冰冻幼虫微量沉淀试验诊断旋毛虫病

应用冰冻旋毛虫幼虫微量沉淀试验检测感染旋毛虫的大鼠、兔及患者血清。结果：抗体阳性率分别为１００％，１００％及９１．６７％，而正常大鼠、兔、健康人及其它寄生虫病患者血清除１例囊虫病患者外，均为阴性；用新鲜幼虫试验沉淀反应常见于口孔或肛孔处，而用冰冻幼虫时，其反应可见于幼虫整个体表。结果表明，冰冻幼虫微量沉淀试验具有高度的敏感性和特异性，且抗原制备简单并可长期使用，对旋毛虫病的免疫诊断有实用价值。     

间接荧光抗体试验诊断实验性旋毛虫病的研究

本文应用间接荧光抗体试验比较了４种方法制备的旋毛虫幼虫抗原诊断实验性旋毛虫病的效果。结果表明，旋毛虫纯净幼虫冰冻切片抗原优于完整幼虫抗原、超声粉碎幼虫抗原及膈肌幼虫冰冻切片抗原。用此抗原检测感染旋毛虫的大鼠血清时，抗体阳性率为１００％（１３／１３），而１０份正常大鼠血清均为阴性反应。小鼠感染旋毛虫后２周即可检测到抗旋毛虫抗体，阳性率为１１．１１％（１／９），感染后５周抗体阳性率已升到１００％（８／８），升高的抗体滴度可一直持续至感染后第１５周。此抗原在－２０℃至少可保存２．５年而不丧失其活性和特异性。应用滤纸血也可取得满意的检测结果。     

免疫酶染色试验与环幼沉淀试验诊断旋毛虫病的研究

目的比较免疫酶染色试验(IEST)和玻片环幼沉淀试验(CPT)检测感染旋毛虫大鼠血清抗体的敏感性和特异性。方法采用IEST和CPT二种免疫学诊断技术检测实验感染旋毛虫大鼠血清特异性抗体。结果二种方法阳性率分别为97.6%和95.1%,差异无统计学意义(P0.05)。同时用此二种血清学方法检测正常大鼠、斯氏肺吸虫感染大鼠、日本血吸虫感染兔及蛔虫病人血清,除1例蛔虫病人CPT阳性,其他均为阴性。从第2周开始旋毛虫感染大鼠IEST和CPT均能测出抗体,第5周达高峰。结论 IEST和CPT对旋毛虫特异性IgG抗体的检测均有较好的敏感性和特异性。     

胶体金标记Dipstick试纸条诊断旋毛虫病的研究

目的:建立简便的旋毛虫病Dipstick快速诊断法.方法:以旋毛虫肌幼虫ES为诊断抗原,胶体金标记的羊抗人IgG为显色剂,建立Dipstick快速诊断方法;对旋毛虫病及其它寄生虫病患者和旋毛虫感染的动物血清进行检测.结果:检测旋毛虫病患者与旋毛虫感染的小鼠、大鼠、兔、猪血清的阳性率分别为100%(28/28)、96.00%(48/50)、100%(10/10)、100%(10/10)及100%(30/30);其它寄生虫病(斯氏狸殖吸虫病、血吸虫病、华支睾吸虫病及囊虫病等)患者及正常人血清均为阴性.试纸条和ELISA对100条幼虫感染小鼠血清检测的阳性率分别为92.00%(46/50)和94.00%(47/50)(x2=0.15,P>0.05),两种方法对200～500条幼虫感染小鼠血清检测的阳性率均为100%(60/60).结论:旋毛虫肌幼虫ES抗原Dipstick快速诊断法具有较高的敏感性和特异性,简便快捷,勿须特殊仪器设备,是一种检测旋毛虫病血清IgG抗体和流行病学调查较好的免疫诊断方法.     

酶联免疫吸附试验、间接荧光抗体试验、间接免疫过氧化物酶染色试验诊断人体旋毛虫病的初步研究

用ELISA、IFA和IIP试验检测11例旋毛虫病人血清特异性抗体,阳性率分别为72.72％、81.82％和81.82%。它们之间无统计学差异,3项试验结果间存在良好一致性。 同时检测了30份健康献血员血清和20例其他寄生虫病人血清(包括华支睾吸虫病、四川肺吸虫病、日本血吸虫病、包虫病和阿米巴肝脓肿),旋毛虫病人组的ELISA、IFA和IIP阳性率明显为高。 由于3项免疫学试验均具有较好的特异性和灵敏性,故可以单独或联合用于人体旋毛虫病的诊断和流行病学调查。     

皮内试验和间接血凝试验在旋毛虫病诊断中的应用

目的探索检测旋毛虫病抗体的简便易行方法。方法采用皮内试验(ID)和间接红细胞凝集试验(IHA)检测感染旋毛虫病豚鼠。结果二种方法阳性率均为100%。结论二种方法对旋毛虫病特异性抗体的检测均有较好的敏感性和特异性。     

酶联免疫吸附试验对人体旋毛虫病诊断及疗效考核价值的研究

本文应用旋毛虫幼虫可溶性抗原进行ＥＬＩＳＡ检测１２２份旋毛虫病人血清，抗体阳性率为８３．６１％。发病后第１周抗体阳性率只有６１．１１％，第２周则升至８０．９５％，至第４、５周时已分别达９２．３１％和１００％，平均ＯＤ值亦有明显升高。囊虫病人和健康人血清均为阴性反应。丝虫、华支睾吸虫及并殖吸虫病人的假阳性反应率分别为５．２６％、２．７％及２３．５３％。旋毛虫病人治疗后１周的抗体阳性率及平均ＯＤ值均比治疗前明显升高（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），此现象可视为是一个治疗有效的客观指标，可用于本病的近期疗效考核。从治疗后４周抗体水平开始下降，至治疗后８周抗体阳性率及平均ＯＤ值均比治疗后２周显著下降（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），提示ＥＬＩＳＡ对本病的远期疗效考核也有一定价值。     

玻片法环幼沉淀试验、间接血凝试验、免疫酶染色试验诊断旋毛虫病的研究

用玻片法环幼沉淀试验，间接血凝试验和免疫酶染色试验检测感染旋毛虫实验动物豚鼠血清特异性抗体，阳性率分别为９６．７％，１００％和９７．１％。同时检测阴性豚鼠、血吸虫病兔、肺吸虫病大白鼠和蛔虫病人与阳性豚鼠血清对比观察，除阳性鼠血清和１例肺吸虫病大白鼠血清ＩＨ－Ａ出现阳性反应外，其它对照血清三项试验均为阴性反应，表明其特异性强。     

GS-CLPT和Dot-ELISA法诊断旋毛虫病的价值

目的 :为探索检测旋毛虫病抗体的简便易行方法。方法 :采用胶纸条环蚴沉淀试验 (GS -CLPT)和斑点ELISA(Dot -ELISA)法检测感染旋毛虫的豚鼠血清。结果 :二种方法的阳性率分别为 95.0 %和 10 0 %。用此二种血清学方法检测正常豚鼠、血吸虫病兔、蛔虫病人和鞭虫病人血清 ,除 1例蛔虫病人血清Dot-ELISA法出现阳性反应外 ,其它血清二种方法均为阴性反应。结论 :二种方法对旋毛虫病特异性抗体的检测均有较好的敏感性和特异性。     

应用ELISA早期诊断旋毛虫病的实验研究

用旋毛虫肌肉内成囊期幼虫的盐水浸出液为抗原,用ELISA间接法检测实验家兔旋毛虫病的抗体反应动态。结果表明,1.检测21只病兔,灵敏度为95%,轻重感染组分别在感染后的第15,12天检出特异性抗体。2.检测43只健康家兔,特异度为95%;检测2只血吸虫病兔无交叉反应。3.抗旋毛虫幼虫的抗体可持续存在4个月。本法在旋毛虫病感染早期即可检出特异性抗体,故对本病的早期诊断是有意义的。     

琼脂糖凝胶电泳分离血清乳酸脱氢酶同工酶方法探讨

本文以琼脂糖凝胶电泳分离血清LDH同工酶的方法进行了辅酶I(NAD)质量与LDH同工酶显色关系、重复试验、光谱吸收曲线、比色法与光密度计扫描法比较,两种不同配方基质对LDH同工酶反应的影响、不同电极对电泳影响等的探讨。对Racker氏提出的“非脱氢酶”效应进行了无乳酸盐基质鉴别对照实验,结果LDH_l中“非脱氢酶”平均占26.34％,LDH_3中“非脱氢酶”占10.48％,提出了如何消除“非脱氢酶”效应干扰的初步意见。应用本法测得血库健康献血员血清LDH同工酶参考值:LDH_1为29.98±3.5％,LDH_236.94±3.2％,LDH_322.34±2.02％,LDH_46.09±2.06％,LDH_54.62±2.8％。     

琼脂扩散盒法检测抗癌药物对人癌克隆原细胞集落形成的影响

本文采用改良琼脂扩散盒法测定冬凌草甲素、高三尖杉酯碱及三种已知抗癌药物环磷酰胺、5-氟脲嘧啶和顺铂对人癌克隆原细胞集落形成的影响。初步显示高三尖杉酯碱对肺癌和乳腺癌、冬凌草甲素对肝癌可能有抑制作用。试验结果表明,采用本法进行抗癌药物活性测定较为稳定可靠,对需经代谢活化的药物也能作出合适的效果评价。     

微柱凝胶法在直抗试验及交叉配血试验中的应用

目的 比较微柱凝胶卡式法与传统试管法、聚凝胺法在直抗试验(DAT)及交叉配血试验结果的差异.找到更适于临床输血前血型相容性试验的方法,从而进一步提高临床输血安全性,保证患者用血安全.方法 2 312例患者血液样本用卡式法定型后,卡式法和传统试管抗人球蛋白试验进行DAT检测,再用卡式法以及试管法、聚凝胺法对血液样本及献血者血样进行平行交叉配血试验.对于交叉配血主侧阳性的样本进一步鉴定血清中是否存在不规则抗体.最后以试管法作为标准,将三种方法得到结果进行统计学分析,评价卡式法DAT结果,并比较卡式法与聚凝胺法交叉配血检测结果的差异.结果 在2 312例样本中,卡式法DAT阳性率为6.78％,以传统试管法作为标准,卡式法DAT敏感性为99.4％,特异性为99.9％,且卡式法的阳性强度与试管法相同或大于试管法的样本占97.4％.卡式法和聚凝胺法进行交叉配血试验主侧特异性分别为99.91％、99.74％,次侧特异性分别为99.45％、99.41％,两种方法的特异性无统计学意义(x2=1.13,P＞0.05;x2=0.04,P＞0.05).两种方法主侧敏感性均为85.71％,差异无统计学意义;次侧敏感性分别为96.72％和84.43％,差异具有统计学意义(x2=10.80,P＜0.01).结论 以传统试管法作为输血前血型相容性试验的检测标准,卡式法DAT检测敏感性和特异性良好,其操作较传统试管法简便、快捷,且结果的判读易于标准化,影响因素少;卡式法交叉配血试验结果与聚凝胺法相比,次侧敏感性高于聚凝胺法,而且卡式法能够排除临床无意义抗体及自身冷凝集抗体的干扰,能够更有效的提高临床输血安全性.     

硝苯吡啶水凝胶型骨架片剂的研制

根据水凝胶骨架释放机制,研制了硝苯吡啶溶蚀型骨架片剂A。其体外溶出行为符合一级动力学过程。体外环境如介质、桨速不影响其溶出行为。片剂A的体内血浓用气相色谱法测定,其体内配置状态以二室模型描述较为适宜,经计算机模型嵌合程序迭代处理求得动力学参数。生物等效性研究表明:片A与国外长效片B无显著差异,而与市售普通片C有显著差异。A相对于B和C的生物利用度分别为97.66%和281.80%。稳定性试验表明片剂A对光不稳定,温度、湿度对其基本无影响。薄膜包衣延缓了药物的光解。     

硝苯吡啶水凝胶型骨架片剂的研制

根据水凝胶骨架释放机制,研制了硝苯吡啶溶蚀型骨架片剂A。其体外溶出行为符合一级动力学过程。体外环境如介质、桨速不影响其溶出行为。片剂A的体内血浓用气相色谱法测定,其体内配置状态以二室模型描述较为适宜,经计算机模型嵌合程序迭代处理求得动力学参数。生物等效性研究表明:片A与国外长效片B无显著差异,而与市售普通片C有显著差异。A相对于B和C的生物利用度分别为97.66%和281.80%。稳定性试验表明片剂A对光不稳定,温度、湿度对其基本无影响。薄膜包衣延缓了药物的光解。     

扩散加权成像在儿童四脑室区肿瘤诊断中的价值

目的：探讨扩散加权成像（DWI）在儿童四脑室区常见肿瘤诊断中的价值。方法：回顾性分析2003年6月至2012年10 月经手术病理证实的42例儿童四脑室区肿瘤的MRI及临床资料。所有病例均进行了 DWI。结果：42例中,毛细胞型星形细 胞瘤（I级）5例,星形细胞瘤（II级）9例,室管膜瘤12例（I级2例,II级6例,II级4例）,髓母细胞瘤16例。在DWI合成图上,毛细胞型星形细胞瘤呈等或低信号,星形细胞瘤呈等或稍高信号,室管膜瘤呈稍高或明显高信号,髓母细胞瘤呈明显高信 号。肿瘤实质部分的ADC值由高到低依次为低级星形细胞瘤（I？II级）、室管膜瘤和髓母细胞瘤,分别为（1.48±0. 16） ×10^-3 mm2/s、（l. 11±0. 12）×10^-3 mm2/s 和（0. 73 ± 0. 09 ） ×10^-3 mm2/s,两两比较差异均有统计学意义（P 〈0.05）。以 ADC值0. 82×10^-3 mmVs和1.32×10^-3 mm2/s作为阈值的诊断正确率为95. 2 % （40/42）。结论：DWI在低级星型细胞瘤、 室管膜瘤及髓母细胞瘤的诊断及鉴别诊断中有重要价值。     

纤维素、果胶、琼脂对大鼠血脂水平的影响

本文观察了纤维素、果胶、琼脂对高胆固醇膳大鼠血脂水平的影响,发现果胶和纤维素组自实验开始后2周末、琼脂组于6周末有明显降低血清总胆固醇作用.血清甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇及其亚组分在各组间无显著差异,但纤维素组和果胶组血清高密度脂蛋白胆固醇与血清总胆固醇比值明显高于对照组.     

ELISA检测抗精子抗体并与间接血凝法比较

本文结果表明,188份结扎兔血清中,ELISA抗精子抗体阳性者为85.1％,间接血凝(IHT)为62.8％,差异显著(P<0.005),以118份IHT阳性血清的抗体滴度对数值与相对应的ELISA光密度值相关分析结果表明,二者有非带显著的正相关(P<0.001)。我们认为,ELISA检测抗精子抗体是一种灵敏度高、方便、迅速且易于操作的免疫学方法。