性好,可用于中蒙药材中盐酸小檗碱的含量测定。     

一阶导数分光光度法测定泻痢朗盐酸小檗碱含量

一阶导数分光光度法测定泻痢朗盐酸小檗碱含量徐丽蓉（贵州省药品检验所贵阳５５０００４）泻痢朗胶囊中盐酸小辟木碱的含量测定，贵州省药品标准为比色法，专属性差。本文作者１９９６年用一阶导数分光光度法测定该制剂中盐酸小辟木碱的含量［１～２］，方法专属，排除了...     

黄连素软膏中盐酸小檗碱的含量测定

为建立黄连素软膏中盐酸小檗碱的含量测定方法。采用紫外分光光度法测定其含量。检测波长为344nm。结果显示。线性浓度范围为4μg／ml-120pg／ml。平均回收率为99．31％。RSD为0．89％。结论：本法简便快速、准确，适用于该制剂的含量测定。     

薄层—紫外分光光度法测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法：采用薄层－紫外分光光度法,用正丁醇－冰醋酸－水（7：1：2）为展开剂,在硅胶G薄层板上分离盐酸小檗碱,然后定位,刮下,洗脱,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果：盐酸小檗碱的平均回收率为98．6％,RSD为1．57％。结论：RSD为1．57％。结论：该法分离效果好,简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

薄层-紫外分光光度法测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量

[目的 ]测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量。 [方法 ]采用薄层 -紫外分光光度法 ,用正丁醇 -冰醋酸 -水 (7∶ 1∶ 2 )为展开剂 ,在硅胶 G薄层板上分离盐酸小檗碱 ,然后定位 ,刮下 ,洗脱 ,采用紫外分光光度法进行含量测定。 [结果 ]盐酸小檗碱的平均回收率为 98.6% ,RSD为 1 .57%。[结论 ]该法分离效果好 ,简便 ,结果准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

间接原子吸收分光光度法测定片剂中盐酸小檗碱的含量

盐酸小檗碱(Berberine hydrochloride,BH)及其片剂的含量测定,中国药典规定为碘量法〔1〕。本文采用间接原子吸收分光光度法测定片剂中盐酸小檗碱含量。运用离子对分析技术,萃取技术和光谱技术相结合的方法,获得满意结果。1 仪器与材料1.1 仪器GGX－2型原子吸收分光光度计(北京地质仪器厂),KY－12型Co元素空心阴极灯,乙炔钢瓶：pHs－2型酸度计(上海第二分析仪器厂)。1.2 材料盐酸小檗碱对照品(中国药品生物制品检定所,批号713－8702);盐酸小檗碱片(市售)。试剂均为分析纯,水为重蒸馏水。2 实验方法及结果2.1 标准对照品溶液的制…     

HPLC测定康妇灵颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立康妇灵颗粒中盐酸小檗碱的高效液相色谱法测定方法。方法采用KromasiIC18柱(250mm×4.6 mm,5μm),检测波长265 nm。结果色谱条件为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(28:72)为流动相,流速1.0 mL/min。本方法的线性范围为3.84～38.40 mg/L r=0.9994(n=5)。结论该方法可作为该制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法 。     

三黄片中盐酸小檗碱的HPLC测定

建立了测定三黄片中盐酸小檗碱的HPLC方法，对11个厂家26个批号产品的含量测定结果为0.92mg-4.06mg/片，差别很大，为全面控制三黄片质量，应在标准中增加盐酸小檗碱含量指标。HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱，前处理简单方便，测定快速准确，适用于生产质量控制和药品检验。     

HPLC法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱（C20H18ClNO4）含量的方法。[方法]C18色谱柱,流动相为乙腈—50mmol/L,NaH2PO4水溶液（磷酸调PH=2.5）（25：75）,流速1.0ml/min,室温,UV348nm检测。[结果]盐酸小檗碱在0.106～0.530μg范围内线性关系良好（r=0.9999）;方法精密度RSD为0.7%。4批样品盐酸小檗碱的含量分别为19.11、18.81、18.83、18.92mg/100mg。[结论]方法专属性强、简便、准确;为该药提供了切实可行的质控方法。     

HPLC法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)含量的方法。[方法]C18色谱柱,流动相为乙腈—50mmol.L-1NaH2PO4水溶液(磷酸调PH=2.5)(25∶75),流速1.0mL.min-1,室温,UV348nm检测。[结果]盐酸小檗碱在0.106～0.530μg(n=5)范围内线性关系良好(r=0.9999);方法精密度RSD为0.7%(n=6)。4批样品盐酸小檗碱的含量分别为19.11、18.81、18.83、18.92mg/100mg。[结论]方法专属性强、简便、准确;为该药提供了切实可行的质控方法。     

高效液相色谱法测定消炎丸中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定消炎丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法：色谱柱为C18，乙腈（0.033mol／L）-磷酸二氢钾溶液（40：60）为流动相，检测波长为345nm；流速为1．0ml／min。结果：此法线性关系良好，平均回收率为98．83％，RSD=0．94％。结论：本法简便、灵敏，结果准确可靠，可用于消炎丸中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定湿热痹颗粒（减糖型）中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定湿热痹颗粒（减糖型）中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-1%磷酸溶液（48∶52）（每100ml中加入十二烷基磺酸钠0.1g）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱在0.01028～0.41120μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.30%,RSD=0.44%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于湿热痹颗粒中盐酸小檗碱的质量控制。     

高效液相色谱法测定克淋通分散片中盐酸小檗碱含量的方法学研究

目的建立克淋通分散片中盐酸小檗碱的含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为安捷伦Zobax XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm);0.033mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(48∶52),每1000ml含十二烷基磺酸钠1.0g为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为345nm。结果本法线性关系良好,平均加样回收率为97.74%,RSD为2.35%。结论本方法操作简便,分离效果好,可用于克淋通分散片质量控制。     

HPLC法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil—C18TM钻石（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（40：60）;检测波长：345nm;流速：1．0ml／min。结果：盐酸小檗碱在0．0503-0．8048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．33％,RSD=0．63％（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于多动宁胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

盐酸小檗碱的含量测定方法研究

目的:建立速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相在波长265nm下,以乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(40:60)为流动相,测定小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱含量测定的线性范围为0.2356～0.8246μg(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.31%,RSD值为0.89%。结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

高效液相色谱法同时测定白带丸中芍药苷和盐酸小檗碱的含量

目的观察高效液相色谱法(HPLC)同时测定白带丸中芍药苷和盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Agilent XDB-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速:1.0m L/min,柱温30℃,检测波长:245nm。结果芍药苷和盐酸小檗碱线性范围分别为0.18~0.42μg、1.26~2.94μg,芍药苷平均回收率为99.0%,RSD为1.1%(n=6),盐酸小檗碱平均回收率98.8%,RSD为1.1%(n=6)。结论本法准确可靠、重现性好,为白带丸的质量控制和评价提供了依据。     

高效液相色谱法测定盐酸曲普立啶纯度与含量的研究

采用高效液相色谱法对盐酸曲普立啶的纯度检验与含量测定方法进行了研究。结果表明,该法在进行盐酸曲普立啶的纯度检验与含量测定时具有良好的精密度与准确性,分离效果与线性关系良好,相关系数为0．9998,最低检出限为40ng,因此可以作为盐酸曲普立啶的纯度检验与含量测定的基本方法。