首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
赵秀花  郑茂东  龙卿  颜娟  王爱萍 《河北医药》2012,34(13):2049-2050
四物汤由熟地黄、当归、白芍、川芎等中药组成,具有补血调血之功效.当归、川芎中含有阿魏酸等多种成分,而阿魏酸[1]具有抑制血小板聚集、抗氧化、保护心、肝、肾等作用.其含量以往多采用HPLC法[2]进行测定,但操作繁琐、分析成本较高,且溶剂有一定毒性.高效毛细管电泳(HPCE)以其高效、快速、灵敏、进样体积小、溶剂消耗少和抗污染能力强等优点,已越来越多地被用于中药成分分析.本文研究HPCE测定四物汤中阿魏酸含量的方法.  相似文献   

2.
HPLC法测定大川芎注射液中阿魏酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立大川芎注射液中阿魏酸(ferulic acid)的含量测定方法.方法:采用OSS柱,流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(30:68:1),检测波长322rim.结果:阿魏酸在0.0316~0.505μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.43%.RSD为1.52%.结论:本法简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制.  相似文献   

3.
HPLC法测定升白口服液中阿魏酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
升白口服液系在传统方“当归补血汤”的基础上增加数味药物,由党参、当归、熟地、枸杞子等十几味中药组成,利用水煮醇沉工艺提取多种水溶性成分制备而成的口服液体制剂。其中当归、黄芪、甘草等的有效成分均含有阿魏酸。本文拟订了口服液中阿魏酸含量测定的HPLC法,用于中间品容量校正及成品的质量控制,方法简便,现介绍如下。1仪器与试剂Perkin-Elmer;LC-250梯度泵;LC-290紫外-可见检测器;LCl-100数据处理器。阿魏酸对照品(773-93013),中国药品生物制品检定所;升白口服液,自制。2方法与结果2.1色谱条件ODSC18柱(1…  相似文献   

4.
HPLC法测定调经止痛片中阿魏酸的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立调经止痛片的含量测定方法。方法采用HPLC法,选用KromasilC18色谱柱,流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),流速为1.0mL/min,检测波长316nm,柱温35℃,理论板数按阿魏酸计算应不低于5000,用面积外标法定量。结果线性范围0.0048~0.024μg,r=0.9965,平均回收率为96.7%~98.9%之间,RSD0.982%。结论方法简单,灵敏度高,重现性好,专属性强,为调经止痛片质量评价提供了依据。  相似文献   

5.
HPLC法测定川芎中阿魏酸的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
张秀丽 《中国药事》2009,23(5):469-471
目的测定川芎中阿魏酸的含量。方法建立高效液相色谱法,对川芎中阿魏酸提取所用的溶剂种类、极性和提取方式进行了系统研究。结果用40%乙醇回流提取3h可以获得较高提取效率。结论溶剂种类和提取方法对川芎中阿魏酸的提取效率有较大影响。  相似文献   

6.
目的研究高效液相色谱法在测定阿魏酸含量方面的进展情况。方法通过对阿魏酸测定和提取等多种不同的方法进行比较研究。结果高效液相色谱法在测定阿魏酸含量方面具有自己独特的优势。结论采用高效液相色谱法进行阿魏酸含量的测定研究,具有深远的意义。本文以期为后期的高效液相色谱法在测定阿魏酸含量方面的研究提供依据。  相似文献   

7.
林辉  邱晓静 《海峡药学》2010,22(8):124-125
目的建立活血止痛胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法HPLC法,采用热电C18(150ram×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈1%冰醋酸(1:1:5);流速为1.0mL·min^-1;柱温为40℃;检测波长为313nm。结果阿魏酸在0.0128~0.32039g范围内呈良好线性关系,r=0.9989;平均回收率为98.28%.RSD为0.57%。结论所建立的方法能准确、快速地测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

8.
目的建立宫炎康颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Kro-masilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,乙腈-水(H3PO4调PH至2.5)(20∶80)为流动相,流速:0.8ml/min;检测波长为313nm;柱温:25℃。结果阿魏酸在20.4~183.6ng具有良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.65%,RSD为1.00%(n=5)。结论本方法供试品溶液中杂质少,阿魏酸分离效果好,可作为该制剂质量控制方法。  相似文献   

9.
HPLC法测定川芎中阿魏酸的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
《中国医药研究》2005,3(6):486-487
  相似文献   

10.
目的建立调经糖浆中阿魏酸的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰乙酸溶液(18:82)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温为30℃,测定波长322nm。结果阿魏酸在4.95~99μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,标准曲线为A=54.256C+0.6693,r=0.9999。结论该方法方便、快速、准确,可用于调经糖浆的质量控制。  相似文献   

11.
RP—HPLC法同时测定四物合剂中芍药苷和阿魏酸的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
《药物分析杂志》2006,26(10):1398-1400
  相似文献   

12.
葛根川芎煎液中葛根素和阿魏酸的含量测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立用高效液相色谱法,在单波长下同时测定葛根川芎煎液中葛根素和阿魏酸含量的方法。方法:采用HPLC法,以甲醇-水(含1%的冰醋酸)(30∶70)为流动相,ZorbaxSB-C18(4.6mm×250mm,5μm,Agilent)色谱柱;流速:1.0mL·min-1,检测波长:300nm。结果:葛根素和阿魏酸在上述色谱条件下能够完全分离,葛根素含量为19.43mg·(10g)-1,阿魏酸含量为6.71mg·(10g)-1;平均回收率分别为97.53%,100.30%。结论:为药方中含葛根素和阿魏酸的制剂提供准确、灵敏、快速的分析方法。  相似文献   

13.
目的:建立同时测定四物合剂中芍药苷、腺苷、川芎嗪和阿魏酸4种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Symmetry C18色谱柱(150mm×3.9mm,5.0μm);流动相为0.05%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),线性梯度洗脱(0~5min,10%B;5~10min,10%B→20%B;10~45min,20%B→45%B),流速1.0mL.min-1;柱温35℃;检测波长分别为230nm(芍药苷),260nm(腺苷),282nm(川芎嗪),323nm(阿魏酸)。结果:芍药苷、腺苷、川芎嗪和阿魏酸的质量浓度分别在9.50~190,5.70~114,3.02~603,8.00~160mg.L-1范围内呈良好线性关系(R2≥0.992);日内、日间精密度良好,RSD均小于1.95%(n=6);各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.5%~101.2%之间,RSD均小于1.85%(n=6);四物合剂中芍药苷、腺苷、川芎嗪和阿魏酸的质量浓度分别为(1 758.0±2.1),(187.4±1.4),(78.7±0.5),(90.9±1.0)mg.L-1。结论:本方法简便可靠,重复性好,可全面反映四物合剂中各...  相似文献   

14.
张娴  徐志红  陈磊垚  许立 《安徽医药》2023,27(8):1502-1506
目的 探讨桃红四物汤对维甲酸致骨质疏松模型的干预作用。方法 2021年11月至2022年2月采用随机数字表法40只SD大鼠分为模型组、空白对照组、桃红四物汤高剂量、低剂量组(0.4、0.2 g/kg)以及阳性药仙灵骨葆胶囊组(0.4 g/kg)。各组连续灌胃30 d。大鼠皮下注射四环素、钙黄绿素标记骨组织。微计算机断层扫描技术分析骨形态计量学参数的变化;苏木素-伊红和番红固绿染色观察股骨病理;抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测破骨细胞表达水平;免疫组化法检测股骨骨形态发生蛋白BMP-2表达。结果 与模型组比较,桃红四物汤高剂量组大鼠能够改善骨小梁网状结构;骨密度[(0.07±0.02)g·HA-1·cm-3比(0.18±0.04)g·HA-1·cm-3]、骨小梁与骨组织面积比(4.39±0.87比9.02±1.56)、骨小梁宽度[(0.09±0.01)mm比(0.11±0.02)mm]和骨小梁数量[(0.46±0.07)个/毫米比(1.34±0.12)个/毫米]显著升高(P<0.05),骨小梁分离度[...  相似文献   

15.
黄丽 《中国医药科学》2012,(18):101-102
目的探讨桃红四物汤在促进老年骨折愈合中的效果。方法选取2010年3月~2011年11月于笔者所在医院进行治疗的84例老年骨折患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规治疗组)和观察组(加用桃红四物汤组)每组各42例,后将两组患者的骨折临床愈合时间、治疗总有效率、并发症发生率及治疗前后的血液流变学指标进行比较。结果观察组的临床愈合时间短于对照组,总有效率高于对照组,并发症发生率低于对照组,治疗后血浆和全血黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论桃红四物汤可显著改善老年骨折患者的血液循环状态,从而起到促进骨折愈合中的作用。  相似文献   

16.
目的:建立高效液相色谱法同时测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的方法。方法:采用Dikma Kromasil C18(250 nm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(65∶35);流速1.0 mL.min-1;检测波长:320nm;柱温30℃。结果:川芎药材中2种成分得到良好的分离,阿魏酸在0.032~0.3179μg范围内,藁本内酯在0.244~2.44μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.4%和98.8%。结论:本方法简便,准确,重复性好,为多组分评价川芎药材质量提供了可靠的分析方法。  相似文献   

17.
目的探讨桃红四物汤加减在扁平疣治疗中的价值。方法选取2009年9月~2012年2月于本院采用桃红四物汤加减方进行治疗的38例扁平疣患者为观察组,同期采用西药进行治疗的38例患者为对照组,将两组患者的治疗总有效率及治疗前后的外周血T淋巴细胞亚群进行比较。结果观察组治疗1个疗程和2个疗程后的总有效率均高于对照组,而治疗后外周血T淋巴细胞亚群改善幅度大于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论桃红四物汤加减在扁平疣治疗中的价值较高。  相似文献   

18.
目的:建立测定当归中阿魏酸含量的 HPLC 法。方法:采用 Symmetry C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L~(-1)磷酸三氢钾溶液(17:83,以磷酸调节 pH=2.50),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长322 nm,温度:35℃。结果:阿魏酸进样量在0.05~0.13μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998);半均回收率(n=5)为101.1%,RSD 为3.3%。结论:该方法简便、准确,灵敏度高,重复性好。  相似文献   

19.
目的:建立高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊中阿魏酸含量的方法,同时比较两种方法(水提和半仿生提取)提取芪白平肺胶囊中阿魏酸含量的有效性。方法采用 Welch Materials-C18(250 mm ×4.6 mm,5 mm)为色谱柱;以甲醇0.1%醋酸(33.67)混合溶液为流动相;流速1.0 mL/min;柱温35℃,检测波长321 nm。结果阿魏酸组与其它组分离良好,浓度在(0.0134~0.1340)mg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9998(n=6),平均加样回收率(n=6)为98.93%,相对标准差(RSD)为0.53%。结论该法简单,快速,灵敏度高,能够用于阿魏酸的含量测定,用SBE法提取芪白平肺胶囊阿魏酸含量优于 WE法提取。  相似文献   

20.
钟露苗  彭艳梅 《中南药学》2010,8(2):135-138
目的建立醒脑通络片中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:VP—ODSC18(150mm×4.6Him,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸(17:83);检测波长:316nm;流速:1.0mL·min-1;柱温为20℃。同时对供试品溶液的制备方法进行了系统的考察。结果阿魏酸浓度在2.1~42.0μg·mL-1与峰面积线性关系良好(R=0.9997);平均回收率为98.84%,RSD=1.80%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于醒脑通络片的质量控制。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号