参术止带糖浆的灭菌工艺研究

目的对参术止带糖浆的灭菌工艺进行研究,改善其外观性状,减少有效成分损失,确定最佳灭菌工艺。方法以外观性状、pH和成品中的有效成分橙皮苷（C28H34O15）为指标,比较煮沸灭菌法和高温瞬时灭菌法。结果采用高温瞬时灭菌法灭菌的成品pH下降较少,外观性状较好,有效成分含量较高。结论参术止带糖浆的灭菌工艺采用高温瞬时灭菌法,可有效提高质量。     

HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量

目的 建立HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量。方法 采用Cosmosil C₁₈色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);流量:1.0ml·min^-1;柱温:40℃;检测波长:282nm。用外标法测定。结果 线性范围为0.01～0.2mg·ml^-1,r=0.9999,平均回收率为98.12%,RSD为1.98%。结论 HPLC法可用于测定维血宁颗粒中大黄素     

维血宁微生物限度检查方法研究

目的研究维血宁微生物限度检查方法。方法按中国药典2005年版规定,使用常规法、稀释法对样品进行验证,采用人工加入5株阳性代表菌,测其回收率来确定适宜的检验方法。结果维血宁的霉菌、酵母菌数测定和控制菌检查可采用常规法,细菌数测定采用稀释法(0.5 mL)能得到准确结果。结论建立的方法可用于维血宁的微生物限度检查。     

维血宁的HPLC指纹图谱研究

目的建立维血宁的高效液相色谱指纹图谱。方法采用HPLC法,以虎杖苷、大黄素-8-O-β-D葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D葡萄糖、大黄素和大黄素甲醚为内参照物,色谱柱为Accurasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1mL·L-1磷酸水(梯度洗脱),检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,分析时间为90min。结果在HPLC指纹图谱中确定了5个主要共有峰,建立了维血宁的对照图谱。相似度比较结果显示,10批维血宁的对照图谱相似度均大于0.900。结论采用HPLC方法建立维血宁指纹图谱,方法稳定、可靠、简便,色谱图展现的各峰分离度较好,特征明显,可作为维血宁真伪鉴别标准,为维血宁的质量评价提供参考依据。     

HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量。方法采用CosmosilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);流量:1.0ml·min-1;柱温:40℃;检测波长:282nm。用外标法测定。结果线性范围为0.01~0.2mg·ml-1,r=0.9999,平均回收率为98.12%,RSD为1.98%。结论HPLC法可用于测定维血宁颗粒中大黄素的含量。     

维血宁颗粒的质量标准研究

目的:提高维血宁颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法 (TLC法 )对处方中虎杖、白芍、太子参进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法 (RP- HPLC法 )测定颗粒中大黄素的含量.结果: TLC鉴别方法专属性强、大黄素在 0.014 98～ 0. 074 90 μ g范围内进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系, r=0.999 3,平均回收率为 99.89% (n=6),RSD=0.97%.结论:本质量标准可有效控制维血宁颗粒的质量.     

HPLC法测定维血宁中芍药苷的含量

目的建立维血宁中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱:Waters C18(4.6mm×150mm,5μm)。流动相:乙腈-0.1%磷酸盐缓冲液(16∶84)。流速:0.7mL.min-1。检测波长:230nm。柱温:25℃。结果芍药苷在0.20μg~1.00μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.55%,RSD=1.30%。结论本法操作简便,结果准确,可靠,重现性好,可用于维血宁的质量控制。     

暑热宁合剂水提醇沉工艺研究

目的筛选暑热宁合剂水提醇沉最佳工艺条件。方法采用高效液相色谱法测定水煎液和醇沉液中葛根素的含量;以葛根素提取率和干膏率为评价指标,采用正交试验法考察加水量、煎煮时间、提取次数等因素对水提工艺的影响;同时考察醇沉浓度对醇沉工艺的影响。结果最佳水提工艺条件为加入10倍水,煎煮3次,每次1.5 h;最佳醇沉工艺条件为加入乙醇使含醇量达65%。结论优选的方法可为暑热宁合剂提取醇沉工艺提供实验依据。     

自制促板宁血合剂治疗化疗后血小板减少的临床观察

目的探讨自制促板宁血合剂治疗化疗后血小板减少的临床。方法在本院接受化疗的62例患者作为研究对象,按照入院顺序分为观察组和对照组,两组均以4周为一个治疗周期,化疗期间,对照组不给予预防血小板减少的药物,观察组给予促板宁血合剂口服。化疗一个周期后观察相关指标。结果观察组和对照组化疗结束后血小板水平均有显著性下降(均P<0.01),但化疗结束后观察组血小板水平显著高于对照组(P<0.01)。化疗结束后观察组血小板恢复时间显著短于对照组(P<0.01),化疗期间血小板输注次数也显著少于对照组(P<0.01)。结论以中药思路自制的促板宁血合剂,对于改善化疗导致的血小板下降效果明显,值得临床考虑。     

大鼠灌胃给予维血宁颗粒后虎杖苷血药浓度测定及药动学研究

目的:建立大鼠血浆中虎杖苷浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80,V/V),流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为303nm。大鼠ig维血宁颗粒后,测定不同时间血药浓度。采用DAS2.0药动学软件对血药浓度-时间数据进行拟合,计算相应药动学参数。结果:大鼠灌胃给予维血宁颗粒后,虎杖苷在大鼠体内药动学主要参数为:tmax=(0.403±0.063)h,Cmax=(1.715±0.097)mg·L-1,Ka=(6.894±3.275)h-1,t1/2α=(0.202±0.142)h,t1/2β=(2.484±1.624)h,CL/F=(32.229±22.027)L·h-1·kg-1,V1/F=(14.447±12.013)L·kg-1,AUC(0～t)=(1.511±0.550)mg·h·L-1,AUC(0～∞)=(1.955±0.765)mg·h·L-1。结论:虎杖苷在大鼠体内的药动学过程符合二室模型,进入体内分布迅速,代谢消除速度也较快。     

维血宁对环磷酰胺致骨髓抑制模型小鼠的WBC、RBC、PLT和Hb的影响

目的观察维血宁对环磷酰胺致骨髓抑制模型小鼠的治疗作用。方法采用腹腔注射环磷酰胺引起小鼠骨髓抑制。将模型动物随机分组,各组分别给予维血宁41.3,20.6和10.3 g.kg-1,以及升血小板胶囊和白介素-11,连续14 d,末次给药后2 h,取血,进行血液学检查,测定出血、凝血时间。结果维血宁能不同程度地升高模型动物WBC、PLT、RBC和Hb,其中维血宁各剂量组动物WBC、PLT、Hb与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);维血宁大、小剂量组动物RBC与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01);维血宁组动物的出血、凝血时间较模型组缩短(P<0.01或<0.05)。结论维血宁对环磷酰胺致骨髓抑制模型小鼠具有治疗作用,能升高外周血WBC、RBC、PLT和Hb。     

浓百合剂提取工艺优化研究

目的优选浓百合剂的提取工艺。方法以盐酸麻黄碱含量和盐酸伪麻黄碱含量为指标,采用L9(34)正交试验法,考察水提取的工艺条件:浸泡时间、加水量、提取次数、提取时间。结果最佳提取工艺为:浸泡时间0.5 h、加6倍量水、提取2次、提取时间为每次3 h。结论该工艺合理、可行,具有较好的经济效益。     

太子产宁合剂的药效学考察

目的:探讨太子产宁合剂的抗疲劳、补血和缩短出血时间的作用。方法:用游泳法观察小鼠的抗疲劳作用、测定太子产宁合剂对失血性小鼠的补血作用、采用断尾法测定出血时间。结果:太子产宁合剂能延长小鼠的游泳时间,对失血性小鼠的红细胞(RBC)数和血红蛋白(Hb)量有明显的提升作用,并能缩短断尾小鼠的出血时间。结论:太子产宁合剂具有补气生血、缩短出血凝血时间的作用。     

三草合剂药效学实验研究

目的　探讨三草合剂对上呼吸道感染及肺炎的治疗作用。方法　采用华试管培养和平皿法培养测定抑菌活性;在非特异性炎症模型上进行抗炎试验;对小鼠氨引咳的模型上进行止咳试验。结果　对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、流感嗜血杆菌有抑制作用,对肺炎球菌效果最好;对二甲苯所致小鼠和对小鼠足跖部皮下注射 10 %琼脂引起的肿胀均有明显抑制作用(P<0.05);对小鼠氨水引咳大剂量组可明显减少咳嗽次数 (P<0.05)。结论　三草合剂有抑菌、抗炎、止咳作用。     

三草合剂药效学实验研究

目的　探讨三草合剂对上呼吸道感染及肺炎的治疗作用。方法　采用华试管培养和平皿法培养测定抑菌活性 ;在非特异性炎症模型上进行抗炎试验 ;对小鼠氨引咳的模型上进行止咳试验。结果　对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、流感嗜血杆菌有抑制作用 ,对肺炎球菌效果最好 ;对二甲苯所致小鼠和对小鼠足跖部皮下注射 10 %琼脂引起的肿胀均有明显抑制作用 (P <0 .0 5) ;对小鼠氨水引咳大剂量组可明显减少咳嗽次数 (P <0 .0 5)。结论　三草合剂有抑菌、抗炎、止咳作用     

治咳枇杷露的质量标准研究

目的：对治咳枇杷露的质量标准进行研究,提高质量控制水平。方法采用薄层色谱法对枇杷叶、薄荷脑、桔梗进行鉴别,采用气相色谱法测定薄荷脑的含量。结果枇杷叶、薄荷脑、桔梗的薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强,阴性无干扰;薄荷脑的线性范围为0．4008～2．4050μg（r＝0．9999）,平均加样回收率为99．4％（n＝6）,RSD＝0．19％。结论优化后的质量标准方法易行、准确可靠,可用于治咳枇杷露的质量控制。     

独活寄生合剂薄层色谱鉴别的研究

目的：建立独活寄生合剂的薄层色谱鉴别方法。方法：对主药独活、白芍、甘草进行了薄层色谱鉴别。结果：所建立的方法均能很好的检出方中药味,斑点清晰,分离效果好,阴性无干扰。结论：薄层色谱所建立的鉴别特征及方法简便,专属性强,可以做为该制剂的质量控制方法。