赤芍的化学成分和药理作用研究进展

赤芍为临床常用中药,具有清热凉血、散瘀止痛的功效。其主要化学活性成分为芍药总苷,尚含鞣质类、黄酮类、挥发油类等成分。因具有保肝、抗肿瘤、神经保护、心脏保护、抗血栓、抗氧化等多种显著的药理作用而成为近年研究的热点。查阅近10年国内外文献,就赤芍的化学成分、药理作用等方面进行综述,以期能对赤芍的研究和临床应用提供参考。但针对赤芍开发出安全有效的药物仍相对较少,明确赤芍的作用机制和推广赤芍的临床应用仍是赤芍研究的主要任务。     

鹿药化学成分及其抗肿瘤活性

目的研究鹿药Smilacina japonica A.Gray根茎及根的的化学成分及其抗肿瘤活性。方法鹿药乙醇提取物采用大孔吸附树脂、硅胶、凝胶色谱柱和重结晶等方法分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定所得化合物的结构。然后,MTT法考察其对人结肠癌细胞株Caco-2、人乳腺癌细胞株MCF-7、人胃癌细胞株BGC-823和人肺腺癌细胞株SPC-A1的抑制作用。结果从中分得3个化合物,分别鉴定为26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25R)-呋甾-5-烯-3β,12,17α,22ξ,26-五醇-12-O-乙酰基-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、薯蓣皂苷(2)、(25R)-海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-[β-D-吡喃木糖基(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(3)。其中,化合物1对SPC-A1细胞、化合物3对Caco-2和MCF-7细胞增殖有较强的抑制作用,化合物2对Caco-2细胞有抑制作用。结论首次从鹿药中分离得到3个甾体皂苷均具有一定的抗肿瘤活性。     

松属植物化学成分及抗肿瘤活性研究进展

目的概述松科松属植物化学成分及抗肿瘤活性的研究状况。方法通过查阅近几年国内外松属植物化学成分及抗肿瘤活性研究的相关文献,并对其进行分析、整理和归纳。结果松属植物中普遍含有萜类、黄酮类、木质素类、多糖类、酚类、氨基酸类等化学成分,该属植物的提取物具有较好的抗肿瘤活性。结论松属植物中含有多种化学成分,其提取物抗肿瘤活性显著。     

龙葵碱抗肿瘤作用的研究进展

目的综述龙葵碱抗肿瘤的作用。方法对近几年关于龙葵碱抗肿瘤作用的文献进行查阅、分析、归纳和总结。结果龙葵碱对多种恶性肿瘤如肺癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌和乳腺癌等均有抑制其生长及增殖的作用,促进恶性细胞的凋亡,并可抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。结论龙葵碱具有抗癌活性。     

风药抗肿瘤的研究进展

中医对肿瘤的研究已形成了扶正培本、清热解毒及活血化瘀等几大流派,并且在实验室研究及临床研究中都取得了一定的成绩.而“风药抗肿瘤理论”从一个全新视角阐述中药抗肿瘤作用.本文对近年来有关风药抗肿瘤的相关研究作一综合分析,总结风药抗肿瘤作用机制及优势,并且提出目前风药抗肿瘤研究中存在的问题.     

中药川赤芍的化学成分研究

从川赤芍的乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为芍药苷(paeoniforin,1),羟基芍药苷(oxypaeoniflorin,2),苯甲酰芍药苷(benzoylpaeoniflorin,3),芍药苷内酯(albiflorin,4),苯甲酸(benzoic acid,5),β-谷甾醇(β-sitosterol,6),胡萝卜甙(daucosterol,7),没食子酸(gallic acid,8).     

六种产地赤芍对大鼠抗凝血及抗血小板聚集作用的比较

采用凝血流变学指标和ADP诱导血小板聚集,对六种产地赤芍进行比较,探讨道地与非道地赤芍,野生与栽培赤芍之间的差异。结果表明,六种产地赤芍在0.5g生药／ml时,对抗凝血及抗血小板聚集有非常明显的作用,在0．25g生药/ml时,六种产地赤芍在抗凝血方面作用明显,在抗血小板聚集方面多伦、克山和恩施赤芍作用明显,而多伦赤芍的各项指标的作用与其他五种比较有非常显著的差异。     

赤芍801抗肿瘤作用的实验研究

赤芍有效成分的同系物赤芍801对C_(57) BL/6J小鼠Lewis肺癌和B16黑色素瘤的局部生长有一定程度的抑制作用,对它们的自发性血行肺转移有明显的抑制作用。它能明显降低Lewis肺癌荷瘤小鼠的血小板聚集率,并能延长荷瘤鼠的凝血酶时间,说明赤芍801可能是通过改善荷瘤鼠血液凝固状态和血小板功能而实现其抗肿瘤血行转移的作用。赤芍801与抗癌药环磷酰胺合用时有增效减毒作用。     

薄层扫描法测定赤芍中芍药甙的的含量

目的采用双波长扫描法测定赤芍中芍药甙含量。方法采用双波长扫描法对样品的提取、分离、扫描条件进行了优选。结果芍药甙在0.86-4.3μg范围内线性关系良好(r=0.999),方法的回收率为97.77%,RSD为1.86%(n=5)。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,方法简便可行,重现性好。     

赤芍中芍药甙含量测定提取方法的比较研究

以芍药甙为检测指标，采用3种提取方法考察了中药赤芍中芍药甙的含量，实验结果提示，以无水乙醇热回流其含量为最高。     

中药抗肿瘤作用机理研究进展

肿瘤细胞生物学及分子生物学的研究进展,新的肿瘤治疗途径及靶点的发现,为中药抗肿瘤研究提供了新的思路及方法,作用机理得到进一步阐明。本文依其对癌细胞作用途径和方式以及产生疗效的特点综述如下。1 诱导细胞分化诱导癌细胞使其向正常细胞分化作为一种潜在的治疗方法受到重视。葛根有效成份S86019在15～25μg/ml浓度下可明显诱导人早幼粒白血病细胞(HL—60)向粒细胞系统分化,使G1期细胞群体明显增加。在相同浓度下可诱导黑色素瘤(B—16)分化,使细胞中黑色素含量增加,细胞呈网状排列。     

赤芍乙酸乙酯部位化学成分的研究

通过MCI树脂、Sephadex LH-20和反相HPLC等多种色谱分离方法相结合,从赤芍乙醇提取中的乙酸乙酯部位中分离得到个15化合物,经MS和NMR,CD等波谱技术分别鉴定(+)-(7R,8R)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,2-异丙叉基丙二醇(1),(-)-(7R,8S)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,2-异丙叉基丙二醇(2),senecioyllomatin(3),O-angeloyllomatin(4),(+)-cis-3'-senecioyloxy-4'-angeloyloxy-3',4'-dihydroseselin(5),二氢欧山芹素(6),2,5-二羟基苯乙酸苄酯(7),3,6-二甲基-5-羟基苯并呋喃(8),(S)-楝叶吴萸素A(9),2,3-二羟基-4-甲氧基苯乙酮(10),2,5-二羟基-4-甲氧基苯乙酮(11),2,5-二羟基-4-甲基苯乙酮(12),4-羟基苯甲酸乙酯(13),香草酸(14),4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(15)。化合物1,2为新化合物。化合物3~9均为首次从芍药属植物中分离得到。     

蛇床子化学成分及抗肿瘤活性的研究进展

中药蛇床子Cnidium momnieri的主要药理活性成分是香豆素类化合物和挥发油,另外还含有单萜多醇,糖类成分,以及近来新发现的倍半萜类成分等。近年来国内外对蛇床子抗肿瘤活性的研究较为活跃,其抗肿瘤作用是多方面的综合作用,包括直接的抑瘤作用,抗突变活性,逆转肿瘤多药耐药性,以及免疫增强作用等。综述了近10年来国内外对蛇床子的化学成分,抗肿瘤作用及相关方面的研究进展,以促进蛇床子抗肿瘤研究的深入。     

六种产地赤芍对大鼠抗凝血及抗血小板聚集作用的比较

采用凝血流变学指标和ADP诱导血小板聚集 ,对六种产地赤芍进行比较 ,探讨道地与非道地赤芍 ,野生与栽培赤芍之间的差异。结果表明 ,六种产地赤芍在 0 5 g生药 /ml时 ,对抗凝血及抗血小板聚集有非常明显的作用 ,在 0 2 5 g生药 /ml时 ,六种产地赤芍在抗凝血方面作用明显 ,在抗血小板聚集方面多伦、克山和恩施赤芍作用明显 ,而多伦赤芍的各项指标的作用与其他五种比较有非常显著的差异。     

RP-HPLC同时测定赤芍3种化学成分

 目的建立了用RP-HPLC对赤芍中芍药苷、芍药内酯苷以及苯甲酸同时定量的方法，并对不同产地赤芍进行考察。方法高效液相色谱法，色谱柱HypersilC₁₈(200 mm×4.6 mm)，流动相：乙腈-水(12∶88)，磷酸调pH=3.0，流速为0.8 mL·min^-1，检测波长为230nm，柱温为室温。用内标法同时测定了赤芍中芍药苷、芍药内酯苷及苯甲酸的含量。结果芍药苷、芍药内酯苷及苯甲酸浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率芍药苷为98.6%，RSD为3.0%；芍药内酯苷为98.6%，RSD 为3.1%；苯甲酸为96.3%，RSD为3.2%。结论 本方法测定了17个不同产地、不同批号赤芍样品中3种化学成分的含量，该方法分离度好，快速，简便，重现性好。     

椿皮的化学成分及抗肿瘤作用研究进展

椿皮的化学成分主要含苦木苦味素、三萜类化合物、生物碱、挥发性成分等。研究发现椿皮抗肿瘤成分多集中在苦木苦味素类化合物,四环三萜类也具有一定抗肿瘤活性。但由于大多数化合物毒性较大而难以应用于临床,继续从天然产物中寻找高效低毒的苦木苦味素类成分及对已知的化合物进行保留活性、降低毒性方面的结构改造,仍是研制新型抗癌剂的可行之路。     

赤芍抗炎活性的物质基础及作用机制研究进展

炎症是生物组织受到某种刺激,如外伤、感染等损伤因子的刺激所发生的一种以防御反应为主的基本病理过程,炎症的发展可能导致局部组织的变异和增生,从而进一步加速疾病发展。赤芍作为常用的中药材之一,具有清热凉血,散瘀止痛的功效。笔者通过综述近期国内外关于赤芍抗炎活性的物质基础及其作用机制的相关文献,发现赤芍中的萜类、挥发油、酚酸、黄酮类、鞣质等多种化学成分通过AMPK、MAPK、NF-κB、STAT6和HO-1信号通路发挥抗炎作用,从而治疗结肠炎、关节炎、乳腺炎和角膜炎等相关炎症疾病。     

果胶的抗肿瘤活性研究进展

本文通过查阅近年来果胶抗肿瘤活性研究的相关文献,对近年来果胶改善肿瘤效果以及果胶和部分抗肿瘤药物之间的相互作用进行总结,并分析果胶与体内半乳糖凝集素-3 在抗肿瘤中的作用,对果胶抗肿瘤机制进行探讨。同时指出果胶抗肿瘤研究的发展趋势,为果胶的抗肿瘤研究提供参考依据。     

瑶药抗肿瘤作用研究进展

瑶药是瑶族人民在长期的生产实践中形成的、极具地域特色的民族用药体系.对瑶药抗肿瘤的研究进展加以归纳,介绍具有一定抗肿瘤作用的瑶药,为药学工作者提供参考,以期瑶药抗肿瘤作用的研究能更加深入,从而发挥天然药物抗肿瘤的优势.