阿莫罗芬甲搽剂联合口服伊曲康唑与联合口服特比萘芬治疗甲真菌病的疗效观察

目的:探讨甲真菌病采用阿莫罗芬甲搽剂与伊曲康唑口服联合治疗和与特比萘芬口服联合治疗效果展开对比。方法:选取甲真菌病100例,随机分组,分别为阿莫罗芬甲搽剂与伊曲康唑联用组(A组,n=50)和特比萘芬口服联用组(B组,n=50),研究两组效果对比。结果:A组近期痊愈率为26%,远期痊愈率为86%;B组近期痊愈率为24%,远期痊愈率为60%,远期痊愈率比较,差异有统计学意义(P<0.05);A组真菌清除率为86%,B组为70%。两组均无严重不良事件发生。结论:甲真菌病采用阿莫罗芬甲搽剂与伊曲康唑口服联用,可获得理想的临床效果,真菌清除率较高,具有非常重要的应用价值,可显著改善患者生存质量。     

伊曲康唑加5％阿莫罗芬涂剂治疗甲真菌病的疗效观察

我们采用伊曲康唑(西安某公司)加5％阿莫罗芬涂剂 (法国某公司)联合治疗甲真菌病,取得满意疗效,现总结 如下: 临床资料:44例甲真菌病患者,分为2组,一组为联合 治疗组(简称联合组),计33例,其中男12例,女21例, 年龄20-76岁,平均45岁,病程3个月-42年,平均4．08     

特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病疗效观察

目的：：探讨特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效及其安全性。方法：选取符合诊断甲真菌病的患者随机分为观察组和对照组,观察组口服特比萘芬,对照组口服伊曲康唑。结果：特比萘芬停药时、停药后3个月、6个月的有效率分别为80.00%、94.11%和100%;伊曲康唑停药时、停药后 3个月、6个月有效率分别51.42%、71.42%、88.57%。特比萘芬和伊曲康唑的不良反应发生率分别为2.85%和5.71%,特比萘芬安全性较高。结论：特比萘芬较伊曲康唑疗效明显。     

磨甲加阿莫罗芬搽剂治疗难治性甲真菌病的临床疗效

目的 观察磨甲加阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病的临床疗效及安全性.方法 使用K90型台式电钻车反复打磨祛除病甲、暴露甲床,然后外涂盐酸阿莫罗芬搽剂,每周1次,连续12次为一个疗程.结果 本组50例甲真菌病患者,治疗后痊愈31例,显效12例,痊愈率及有效率分别为62%和86%,真菌清除率达87.5%.结论 磨甲加盐酸阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病,疗效肯定,复发率低,安全性好.     

特比萘芬与伊曲康唑治疗真菌病临床疗效与安全性评价

目的 比较特比萘芬片和伊曲康唑胶囊治疗甲真菌病的疗效和安全性。方法 甲真菌病病例227例。真菌学检查用KOH直接镜检及真菌培养。随机对2组病例中的79例患者在治疗前及治疗后进行血、尿常、血生化检查。特比萘芬组86例(男30例，女56例)，特比萘芬片(兰美抒)WK1 250mg，每日1片121服，WK2—8(指病甲)或WK2—12(趾病甲)250mg，隔日1片口服。伊曲康唑组141例(男48例，女93例)，伊曲康唑胶囊200mg，每日二次口服，连服1WK，停药3WK为一疗程。指病甲2个疗程，趾病甲或指、趾病甲3个疗程。结果 特萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病临床疗效比较，总有效率分别为92％和90％，P＞0．05，均无显著性差异。2组的血、尿常规、血生化检查，结果均在正常范围内。不良反应分别为8％和3％。复发率分别为5．8％和2％。结论特比萘芬的连续疗法及伊曲康唑的冲击疗法是可行的。均具有较高的临床疗效和真菌学痊愈率，且具副作用小、耐受性好、安全性高等优点。     

阿莫罗芬搽剂治疗70例甲真菌病的疗效观察

目的观察5%阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病的疗效。方法将130例患者随机分为5%阿莫罗芬搽剂组（治疗组）70例和特比萘芬组（对照组）60例。治疗组给予5%阿莫罗芬擦剂外涂,每周1次。对照组给予特比萘芬口服,0.25g/d。各组在治疗3月后进行SCIO评分,以疗效指数判定疗效。结果 5%阿莫罗芬擦剂治疗甲真菌病有效率为85.7%,特比萘芬有效率为83.3%,两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。结论外用5%阿莫罗芬擦剂治疗未累及甲母质的甲真菌病疗效好。     

两种方案治疗甲真菌病的疗效观察

目的观察伊曲康唑间歇冲击疗法和序贯疗法治疗甲真菌病的临床疗效。方法 51例患者根据治疗药物的不同分为伊曲康唑组和序贯疗法组,分别在治疗疗程结束后3个月、6个月和24个月进行真菌学检查、临床疗效和再发率观察。结果伊曲康唑组远期临床有效率为84.62%、序贯疗法组为92.00%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）;伊曲康唑组24个月再发率为35.29%、序贯疗法组为5.00%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论两组均取得较好疗效,但序贯疗法组相比伊曲康唑组具有再发率低的优势。     

应用SCIO指导特比萘芬系统治疗甲真菌病的临床研究

目的：探讨甲真菌病临床评分指数（SCIO）对指导甲真菌病治疗的意义.方法：按照SCIO规定的公式计算102例甲下型甲真菌病（PSO/DLSO）靶甲SCIO值并依数值大小分为3组;给予特比萘芬片口服,第1周0.25 g,1次/d,第2周起0.25 g,1次/2 d;3组病例疗程分别为8周、12周、16周,均于停药后24周和48周评价临床疗效及真菌学疗效.结果：3组的临床疗效和真菌学疗效比较,差异均无统计学意义（均P〉0.05）.结论：可以依据SCIO值确定特比萘芬系统治疗甲真菌病的疗程.     

特比萘芬口服联合舍他康唑外用治疗足癣的临床观察

目的:观察特比萘芬口服联合舍他康唑外用治疗足癣的疗效及安全性。方法:治疗组口服特比萘芬片,同时外用舍他康唑乳膏。对照组单用舍他康唑乳膏外涂。结果:治疗4周末治疗组有效率96.7%,对照组有效率76.7%,差异有统计学意义(χ2=4.294,P<0.05)。结论:口服特比萘芬联合外用舍他康唑乳膏疗效好,安全性高。     

特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑体外联合对白色念珠菌的后效应

目的探讨特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑体外联合对白色念珠菌的后效应。方法先将白色念珠菌YO1∶19在1/2最低抑菌浓度(MIC)氟康唑的沙堡培养基上培养,然后在含10%正常人新鲜血清的RPMI1640液体培养基中培养,采用洗涤离心法和菌落计数法测定特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑体外联合对白色念珠菌的后效应。结果单用特比萘芬、氟康唑、伊曲康唑对氟康唑预处理的白色念珠菌均有抗真菌后效应的作用,联合用药组较相应的单用药组抗真菌后效应时间长,并能产生相加作用。结论特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑联合应用能延长对白色念珠菌的后效应,可延长给药的间隔时间。     

国内伊曲康唑治疗甲真菌病的分析评价

伊曲康唑作为广谱抗真菌药用于治疗甲真菌病,具有良好的药动学特性及药物后效应,单用或联合用药得到了广泛研究。搜集近年来相关研究报道,对其治疗方法和临床效果进行系统性评价,为相关研究人员提供参考。     

伊曲康唑联合硝酸舍他康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的 观察伊曲康哇联合硝酸舍他康哇乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的疗效.方法 64例患者随机分为2组.治疗组给予伊曲康哇胶囊200mg,每日1次,餐后或餐中服用,连服2周,同时外用2%硝酸舍它康哇软膏3周;对照组单纯给予2%硝酸舍他康哇软膏外用3周.结果 治疗组有效率84.3%,对照组有效率59.3%,差异有统计学意义.结论 伊曲康哇胶囊联合2%硝酸舍他康哇乳膏治疗马拉色菌毛囊炎是一种安全、有效的方法.     

荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床研究

目的 观察荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床疗效。方法 将74例鳞屑角化型足癣患者随机分为观察组和对照组,每组37例。对照组予以盐酸阿莫罗芬乳膏外用,观察组给予荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏外用。治疗前后分别观察两组症状体征评分,比较临床疗效和真菌清除率。结果 观察组临床疗效显著优于对照组（P＜0.05）;两组治疗后各项评分均较治疗前显著下降（P<0.05）;观察组皮损面积、脱屑评分和总评分下降程度均显著大于对照组（P<0.05）;观察组真菌清除率高于对照组（P＜0.05）。结论 荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏能有效控制、改善鳞屑角化型足癣症状。     

伊曲康唑联合环吡酮胺治疗指/趾甲真菌病患者的疗效观察

目的观察伊曲康唑联合环吡酮胺治疗指/ 趾甲真菌病患者的临床效果.方法：选取皮肤科治疗的162 例甲真菌患者资料,分为对照组（伊曲康唑）和观察组（环吡酮胺）,指/ 趾甲患者给药2 个或3 个疗程,并比较两组疗效.结果：观察组患者临床效果、不良反应与复发率优于对照组.结论：伊曲康唑联合环吡酮胺治疗甲真菌病的疗效优于单纯伊曲康唑疗效,值得推广应用.     

伊曲康唑联合酮康唑治疗脂溢性皮炎的临床研究

目的评价伊曲康唑联合酮康唑治疗脂溢性皮炎的临床效果。方法160例脂溢性皮炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用2%酮康唑洗剂,观察组采用伊曲康唑联合酮康唑进行治疗,疗程结束后对2组结果进行比较。结果观察组治疗效果要优于对照组。结论伊曲康唑联合酮康唑治疗脂溢性皮炎的方式疗效佳,而且也比较安全,值得在临床推广。     

口服特比奈芬治疗甲真菌病临床随机试验的Meta分析

目的 用Meta分析的方法对国内外已发表的高质量的有关比较特比奈芬的疗效和安全性的临床随机双盲对照试验进行综合定量分析，为甲真菌病治疗中抗真菌药物的选择提供参考依据。方法 收集国内外已公开发表的有关特比奈芬与安慰剂、伊曲康唑、灰黄霉素比较的治疗甲真菌病的临床随机双盲对照试验，对符合要求的研究进行Meta分析。结果 入选的特比奈芬与安慰剂比较的研究有3项，特比奈芬与伊曲康唑比较的研究有3项．在临床试验结束阶段的真菌镜检和真菌培养转阴率方面，特比奈芬明显高于对照组和伊曲康唑组，并且具有统计学意义，而且认为特比奈芬在耐受性方面优于伊曲康唑；特比奈芬与灰黄霉素比较的临床试验有2项，特比奈芬的真菌治愈率明显高于灰黄霉素。结论 特比奈芬在治疗甲真菌病方面具有明显优势。     

伊曲康唑联合泼尼松治疗儿童脓癣疗效观察

目的观察伊曲康唑联合泼尼松治疗儿童脓癣的疗效。方法95例脓癣患儿随机分成两组。治疗组和对照组均给予伊曲康唑100mg/d,晚餐后服用,连续服用4周,治疗组同时联合泼尼松15 mg/d,连用1周(第1周)。结果对照组和治疗组的有效率在治疗结束时分别是47.8%和75.5%,治疗结束后4周的有效率分别是56.5%和79.6%,差异均有统计学意义。结论伊曲康唑联合泼尼松治疗脓癣的疗效优于单用伊曲康唑治疗。     

七叶皂苷钠搽剂配合运动疗法治疗膝骨性关节炎的临床观察

目的 探讨七叶皂苷钠搽剂配合运动疗法治疗膝骨性关节炎的临床疗效.方法选择2011年3月-2013年3月于该院收治的膝骨性关节炎患者100例,随机分为治疗组与对照组,治疗组50例,对照組50例.治疗组用七叶皂苷钠搽剂配合运动疗法,对照组用扶他林乳膏剂治疗,4周为1疗程,治疗2个疗程后,对患者疼痛、行走能力;疼痛、上下楼能力;屈曲、挛缩程度;肿胀等进行评价.结果治疗组对患者疼痛、行走能力;疼痛、上下楼能力;屈曲、挛缩程度;肿胀改善率明显优于对照组（P〈0.05）.结论七叶皂苷钠搽剂配合运动治疗膝骨性关节炎在改善患者疼痛、压痛和功能障碍及临床疗效上比效果好.     

伊曲康唑抗复发疗法治疗花斑癣的疗效观察

目的观察伊曲康唑抗复发疗法治疗花斑癣的,临床疗效。方法将52例花斑癣患者随机分为抗复发组（采用抗复发疗法）和对照组（采用短程疗法）,治疗1月后每月随访观察疗效,共6月。结果治疗1月后两组真菌镜检阳性率和总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗6月后抗复发组真菌镜检阳性率明显低于对照组（P〈0．05）,总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论伊曲康唑抗复发疗法治疗花斑癣有效率高,复发率低。