HPLC法测定三叶委陵菜药材中儿茶素含量研究

目的建立HPLC测定三叶委陵菜药材中儿茶素含量的方法。方法色谱柱：ZorbaxSB—C18（4．6×250mm,5μm）,流动相：甲醇-水-冰醋酸（15：84：1）,流速：0．9ml·min^-1,检测波长：278nm。结果儿茶素的线性范围为0．64～3．20μg,r=0．9997,平均回收率为100．05％,RSD=1．73％,采于恩施、宣恩和利川三地药材中的儿茶素含量分别为0．153％、0．520％、0．442％。结论以上测定方法简便、准确,可用于测定三叶委陵菜中儿茶素含量。     

大叶钩藤中表儿茶素含量的测定

目的：充分利用中药钩藤的植物资源,测定并比较大叶钩藤Ｕｎｃａｒｉａ ｍａｃｒｏｐｈｙｌｌａ Ｗａｌｌ．的叶和钩茎中的表儿茶素含量。方法：利用ＲＰ－ＨＰＬＣ测定。结果：钩藤钩茎中含表儿茶素０．３８％,叶中含０．８２％。结论：大叶钩藤中含有较多的表儿茶素,叶中含量大于钩茎中含量。     

比色法测定木莓根中三萜类成分的含量

目的 建立木莓根中三萜成分含量的测定方法.方法 以熊果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸为显色系统,采用紫外分光光度法在550 nm波长处测定样品吸光度.结果 方法的线性范围为0.042～0.132 mg/ml,标准曲线:A=1.5705C+0.6002,R=0.9997(n=5),平均回收率为98.34%,原药材中三萜成分含量为1.87%.结论 此方法简便、快速,结果准确、可靠,适于木莓根中的三萜成分的质量控制.     

HPLC测定不同生长期及不同部位委陵菜中委陵菜黄酮的含量

目的：建立委陵菜中委陵菜黄酮的HPLC含量测定方法,并测定不同生长期和不同部位药材中的含量。方法：采用Kromasil—C18色谱柱,流动相为甲醇-3％。冰醋酸水溶液（49：51）,流速：1ml·min^-1,检测波长：254nm。结果：委陵菜黄酮在5-150μg.ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0．9999,平均加样回收率为101．21％。委陵菜黄酮在7月份委陵菜全草和叶中含量最高,分别为1．018‰和1．477‰。结论：该方法操作简单,可作为委陵菜中委陵菜黄酮的含量分析方法。     

HPLC法测定鼻渊片中大叶茜草素的含量

目的 建立测定鼻渊片中大叶茜草素含量的方法.方法 采用HPLC法,以C18为固定相,甲醇-水-四氢呋喃(310:90:3)为流动相,检测波长为250nm,流速为1ml·min-1 大叶茜草素在.0.0936～2.808g范围内线性良好,平均回收率为98.7%,RSD=0.69%(n=6).结论 所建方法可用于鼻渊片中大叶茜草素的含量测定     

贯叶连翘不同部位金丝桃素含量分析

贯叶连翘为藤黄科植物(亦称金丝桃属植物)贯叶连翘Hypericum perforatum L的干燥全草,全球均有分布,国内主要集中在西南地区.<中药大辞典>有详细记载.功能清热解毒,收敛止血、利湿.中外民间在用于出血、汤火灼伤、妇科、外伤、抑郁等症的治疗方面均有悠久历史.药理实验证明,本品主要成分金丝桃素(hypericin),不仅能抗病毒、抗炎、抗肿瘤,更有抗逆转录病毒及抑制HIV活性的作用[1].笔者参照相关文献,建立了HPLC法,测定夏秋二季贯叶连翘不同部位含量,并作比较分析,以探索贯叶连翘的最佳采收季节和金丝桃素提取物的质量控制.     

骨仙片中多糖的含量测定

报道以葡萄糖为对照品，用苯酚－硫酸法地骨仙片中多糖含量进行的测定。结果表明，该法简便、准确、灵敏、重现性好。     

RP-HPLC法测定酚酞片中酚酞的含量

目的建立RP—HPLC法测定酚酞片的含量。方法采用AgilentC18色谱柱（5μm,4．6mmxl50mm）,柱温为25℃,以甲醇-0．05mol／LNH4H2PO4（用磷酸调pH至3．31）（70：30）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为275nm。结果酚酞在（19．968-139．776）μg／mL的范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,测得平均回收率为100．87％,RSD=0．88％（n=9）。结论该方法稳定可靠,重现性好,可有效控制酚酞片的质量。     

HPLC法测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量

目的：建立阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，色谱柱为HypersilC18柱（4．6mm×200mm，5μm）；流动相为甲醇-水（10：90）；流速1．0ml／min；检测波长254nm；柱温：室温；进样量20μl。按外标法以峰面积计算阿昔洛韦含量（以标示量的百分含量表示）。结果：阿昔洛韦浓度在5-30μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均回收率为100．00％，RSD=0.22％；三批样品的平均含量是98．9％，RSD=0．20％。结论：本方法专属性强、灵敏度高、重现性好，可用于阿昔洛韦的含量测定。     

三七止血片中三七含量测定

目的：对三七止血片中三七的主要成分进行测定,提高质控标准。方法：采用液相梯度法以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量为指标。结果：测定三七止血片中人参皂苷Rg12.42 mg/片,人参皂苷Rb11.37 mg/片,三七皂苷R10.15 mg/片,含皂苷总量为3.94 mg/片。结论：液相梯度法方法可控,可以达到提高药品质量控制的目的。     

黄杨宁缓释片的体外溶出度测定

目的评价黄杨宁缓释片的缓释效果.方法以乙基纤维素(EC)作为缓释材料与黄杨宁原料药混合做固体分散物,再加入其他辅料制备黄杨宁缓释片.转篮法测定释放度,酸性染料染色分光光度法测定黄杨宁的含量.结果黄杨宁缓释片1 h累计释放约为总量的30% ,可以达到有效治疗剂量,6 h累计释放约为总量的60%,12 h时基本释放完全. 结论黄杨宁缓释片有较好的缓释作用,释药以扩散为主.     

高效液相色谱法测定5种品牌克拉霉素片的含量比较

目的考察国内外5个厂家的克拉霉素片的含量。方法采用高相液相色谱法,色谱柱:C8(5μm,4.6mm×150mm);流动相:0.067mol/L磷酸二氢钾—乙腈(60∶40);流速:1.0ml/min;检测波长:210nm;柱温:45℃;结果5个厂家的克拉霉素片含量没有明显差异,均符合2005版药典的要求,但各药的日均服药费用有很大差异。结论建议临床应选用安全、有效、经济的药物。     

高效液相色谱法测定尼可地尔缓释片的含量

目的建立尼可地尔缓释片的含量测定方法。方法采用HPLC法,Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(48∶52)为流动相,流速1.0m L/min,检测波长254nm。结果尼可地尔的线性范围为3.008μ/m L-18.048μ/m L,线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为98.37%(n=5),RSD=0.72%。结论该方法简便、结果准确,适用于制剂中尼可地尔的含量测定与质量控制。     

高效液相法测定益心舒分散片中五味子醇甲的含量

目的：采用HPLC法测定益心舒分散片中五味子醇甲的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（13：7）为流动相;检测波长为250nm。结果：五味子醇甲含量在80-300ng线性范围内,r=0.9991,平均加样回收率为100.30%,RSD=1.10%（n=6）。结论：实验表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好。     

HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量

目的:建立HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长277 nm。结果:连翘苷的线性范围为10μg/mL～100μg/mL;连翘苷平均回收率为97.88%,RSD=1.36%(n=5)。结论:高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的连翘苷含量测定方法能有效控制银翘解毒片的质量。     

快速测定雷公藤多甙片中雷公藤内酯醇含量的预处理方法

目的开发一种不用过氧化铝预处理柱的高效液相色谱法测定雷公藤多甙片中雷公藤内酯醇含量的方法。方法样品以无水乙醇超声溶解后直接上样测定．色谱柱为Gracesmart RP18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（21：79），流速为1．0ml／min。柱温40℃。检测波长为221nm，进样量5．0μl。结果雷公藤内酯醇检测浓度在0．1～10．0μg／ml范围内与峰面积积分值的线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为98．89％（KSD=1．47％）。结论本方法简便、快捷、准确、重现性好，可用于雷公藤多甙片的质量控制。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定QARI片中盐酸芦氟沙星的含量

QARI片是意大利Mediolanum制药公司产品,其有效成分盐酸芦氟沙星（Rufloxacinhrtro－choride,R）,为新型的第三代隆诺酮类抗菌药物,半衰期长,对细菌性前列腺炎有很好疗效,适用于治疗由敏感菌引起的泌尿道、下呼吸道感染[1,2]。文献[3－5]报道人血浆和尿中（R）的测定,药物片剂的测定采用伏安法[6]。本文采用常用的紫外法或高效液相色谱法测定QARI片中（R）的含量,获得满意结果,方法较简便,准确,可用于进口药品的质量控制。1仪器与药品日立UV－3200紫外分光光度计;岛津LC－10AD高效液相色谱仪,带7125手动进样器,SPD…     

高效液相色谱法测定布美他尼片的含量

目的：建立测定布美他尼片含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾（用磷酸调节pH至3．0±0．5）-乙腈（50：50），检测波长为267nm。结果：精密度及稳定性均良好：在20～60μg／ml浓度范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数为0．9994，平均回收率为99．75％．RSD为0．87％。布美他尼与其他杂质峰的分离度均符合要求。结论：该方法简便，重现性好，可用于测定布美他尼片的含量。     

高效液相色谱法测定芩连片中连翘苷含量

目的:建立芩连片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75,v/v),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为277nm。结果:连翘苷在0.375~2.250μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.4%,RSD为1.30%。结论:本方法灵敏、准确、专属性强,可用于芩连片中连翘苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定湿热痹片中盐酸小檗碱的含量

目的建立湿热痹片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,以C18（250×4.6mm,5μm）色谱柱为分析柱,乙腈-1%磷酸溶液（46：54）（每100ml中加入十二烷基磺酸钠0.10g）为流动相;检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱在0.01009-0.4034μg·ml-1,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9998（n=6）;平均回收率：98.3%,RSD=0.44%（n=6）。结论本法简便、准确,可用于湿热痹颗粒的质量控制。