缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾衰竭合并慢性心功能不全的疗效观察

目的探讨前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾衰竭(CRF)合并慢性心功能不全(CCI)的疗效。方法 60例确诊为CRF合并CCI患者,采取投掷硬币法随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组给予常规治疗,治疗组加用缬沙坦和前列地尔,观察治疗前后肾功能、血液流变学以及心功能的改变。结果治疗3个月后,治疗组肾脏功能、血液流变学及心功能指标改善均显著优于对照组(P<0.05)。结论缬沙坦联合前列地尔治疗CRF合并CCI可显著改善患者的心、肾功能。     

前列地尔改善老年慢性心功能不全的效果观察

目的：观察前列地尔改善老年慢性心功能不全的效果。方法选取75例老年冠心病患者,随机数字法分为2组,对照组35例用常规抗心功能不全治疗,观察组40例用常规治疗联合前列地尔治疗,比较不同用药方法效果。结果治疗后观察组的血浆BNP、CO、LVEF水平分别为（74.0±14.5）ng/L、（5.75±1.60）L/min、（53.00±2.43）%与对照组BNP（96.0±48.5）ng/L、CO（5.15±1.17）L/min、LVEF（47.05±1.54）%水平对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论前列地尔用药可有效改善老年慢性心功能不全患者的心功能、脑钠肽水平,效果显著。     

前列地尔治疗慢性肾功能不全28例疗效观察

慢性肾功能不全是由各种原因造成的慢性进行性肾实质损害的一组临床综合征。随着疾病的进展最终发展为尿毒症,需要维持性血液透析或腹膜透析治疗,患者将付出极大的经济代价,目前对于慢性肾功能不全在进入透析阶段前尚缺乏有效的治疗方     

生脉注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的:观察生脉注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:60例患者随机分为治疗组和对照组各30例;在综合治疗基础上,治疗组给予生脉注射液联合前列地尔注射液,对照组仅给予前列地尔注射液,4周为1个疗程;观察两组在治疗前后的神经症状评分、神经体征评分、肌电图神经传导速度变化、三大常规及肝、肾功能,分别进行自身前后对照及两组间对照。结果:两组均能有效降低神经症状和体征评分,增加神经传导速度,综合疗效明确,无明显不良反应;治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变,安全有效。     

前列地尔注射液对高龄慢性肾功能不全的疗效分析

目的:对前列地尔注射液对高龄慢性肾功能不全(CRI)的疗效进行分析。方法:抽选120例CRI的高龄患者为研究对象并编号分组,实施常规控制血压、血糖等治疗方法者归为对照组(60例),附加静脉推注10μg前列地尔注射液治疗者记为观察组(60例)。治疗15 d后监测患者肾功能指标(BUN-尿素氮、SCr-肌酐、UAER-尿白蛋白排泄率)。结果:研究对象的肾功能指标均有所改善,观察组BUN、SCr、UAER分别为(6.8±0.7)mmol/L、(92.7±0.6)mmol/L、(0.6±0.2)g/24 h,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);用药期间主要不良反应为静脉炎和消化道症状,两组发生率分别为6.7%(4/60)和5.0%(3/60),差异无统计学意义(χ2=2.875,P>0.05)。结论:前列地尔注射液可改善肾功能,对于高龄CRI患者适用性较强,具有理想疗效和安全性。     

前列地尔治疗慢性肾功能不全患者的临床疗效

目的探讨对慢性肾功能不全患者采用前列地尔治疗的临床疗效。方法回顾性分析该院2014年10月-2015年10月收治的80例慢性肾功能不全患者的临床资料,将采用碳酸氢钠、呋塞米及尿毒清等常规药物治疗的40例患者分为对照组,在常规治疗基础上联合前列地尔治疗的40例患者分为治疗组。治疗3周,观察两组患者肾功能改善情况。结果经过3周治疗后,两组患者较治疗前肾功能都有了明显改善,治疗组患者的24 h尿蛋白、血尿酸、血尿素氮及血肌酐水平明显低于对照组,治疗组尿量明显比对照组多,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后血肌酐水平无明显差异(P0.05)。结论对慢性肾功能不全患者在常规治疗基础上联合前列地尔治疗可以提高治疗效果,提高患者的肾功能,值得推广。     

前列地尔治疗慢性肾功能不全的疗效观察

目的观察分析前列地尔用于慢性肾功能不全治疗中的疗效。方法选取2009年1月-2013年6月来宾市人民医院收治的慢性肾功能不全患者40例（观察组）,给予前列地尔治疗;对比同期常规药物治疗40例慢性肾功能不全患者疗效（对照组）。结果两组患者治疗后血尿素氮、血肌酐、血尿酸、尿量及24h尿蛋白水平均得到明显改善,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0,05）。观察组治疗期间不良反应共3例（750％）,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论基础治疗联合前列地尔应用于慢性肾功能不全治疗中可收到良好效果,安全有效,值得临床推广。     

小剂量多巴胺联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的临床疗效分析

目的分析小剂量多巴胺联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的疗效。方法将我院2010年3月-2012年12月90例慢性肾功能不全患者随机分为两组各45例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上加用小剂量多巴胺和前列地尔治疗。结果观察组24h尿蛋白量、内生肌酐清除率、血肌酐、尿素氮及疗效均优于对照组(P<0.05)。结论小剂量多巴胺联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的疗效确切,能延缓疾病进展,值得临床推广。     

前列地尔联合中药灌肠治疗慢性肾功能不全的疗效观察

目的:观察前列地尔联合中药灌肠治疗慢性肾功能不全的疗效. 方法:将60例慢性肾功能不全的患者随机分为两组(治疗组和对照组).两组患者均给予优质低蛋白饮食,静脉滴注肾安针,积极控制血压、血糖、纠正贫血、纠正水电解质及酸碱失衡.治疗组在对照组的基础上加用前列地尔针80μg ,1次/日;和中药煎汁保留灌肠,1次/日,15天为一个疗程.结果:治疗前后相比,治疗组的血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)降低,肌酐清除率(Ccr)上升,有显著性差异(P＜0.01);治疗组与对照组相比,治疗后,两组的血肌酐(Scr)和肌酐清除率(Ccr)均有差异(P＜0.05).结论:前列地尔联合中药灌肠治疗慢性肾功能不全是一种安全、有效的治疗方法.     

前列地尔治疗不稳定心绞痛的临床观察

本文对 42例不稳定型心绞痛患者 ,在常规抗心绞痛治疗基础上 ,静滴前列地尔 (ＰＧＥ1 )观察用药前后心绞痛临床症状、心电图的变化 ,结果治疗效果可靠 ,现报告如下。1 资料和方法本文 42例患者均符合ＷＨＯ冠心病不稳定型心绞痛诊断标准 ,男 3 2例 ,女 1 0例 ,年龄 62～ 87岁 ,根据不稳定型心绞痛临床危险度分层 ,其中 ,低危险组 2 0例 ,中危险组 2 1例 ,高危险组 1例 ;伴有原发性高血压 9例 ,2型糖尿病 6例。治疗　患者均接受硝酸脂类、小剂量肠溶阿司匹林等治疗 ,其它ＡＣＥＩ、钙离子拮抗剂、降糖药根据病情需要调整。在常规治疗 3～ 5…     

注射用益气复脉治疗心力衰竭的系统评价再评价

目的 对中成药注射用益气复脉治疗心力衰竭(heart failure，HF)的系统评价进行再评价。方法 系统检索维普中文科技期刊数据库(VIP)等4个中文数据库及PubMed等4个英文数据库中注射用益气复脉治HF的系统评价(systematic review，SR)/Meta分析的相关文献，检索时间自建库至2022年6月。由2名研究者独立进行文献筛选及数据提取，并采用PRISMA声明、AMSTAR 2量表和GRADE工具对纳入研究的报告质量、方法学质量和证据质量进行评价。结果 最终纳入7篇Meta分析，报告质量方面，PRISMA得分在21～25.5分，6篇报告相对完整，1篇报告存在一定缺陷；方法学质量方面，AMSTAR 2量表评价结果总体偏低，4篇为低，3篇为极低；证据质量方面，GRADE评价共涉及32个结局指，其中3个中级，13个低级，16个极低级。结论 注射用益气复脉治疗心衰具有一定的疗效，且安全。但由于纳入研究的方法学质量评价、证据质量分级均偏低，本结论仅提供一定的参考，需未来进一步研究，以期为注射用益气复脉治疗心力衰竭提供更佳循证证据。     

前列地尔脂微球制剂治疗不稳定性心绞痛的临床研究

目的观察前列地尔(前列腺素E1脂微球载体制剂,Lipo-PGE1,商品名:凯时)治疗不稳定心绞痛(UAP)的临床疗效及不良反应。方法将70例UAP患者伴有心电图ST-T改变的随机分为治疗组和对照组。治疗组40例,在常规治疗基础上加用LipoPGE1,10μgqdiv;对照组30例行常规治疗。结果治疗组有效率94%,显著优于对照组的70%(P<0.05)。两组治疗后心肌缺血次数、心肌缺血时间、最长持续时间、室性早搏次数、阵发性室速次数及血小板聚集率较治疗前减少,且治疗后各项指标治疗组显著优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论在常规的治疗基础上加用Lipo-PGE1对UAP的疗效明显优于常规治疗,Lipo-PGE是一种治疗UAP疗效确切、安全性较高的药物。     

前列地尔联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的疗效分析

目的：探讨前列地尔针联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的疗效分析。方法：选择确诊为急性脑梗死的患者120例分为以下4组,每组各30例：（1）A组：常规治疗,予常规护理、补充B族维生素、胞二磷胆碱、抗血小板以及对症处理;（2）B组：常规治疗的基础上,辅助静脉注射前列地尔注射液10μg;（3） C组：常规治疗的基础上,辅助静脉滴注灯盏细辛注射液30ml;（4） D组：常规治疗的基础上,联合静脉滴注前列地尔注射液10μg和灯盏细辛注射液30 ml。4组疗程均为14天。结果：4组的基本痊愈率分别为6．7％、20．0％、13．3％、27．0％;总有效率为86．7％、93．3％、90．0％、100．0％。结论：单独或联合前列地尔针或灯盏细辛针治疗急性脑梗死疗效优于常规疗法;联合应用前列地尔和灯盏细辛的的疗效最佳。     

前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将120例早期DN患者随机分为两组:前列地尔组(60例)和丹参注射液+前列地尔联合治疗组(联合治疗组,60例)。两组患者均接受糖尿病饮食、降糖、控制血压及调脂治疗;前列地尔组另静脉滴注前列地尔注射液(20μg,1次/d);联合治疗组另静脉滴注前列地尔注射液(20μg,1次/d)及丹参注射液(20 ml,1次/d),总疗程4周。观察治疗前及治疗4周后两组患者血脂〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)〕、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿清蛋白排泄率(UAER)、β2微球蛋白(β2-MG)的变化。结果两组患者治疗后血脂(TC、TG、LDL-C)、Cr、BUN、UAER、β2-MG均较治疗前显著下降(P<0.05),HDL-C较治疗前显著升高(P<0.05);治疗后联合治疗组患者上述指标改善程度显著高于前列地尔组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合丹参注射液能够有效治疗早期DN。     

前列地尔与巴曲酶治疗LEAD的疗效与经济性比较

目的比较前列地尔注射液和巴曲酶注射液治疗糖尿病下肢动脉血管病变（lower—extremityarterialdisease,LEAD）的疗效和经济性。方法40例LEAD患者分成前列地尔组和巴曲酶组。巴曲酶组：巴曲酶注射液治疗;前列地尔组：前列地尔注射液治疗。结果前列地尔组和巴曲酶组的显效率、有效率、改善率及总有效率比较,差异无显著性（P〉0．05）。两组左足背动脉内径及血流量、右足背动脉内径及血流量在治疗后均明显改善,差异具有显著性（P〈0．01或P〈0．05）,但两组间左足背动脉内径及血流量、右足背动脉内径及血流量比较,差异无显著性（P〉0．05）。两组不良反应率差异无显著性（P〉0．05）。前列地尔组（总费用：2030元）比巴曲酶组（总费用：4350元）经济实惠。结论前列地尔注射液治疗LEAD疗效可靠,也相对经济实惠。     

左卡尼汀联合疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察左卡尼汀联合疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 2008年1月-2011年1月收治经明确诊断的不稳定型心绞痛患者82例作为入选对象,将患者随机分为砜察组（常规治疗＋左卡尼汀＋疏血通联合治疗）和对照组（给予常规治疗）两组,每组41例,两组患者人院后均给予正规内科治疗,包括休息、镇静、吸氧,给予硝酸酯类药物、ACEI类药物、B受体阻滞刹、钙离子拈抗剂等药物。观察比较两组的疗效。结果 两组均顺利完成治疗,观察组临床疗效总有效率达97．6％,明显高于对照组的总有效率78．0％（P〈O．05）。结论 左卡尼汀联合疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛疗效确切。副反应少,安全性好,值得临床推广和应用。     

丹红注射液与阿托伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛效果分析

目的探讨不稳定型心绞痛临床治疗中,丹红注射液与阿托伐他汀联合用药的临床效果．方法选取72例不稳定型心绞痛患者,分为2组,对照组常规治疗,实验组在常规治疗基础上,再加用阿托伐他汀片及丹红注射液,对治疗情况进行对比．结果试验组心电图检查总有效率达到88．89％,而对照组总有效率仅66．67％,差异有统计学意义（P〈O．05）;对照组临床治疗效果总有效率63．89％低于试验组临床治疗效果总有效率97．22％,差异有统计学意义（P〈O．05）;试验组各项指标均明显优于对照组;试验组心绞痛发作频次和持续时间改善情况明显优于对照组．结论在治疗不稳定型心绞痛时,采用丹红注射液与阿托伐他汀联合用药,效果确切,值得临床推广．     

前列地尔联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列地尔注射液联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的效果。方法:62例住院糖尿病肾病患者,随机分为治疗组32例和对照组30例,两组患者均给予糖尿病饮食、控制血糖和降血压等常规治疗,对照组给予前列地尔注射液,治疗组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗,两组疗程均为4周,分别观察治疗前后两组尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretionrate,UAER)、血肌酐(Scr)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的变化。结果:治疗后与治疗前比较,对照组UAER显著降低(P<0.05)。治疗组UAER、Scr、LDL-C、TC、TG显著降低(P<0.05)。两组治疗后比较,治疗组UAER、Scr、LDL-C、TC、TG显著低于对照组(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:前列地尔注射液联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病安全更有效。     

前列地尔注射液治疗120例慢性乙型黄疸肝炎患者的临床疗效观察

目的探讨前列地尔注射液在慢性乙型黄疸肝炎治疗中的临床应用价值。方法将2009年3月至2012年3月扬州市宝应县人民医院诊治的120例慢性乙型黄疸肝炎患者随机分为观察组60例,对照组60例。对照组单纯采用复方甘草酸单铵S注射液治疗;观察组在对照组治疗的基础上给予前列地尔注射液治疗。观察比较两组患者临床疗效、肝纤维化指标和肝功能指标的变化情况。结果观察组的总有效率为85%,对照组的总有效率为65%,观察组患者的临床疗效显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗后患者的透明质酸、层黏连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原指标水平显著低于对照组(P<0.05);总胆红素、白蛋白、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、γ谷氨酸氨基转移酶指标水平显著优于对照组(P<0.05)。结论临床采用前列地尔注射液辅助治疗慢性乙型黄疸肝炎的临床效果显著。     

前列地尔联合洛汀新治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：探讨前列地尔联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将该院收治的90例糖尿病早期肾病患者,随机分为观察组和对照组,每组各45例。两组均给予洛汀新10 mg,口服,1次/d;观察组再给予前列地尔注射液10μl加入0.9%氯化钠100 mL,静脉点滴。两组在控制血压、血糖、血脂等治疗方面相同,治疗14 d后,比较两组的血肌酐、空腹血糖、24 h尿蛋白、8 h尿白蛋白排泄率。结果治疗2周后,2组患者的尿蛋白、白蛋白、血肌酐均明显好转;其中,观察组血肌酐（113.97±14.53）μmol/L,尿蛋白（0.23±0.02）g/24 h,尿蛋白排泄率（72±31）μg/min;对照组治疗后的各数据为（127.2±10.11）μmol/L,（0.32±0.07）g/24 h,（136±36）μg/min;观察组和对照组相比,观察组的尿蛋白及白蛋白排泄率改善明显(P<0.05)。结论短期使用前列前列地尔联合洛汀新治疗老年糖尿病早期肾病疗效显著,可延缓糖尿病肾病的发生发展。